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文檔簡介
1、 2009級醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)大綱第一章 緒論1. 遺傳病的定義,遺傳性疾病的特征與類型;家族性疾病、先天性疾病與遺傳病的聯(lián)系與區(qū)別。2. 識別疾病遺傳基礎(chǔ)的方法。第二章 細(xì)胞基礎(chǔ)1. 丹佛體制規(guī)定的人類染色體的分組及染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)與分類。2. 染色體G顯帶的識別與命名。3. 能夠根據(jù)性染色質(zhì)的檢查結(jié)果判斷個體的核型。4. 理解人類性別決定機制。第三章 分子基礎(chǔ)1. 理解基因及基因組的概念;2. 理解人類基因組的存在形式;3. 基因突變的概念、特點、類型和遺傳效應(yīng)。第五章 單基因遺傳病 1、5種單基因遺傳方式的系譜特點及各自常見的疾??; 2、理解AD的幾種亞型,外顯率和表現(xiàn)度的
2、含義; 4、理解影響單基因遺傳效應(yīng)的7大因素。第六章 線粒體遺傳病1. 線粒體基因組的結(jié)構(gòu)特點和遺傳特點;2. 線粒體基因組的半自主性體現(xiàn)在哪些方面?3. 最早發(fā)現(xiàn)的線粒體遺傳病及其發(fā)病機制。第七章 多基因遺傳病1多基因假說的內(nèi)容;理解數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀;2多基因遺傳的特點;3易患性、閾值、群體發(fā)病率的概念及其相互關(guān)系;4多基因病的遺傳特征和復(fù)發(fā)風(fēng)險的估計。第八章 染色體病1染色體數(shù)目畸變和染色體結(jié)構(gòu)畸變的主要類型,發(fā)生機理;2染色體畸變的描述;3結(jié)構(gòu)畸變攜帶者發(fā)生異常妊娠的機制;4常見染色體病的核型、遺傳機制及主要臨床表現(xiàn)。兩性畸形的特征。第九章 分子病與代謝病1. 正常人體不同發(fā)
3、育階段血紅蛋白的類型及其遺傳控制(包括、珠蛋白基因簇的定位);2. 異常血紅蛋白病發(fā)生的分子機制和種類;3. 鐮狀細(xì)胞貧血發(fā)生的分子機制;4. 地中海貧血類型和分子基礎(chǔ);5. 甲型血友病、家族性高膽固醇血癥、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥等疾病發(fā)生的遺傳機制;第十章 群體遺傳1. 理解遺傳平衡定律、基因頻率、基因型頻率;滿足遺傳平衡的條件;遺傳平衡定律的應(yīng)用(判斷群體是否為平衡群體,平衡群體中幾種單基因遺傳方式基因頻率和基因型頻率的計算)2. 理解影響遺傳平衡的因素(不要求計算)。3. 理解遺傳負(fù)荷定義;遺傳負(fù)荷通過何種方式影響群體的遺傳結(jié)構(gòu)?第十一章 腫瘤遺傳1. 癌家族與家族性癌定義及特點;2.
4、遺傳性腫瘤的定義及常見遺傳型腫瘤;遺傳性癌變綜合征定義及常見疾?。易逍越Y(jié)腸息肉癥);3. 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的遺傳機制(二次突變論);4. 染色體不穩(wěn)定綜合征的常見疾病。5腫瘤特異性標(biāo)記染色體:ph染色體、14q+染色體;6. 腫瘤細(xì)胞染色體核型的特點。第十三章 藥物遺傳1、異煙肼代謝涉及的酶、代謝類型及其對藥物治療作用和不良反應(yīng)的影響。2、琥珀酰膽堿敏感性涉及的酶。3、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥產(chǎn)生的機制。4、惡性高熱產(chǎn)生的主要原因。5、乙醇中毒產(chǎn)生的分子遺傳機制。6、吸煙導(dǎo)致肺癌涉及的酶。7、1-抗胰蛋白酶缺乏癥涉及的酶、遺傳方式、引起的疾病。第十七章 遺傳病診斷1、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查的適應(yīng)癥。2、常用基因診斷方法的類型。3、RFLP、ASO、SSCP、FISH等的基本原理及運用。第十八章 遺傳病治療 1、飲食治療的原則及適宜飲食治療的疾病類型。2、基因治療的策略與途徑。第十九章 遺傳病預(yù)防1、適合篩查的遺傳病應(yīng)符合的條件。2、遺傳攜帶者
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