高一生物培訓(xùn)專題三 性別決定和伴性遺傳

1、藍山二中 2010屆高一生物培訓(xùn)專題三性別決定和伴性遺傳知識歸納1.決定生物性別的是 性染色體2. 性染色體對生物的 性別 起著決定作用; 常染色體與性別決定 無關(guān)3.性別決定的過程 (XY型 親代X X XY配子 子代 比例 1 14.伴性遺傳:有些性狀的遺傳常與 性別 相關(guān)聯(lián)。5.人的色覺與基因型的關(guān)系 6. 人類色盲遺傳的特點: 交叉 遺傳, 男性患者 多 于女性患者。7.禁止近親結(jié)婚可預(yù)防 遺傳病 的發(fā)生。疑難講解 1.伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳是由一對位于性染色體上的等位基因控制的一對相對性狀的 遺傳 ,因此它也符合基因的分離定律,在形成配子時,一對性染色體也要 彼此分離。

2、但是性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式, 因此, 伴性遺傳也有它的特殊性 :一是雄性個體中,有些基因只存在于 X 染色體上, Y 染色體上沒有它的等位基因。二是由于控制性狀的基因位于 性染色體上,因此該性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起,在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計 后代比例時,也一定要和性別聯(lián)系起來。2.性染色體及其基因教材以紅綠色盲為例介紹了伴性遺傳的情況,不少同學誤以為 Y 染色 體上沒有基因,其實不然,性染色體也是一對同源染色體。由于形態(tài)結(jié)構(gòu) 上的差異,它們所攜帶的基因也往往有所不同,有的基因只存在于 X 染色 體上, Y 染色體上沒有它的等位基因;同理,也有的基因只存在于 Y 染色 體上

3、, X 染色體上也沒有它的等位基因。因此,伴性遺傳有伴 X 染色體遺 傳 (如人類色盲、 血友病、 果蠅的紅眼、 白眼等 , 也有伴 Y 染色體遺傳 (該 類性狀只在雄性個體中表現(xiàn)出來,因此又叫限雄遺傳,例如人外耳道多毛 癥 。3.伴性遺傳與基因的自由組合定律的關(guān)系在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的性狀遺傳時,由位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理,由位于常 染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理,整體上則按基因的自由組合 定律處理。4.遺傳系譜圖中遺傳方式的判別首先判定是否為伴 Y 染色體遺傳病。 系譜中患者的后代,若男性均 患病,女性均正常,表現(xiàn)為父傳子、子傳

4、孫的規(guī)律,則為伴 Y 遺傳病。其次判定顯性遺傳還是隱性遺傳 。 若雙親均正常,后代有患者出現(xiàn), 即隔代相傳,則為隱性遺傳;若雙親均患病,后代有正常的出現(xiàn),或由最 后一代患者往上推,各患者的直系親屬都有一個為患者,即代代相傳,則 為顯性遺傳。 (無中生有為隱性 , 有中生無為顯性 最后判定是常染色體遺傳還是伴 X 染色體遺傳。 一般采用 假設(shè)法 。如為 隱性遺傳則假設(shè)女性患者基因型為 X a X a ,那么她的父親和兒子一定都是患 者,如與假設(shè)相符則為伴 X 遺傳,否則為常染色體遺傳。如為顯性遺傳則 假設(shè)男性患者基因型為 X A Y , 那么他的母親和女兒一定都是患者, 如與假設(shè) 相符則為伴 X

5、 染色體遺傳,否則為常染色體遺傳病。 (女病父無病為常染 色體遺傳 【考例 1】下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是A.多數(shù)雌雄異體的動物有性染色體 B.性染色體只存在于性腺細 胞中C .哺乳動物體細胞中有性染色體 D.昆蟲的性染色體類型都是 XY 型【解釋】在有性別的生物中,我們把與性別決定有關(guān)的染色體叫性染色體 (在二倍體動物的體細胞中成對存在,在性細胞中成單存在 ,與性別決定 無關(guān)的染色體叫常染色體。動物幾乎都是二倍體,在體細胞中性染色體成 對存在。昆蟲中蛾類的性染色體類型屬 ZW 型。 【 AC 】【考例 2】關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳 , 正確的預(yù)測是A. 父親色盲, 則女兒一定是色盲 B.

6、 母親色盲, 則兒子一定是色盲 C. 祖父母都是色盲, 則孫子一定是色盲 D. 外祖父母都是色盲, 則外 孫女一定是色盲【解釋】色盲是位于性染色體 (X染色體 上的隱性遺傳病,根據(jù)性染色體 隱性遺傳的規(guī)律可知, 母親是色盲 (Xb X b , 兒子一定是色盲 (Xb Y 。 【 B 】 【考例 3】基因型為 MM 的綿羊有角,基因型為 mm 的綿羊無角,基因型為 Mm 的綿羊,母羊無角、公羊有角,現(xiàn)有一只有角母羊生了一只無角小羊, 這只小羊的性別和基因型分別是 A.雄性、 mm B.雌性、 Mm C.雄性、 Mm D .雌性、 mm【解釋】有角母羊基因型一定為 MM ,生下的小羊一定有 M 基

7、因。后代無角 小羊的基因型只能是 Mm ,為雌性。 【 B 】【考例 4】某色盲男孩的母親色覺正常,其母親的一個卵原細胞可能產(chǎn)生 的卵細胞與極體的基因型是A . 1個 X B 與 3個 X b B. 1個 X b 與 3個 X BC . 1個 X B 與 1個 X B 、 2個 X b D. 4個 X B 或 4個 X b【解釋】母親色覺正常一定有 X B ,兒子色盲,兒子的色盲基因 X b 一定來自 母親,則母親的基因型一定為 X B X b ,一個卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞和 3個極 體中的 1個相同,另外兩極體應(yīng)相同,即為 2個 X B , 2個 X b 。 【 C 】 【考例 5】下圖是人類

8、遺傳病系譜圖,該病的致病基因不可能是A . Y 染色體上的基因 B.常染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因 D. X 染色體上的顯性基因【解釋】如果是 X 染色體上的顯性基因,則患病的父親一定把 X 染色體傳 給女兒,女兒一定患病。 【 D 】拓展:有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物,屬 XY 型性別決定,但雌株是性雜 合子,雄株是性純合子,已知其葉片上的斑點是由 X 染色體上的隱性基因 (b控制的。 某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株, 則應(yīng)選擇:(1表現(xiàn)型為 的植株作母本,其基因型為 。表現(xiàn)型 為 的植株作父本,其基因型為 。(2子 代 中 表 現(xiàn) 型 為 的 是 雌 株

9、 ; 子 代 中 表 現(xiàn) 型 為 的是雄株。 【答案】 (1無斑點 XB Y 有斑點 Xb X b (2有斑點 無斑點 【解釋】 主要考查分析推理能力。由于題目中給出的是植物,而不是果 蠅、人等動物,使部分同學感到阻礙,再加上“性雜合子” 、 “性純合子” 等名詞是教材中未能見到的,而且“雌性是性雜合體”課文中介紹的雌性 含 XX 性染色體的情況, 使“此情境”確實起到了選拔作用。 解題的關(guān)鍵是 明確雌株為 XY(含異型性染色體即“性雜合子”、雄株為 XX(性純合子 ; 二是苗期就能識別雌雄即由有無斑點直接判斷,而不是等發(fā)育成熟。要在 苗期就能識別雌雄, 第一父本不能為 X B X b , 否

10、則后代雌株就有 2種基因型 (表 現(xiàn)型 X B Y 、 X b Y 。第二,父本、母本表現(xiàn)型不能相同, X B X B XB Y 、 X b X b Xb Y 雜交的后代中雌雄表現(xiàn)型相同。第三,父本不能為 X B X B ,否則無論母本是 怎樣的,后代雌雄表現(xiàn)型也相同。由此,父本為 X b X b ,母本為 X B Y 是符合 要求的。 實際上, “苗期能識別雌雄”就是要求后代雌雄表現(xiàn)型應(yīng)不同,雌 或雄也只能有一種表現(xiàn)型, 以此采用排除法可排除 6種雜交組合中的 5種。 專題訓(xùn)練:1. 性別決定是在哪個生物學過程中實現(xiàn)的 ( A.雌雄配子受精時 B.性染色體在減數(shù)分裂中分離時C.胚胎發(fā)育期間

11、D.幼體形成之后到性征出現(xiàn)之前的時期2. (05年上海高考題 在正常情況下,下列有關(guān) X 染色體的敘述錯誤的是 ( A .女性體細胞內(nèi)有兩條 X 染色體 B.男性體細胞內(nèi)有一條 X 染色體C . X 染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D. 黑猩猩等哺育動物也有 X染色體3. 一只母羊一胎生了一公一母兩只小羊,這兩只小羊來自于 ( A .一個受精卵 B.兩個受精卵C . 一個卵細胞分別與兩個精子結(jié)合 D. 兩個卵細胞與一個精子結(jié)合4. (05年天津理綜 人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上,遺傳性慢性腎炎是 X 染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男

12、人婚配生育一個直發(fā)無腎炎兒子。 這對夫婦再生育一個卷發(fā)患遺傳性腎炎的孩子的概率是 ( A . 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/85. 人類色盲患者中男性多于女性的原因是致病基因是顯性基因 致病基因是隱性基因致病基因位于常染色體上 致病基因位于 X 染色體上 致病基因位于 Y 染色體上 出生的男孩多于女孩 男性只有一條 X 染色體,女性有兩條 X 染色體 ( A. B. C. D.6. 對色覺正常的夫婦,生了一個色盲的小孩,該小孩的性別以及色盲所遵循的遺傳規(guī)律分別是 ( A .女,基因的自由組合規(guī)律 B.男,基因的自由組合規(guī)律C .女,伴性遺傳規(guī)律 D.男,基因的分離規(guī)律7. 一對

13、同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配。其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲,二胎所生的女孩的色覺正常;另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者,二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的基因型是 ( A. X B X B X B Y B. X B X b X B Y C. X b X b X B Y D. X B X b X b Y 8. 一對夫婦中有一個為色盲。其子女中,女兒表現(xiàn)型與父親相同,兒子表現(xiàn)型與母親相同,則母親、 父親、 兒子、 女兒的基因型依次為 ( BB X B X B Bb X B X b bb X b X b X B Y X b YA. B. C. D. 9. 決定貓的毛色基因位于

14、X 染色體上,基因組成為 bb 、 BB 和 Bb 的貓分 別為黃色、 黑色和虎斑色, 現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配, 生下三只 虎斑色小貓和一只黃色小貓,則子代的性別是 ( A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雄貓或三雌一雄C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半10. 一對表現(xiàn)正常的夫婦, 有一個患白化病且色盲的兒子。 從理論上計算,他們的女兒與其母親基因型相同的幾率是 ( A . O B. 1/2 C. 1/4 D. 111. (04年上海高考題 紅眼 (R雌果蠅和白眼 (r雄果蠅交配, F 1代全是紅眼,自交所得的 F 2代中紅眼雌果蠅 121只,紅眼雄果蠅 60只,白眼 雌果蠅 0只,白眼雄

15、果蠅 59只。則 F 2代卵中具有 R 和 r 及精子中具 有 R 和 r 的比例是 ( A .卵細胞 R:r = 1:1,精子 R:r = 3:1B .卵細胞 R:r = 3:1,精子 R:r = 3:1C .卵細胞 R:r = 1:1,精子 R:r = 1:1D.卵細胞 R:r = 3:1,精子 R:r = 1:112. 如下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。 請推測這種遺傳病最可能的遺傳方式是 ( A.常染色體顯性遺傳 B .常染色體隱性遺傳 C . X 染色體顯性遺傳 D . X 染色體隱性遺傳13. (04年高考理綜全國卷 抗維生素 D 佝僂病是由位于X 染色體的顯性致病基因決定的一

16、種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是 ( A. 男患者與女患者結(jié)婚, 其女兒 正常 B. 男患者與正常女子結(jié)婚, 其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,必兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因14.下圖的四個家系,黑色是遺傳病患者,白色為正?；驍y帶者,下列有關(guān)敘述正確的是 ( A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病的攜帶者D.家系丁中夫婦若再生一個正常女兒的概率是 25%15 人的紅綠色盲和血友病屬于伴 X 染色體隱性遺傳病， 其隱性致病基因 在親代與子代間的傳遞方式中，哪一項不存在 ( A

17、男性男性 B女性女性 B b C男性女性 D女性男性 W w 16 果蠅中灰身(B對黑身(b顯性， 紅眼(W對白眼(w顯性， 這兩對基因在染色體上的位置如圖所示，請回答： (1 一個乙細胞能產(chǎn)生 種不同基因組合的生殖細胞。 甲 (2 甲和乙果蠅交配，后代中灰身與黑身果蠅的比例約 為 。 (3 甲 和 乙 果 蠅 交 配 ， 表 現(xiàn) 型 為 白 眼 的 果 蠅 性 別 I 為 。 1 2 3 (4 甲細胞在減數(shù)分裂過程中，可以自由組合的基因 II 5 是 。 III 7 17下圖為一紅綠色盲遺傳系譜，據(jù)圖回答： (設(shè)控制 正常男女 色覺的基因為 B、b (17 的致病基因來自 I 代的 。 (25 和6 的基 患病男女 因型分別為 。(35 和6 再生一個色盲 男孩可能性為 ，生色盲女孩的可能性為 。 18下圖為白化病(由 a 基因控制和色盲(由