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文檔簡介

1、. 中水分含量的測定中水分含量的測定.直接直接干燥法干燥法 干燥法是在一定的溫度和壓力下,通過加熱的干燥法是在一定的溫度和壓力下,通過加熱的方式將樣品中的水分蒸發(fā)完全,根據(jù)樣品加熱前方式將樣品中的水分蒸發(fā)完全,根據(jù)樣品加熱前后的質(zhì)量差來計算水分含量的方法。包括后的質(zhì)量差來計算水分含量的方法。包括直接干直接干燥法燥法和和減壓干燥法減壓干燥法。 直接干燥法:食品中的水分一般是指在直接干燥法:食品中的水分一般是指在100左左右直接干燥的情況下所失去物質(zhì)的總量。適用于右直接干燥的情況下所失去物質(zhì)的總量。適用于在在95-105下,不含或含其他揮發(fā)性物質(zhì)甚微的下,不含或含其他揮發(fā)性物質(zhì)甚微的食品。食品。

2、以原樣重量以原樣重量 - - 干燥后重量干燥后重量 = = 水分重量水分重量.操作步驟(固體)操作步驟(固體) 取均勻樣品,在研缽中研碎,過篩(20-40目)。 用紙帶從干燥器中取出事先烘干至恒重的稱量瓶,稱取空瓶質(zhì)量m0。 準確稱取樣品3-5g(精確至0.0001g),并使樣品均勻平攤于稱量瓶中,記錄樣品+稱量瓶重量m1。 將稱量瓶置烘箱第一格中間位置,瓶蓋打開斜支與瓶體,101105,干燥24h后,蓋好蓋,用紙帶取出稱量瓶,置干燥器重冷卻至室溫,0.5h后稱重,記錄樣品+稱量瓶重量m2。 再放入101105烘箱中干燥1h左右,取出,放入干燥器中冷卻0.5h后再稱重。如此重復(fù),至前后兩次質(zhì)量

3、差不超過2mg為恒重。 .水分含量計算水分含量計算 X X= =( m( m1 1-m-m2 2)/ (m)/ (m1 1-m-m0 0) )100100式中:式中: m1:干燥前樣品和稱量瓶質(zhì)量,:干燥前樣品和稱量瓶質(zhì)量,g m2:干燥后樣品與稱量瓶質(zhì)量,:干燥后樣品與稱量瓶質(zhì)量,g m0:稱量瓶質(zhì)量,:稱量瓶質(zhì)量,gX:樣品中水分含量,樣品中水分含量,g/100g.思考題思考題1. 在下列情況下,水分測定的結(jié)果是偏高還是偏低?為什么?(1)樣品粉碎不充分;偏低。水分蒸發(fā)不完全(2)樣品中含較多揮發(fā)性成分;偏高。揮發(fā)性成分隨水逸出(3)脂肪的氧化;偏低。脂類氧化而增重脂類氧化而增重(4)樣品

4、的吸濕性較強;偏低。烘干后增重(5)美拉德反應(yīng);偏高。干殘留物減少(6)樣品表面結(jié)了硬皮;偏低。水分揮發(fā)不徹底(7)裝有樣品的干燥器未密封好;偏低。干殘留物吸水增重(8)干燥器中硅膠已受潮(藍色變粉紅色);偏低。干殘留物吸水增重2. 干燥器有什么作用?3. 為什么經(jīng)加熱干燥的稱量瓶要迅速放到干燥器內(nèi)冷卻后再稱量?.二、蒸餾法二、蒸餾法1. 原理原理 基于兩種互不相溶的混合液體基于兩種互不相溶的混合液體- -二元體系的沸點二元體系的沸點低于兩種單獨成分的沸點的原理,使用專門的水分低于兩種單獨成分的沸點的原理,使用專門的水分蒸餾器,采用沸騰的有機溶劑,將樣品中的水分分蒸餾器,采用沸騰的有機溶劑,將

5、樣品中的水分分離出來,由于水與其他組分密度不同,餾出液在有離出來,由于水與其他組分密度不同,餾出液在有刻度的接收管中分層刻度的接收管中分層, ,根據(jù)水的體積計算水分含量。根據(jù)水的體積計算水分含量。從所得水分的體積,求得樣品中水分的百分含量。從所得水分的體積,求得樣品中水分的百分含量。.例:有關(guān)沸點:例:有關(guān)沸點:水水 - 100- 100;苯;苯 - 80.2 - 80.2 水水 + + 苯苯 - 69.25 - 69.25 有關(guān)相對密度:有關(guān)相對密度:(20/4)(20/4)d d水水 = 1.00000 d= 1.00000 d苯苯 = 0.87900 = 0.87900 d d甲苯甲苯

6、= 0.86694= 0.86694.2. 特點和使用范圍特點和使用范圍 此法為一種高效的換熱方法,水分可以被迅此法為一種高效的換熱方法,水分可以被迅速的移去,加熱溫度比直接干燥法低,避免了揮速的移去,加熱溫度比直接干燥法低,避免了揮發(fā)性物質(zhì)減失的質(zhì)量對水分測定的誤差及脂肪氧發(fā)性物質(zhì)減失的質(zhì)量對水分測定的誤差及脂肪氧化對水分測定的誤差。另外是在密閉的容器中進化對水分測定的誤差。另外是在密閉的容器中進行的,設(shè)備簡單,操作方便,廣泛用于各類果蔬、行的,設(shè)備簡單,操作方便,廣泛用于各類果蔬、油類等多種樣品的水分的測定。油類等多種樣品的水分的測定。 .3. 蒸餾式水分測定儀蒸餾式水分測定儀如圖所示。甲

7、苯或二甲苯如圖所示。甲苯或二甲苯:取甲苯或二甲取甲苯或二甲苯。先以水飽和后,分去水層,進行蒸餾,收集餾出液備用。苯。先以水飽和后,分去水層,進行蒸餾,收集餾出液備用。 有機溶劑的選擇:有機溶劑的選擇: 甲苯(沸點甲苯(沸點111 C) 二甲苯(沸點二甲苯(沸點140 C) 苯(沸點苯(沸點69 C) 對熱不穩(wěn)定的食品(易分解對熱不穩(wěn)定的食品(易分解),一,一般不采用二甲苯,因為它的沸點高,般不采用二甲苯,因為它的沸點高,常選用低沸點的苯、甲苯或甲苯常選用低沸點的苯、甲苯或甲苯二甲苯的混合液。二甲苯的混合液。 對含糖分可分解放出水分(高溫下對含糖分可分解放出水分(高溫下脫水碳化)的樣品,如脫水洋

8、蔥、脫水碳化)的樣品,如脫水洋蔥、脫水大蒜,含脂肪高的樣品中的脂脫水大蒜,含脂肪高的樣品中的脂肪在高溫下氧化;宜選用苯。肪在高溫下氧化;宜選用苯。 . 準確稱取適量樣品(估計含水量2-5mL),放入水分測定測定儀器的燒瓶中,加入新蒸餾的甲苯(或二甲苯)75mL使樣品浸沒,連接冷凝管及接受管。 加熱慢慢蒸餾,使每秒鐘約蒸餾出2滴餾出液,待大部分水分蒸餾出后,加速蒸餾使每秒約蒸出4滴餾出液,當水分全部蒸出后(接收管內(nèi)的體積不再增加時),從冷凝管頂端注入少許甲苯(或二甲苯)沖洗。如發(fā)現(xiàn)冷凝管壁或接受管上部附有水滴,可用附用小橡皮頭的銅絲擦下,再蒸餾片刻直到接受管上部及冷凝管壁無水滴附著為止讀取接受管水層的體積。4. 操作方法操作方法.5. 操作注意事項操作注意事項要先接好冷水,且先打開冷凝水。要先接好冷水,且先打開冷凝水。試劑苯、甲苯、二甲苯,要預(yù)先蒸餾,除去水分試劑苯、甲苯、二甲苯,要預(yù)先蒸餾,除去水分備用。備用。準確稱量適量的樣品(估計含水量準確稱量適量的樣品(估計含水量2 2 5ml5ml)。)。加熱慢慢蒸餾,使加熱慢

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