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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上統(tǒng)計學第12次作業(yè) 郭曉蘭 微生物學 2將18名原發(fā)性血小板減少癥患者按病情和年齡都相近的原則配為6個單位組,每個單位組中的3名患者隨機分配到A、B、C三個治療組中,治療后患者的血小板升高,結(jié)果見教材表16-16,問3種治療方法的療效有無差別?教材表16-16 不同人用鹿茸草后血小板的升高值/(×·L-1)年齡組ABC13.86.3 8.024.66.311.937.610.214.148.6 9.214.756.4 8.113.066.2 6.913.4分析:該題為隨機區(qū)組設計,應用隨機區(qū)組方差分析??傋儺惪煞纸鉃樘幚碜儺?/p>
2、、區(qū)組變異和誤差。解:(1)統(tǒng)計描述表1 18名原發(fā)性血小板減少癥患者用不同治療方法后血小板升高值情況TreatBlockNMeanStd.DeviationA1666.2001.793B1667.8331.619C16612.5172.411Total18188.8503.319(2)統(tǒng)計推斷建立檢驗假設,確定檢驗水準:對于處理組:三種治療方法的平均血小板升高值相等。:三種治療方法的平均血小板升高值不全相等。對于區(qū)組:各區(qū)組的總體效應相等。:各區(qū)組的總體效應不全相等。均?。患僭O資料符合方差分析的前提條件,用SPSS軟件進行隨機區(qū)組方差分析,步驟如下:AnalyzeGeneral Linear
3、 ModelUnivariateDependents variable:血小板升高值;Fixed factors:treat;Block;Model:Custom:Build terms:main effects;Treat : Model;Block : Model;Continue點擊Post Hoc,Treat: Post Hoc Test for;Equal Variances Assumed: LSD、SNK、Bonferroni;Continue點擊Save,Unstandardized (Predicted Values),Standardized (Residuals) OK將
4、數(shù)據(jù)進行方差分析后,計算結(jié)果如表2:表2 方差分析表變異來源總變異187.26517處理間 129.003 2 64.50279.3380.000 0區(qū)組間 50.132 5 10.026 12.3330.000 1誤差8.13100.813由表可知:對處理因素和區(qū)組因素統(tǒng)計檢驗后的均小于0.05,按水準拒絕,接受,可認為三種治療方法的平均血小板升高值不全相等;可認為:對于同一種治療方法而言,各區(qū)組血小板升高值的差異有統(tǒng)計學意義。Bonferroni法對各處理組進行兩兩比較建立檢驗假設,確定檢驗水準:,即相互比較的兩種治療方法血小板升高值相等。:,即相互比較的兩種治療方法血小板升高情況不相等。
5、用SPSS軟件進行多重比較后得出表3:表3 三種治療方法血小板升高值的多重比較(Bonferroni法)對比組1與2t值值A與B治療組1.6333.3170.032A與C治療組6.31712.1340.000B與C治療組4.6838.9960.000由于表3的值是由SPSS軟件計算而來,該值與檢驗水準比較,各個對比組的值均小于0.05,拒絕,接受,可認為B治療方法血小板升高值高于A治療方法,兩者平均血小板升高值差值的95%置信區(qū)間為(0.139,3.127)(×·L-1);可認為C治療方法血小板升高值高于A治療方法,兩者平均血小板升高值差值的95%置信區(qū)間為(4.823,7
6、.811)(×·L-1);可認為C治療方法血小板升高值高于B治療方法,兩者平均血小板升高值差值的95%置信區(qū)間為(3.189,6.177)(×·L-1)。(3)殘差圖判斷資料是否滿足方差分析前提條件繪制殘差圖:Graphs Scatter SimpleDefine: Y Axis: ZRE_1, X Axis: treatOKGraphs Scatter SimpleDefine: Y Axis: ZRE_1, X Axis: blockOKGraphs Scatter SimpleDefine: Y Axis: ZRE_1, X Axis: pre_1
7、OK圖1:treat 與殘差的殘差圖 圖2:預測值與殘差的殘差圖 圖3:區(qū)組與標準殘差的殘差圖三個殘差圖顯示無特殊值,基本滿足方差分析要求的方差齊性和服從正態(tài)分布的條件,可以用方差分析對資料進行分析。4某研究人員以0.3 ml/kg劑量純苯給大鼠皮下注射染毒,每周3次,經(jīng)45天后,使實驗動物白細胞總數(shù)下降至染毒前的50%左右,同時設置未染毒組。兩組大鼠均按照是否給予升高白細胞藥物分為給藥組和不給藥組,實驗結(jié)果見教材表16-18,試作統(tǒng)計分析。教材表16-18 實驗效應指標(吞噬指數(shù))數(shù)據(jù)未染毒組染毒組 不給藥 給藥 不給藥 給藥3.803.881.851.943.903.842.012.254
8、.063.962.102.033.853.921.922.103.843.802.042.08解:本資料為析因設計資料,應用析因設計資料的方差分析。(1)統(tǒng)計描述表4 析因設計四種組合的均數(shù)和標準差升高白細胞藥物純苯皮下注射染毒未染毒染毒不給藥3.8900.1011.9840.0992.937給藥3.8800.0632.0800.1132.9803.8852.0322.959(2)統(tǒng)計推斷 建立檢驗假設,確定檢驗水準; : 即染毒組和未染毒組不存在交互效應。 : 即染毒組和未染毒組存在交互效應。 : 即染毒因素的主效應為0。 : 即染毒因素的主效應不為0。 : 即給藥因素的主效應為0。 : 即
9、給藥因素的主效應不為0。 均??;假設資料符合方差分析的前提條件,用SPSS軟件進行析因設計資料的方差分析,步驟如下:AnalyzeGeneral Linear ModelUnivariateDependents variable:吞噬指數(shù);Fixed factors:藥物;純苯染毒;Model:Full ,Continue點擊Plots,Horizontal Axias: 純苯染毒; Separate Lines: 藥物;Add ,Continue 點擊Save,Unstandardized (Predicted Values),Standardized (Residuals),Continu
10、e點擊Options,Display means for: 純苯染毒、藥物; Compare main effects ;Display: descriptive statistics ContinueOK結(jié)果如表5:表5 方差分析表變異來源總變異17.339 19染毒與否17.168 117.168 1857.0090.000 給藥與否 0.009 1 0.009 1.000 0.332 交互作用 0.014 1 0.014 1.519 0.236誤差 0.14816 0.009 由表可見,, P>0.05 ,接受,可認為染毒和給藥無交互效應。 P<0.05,拒絕,接受,可認為染毒與不染毒對應的總體均數(shù)不等,即染毒因素存在主效應,主效應為1.853,其95%置信區(qū)間為(1.762,1.944)。,P>0.05 ,接受,可認為給藥與不給藥對應的總體均數(shù)相等,即給藥因素沒有存在主效應。(3)殘差圖判斷資料是否滿足方差分析前提條件繪制殘差圖:Graphs Scatter SimpleDefine: Y Axis: ZRE_1, X Axis: 給藥OKGraphs Scatter SimpleDefine: Y Axis: ZRE_1, X Axis:
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