高分子化學期末試題-經(jīng)典版

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上高分子化學期末考試試卷20051. 連鎖聚合反應中， 聚合與解聚達到平衡時的溫度 稱之為聚合極限溫度，它是 單體濃度 的函數(shù)，計算公式為 。2. 等摩爾投料時，外加酸催化聚酯化反應的速率方程是 ，它適用的轉(zhuǎn)化率范圍是 098.8% 。3. 自由基聚合引發(fā)劑有熱分解型、氧化還原型和低溫游離基型。熱分解型引發(fā)劑典型的是 有機過氧類 、 無機過氧類 和 偶氮雙腈類 ，典型的實例分別是 過氧化苯甲酰 、 過二硫酸鉀 和 偶氮二異丁腈 ，氧化還原型和低溫游離基型的實例為 H2O2Fe2 和 AgC2H5 。4. 不可逆縮聚的特征是 在整個縮聚反應過程中聚合物不被縮聚反應的低分子

2、產(chǎn)物所降解 、 也不發(fā)生其它的交換降解反應 。5. 共聚物組成微分方程說明共聚物的組成與 單體的竟聚率和單體的濃度 有關(guān)，而與 引發(fā)和終止速率 無關(guān)，它適用于 所有連鎖型 共聚反應。6. 熔融縮聚指的是 反應溫度高于單體和縮聚物的熔點，反應體系處于熔融狀態(tài)下進行的縮聚反應 ，界面縮聚指的是 兩種單體分別溶解在兩種互不相容的溶劑中，聚合反應只在兩相溶液的界面上進行的縮聚反應 。7. 引發(fā)劑分解一半所需的時間 稱為引發(fā)劑分解的半衰期。如果已知kd，半衰期可以由公式 進行計算，比較同一溫度下不同引發(fā)劑的半衰期就可以比較 引發(fā)劑活性的大小 。8. 乳液聚合時，乳化劑濃度增加，聚合速率 增大 ，分子量

3、增大 ；引發(fā)劑濃度增加使聚合速率 增大 ，分子量 變小 。9. 陰離子聚合的引發(fā)方式主要有 負離子加成引發(fā) 、 電子轉(zhuǎn)移引發(fā) 和 電離輻射引發(fā) ，其中電子轉(zhuǎn)移引發(fā)和輻射引發(fā)可產(chǎn)生雙陰離子。10. 參加引發(fā)反應的引發(fā)劑的量和引發(fā)劑分解的量之比叫引發(fā)效率，大部分自由基聚合體系引發(fā)效率度都小于1，原因是存在 籠蔽效應 和 誘導分解 。11.連鎖聚合反應的Q值代表 共軛效應 ，e值代表 極性效應 ，兩種單體的e值相差越大，越易發(fā)生 交替 共聚。 12. 陽離子聚合的引發(fā)劑主要為 酸 ，包括 質(zhì)子酸 和 路易斯酸 ，用 質(zhì)子酸 一般只能得到低聚體。3. 丙烯既不能進行自由基聚合，也不能進行離子型聚合。答

4、：依據(jù)丙烯的結(jié)構(gòu)，當進行自由基或者陽離子聚合反應時，引發(fā)活性中心與單體丙烯加成后，極易進行向單體的轉(zhuǎn)移反應形成烯丙基自由基或烯丙基陽離子，而丙烯丙基陽離子或者烯丙基自由基均屬于烯丙位活性中心，活性中心的結(jié)構(gòu)具有足夠的穩(wěn)定性，很難引發(fā)單體進行聚合，通常只能獲得低聚物。2. 3. 3. 4. 5. 乙酸乙烯酯在偶氮二異丁腈引發(fā)下的引發(fā)和增長反應。1. 2.0 mol/L苯乙烯在THF中用正丁基鋰引發(fā)進行陰離子聚合，正丁基鋰C1×10-3mol/L，當轉(zhuǎn)化率為25%時加水0.5×10-3mol/L，求當聚合反應進行到轉(zhuǎn)化率100%時活性聚苯乙烯的鏈長，若此時再加水0.5×

5、;10-3mol/L，求聚合物的平均聚合度。解：轉(zhuǎn)化率25%時，加水0.5×10-3mol/L，消滅0.5×10-3mol/L活性中心，余下0.5×10-3mol/L活性中心，此時轉(zhuǎn)化率100%時，加水0.5×10-3mol/L，不存在單體，對聚合過程沒有影響阿或者2. 已知丙烯腈（M1）和偏二氯乙烯（M2）共聚反應的r1=0.91、r2=0.37，請作出共聚物組成曲線草圖，并說明所得共聚物的類型。如果要得到組成均一的共聚物，應該選取怎樣的投料比（）？解：r1r2=0.337 無規(guī)共聚物 恒比點投料所得共聚物組成均一3. 鄰苯二甲酸酐、甘油和乙二醇摩爾比

6、為1.50：0.90：0.24，分別求出凝膠點的上限和下限。解：？鄰苯二甲酸酐的官能團羧酸摩爾數(shù)（當量數(shù)）1.50×2=3醇的當量數(shù)0.90×3+0.24×23.18平均官能度上限 4. 用BPO作引發(fā)劑，60oC下引發(fā)苯乙烯在苯中的聚合反應，已知： 苯乙烯濃度4.00mol/L、BPO濃度5×104mol/L， 、， 求： 1) 引發(fā)速率和聚合反應速率2) 初期動力學鏈長解：1) 2) 聚合物相對分子質(zhì)量穩(wěn)定化法：聚合物相對分子質(zhì)量達到要求時,加入官能團封鎖劑,使縮聚物兩端官能團失去再反應的能力,從而達到控制縮聚物相對分子質(zhì)量的目的的方法。 體型縮聚的

7、凝膠點：體型縮聚中出現(xiàn)凝膠時的反應程度，記作 乳化劑的親水親油平衡值HLB：根據(jù)乳化劑親油基和親水基對其性能的貢獻,給每一種乳化劑一個數(shù)值叫親水親油平衡值,用HLB來表示，它表示乳化劑的親水性能的大小。 本體聚合：單體在少量引發(fā)劑作用下形成高聚物的過程。 引發(fā)劑的誘導分解：鏈自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應。 體型縮聚物有 環(huán)氧樹脂 、酚醛樹脂、 脲醛樹脂 和 不飽和聚酯樹脂 等。 線型縮聚物有 PET樹脂、 PA-66樹脂、 PC 和 PA-1010樹脂 等 。 計算體型縮聚的凝膠點有 Carothers 方程和 Flory 統(tǒng)計公式。 引發(fā)劑的選擇原則是根據(jù)聚合實施方法選擇 引發(fā)劑種類 、 根據(jù)聚

8、合溫度選擇 分解活化能適當?shù)囊l(fā)劑 、根據(jù)聚合周期選擇 半衰期適當?shù)囊l(fā)劑 。 本體聚合應選擇 油溶性 引發(fā)劑、乳液聚合應選擇 水溶性 引發(fā)劑。 甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、馬來酸酐、醋酸乙烯、丙烯腈等單體分別與丁二烯共聚，試以交替傾向的次序排列上述單體，并說明原因。單體(M1)單體(M2) 甲基丙烯酸甲酯丁二烯0.250.750.1875丙烯酸甲酯丁二烯0.050.760.038苯乙烯丁二烯0.581.350.783馬來酸酐丁二烯5.74×10-50.3251.86×10-5醋酸乙烯丁二烯0.01338.450.499丙烯腈丁二烯0.020.30.006根據(jù) 乘積

9、的大小，可以判斷兩種單體交替共聚的傾向。即趨向于0 ，兩單體發(fā)生交替共聚；越趨于零，交替傾向越大。根據(jù)單體的、和值上述各單體與丁二烯產(chǎn)生交替共聚的次序為：馬來酸酐>丙烯腈>丙烯酸甲酯>甲基丙烯酸甲酯>醋酸乙烯>苯乙烯。 接技共聚物可采用（ ）聚合方法。 逐步聚合反應 聚合物的化學反應 陽離子聚合 陰離子聚合 為了得到立構(gòu)規(guī)整的1.4-聚丁二烯，1,3 丁二烯可采用( )聚合。 自由基聚合 陰離子聚合 陽離子聚合 配位聚合 工業(yè)上為了合成滌綸樹脂(PET)可采用( )聚合方法。 熔融縮聚 界面縮聚 溶液縮聚 固相縮聚 聚合度變大的化學反應是( ) PVAc的醇解 纖

10、維素硝化 高抗沖PS的制備 離子交換樹脂的制備 表征聚合物相對分子質(zhì)量的參數(shù)是( 、 ) t1/2 (15分) 苯乙烯在60以過氧化二特丁基為引發(fā)劑，苯為溶劑進行溶液聚合。當單體苯乙烯的濃度c(M)=1mol/L，引發(fā)劑濃度c(I)=0.01mol/L時，引發(fā)和聚合的初速分別為4×10-11 mol/L·s和1.5×10-7mol/L·s。試根據(jù)計算判斷低轉(zhuǎn)化率下，在上述聚合反應中鏈終止的主要方式？真正終止和鏈轉(zhuǎn)移終止的比例？已知：60時CM=8.0×10-5，Cl=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度為0

11、.887g/mL，苯的密度為0.839g/mL。設(shè)苯乙烯-苯體系為理想溶液。解: c(M)=1.0mol/L， c(I)=0.01 mol/Lmol / (L·s)， mol/(L·s) （2分）苯乙烯-苯體系為理想溶液，mol/L （2分）苯乙烯60時，動力學鏈終止完全是偶合終止， (1分) (2(5分) (1分)偶合終止所占的比例為 (2分)轉(zhuǎn)移終止所占的比例為： (2分) （共12分）等摩爾比的乙二醇和對苯二甲酸于280下進行縮聚反應，已知平衡常數(shù)K=4.9。如果達到平衡時所得聚酯的=15。 用縮聚反應中官能團等活性理論的假定表示該縮聚反應，并推導平衡常數(shù)K和平均聚合

12、度的關(guān)系式。 試問此時體系中殘存的小分子水的摩爾分數(shù)為多少？解： （8分）用縮聚反應中官能團等活性理論的假定表示該縮聚反應： t=0 n0 n0 P 0 0t時平衡 n n K （n0-n ） nW （5分，每錯一處扣除1分）式中 n0起始羥基和羧基的官能團數(shù)目；P平衡時反應程度；nw平衡時小分子水的分子數(shù)。推導平衡常數(shù)K和平均聚合度的關(guān)系式： （3分） （4分） （1分） （1分） （2分）即體系殘余的小分子水的分數(shù)。 (共13分)甲基丙烯酸甲酯(M1)與苯乙烯(M2)，在60下進行自由基共聚合。 已知：r 1= 0.46 , r 2=0.52 ；請： (10分)畫出曲線（計算五個點）。 （

13、3分）為了得到：組成比較均一的共聚物應采用何種投料方法？ 解：計算結(jié)果（8分）00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.000.1560.2660.3510.4230.4900.5590.6290.7150.8291.0 （1分）（1分）1.00.80.60.40.2·00.20.40.60.81.0x 1圖 曲線（2分） 為了得到：組成比較均一的共聚物應采用調(diào)節(jié)起始單體投料比的一次投料法（2分），使，控制一定的轉(zhuǎn)化率結(jié)束反應（1分）。 聚合物相對分子質(zhì)量穩(wěn)定化法：聚合物相對分子質(zhì)量達到要求時,加入官能團封鎖劑,使縮聚物兩端官能團失去再反應的能力,從而達到控制縮聚物

14、相對分子質(zhì)量的目的的方法。 體型縮聚的凝膠點：體型縮聚中出現(xiàn)凝膠時的反應程度，記作 乳化劑的親水親油平衡值HLB：根據(jù)乳化劑親油基和親水基對其性能的貢獻,給每一種乳化劑一個數(shù)值叫親水親油平衡值,用HLB來表示，它表示乳化劑的親水性能的大小。 本體聚合：單體在少量引發(fā)劑作用下形成高聚物的過程。 引發(fā)劑的誘導分解：鏈自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應。 體型縮聚物有 環(huán)氧樹脂 、酚醛樹脂、 脲醛樹脂 和 不飽和聚酯樹脂 等。 線型縮聚物有 PET樹脂、 PA-66樹脂、 PC 和 PA-1010樹脂 等 。 計算體型縮聚的凝膠點有 Carothers 方程和 Flory 統(tǒng)計公式。 引發(fā)劑的選擇原則是根據(jù)聚

15、合實施方法選擇 引發(fā)劑種類 、 根據(jù)聚合溫度選擇 分解活化能適當?shù)囊l(fā)劑 、根據(jù)聚合周期選擇 半衰期適當?shù)囊l(fā)劑 。 本體聚合應選擇 油溶性 引發(fā)劑、乳液聚合應選擇 水溶性 引發(fā)劑。 何謂聚合物官能團的化學轉(zhuǎn)化？在聚合物官能團的化學轉(zhuǎn)化中，影響官能團轉(zhuǎn)化的因素是什么?官能團的轉(zhuǎn)化率一般為多少？答：由于高分子的化學反應是通過官能團的化學轉(zhuǎn)化而實現(xiàn)的,所以又可以將聚合物的化學反應稱為聚合物官能團的化學轉(zhuǎn)化。因為聚合物的化學反應的復雜性,官能團的轉(zhuǎn)化,一般為86.5%。這主要是因為擴散因素的影響、鄰近基團的影響和相鄰官能團成對反應的限制。 接技共聚物可采用（ ）聚合方法。 逐步聚合反應 聚合物的化學

16、反應 陽離子聚合 陰離子聚合 為了得到立構(gòu)規(guī)整的1.4-聚丁二烯，1,3 丁二烯可采用( )聚合。 自由基聚合 陰離子聚合 陽離子聚合 配位聚合 工業(yè)上為了合成滌綸樹脂(PET)可采用( )聚合方法。 熔融縮聚 界面縮聚 溶液縮聚 固相縮聚 聚合度變大的化學反應是( ) PVAc的醇解 纖維素硝化 高抗沖PS的制備 離子交換樹脂的制備 表征聚合物相對分子質(zhì)量的參數(shù)是( 、 ) t1/2 (15分) 苯乙烯在60以過氧化二特丁基為引發(fā)劑，苯為溶劑進行溶液聚合。當單體苯乙烯的濃度c(M)=1mol/L，引發(fā)劑濃度c(I)=0.01mol/L時，引發(fā)和聚合的初速分別為4×10-11 mol

17、/L·s和1.5×10-7mol/L·s。試根據(jù)計算判斷低轉(zhuǎn)化率下，在上述聚合反應中鏈終止的主要方式？真正終止和鏈轉(zhuǎn)移終止的比例？已知：60時CM=8.0×10-5，Cl=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度為0.887g/mL，苯的密度為0.839g/mL。設(shè)苯乙烯-苯體系為理想溶液。解: c(M)=1.0mol/L， c(I)=0.01 mol/Lmol / (L·s)， mol/(L·s) （2分）苯乙烯-苯體系為理想溶液，mol/L （2分）苯乙烯60時，動力學鏈終止完全是偶合終止， (1

18、分) (2(5分)偶合終止所占的比例為 (2分)轉(zhuǎn)移終止所占的比例為： (2分) 1、丁二烯配位聚合可制得（ ）種立體規(guī)整聚合物。A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B ）2、在自由基聚合反應中，鏈自由基對過氧化物的（ ）是其引發(fā)劑效率降低的主要原因A.屏蔽效應 B.自加速效應 C.共軛效應 D.誘導分解 答案（ D ）3、丁二烯（e=-1.05）與（ ）最容易發(fā)生交替共聚A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6) D.馬來酸酐(2.25) 答案（D ）4、不需要引發(fā)劑的聚合方法是（ ）。 A.熱引發(fā)聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 熱聚合 答案（D ）

19、5、常用于保護單體的試劑是（ ） A. BPO B.FeCl3 C.AIBN D. 對苯二酚 答案（ D）四川大學期末考試試題B1、分子量多分散性2、凝膠化現(xiàn)象3、自動加速效應4、配位聚合5、交聯(lián)二、寫出聚合反應式（10）1. 有機玻璃2 31、OCCOO（CH2）2On的名稱叫（1），方括號內(nèi)的部分稱為（2）或稱為（3）。n稱為（4），它和聚合物的分子量的關(guān)系是（5），其兩個結(jié)構(gòu)單元分別是（6）、（7）。2、尼龍6.6是由（8）和（9）縮聚而成，第一個6代表（10），第二個6代表（11）。3、BPO的中文名稱是（12），其熱分解反應式是（13），它在聚合反應中用作（14）。4、在己二酸和乙二

20、醇的縮聚中通入N2的作用是（15）、（16）、（17）。5、下列單體可進行哪些聚合反應？（a）CH2CHCHCH2（18）、（19）、（20） （b）CH2CHCI（21）（c）CH2CHCN（22）、（23） （d）CH2C（CH3）COOCH3（24）、（25）6、若k11145，k222300的兩種單體在某一聚合溫度進行自由基共聚合，比較下述各項的大?。ㄌ罨?單體活性：M1（26）M2自由基活性：M1（27）M2競聚率：r1（28）r2Q值：Q1（29）Q共聚速率常數(shù)：k12（30）k217、懸浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34），其顆粒大小由（35）和（36）所決定。加入

21、次甲基蘭水溶液的作用是（37）、（38）、(39)。8、陰離子聚合的引發(fā)劑在弱極性溶劑，極性溶劑，強極性溶劑中各呈現(xiàn)的形態(tài)分別是（40）、（41）、（42），（43）形態(tài)的RP高，（44）形態(tài)有較強的結(jié)構(gòu)規(guī)整能力。9、St(M1)AN(M2)的競聚率為0.03與0.41，r1=（45），r2=（46），其恒比點的組成為（47）。10、動力學鏈長的定義為（48）， 用式子表示是（49）。 當無鏈轉(zhuǎn)移時，結(jié)合終止的與Xn 的關(guān)系是（50），歧化終止的 與Xn 的關(guān)系是（51）。11、引發(fā)劑的半衰期與分解速率常數(shù)的關(guān)系式是（52），它們都可用來表示引發(fā)劑的（53）。12、功能高分子的定義是（54）

22、13、1/r1 的意義是（55）、（56）14、平均官能度的定義是（57），它與平均聚合度的關(guān)系是（58），官能團的當量比r的定義是（59）。15、在縮聚反應中獲得高分子產(chǎn)物的兩個必要條件是（60）、（61）。16、某二元酸和二元醇在催化劑存在下，于一定溫度進行縮聚反應，如果濃度均為10mol/L,kc=10-3L/mol，S，要得到Xn37的聚合物，需要的時間為（62）。如果反應程度P0.95和P0.99時，前者的多分散性比后者的多分散性（63）。0(67)(68)(69)17、下述單體進行自由基聚合，比較聚合熱的大?。ㄌ罨?A：（a）CH2CH2（b）CH2CHCI（a）（64）（b）B：

23、（c）CH2CH （b）CH2C（CH3）（c）（65）（b）C：（e）CH2CHCOOH （f）CH2CHCOOCH3（e）（66）（f）18、右圖是分子量轉(zhuǎn)化率曲線，各按什么機理進行聚合反應？19、Qe方程是（70）（71）四、計算題（30）1、用亞油酸、鄰苯二甲酸，甘油、乙二醇制備醇酸樹脂，其原料正比為1.2：1.5:1.0:0.7，當酯化反應完全時，數(shù)均聚合度是多少？反應中能凝膠嗎？2、某兩種單體進行自由基共聚合，r10.40，r20.69，問（a）當M15mol/L，M21mol/L時，在反應初期，共聚物組成如何？（b）怎樣配料才能生成與原料組成相同的共聚物。3、St以AIBN為引發(fā)

24、劑，在60進行聚合，測得VP0.255×10-4mol/L·S，Xn2460，結(jié)合終止，忽略向單體的鏈轉(zhuǎn)移，問（1）=？（2）Vi=? (2)設(shè)f=1，此條件下的=16.6Rr-1，理論上需用AIBN多少？一、（10分，每小題2分）1、聚合物分子量的不均一性。或說聚合物的多分散性。2、體型縮聚進行到一定程度，突然出現(xiàn)粘度增大而不能流動的凝膠，這一過程叫凝膠化主要之點：突然出現(xiàn)粘度增大而不能流動3、在自由基聚合中，隨著轉(zhuǎn)化率的提高，聚合速率突然增加的行為。主要之點：聚合速率突然增加4、采用配位催化劑的聚合反應。或說單體的雙鍵在催化劑在空位處配位形成某種形式（）的絡(luò)合物而后插入

25、金屬一碳鍵中得到大分子的過程。5、大分子間形成共價鍵的過程。1. 2.3. 4. 或n HOOC(CH2)5NH2 = HOOC(CH2)5NHnH + (n -1) H2OO(CH2)2OOC-CH=CH-COO5. 三、（50分，1-10題，每空0.5分，11-13每題2分，14-19題每題3分）1、（1）聚對苯二甲酸乙二酯或滌綸 （2）重復單元 （3）鏈節(jié)（4）重復單元（鏈節(jié)）數(shù) （5） （6） （7）2、（8）己二胺 （9）己二酸 （10）己二胺 （11）己二酸 3、（12）過氧化二苯甲酰 （13） （14）引發(fā)劑 4、（15）保護反應體系 （16）攪拌 （17）帶走小分子水5、(a)

26、（18）自由基 （19）陽離子 （20）陰離子 (b) （21）自由基聚合 (c)（22）自由基聚合，（23）陰離子聚合 (d)（24）自由基 （25）陰離子聚合6、（26）>, (27) < (28) > (29) > (30) <7、（31）單體 （32）引發(fā)劑 （33）分散劑 （34）水 （35）分散劑性質(zhì)和用量 （36） 攪拌速度 （37）水相阻聚 （38）防止乳化 （39）跟蹤反應8、（40）緊密離子對 （41）被溶劑隔開的離子對 （42）自由離子 （43）自由離子 （44）緊密離子對9、（45）0.41 （46）0.03 (47)0.6210、（48）

27、自由基從引發(fā)到真正終止所消耗的單體數(shù)（49） （50） （51）11、 （52）（53）活性 12、（54）帶有特殊功能團的立分子 13、（55）F1-f1,曲線中f20時曲線的斜率 （56）單體M2的活性14、（57） （58） （59）15、（60）盡量除去小分子 （61）嚴格保證配比等當量16、（62）1hr （63）小17、A（64）< B （65） > C <18、（67）自由基聚合 （68）陰離子活性聚合 （69）縮聚反應19、（70）2、解： 3、解：凝膠點出現(xiàn)凝膠時的反應程度稱為凝膠點。用pc表示。 凝膠化現(xiàn)象當反應進行到一定程度時，體系由線形轉(zhuǎn)化為支鏈而交聯(lián)

28、，使粘度將急劇增大，形成具有彈性的凝膠狀態(tài)的現(xiàn)象，即為凝膠化引發(fā)劑引發(fā)效率用于引發(fā)聚合的引發(fā)劑占所消耗的引發(fā)劑總量的分率成為引發(fā)劑效率，用 f 表示。鏈轉(zhuǎn)移反應 在自由基聚合體系中，若存在容易被奪去原子（如氫、氯等）的物質(zhì)時，容易發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應。平均聚合度鏈增長速率與形成大分子的所有鏈終止速率（包括鏈轉(zhuǎn)移）之比。逐步加成聚合反應某些單分子官能團可按逐步反應的機理相互加成而獲的聚合物，但又不析出小分子副產(chǎn)物的反應聚合度變大的反應聚合度變大的反應包括：交聯(lián)、接枝、嵌段、擴鏈線型高分子鏈之間進行化學反應，成為網(wǎng)狀高分子，這就是交聯(lián)反應1.自由基聚合的四種方式本體聚合（轉(zhuǎn)化率不高，經(jīng)濟）溶液聚合（不經(jīng)

29、濟，效率低）懸浮聚合（成本低，效率較高）乳液聚合（環(huán)保，成本高，效率高）2.提高防蛀防腐加（丙稀氰酸甲酯）3.自由基聚合，往往有雜質(zhì)或加高分子化合物，為了（調(diào)控分子量）4（多項）.丙烯酸單體用過硫酸鉀作做引發(fā)劑，在水分子聚合<10000的分子，可采取（A,B）措施A采用加水溶性高分子，B增加水的用量，降低密度C.提高聚合物溫度D.增加引發(fā)劑5.改善聚乙烯凝聚性能加（丙烯晴增塑劑）6.聚合度不變的化學反應指（醋酸乙烯醇）的水解7.纖維素硝化和環(huán)氧樹脂固化（降解可以使聚合度降低）8.陽離子聚合的特點可以用以下哪種方式來描述（B ）A慢引發(fā)，快增長，速終止 B快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止 C

30、 快引發(fā)，慢增長，無轉(zhuǎn)移，無終止 D慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止9.只能采用陽離子聚合的單體是（C ）A 氯乙烯 B MMA C 異丁烯 D 丙烯腈。10.能引發(fā)異丁烯聚合的催化劑是（D ）：A AIBN B n-C4H9Li C金屬K D AlCl3/H2O2.在逐步聚合反應中，反應率常數(shù)，反應程度與轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系？答：縮聚反應無特定的活性種，反應速率和活化能基本相等?？s聚早期，單體很快消失，轉(zhuǎn)化成低聚物，以后則是低聚物之間的縮聚，使分子量逐漸增加?？s聚早期，轉(zhuǎn)化率很高，以后基本保持不變。用反應程度，表示更確切。反應程度表示，反應了的基團與起初基團數(shù)值比，聚合度隨著反應的增加而增加。3.

31、自由基聚合轉(zhuǎn)化率時間曲線的特點？（1）反應可明顯的分為鏈引發(fā)、連增長、鏈終止等基元反應。（2）反應速度快，單體一經(jīng)引發(fā)，即迅速進行聚合反應，瞬間形成大分子。（3）體系中始終沒有從低分子量到高分子量的中間產(chǎn)物，反應無法停留在中間階段，也無法分離出穩(wěn)定的中間產(chǎn)物。（4）反應是不可逆的反應。（5）產(chǎn)物分子量大，但分布較窄，即分子量差別不大。四問答題1.聚氯乙烯，苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯自動加速現(xiàn)象有什么不同？氯乙烯聚合時，選用半衰期約為2h的引發(fā)劑，可望接近勻速解釋其原因。答：聚合物黏度隨著轉(zhuǎn)化率而升高是產(chǎn)生自動加速的根本原因，氯乙烯，苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯聚合時，都存在自動加速現(xiàn)象，但三者出現(xiàn)自動加速效應的程度不同。氯乙烯的聚合為沉淀聚合，在聚合一開始就出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象。苯乙烯是聚苯乙烯的良溶劑，在轉(zhuǎn)化率達到30%才開始自