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1、化學(xué)發(fā)光介紹化學(xué)發(fā)光介紹二零零九年元月二零零九年元月 化學(xué)發(fā)光免疫分析方法簡介化學(xué)發(fā)光免疫分析方法簡介 化學(xué)發(fā)光免疫分析化學(xué)發(fā)光免疫分析 (Chemiluminescence Immunoassay,CLIA) 是近十年來在世界范圍內(nèi)發(fā)展非常迅速的非放射性免疫分析。它具有高靈敏度、檢測范圍寬、操作簡便快速、標(biāo)記物穩(wěn)定性好、無污染、儀器簡單經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。它是放射性免疫分析與普通酶免疫分析的取代者,是免疫分析重要的發(fā)展方向。CLIA發(fā)展迅猛,已占各種免疫分析的首位,是目前放射免疫分析和酶聯(lián)免疫分析最佳的取代者。 化學(xué)發(fā)光免疫測定是目前世界公認(rèn)先進(jìn)的標(biāo)記免疫測定技術(shù),化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)具有高度的準(zhǔn)確

2、性和特異性,成為檢驗(yàn)方法中最為重要的技術(shù)之一?;瘜W(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)作為疾病診斷的主要手段已被廣泛用于機(jī)體免疫功能、傳染性疾病、內(nèi)分泌功能、腫瘤標(biāo)志物、性激素、甲狀腺功能等方面的體外診斷實(shí)驗(yàn)中?;瘜W(xué)發(fā)光是一種特異的化學(xué)反應(yīng),有機(jī)分子吸收化學(xué)能后發(fā)生能級(jí)躍遷,產(chǎn)生一種高能級(jí)的電子激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定的中間體,當(dāng)其返回到基態(tài)而發(fā)出光子,即為化學(xué)發(fā)光。將化學(xué)發(fā)光與抗原抗體相結(jié)合而形成的免疫分析技術(shù),即為化學(xué)發(fā)光免疫分析。 化學(xué)發(fā)光的發(fā)光類型通常分為閃光型(flash type)和輝光型(glow type)兩種。閃光型發(fā)光時(shí)間很短,只有零點(diǎn)幾秒到幾秒。輝光型又稱持續(xù)型,發(fā)光時(shí)間從幾分鐘到幾十分鐘,或幾小時(shí)至更

3、久。閃光型的樣品必須立即測量,必須配以全自動(dòng)化的加樣及測量儀。測量輝光型的樣品可以使用通用型儀器,也可以配全自動(dòng)化儀器。北京泰格科信的化學(xué)發(fā)光免疫分析診斷試劑發(fā)光類型為輝光型。化學(xué)發(fā)光免疫分析的優(yōu)勢化學(xué)發(fā)光免疫分析的優(yōu)勢 靈敏度高靈敏度高靈敏度高是化學(xué)發(fā)光免疫分析關(guān)鍵的優(yōu)越性,其靈敏度可達(dá) 10-22 mol/L ( RIA 為 10 -12 mol/L )。化學(xué)發(fā)光免疫分析能夠檢出放射免疫分析和酶聯(lián)免疫分析等方法無法檢出的物質(zhì),對疾病的早期診斷具有十分重要的意義。 寬的線性動(dòng)力學(xué)范圍寬的線性動(dòng)力學(xué)范圍 發(fā)光強(qiáng)度在 4 6 個(gè)量級(jí)之間與測定物質(zhì)濃度間呈線性關(guān)系。這與顯色的酶免疫分析吸光度( O

4、D 值)為 2.0 的范圍相比,優(yōu)勢明顯。雖然 RIA 也有較寬的線性動(dòng)力學(xué)范圍,但放射性限制了其應(yīng)用。 光信號(hào)持續(xù)時(shí)間長光信號(hào)持續(xù)時(shí)間長輝光型的 CLIA 產(chǎn)生的光信號(hào)持續(xù)時(shí)間可達(dá)數(shù)小時(shí)甚至一天。簡化了實(shí)驗(yàn)操作及測量。 分析方法簡便快速分析方法簡便快速絕大多數(shù)分析測定均為僅需加入一種試劑(或復(fù)合試劑)的一步模式。 結(jié)果穩(wěn)定、誤差小結(jié)果穩(wěn)定、誤差小樣品系直接自己發(fā)光,不需要任何光源照射,免除了各種可能因素(光源穩(wěn)定性、光散射、光波選擇器等)給分析帶來的影響,使分析結(jié)果靈敏穩(wěn)定可靠。 安全性好及使用期長安全性好及使用期長免除了使用放射性物質(zhì)。到目前為止,還未發(fā)現(xiàn)其危害性;試劑穩(wěn)定,保存期可達(dá)一年

5、。 目前化學(xué)發(fā)光開展的項(xiàng)目1、乙肝兩對半(、乙肝兩對半(表面抗原、表面抗體、E抗原、E抗體、核心抗體)6、肝纖維化檢測、肝纖維化檢測(HA,LN,PCIII,CIV,FN)2、腫瘤標(biāo)志物、腫瘤標(biāo)志物(AFP,CEA,PSA,FPSA,FER,CA199,CA125,CA153,B-2MG)7、不育不孕類、不育不孕類(AOA,AEA,ASA,ATB.ACA.ZB,HCG)3、性激素系列、性激素系列(LH,FSH,TSH,E2,PRO,PRL,TES,HCG,B-HCG)8、優(yōu)生優(yōu)育類、優(yōu)生優(yōu)育類(TOX,CMV,HSVI,HSVII,RUB)4、甲狀腺功能、甲狀腺功能(T3,T4,FT3,FT4

6、,TSH,TM,TG,TPO)9、其他類、其他類(ALB,一些藥物測試等)5、糖尿病系列、糖尿病系列(C肽,INS,INS-AB,GAD,PINS,ICA)10、不斷發(fā)展中的其他臨床檢測、不斷發(fā)展中的其他臨床檢測項(xiàng)目項(xiàng)目。為什么要開展乙肝為什么要開展乙肝“兩對半兩對半”定量檢測定量檢測乙型病毒性肝炎是世界性的傳染病,嚴(yán)重地威脅著人類的健康。我國是乙型病毒性肝炎高發(fā)病國家。據(jù)統(tǒng)計(jì)全世界無癥狀攜帶者(HBsAg攜帶者)超過2.8億,我國占1億以上,且多數(shù)無癥狀。所以乙肝的早期診斷對控制傳染源、降低發(fā)病率及疾病的治療均具有很重要的意義。酶標(biāo)(ELISA)檢測始于20世紀(jì)80年代中期,它對乙肝“兩對半

7、”定性測定在疾病的診斷,病情監(jiān)測,療效觀察起到了一定的作用,但酶標(biāo)檢測HbsAg靈敏度較低,不能真正意義上定量測定血清中HbsAg含量。隨著臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展,定性檢測已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足臨床及患者的要求?;瘜W(xué)發(fā)光免疫分析定量測定乙肝“兩對半”大大彌補(bǔ)了酶標(biāo)定性測定及靈敏度低的不足。一、化學(xué)發(fā)光極大地提高了檢測靈敏度一、化學(xué)發(fā)光極大地提高了檢測靈敏度 HBsAg是HBV感染的特異標(biāo)志,HBsAg的出現(xiàn)就可作為乙肝的早期診斷,絕大多數(shù)HBV感染者外周血可出現(xiàn)HBsAg?;瘜W(xué)發(fā)光免疫分析檢測HBsAg靈敏度可達(dá)0.2ng/ml,而酶標(biāo)(EIASA)檢測的靈敏度為2ng/ml,放射免疫(RIA)靈敏度為1n

8、g/ml,化學(xué)發(fā)光免疫分析極大地提高檢測的靈敏度。因此,在急性乙肝早期化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測能及早檢出HBsAg,縮短窗口期的時(shí)間,而酶標(biāo)檢測在乙肝早期往往HBsAg呈陰性;其次,可發(fā)現(xiàn)低濃度HBsAg攜帶者;在部分慢性乙肝患者中,由于機(jī)體缺乏對HBV包膜蛋白的免疫應(yīng)答,HBsAg表達(dá)較低,酶標(biāo)檢測可出現(xiàn)HBsAg和表面抗體(HBsAb)均陰性的情況,化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測的高靈敏度則可避免這些情況的發(fā)生,為正確判斷病情提供依據(jù)。并且目前病毒性肝炎和其他病因所致的肝病甚多,而且臨床癥狀、體征及肝功能無特殊改變差異,故只有依靠高靈敏度的病原學(xué)鑒別診斷。1縮短急性乙肝HBsAg 測定“窗口期”2如病毒

9、發(fā)生變異后,表達(dá)量較低,常規(guī)ELISA測不出抗原,而化學(xué)發(fā)光免疫分析定量具有極高的靈敏度,可發(fā)現(xiàn)并極有可能同時(shí)測定出HBsAg和HBsAb。3. 可發(fā)現(xiàn)低濃度HBsAg攜帶者。特別是一些群體如醫(yī)護(hù)工作者、病人家屬等,由于長期密切接觸,但又非直接經(jīng)血傳播感染成急性乙肝,而是長期少量感染,并刺激機(jī)體產(chǎn)生一定的免疫力,可能呈低濃度感染,特別應(yīng)當(dāng)引起人們的足夠重視,密切關(guān)注并采取措施防止發(fā)展成乙肝或慢性攜帶者。二、兩對半定量可動(dòng)態(tài)觀察療效和病情監(jiān)測二、兩對半定量可動(dòng)態(tài)觀察療效和病情監(jiān)測 疾病的發(fā)生、發(fā)展、療效、預(yù)后是一個(gè)動(dòng)態(tài)的變化過程, 化學(xué)發(fā)光免疫分析定量檢測乙肝“兩對半”各項(xiàng)標(biāo)志物的濃度變化可對乙

10、肝的病程、治療、預(yù)后起動(dòng)態(tài)監(jiān)測的作用,能夠讓醫(yī)生對病情療效作出合理的解釋提供依據(jù),指導(dǎo)治療。1、定量檢測HBsAg,對肝炎病人動(dòng)態(tài)療效觀察很有價(jià)值。HBsAg和HBsAb濃度的變化,可以預(yù)見急性乙肝是否處于恢復(fù)期。如HBsAg濃度降低,HBsAb的濃度逐漸升高,可說明病情正往恢復(fù)期發(fā)展。反之,HBsAg濃度處于較高水平或上升趨勢,而HBsAb一直處于較底水平,則容易發(fā)展為慢性乙肝或攜帶者。2、定量測定HBeAg和HBeAb濃度的變化,可以反映病情變化和治療效果。明確測定HbeAg向抗-Hbe轉(zhuǎn)換的時(shí)期,即表現(xiàn)為HbeAg濃度下降和抗-Hbe濃度升高的過程。高濃度的HbeAg還可間接提示病毒處于

11、高復(fù)制狀態(tài),具有較高的傳染性。高濃度的抗-Hbe一方面提示病情的好轉(zhuǎn),而在某些時(shí)候(如肝功能指標(biāo)很差)可能與肝壞死、肝硬化、肝癌有關(guān)。3、HBcAb濃度的高低可以反映病毒感染的狀態(tài),高濃度的HBcAb提示乙肝急性感染;低濃度一般為恢復(fù)期或既往感染。有利于對慢性肝炎活動(dòng)性和非活動(dòng)性的判斷。慢性乙肝呈抗-Hbc持續(xù)高濃度,故可以用于慢性乙肝的分類。4. 有利于對慢性肝炎活動(dòng)性和非活動(dòng)性的判斷。非活動(dòng)性慢性乙肝各項(xiàng)指標(biāo)相對穩(wěn)定,活動(dòng)性往往呈進(jìn)行性變化。三、三、HBsAb的定量測定能夠?qū)贵w是否真正具有的定量測定能夠?qū)贵w是否真正具有“中和中和”HBV的免疫力作出正確評價(jià),的免疫力作出正確評價(jià),對乙肝

12、的預(yù)防起到監(jiān)督作用。對乙肝的預(yù)防起到監(jiān)督作用。 HBsAb的含量在10mIU/mI以上病人在用ELISA測定就可呈HBsAb“陽性”結(jié)果,但并不提示機(jī)體都一定具有免疫力,而HBsAb的含量在10100mIU/mI之間的樣本,定性雖為“陽性”,但此時(shí)機(jī)體對HBV的免疫力較弱,甚至不能預(yù)防HBV感染,仍有感染HBV的危險(xiǎn)。只有HBsAb的含量達(dá)到100mIU/mI以上時(shí)才可確定具有抵抗HBV入侵的作用。HBsAb的含量越高,機(jī)體抵抗HBV入侵的能力越強(qiáng),持續(xù)保護(hù)時(shí)間越長。作定量測定,根據(jù)HBsAb的含量可判斷機(jī)體對HBV的免疫狀態(tài)及乙肝疫苗的免疫效果,HBsAb的含量較低,應(yīng)該加強(qiáng)注射一針乙肝疫苗

13、,使HBsAb的濃度提高起到保護(hù)作用。同時(shí),乙肝疫苗接種后機(jī)體產(chǎn)生免疫力因個(gè)體差異而不同,有的可產(chǎn)生高濃度的抗體并持續(xù)數(shù)十年。而有的人產(chǎn)生的抗體濃度不是很高,且持續(xù)時(shí)間也不長,數(shù)年后就逐漸消失,這部分人應(yīng)及時(shí)關(guān)注HBsAb濃度變化,必要時(shí)也應(yīng)加強(qiáng)注射一針乙肝疫苗(但也有人認(rèn)為機(jī)體在受到病毒感染時(shí),會(huì)產(chǎn)生記憶反應(yīng),迅速提高免疫力)。因此定量測定對乙肝疫苗免疫力的評價(jià)和高危人群預(yù)防免疫具有重要意義,特別是在少年兒童預(yù)防乙肝方面。 四、降低科室成本四、降低科室成本 大家都知道進(jìn)口試劑因試劑價(jià)格昂貴,并且標(biāo)準(zhǔn)品等要單買,從而使乙肝“兩對半”定量難以普及。乙肝“兩對半”進(jìn)口化學(xué)發(fā)光試劑價(jià)格較高,國產(chǎn)化學(xué)

14、發(fā)光試劑價(jià)格比進(jìn)口試劑的低的多。國家已實(shí)行了同一種方法學(xué)統(tǒng)一收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),不分國產(chǎn)或進(jìn)口試劑,上海、浙江等城市已執(zhí)行國產(chǎn)、進(jìn)口化學(xué)發(fā)光試劑檢測項(xiàng)目同一個(gè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。用質(zhì)量、性能與進(jìn)口乙肝“兩對半”試劑相當(dāng)?shù)膰a(chǎn)試劑,可以降低科室成本?;瘜W(xué)發(fā)光與常用免疫分析方法對比化學(xué)發(fā)光與常用免疫分析方法對比方法方法優(yōu)優(yōu) 點(diǎn)點(diǎn)缺缺 點(diǎn)點(diǎn)化學(xué)發(fā)光化學(xué)發(fā)光操作簡單,成本較低,靈敏度較高,試劑較穩(wěn)定進(jìn)口試劑成本較高,國產(chǎn)試劑合理放射免疫放射免疫試劑成本低,靈敏度較高操作復(fù)雜,放射性污染,有效期短酶聯(lián)免疫酶聯(lián)免疫試劑成本低,操作簡單靈敏度低,適用于定性和半定量時(shí)間分辨時(shí)間分辨靈敏度較高,試劑較穩(wěn)定操作復(fù)雜,反應(yīng)時(shí)間長,試劑

15、成本較高電化學(xué)發(fā)光電化學(xué)發(fā)光靈敏度較高,試劑較穩(wěn)定試劑成本高,儀器維護(hù)費(fèi)用較高,有本底干擾 化學(xué)發(fā)光免疫分析法作為非放射性的免疫分析法,具有靈敏度高、所需時(shí)間短、無污染、檢測范圍寬等特點(diǎn),隨著各種自動(dòng)發(fā)光分析儀器面市,以及不同類型的化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒的不斷推出,使得檢測項(xiàng)目更多,檢測速度提高,這些勢必推動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析的迅速發(fā)展,成為時(shí)間分辨、放射免疫和酶聯(lián)免疫分析的取代者,已成為檢驗(yàn)的主流,使實(shí)驗(yàn)室更好、更快地為臨床服務(wù)。 顯著的經(jīng)濟(jì)效益顯著的經(jīng)濟(jì)效益對醫(yī)院:增加了設(shè)備、患者多了一種選擇,增加了盈利的渠道對科室:改進(jìn)了方法,科室收益上升,科室地位得到提高對醫(yī)生:擺脫了患者投訴的煩惱,增

16、加了臨床病情的判斷能力?;瘜W(xué)發(fā)光和酶法對比化學(xué)發(fā)光和酶法對比項(xiàng)目名稱項(xiàng)目名稱收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元元)每月標(biāo)本量每月標(biāo)本量每年毛收入每年毛收入(萬元萬元)每年成本每年成本(萬元萬元)年凈收入年凈收入/萬元萬元(保守保守估計(jì)估計(jì))乙肝兩對半18015*22天天71.28 23.76每人份每人份60元元 47.52化學(xué)發(fā)光免疫僅乙肝五項(xiàng)年凈收入總計(jì)化學(xué)發(fā)光免疫僅乙肝五項(xiàng)年凈收入總計(jì)47.52萬元萬元 乙肝兩對半25 15*22天天9.901.19每人份每人份3元元8.71酶法試劑乙肝五項(xiàng)年凈收入總計(jì)酶法試劑乙肝五項(xiàng)年凈收入總計(jì) 8.71萬元萬元 其余化學(xué)發(fā)光項(xiàng)目:腫瘤其余化學(xué)發(fā)光項(xiàng)目:腫瘤5項(xiàng),激素

17、項(xiàng),激素8項(xiàng),糖尿病項(xiàng),糖尿病5項(xiàng),肝纖維化項(xiàng),肝纖維化5項(xiàng)等,項(xiàng)等,都可以創(chuàng)造較大的效益。都可以創(chuàng)造較大的效益。 目前化學(xué)發(fā)光檢測產(chǎn)品介紹目前化學(xué)發(fā)光檢測產(chǎn)品介紹分類兩大類分類兩大類一、原裝進(jìn)口主要以貝克曼、羅氏、雅培、日本東曹等等為主特點(diǎn):1、儀器試劑為全部封閉配套試劑,自動(dòng)化程度較高2、檢測成本較高3、對每天的標(biāo)本量有一定要求,主要面向中大型醫(yī)院二、國產(chǎn)產(chǎn)品主要以北京泰格科信、北京科美、廈門波生、鄭州安圖等為主特點(diǎn):1、儀器試劑一般為配套,但是在廠家授權(quán)下半開放2、檢測成本較低3、面向中小型醫(yī)院4、缺點(diǎn)為自動(dòng)化程度不高。北京泰格科信化學(xué)發(fā)光介紹北京泰格科信化學(xué)發(fā)光介紹1、化學(xué)發(fā)光檢測儀一

18、臺(tái)2、全自動(dòng)洗板機(jī)一套3、電腦打印機(jī)一套北京泰格科信化學(xué)發(fā)光特點(diǎn)綜述北京泰格科信化學(xué)發(fā)光特點(diǎn)綜述方法學(xué)方法學(xué) 化學(xué)發(fā)光免疫測定是目前世界公認(rèn)先進(jìn)的標(biāo)記免疫測定技術(shù),半自動(dòng)化學(xué)發(fā)光原理是采用辣根過氧化物酶(hrp)標(biāo)記(抗原或抗體)化學(xué)發(fā)光底物是魯米諾,辣根過氧化物酶作用于底物發(fā)光,通過化學(xué)發(fā)光儀測定各孔的發(fā)光強(qiáng)度,發(fā)光強(qiáng)度與樣本濃度存在線性關(guān)系?;瘜W(xué)發(fā)光受自然光干擾遠(yuǎn)小于熒光,因而在方法學(xué)上化學(xué)發(fā)光要好于熒光。 檢測項(xiàng)目檢測項(xiàng)目 肝炎類、性激素類、甲狀腺功能類、肝纖維化類、腎功能類、腫瘤標(biāo)志物類、糖尿病類、優(yōu)生優(yōu)育類、不孕不育類。 操作步驟操作步驟(以乙肝為(以乙肝為例)例) 1.試劑盒平衡至室溫。2.工作洗滌液:將10ml濃縮洗滌液和240ml蒸餾水或去離子水在干凈的瓶中混合均勻備用。3按順序加入:加樣量(l)孔 別校準(zhǔn)品孔待測樣本孔 S1S550-待測樣本-50酶結(jié)合物50 50 加貼封板膜,輕振混勻,

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