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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、填空1、在電位滴定中,幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是:在E-V圖上的拐點(diǎn)就是一次微商曲線上的(最高點(diǎn))也就是二次微商的(等于零)點(diǎn)。2、離子選擇性電極的電極斜率(以10為底對(duì)數(shù))的理論值為 (2.303RT/nF)。25時(shí)一價(jià)正離子的電極斜率是(59.2mV);二價(jià)正離子電極斜率是(29.6mV)。3、離子選擇電極的選擇性系數(shù)可以由(分別溶液法)法和(混合溶液法)法測(cè)定, 其中, 干擾離子和待測(cè)離子共存于同一溶液中的稱為(混合溶液法)法, 它與實(shí)際情況較接近。4、當(dāng)電流通過(guò)電極與溶液的界面時(shí),電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象,稱為(極化)。根據(jù)產(chǎn)生的原因不同,它

2、可分為(濃差極化)和(電化學(xué)極化)。5用離子選擇電極以一次標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí),要求加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積要(?。?,濃度要(高)。6用電位法測(cè)定 pH 值時(shí),玻璃電極為(指示電極),而飽和甘汞電極為(參比電極)。 7. 玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)鉀離子的電位選擇性系數(shù)為 0.002,這意味著電極對(duì)鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是 (500)。1 某含氟溶液 20.00 mL, 用氟離子選擇電極測(cè)得其相對(duì)于某參比電極的電位是0.3400V。 加入 4.00mL 0.0100moL/L 氟化鈉溶液后再測(cè)量得到的氟電極電位是0.3100V。試求含氟溶液中原始氟離子的濃度。(假定所給含氟溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液中都有適

3、量的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑,不考慮液接電位的變化)2 在 1mol/L NaOH 介質(zhì)中,4×10-3 mol/L的在滴汞電極上產(chǎn)生一可逆還原波,已知汞的流速為 1.50 mg/s,滴下時(shí)間為 3.15 s,測(cè)得的 id為 0.062 mA,若的擴(kuò)散系數(shù)為 0.75×10-5 cm2/s,問(wèn)碲還原成什么狀態(tài)?3 在一定條件下進(jìn)行電解分析,在鉑陰極表淀積了 0.500g 銀,同時(shí)在陽(yáng)極放出 O2。試計(jì)算溶液中由是電解產(chǎn)生的 H+量(以毫摩爾表示)。Ar(Ag)107.94以鉑網(wǎng)電解為陰極,螺旋的鉑絲電極為陽(yáng)極對(duì)Cr3+溶液進(jìn)行電解分析,若Cr3+溶液濃度為0.02mol/L,試

4、計(jì)算金屬鋅析出的最低pH 值。E q(Cr3+/ Cr) = -0.74V,h (H2)-0.4V5電解分析過(guò)程中,鹵素離子將在銀陽(yáng)極上發(fā)生如下反應(yīng)而沉積出來(lái): Ag + X- AgX + e-, 能否通過(guò)電解將濃度為 0.05mol/L 的 Br-和 Cl-分開(kāi)(以 10-6 mol/L 作為定量除盡其中一種離子的判斷根據(jù))?(已知: Ksp(AgCl) = 1.8×10-10,Ksp(AgBr) = 5.0×10-13 ,E q(Ag+/Ag) = 0.779V)6在一定條件下對(duì)體積為150 ml的溴化鉀溶液進(jìn)行電解分析,以測(cè)定其中溴離子濃度。若電解結(jié)束后 Ag 陽(yáng)極增

5、重1.722g,問(wèn): (1) 溴離子在原始溶液中的摩爾濃度是多少? (2) 若AgBr 的溶度積 Ksp = 4×10-13,那么在電解開(kāi)始時(shí) Ag 電極的電位是多少?已知:E q(Ag+/Ag) = 0.7995V7 用極譜法測(cè)定某 CaCl2 溶液中的微量鉛,取試液 5mL,加 0.1% 動(dòng)物膠 5mL,用水稀釋至 50mL,倒出部分溶液于電解杯中,通 N210min,然后在 -0.20-0.60V間記錄極譜圖,得到波高 50 分度;另取 5mL 試液,加標(biāo)準(zhǔn)鉛液 (0.50mg/mL) 1.0mL,然后同上述分析得波高80分度,計(jì)算試樣中 Pb 的質(zhì)量濃度。8 試計(jì)算電解 pH = 1.0 的硫酸溶液時(shí)的氧的析出電位。E q (O2/OH-) = +0.41V,h(O2) = +0.40V9 一種溶液含有0.20mol/LCu2+和0.10mol/LH+于兩個(gè)鉑電極組成的電解池中進(jìn)行電解.

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