有機化學(xué)第五版第十一章醛和酮課后習(xí)題答案_第1頁
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1、第十一章醛和酮習(xí)題答案(最新版)1. 用系統(tǒng)命名法命名下列醛、酮。 解：（1） 2-甲基-3-戊酮 （2）4-甲基-2-乙基己醛 （3）反-4己烯醛 （4）Z-3-甲基-2庚烯-5-炔-4-酮 （5）3-甲氧基-4-羥基苯甲醛 （6）對甲氧基苯乙酮（7）反-2-甲基環(huán)己基甲醛（8）3R-3-溴-2-丁酮（9）3-甲?；於?0）螺4.5癸-8-酮2. 比較下列羰基化合物與HCN加成時的平衡常數(shù)K值大小。（1）Ph2CO （2）PhCOCH3 （3）Cl3CHO （4）ClCH2CHO（5）PhCHO（6）CH3CHO解：(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<

2、(3)原因: HCN對羰基加成是親核加成，能降低羰基碳原子上電子云密度的結(jié)構(gòu)因素將會使K值增大，故K值順序是：(6)<(4)<(3)，而羰基碳原子的空間位阻愈小，則K值增大，故K 值的順序是：(1)<(2)<(5)<(6) ，綜合考慮：則K值順序是:(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)。6. 完成下列反應(yīng)式（對于有2種產(chǎn)物的請標(biāo)明主次產(chǎn)物）。解：7. 鑒別下列化合物：解：或 12. 如何實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？解：13. 以甲苯及必要的試劑合成下列化合物。 解：（1）(2) 14. 以苯及不超過2個碳的有機物合成下列化合物。解：（2）

3、解：18. 化合物F，分子式為C10H16O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)對220 nm紫外線有強烈吸收，核磁共振數(shù)據(jù)表明F分子中有三個甲基，雙鍵上的氫原子的核磁共振信號互相間無偶合作用，F(xiàn)經(jīng)臭氧化還原水解后得等物質(zhì)的量的乙二醛、丙酮和化合物G，G分子式為C5H8O2，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和碘仿反應(yīng)。試推出化合物F和G的合理結(jié)構(gòu)。解：19. 化合物A，分子式為C6H12O3其IR譜在1710 cm-1有強吸收峰，當(dāng)用I2-NaOH處理時能生成黃色沉淀，但不能與托倫試劑生成銀鏡，然而，在先經(jīng)稀硝酸處理后，再與托倫試劑作用下，有銀鏡生成。A的IHNMR 譜如下: 2.l (s,3H) ，2.6 (d， 2H) , 3.2(s,6H) , 4.7(t,1H)。試推測其結(jié)構(gòu)。解：20. 某化合物A，分子式為C5H12O，具有光學(xué)活性，當(dāng)用K2Cr2O7氧化時得到?jīng)]有旋光的B，分子式為 C5H10O，B與CH3CH2

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