氨氮作業(yè)指導(dǎo)書_第1頁
氨氮作業(yè)指導(dǎo)書_第2頁
氨氮作業(yè)指導(dǎo)書_第3頁
氨氮作業(yè)指導(dǎo)書_第4頁
氨氮作業(yè)指導(dǎo)書_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、水質(zhì)氨氮的測定-納氏試劑分光光度法作業(yè)指導(dǎo)書警告:碘化汞為劇毒物質(zhì),應(yīng)避免經(jīng)皮膚和口腔接觸。1參考標(biāo)準(zhǔn)HJ 535-2009水質(zhì) 氨氮的測定-納氏試劑分光光度法精品文檔,你值得期待2范圍可適用于測定地表水、地下水、生活污水及工業(yè)廢水中氨氮的測定。取50mL樣品,使用Icm比色皿,本標(biāo)準(zhǔn)的檢出濃度為 0.025mg/L, 測定下限為0.10mgL,測定上限為2.0mgL (均以N計(jì))。3原理以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比, 于波長420nm處 測量吸光度。4干擾及消除水樣中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機(jī)物時會

2、產(chǎn) 生干擾,含有這些物質(zhì)時要做適當(dāng)處理,去除干擾。4.1余氯的干擾去除:加入適量的硫代硫酸鈉溶液(5.4)去除,每加0.5ml可去除0.25mg余氯,用淀粉-碘化鉀試紙檢驗(yàn)余氯是否除盡。4.2鈣鎂離子的干擾去除:在顯色時加入適量的酒石酸鉀鈉溶液,可消除鈣鎂離子的干擾。4.3有機(jī)物的干擾去除:采用預(yù)蒸餾法 4.4水樣渾濁或有顏色:用預(yù)蒸餾法或絮凝沉淀法。5儀試劑和材料5.1輕質(zhì)氧化鎂,不含碳酸鹽,在500 C下加熱氧化鎂,以除去碳酸鹽。5.2納氏試劑-碘化汞-碘化鉀-氫氧化鈉溶液稱取16.0g氫氧化鈉,溶于50ml水中,冷卻至室溫。稱取7.0g碘化鉀和10.0g碘化汞,溶于水中,然后將此溶液在攪

3、拌 下,緩慢加入到上述50ml氫氧化鈉溶液中,用水稀釋至100ml.貯于 聚乙烯瓶內(nèi),于暗處存放,有效期1年。5.3酒石酸鉀鈉溶液(500gL):稱取50.0g酒石酸鉀鈉溶于100ml水 中,加熱煮沸以驅(qū)除氨,充分冷卻后稀釋至100ml。5.4硫代硫酸鈉溶液(3.5gL):稱取3.5g硫代硫酸鈉溶于水,稀釋至1000ml。5.5硫酸鋅溶液(100gL)稱取10.0g硫酸鋅溶于水中,稀釋至100mlO5.6氫氧化鈉溶液(250gL):稱取25g氫氧化鈉溶于水中,稀釋至100mlo5.7硼酸溶液(20gL):稱取20g硼酸溶于水中,稀釋至1L。5.8氨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1000 gm:稱取3.8190

4、g氯化銨(優(yōu)級純,在100105C干燥2h),溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀釋至標(biāo)線, 可在25C保存1個月。5.9氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(10 g)l:吸取5.00ml氨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500ml容量瓶中,稀釋至刻度。臨用前配制6樣品6.1樣品的采集與保存水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi),要盡快分析。如需保存,應(yīng)加硫酸 使水樣酸化至pH<2,25C下可保存7d。6.2樣品的預(yù)處理6.2.1絮凝沉淀100ml樣品中加入Iml硫酸鋅溶液(5.5)和24滴氫氧化鈉溶液(5.6), 調(diào)節(jié)PH約為10.5,混勻,靜置使之沉淀,傾取上清液分析。6.2.2預(yù)蒸餾將20ml硼酸溶液(5.7)移入100ml

5、接收瓶內(nèi),確保冷凝管出口在硼 酸溶液液面之下。取100ml樣品,移入蒸餾瓶中,加入0.25g輕質(zhì)氧 化鎂(5.1),加熱蒸餾,待餾出液達(dá)到80ml時,停止蒸餾,加水定容 至 100ml。7分析步驟7.1校準(zhǔn)曲線在 8 個比色管中,分別加入 0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00、25.00ml氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(5.9),其所對應(yīng)的氨氮含量分別為 0.0、 5.0、10.0、20.0、50.0、80.0、100、250 g 加水至標(biāo)線。加入 1.0ml 酒石酸鉀鈉溶液(5.3),搖勻,再加入1.0ml納氏試劑(5.2),搖勻。放置10min后,在波長420nm處,

6、用1cm比色皿,以水作參比,測量吸光度 以扣除空白的吸光度為縱坐標(biāo),以其對應(yīng)的氨氮含量(g為橫坐標(biāo), 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。7.2樣品測定721清潔水樣:直接取50ml水樣測定吸光度。7.2.2有懸浮物或其他干擾的水樣,取經(jīng)預(yù)處理的水樣50ml ,測定吸光度。7.3空白試驗(yàn)用純水代替水樣,測定吸光度。8結(jié)果的表示氨氮含量以C (mgL)表示,按下式計(jì)算:C=F*(A-A°-a) /V /bF 水樣稀釋倍數(shù)A-Ao扣除空白試驗(yàn)的吸光度a標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距b標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率V水樣體積(V)9質(zhì)量保證和質(zhì)量控制9.1試劑空白的吸光度應(yīng)不超過 0.0300。9.2酒石酸鉀鈉的配制酒石酸鉀鈉試劑中銨鹽含量較高時,僅加熱煮沸或加納氏試劑沉淀不 能完全除去氨。此時采用加入少量氫氧化鈉溶液,煮沸蒸發(fā)掉溶液體 積的20%30%,冷卻后用純水稀釋至原體積。9.3水樣的預(yù)蒸餾蒸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論