第二課時(shí)課后練習(xí)

1、.第二課時(shí) 課后練習(xí)1以溴乙烷為原料制取1,2­二溴乙烷，以下轉(zhuǎn)化方案中最合理的是DACH3CH2BrCH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2Br2以下乙醇的化學(xué)性質(zhì)不是由羥基所決定的是A跟金屬鈉反響 B在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H2OC在濃H2SO4存在時(shí)發(fā)生消去反響，生成乙烯D當(dāng)銀或銅存在時(shí)跟O2發(fā)生反響，生成乙醛和水3乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖：，關(guān)于乙醇在各種反響中斷鍵位置的說法不正確的選項(xiàng)是A乙醇和鈉反響，鍵斷裂 B在Ag催化下和O2反響，鍵斷裂C乙醇和濃H2SO4共熱140時(shí)，鍵或鍵斷裂；在170時(shí)，鍵斷裂D乙醇與HBr反響時(shí)斷裂鍵4苯酚與乙醇在性質(zhì)上

2、有很大差異，原因是A官能團(tuán)不同 B常溫下狀態(tài)不同C相對(duì)分子質(zhì)量不同 D官能團(tuán)所連烴基不同5能證明苯酚具有弱酸性的實(shí)驗(yàn)是A參加濃溴水生成白色沉淀B苯酚鈉溶液中通入CO2后，溶液由澄清變渾濁C渾濁的苯酚加熱后變澄清D苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚鈉6.在以下各有機(jī)化合物中，不能發(fā)生催化氧化反響，只能發(fā)生消去反響的是 C 7苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反響活性增強(qiáng)，現(xiàn)有某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式如下：1 mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反響后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為A5 mol B6 mol C7 mol D8 mol8鹵代烴可以發(fā)生以下反響：2CH3CH2

3、Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，以下有機(jī)物可以合成環(huán)戊烷的是A9. 從環(huán)己烷可制備1，4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。下面是有關(guān)的8步反響其中所有無機(jī)產(chǎn)物都已略去：1其中有3步屬于取代反響、2步屬于消去反響、3步屬于加成反響。反響、 和 屬于取代反響。2化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是：B 、C 。3反響所用試劑和條件是 【課堂練習(xí)】1有關(guān)溴乙烷的以下表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黃色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑C溴乙烷與NaOH的醇溶液反響，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴與乙烷直接反響來制取2. 酸性大小:羧酸>碳酸>酚。以下含溴化合物中的溴原

4、子，在適當(dāng)條件下都能被羥基-OH取代均可稱為水解反響，所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反響的是 C 3.香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反響合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的選項(xiàng)是 A常溫下，1mol丁香酚只能與1molBr2反響 B丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反響 C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反響D1mol香蘭素與足量銀氨溶液反響生成216g單質(zhì)銀4漆酚構(gòu)造如右圖是生漆的主要成分，黃色，能溶于有機(jī)溶劑中。生漆涂在物體外表，能在空氣中枯燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮?，它不具有的化學(xué)性質(zhì)為 A.可以燃燒，當(dāng)氧氣充分時(shí)，產(chǎn)物為CO2和H2O B.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響C.能發(fā)生

5、取代反響和加成反響 D.不能被酸性KMnO4溶液氧化5.要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有以下8種可供選擇的操作：蒸餾； 過濾； 靜置分液；參加足量金屬鈉； 通入足量CO2；參加足量的NaOH溶液；參加乙酸和濃硫酸混合液加熱；參加足量的三氯化鐵溶液，其中合理的操作順序是A. B. C.D.6丙烯醇CH2=CHCH2OH可發(fā)生的化學(xué)反響有加成氧化燃燒加聚取代A B C D7據(jù)?華盛頓郵報(bào)?報(bào)道，美國(guó)食品與藥物××局2020年10月公布了一份草擬的評(píng)估報(bào)告，指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐中普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚A如以下圖并不會(huì)對(duì)嬰兒或成人的安康構(gòu)成威脅。關(guān)于雙酚A的以下說法正確的選項(xiàng)是

6、A該化合物屬于芳香烴B該化合物與三氯化鐵溶液反響顯紫色C雙酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1 mol雙酚A最多可與2 mol H2發(fā)生加成反響8從葡萄籽中提取的原花青素構(gòu)造為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基去除才能等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的以下說法不正確的選項(xiàng)是A該物質(zhì)既可看做醇類，也可看做酚類B1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反響C1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反響D1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反響9某學(xué)生將溴乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果未見到淺黃色沉淀生成，其主要原因是A加熱時(shí)間太短B不應(yīng)冷卻后再加AgNO3溶液C參加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D反響后的溶液中不存在Br10.今有四種有機(jī)物：丙三醇；丙烷；乙二醇；乙醇。它們的沸點(diǎn)由高到低排列 11烯烴A