硫酸霧作業(yè)指導(dǎo)書(shū)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上硫酸霧作業(yè)指導(dǎo)書(shū) (依據(jù)標(biāo)準(zhǔn): GB/T4920-85)硫酸霧分析方法鉻酸鋇分光光度法GB/T4920-85 1原理用超細(xì)玻璃纖維濾筒進(jìn)行等速采樣，用水浸取，除去陽(yáng)離子后，樣品溶液中硫酸根離子測(cè)定原理同硫酸鹽化速率(堿片鉻酸鋇分光光度法)。樣品中有鈣、鍶、鎂、釷等金屬陽(yáng)離子共存時(shí)對(duì)測(cè)定有干擾，通過(guò)陽(yáng)離子樹(shù)脂柱交換處理后可除去干擾。測(cè)定范圍：5120mg/m3。 2儀器酸式滴定管 25ml。玻璃漏斗 直徑60mm。中速定量濾紙。玻璃棉。電爐或電熱板。煙塵采樣裝置。過(guò)氯乙烯濾膜、慢速定量濾紙。紫外或近紫外分光光度計(jì)。 3試劑超細(xì)玻璃纖維濾筒 28×70mm。陽(yáng)離

2、子交換樹(shù)脂（732型等均可）200g。氫氧化銨溶液C(NH4OH)=6.0mol/L，量取160ml濃氨水，用水稀釋至400ml。氯化鈣氨溶液 稱(chēng)取1.1g氯化鈣，用少量鹽酸溶液溶解后，加6.0mol/L氫氧化氨溶液至400ml。若混濁應(yīng)過(guò)濾。酸性鉻酸鋇懸濁液 稱(chēng)取0.50g鉻酸鋇于200ml含有0.42ml濃鹽酸和14.7ml冰乙酸的水中，得懸濁液。貯存于聚乙烯塑料瓶中，使用前充分搖勻。硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 稱(chēng)取1.778g硫酸鉀（優(yōu)極純，105110烘干2h），溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)，搖勻。此溶液每毫升相當(dāng)于含1000g硫酸。臨用時(shí)，用水稀釋成每毫升含100.0g硫酸

3、的標(biāo)準(zhǔn)溶液。 4采樣同煙塵采樣方法。用超細(xì)玻璃纖維濾筒，等速采樣530min。 5步驟（1）樣品溶液的制備將采樣后的濾筒撕碎放入250ml錐形瓶中，加100ml水浸沒(méi)，瓶口上放一玻璃漏斗，于電爐或電熱板上加熱近沸，約30min后取下，冷卻后將浸出液用中速定量濾紙濾入250ml容量瓶中，用2030ml水洗滌錐形瓶及濾筒殘?jiān)?4次，洗滌液并入容量瓶中，加3滴酚酞試劑，用1.0或0.10mol/L氫氧化鈉溶液中和至溶液呈粉紅色，再用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)。（2）空白濾筒溶液的制備另取與采樣用同批濾筒23個(gè)，撕碎放入250ml錐形瓶中，同上法制備空白濾筒溶液。（3）陽(yáng)離子樹(shù)脂柱的制備及樣品處理將25ml酸式滴定

4、管洗凈，在底層加入510mm高的玻璃棉，再放入經(jīng)洗凈處理好的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，高度150200mm。水面應(yīng)略高于式中，防止氣泡進(jìn)入、降低柱效。先用去離子水洗滌一下，在上端口放一小玻璃漏斗，下端放一個(gè)50ml小燒杯，即可自上端加入樣品溶液進(jìn)行交換處理，最初流出的30ml溶液棄去不用，然后將濾液收集在容量瓶中待測(cè)。吸取10.00ml樣品溶液于250ml錐形瓶中，加40ml無(wú)水乙醇、1.0冰乙酸及3滴偶氮胂指示劑，搖勻，用乙酸鋇乙酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紅紫色變?yōu)樗{(lán)紫色，并且在1min內(nèi)不退色即為終點(diǎn)。記錄消耗量（V）。另取10ml水，同法進(jìn)行空白滴定，記錄消耗量（V0）。另取10ml空白濾筒溶液，同

5、法進(jìn)行滴定，計(jì)算出每個(gè)空白濾筒所含硫酸的量（mg）。（4）標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制取8支25ml具塞比色管，按表3311配制標(biāo)準(zhǔn)色列。表3311 硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)色列 管號(hào) 0 1 2 3 4 5 6 7硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（ml） 0 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00水（ml） 10.00 9.50 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00 4.00硫酸含量（g） 0 50 100 200 300 400 500 600各管中分別加入鉻酸鋇懸濁液2.0ml，混勻，再加氯化鈣氨溶液1.00ml混勻，加95%乙醇10.0ml，混勻，立即加入15以下冷水浴中冷卻10min，取

6、出用一層慢速定量濾紙（上層）和一層過(guò)氯乙烯濾膜（下層）過(guò)濾（或用兩層慢速定量濾紙過(guò)濾），棄去23ml初濾液，然后將濾液收集在比色管中。于波長(zhǎng)372（或370）nm處，用1cm比色皿，以水為參比，測(cè)定吸光度。以吸光度對(duì)硫酸含量（g），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。（5）樣品測(cè)定吸取適量樣品溶液（濃度低時(shí)取10.00ml，濃度高時(shí)，取25ml），置于25ml具塞比色管中，加水至10.00ml，以下步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制。另取空白濾筒溶液10.00ml，同法測(cè)定，計(jì)算出每個(gè)濾筒所含硫酸的量（g）。6計(jì)算硫酸霧（H2SO4mg/m3）=W×Vt/Vad×1/Vnd式中：W測(cè)定時(shí)所取樣品溶液中硫酸含量

7、（g）；Vt樣品溶液總體積（ml）；Va測(cè)定時(shí)所取樣品溶液體積（ml）；d每個(gè)空白濾筒所含硫酸的量（g）；Vnd標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干廢氣的采樣體積（Ndl）。7說(shuō)明試驗(yàn)表明，當(dāng)硫酸霧濃度高、含濕量大時(shí)，須進(jìn)行等速采樣。例如硫酸霧濃度濃度在100400mg/m3范圍內(nèi)，煙氣含濕量在25以上，采樣速度（采樣嘴流速）超過(guò)煙道氣流速度30時(shí)，所得結(jié)果比等速采樣時(shí)偏低20，和煙塵等速采樣規(guī)律一致。在經(jīng)多級(jí)凈化之后，硫酸霧濃度在10mg/m3以下，煙氣含濕量在20以下時(shí)，等速采樣與以二倍于煙氣流速的流速采樣，所得結(jié)果無(wú)明顯差異。在已知排氣中硫酸霧和含濕量都不高時(shí)，以1525L/min流量采樣即可。因樣品中硫酸濃度

8、不高，可用分光光度法或離子色譜法測(cè)定。試驗(yàn)表明，在濾筒后串連兩個(gè)內(nèi)裝吸收液的沖擊式吸收瓶采集硫酸霧，一般情況下吸收液中均檢不出硫酸。當(dāng)煙氣中硫酸霧在1000mg/m3以上、含濕量在30以上時(shí)，采取強(qiáng)制冷卻收集冷凝水進(jìn)行測(cè)定的方法，水中硫酸霧的含量，最高時(shí)相當(dāng)于23mg/m3，這時(shí)濾筒的阻留效率在98左右。濃度低、含濕量低，阻留效率升高，一般在99以上，低濃度時(shí)接近100。因此，在高濃度、高溫度、高濕度的情況下，采樣時(shí)可采取強(qiáng)制冷卻收集冷凝水測(cè)定和濾筒阻留量相加的辦法，提高采樣效率。在一般情況下，單用超細(xì)玻璃纖維濾筒阻留，可達(dá)較好的效果，而不必用其他濾料多級(jí)捕集。在溶液中加氯化鈣氨溶液、乙醇，并

9、在冷水浴中冷卻10min，可降低硫酸鋇及鉻酸鋇的溶解度，使方法的重現(xiàn)性好，試劑空白值低而且穩(wěn)定。在測(cè)定吸光度前，采用上層用慢速定量濾紙、下層用過(guò)氯乙烯濾膜過(guò)濾，速度快、效果好、試劑空白值低，方法重現(xiàn)性好。也可采用0.45m微孔濾膜抽氣過(guò)濾。鉻酸鋇的制備方法見(jiàn)磷酸鹽化速率（三）堿片鉻酸鋇分光光度法試劑。在（一）偶氮胂容量法步驟（1）中，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉溶液將樣品溶液中和至弱堿性后定容至250ml。在本法中，不可往樣品溶液中加酚酞指示劑，可用pH試紙?jiān)囼?yàn)，用氫氧化鈉中和樣品溶液至pH79后定容至250ml。因酚酞在氫氧化銨溶液中為紅色，防礙分光光度法測(cè)定鉻酸銀離子。8儀器操作規(guī)程（見(jiàn)后頁(yè)

10、）。722S分光光度計(jì)操作規(guī)程1 使用前準(zhǔn)備工作1.1使用本儀器前必須認(rèn)真閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)所述規(guī)程操作；1.2 預(yù)熱：儀器開(kāi)機(jī)后燈及電子部分需熱平衡，故開(kāi)機(jī)預(yù)熱30min后才能進(jìn)行測(cè)試工作，如緊急應(yīng)用時(shí)請(qǐng)注意隨時(shí)調(diào)0，調(diào)100T。2 基本操作步驟2.1調(diào)零：目的：校正基本讀數(shù)標(biāo)尺兩端（配合100T調(diào)節(jié)），進(jìn)入正確測(cè)試狀態(tài)；調(diào)整開(kāi)機(jī)：開(kāi)機(jī)預(yù)熱30min后，改變測(cè)試波長(zhǎng)時(shí)或測(cè)試一段時(shí)間后，以及作高精度測(cè)試前；操作：打開(kāi)試樣蓋（關(guān)閉光門(mén)）或用不透光材料在樣品室中遮斷光路，然后按“0”鍵，即能自動(dòng)調(diào)整零位；2.2調(diào)整100T目的：校正基本讀數(shù)標(biāo)尺兩端（配合調(diào)零），進(jìn)入正確測(cè)試狀態(tài)；調(diào)整開(kāi)機(jī)：

11、開(kāi)機(jī)預(yù)熱后，改變測(cè)試波長(zhǎng)或測(cè)試一段時(shí)間后，以及作高精度測(cè)試前；操作：將參比溶液置入樣品室光路中，蓋上樣品室蓋（同時(shí)打開(kāi)光門(mén)），按下“100T”鍵即能自動(dòng)調(diào)整100%T（一次有誤差時(shí)可加按一次）；注：調(diào)整100時(shí)整機(jī)自動(dòng)增益系統(tǒng)可能影響0，調(diào)整后請(qǐng)檢查0，如有變化可重調(diào)0一次。2.3調(diào)整波長(zhǎng)使用儀器上唯一的旋鈕，即可方便地調(diào)整儀器當(dāng)前測(cè)試波長(zhǎng)，具體波長(zhǎng)由旋鈕左側(cè)的顯示窗顯示，讀出波長(zhǎng)時(shí)目光垂直觀察；注：本儀器因采用機(jī)械聯(lián)動(dòng)切換濾光片裝置，故當(dāng)旋鈕轉(zhuǎn)動(dòng)經(jīng)過(guò)480nm時(shí)會(huì)有金屬接觸聲如在480nm1000間純?cè)谳p微金屬摩擦聲，屬正?，F(xiàn)象。2.4改變?cè)嚇硬畚恢米尣煌瑯悠愤M(jìn)入光路儀器標(biāo)準(zhǔn)配制中試樣槽架是

12、四位置的，用儀器前面的試樣槽拉桿來(lái)改變，當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感，到位時(shí)請(qǐng)前后推動(dòng)一下以確保定位正確；2.5確定濾光片位置本儀器備有減少雜光，提高340nm-380nm波段光度準(zhǔn)確性的濾光片，位于樣品室內(nèi)側(cè)，用一撥桿來(lái)改變位置； 當(dāng)測(cè)試波長(zhǎng)在340-380nm波段內(nèi)如作高精度測(cè)試可將撥桿推向前（見(jiàn)機(jī)內(nèi)印字指示），通常不使用此濾光片時(shí)，可將撥桿置在400-1000nm位置； 注：如在380-1000nm波段測(cè)試時(shí)，誤將撥桿置在340-380nm波段，則儀器將出現(xiàn)不正?，F(xiàn)象。（如噪聲增加，不能調(diào)整100T等）2.6改變標(biāo)尺 本儀器設(shè)有四種標(biāo)尺： TRANS.透射比： 用來(lái)對(duì)透明液體和透明固體測(cè)量透點(diǎn)； ABS.吸光度： 用來(lái)采用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法或絕對(duì)吸收法，在作動(dòng)力學(xué)測(cè)試時(shí)亦能利用本系統(tǒng)； FACT.濃度因子：用于在濃度因子法濃度直讀時(shí)設(shè)定濃度因子； CONC.濃度直讀：用于標(biāo)樣法濃度直讀時(shí)，作設(shè)定和讀出，亦用于設(shè)定濃度因子后的濃度直讀； 各標(biāo)尺間的轉(zhuǎn)換用MODE鍵操作并由“TRANS.”、“ABS.”、“FACT.”、“CONC.”指示燈分別指示，開(kāi)機(jī)初始狀態(tài)為T(mén)RANS.，每按一次順序循環(huán)；2.7測(cè)量吸光值 將樣品置入樣品室，調(diào)整標(biāo)尺置于“ABS.”，蓋上樣品室蓋，讀出樣品吸光度；