滸苔對活性磷酸鹽吸收規(guī)律的研究

1、滸苔對活性磷酸鹽吸收規(guī)律的研究XX,YY,ZZ(版權(quán)所有,僅限個人摘要:海水中的營養(yǎng)物質(zhì)(氮和磷是海洋植物生長、發(fā)育、繁殖各階段所必需的,海藻對其的吸收具有一定的規(guī)律。如果水樣中營養(yǎng)物質(zhì)輸入過量,營養(yǎng)物質(zhì)就會在在水中積蓄,造成水體富營養(yǎng)化。本實驗以滸苔為實驗材料,將其放入已知活性磷酸鹽濃度的海水中培養(yǎng),測定不同培養(yǎng)時間內(nèi)水體中活性磷酸鹽的濃度變化,從而得出此種海藻對活性磷酸鹽的吸收規(guī)律。海水中活性磷酸鹽的測定采用磷鉬藍(lán)分光光度法。在酸性介質(zhì)中,活性磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬黃,用抗壞血酸還原為磷鉬藍(lán)后,于882nm波長測定吸光值?，F(xiàn)時進(jìn)展:氮、磷、鉀是所有植物生長發(fā)育必不可少的營養(yǎng)元素,國內(nèi)外

2、對植物對礦質(zhì)元素吸收做了很多研究。現(xiàn)搜索到的有:(一大型海藻對主要營養(yǎng)鹽的吸收的研究進(jìn)展鄭彩璐1趙卓2王麗娜1(1大連經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)環(huán)境保護(hù)監(jiān)測中心遼寧大連116600;2大連市甘井子區(qū)中小學(xué)生科技活動中心大連116000摘要:針對當(dāng)前海洋環(huán)境面臨的嚴(yán)重的富營養(yǎng)化現(xiàn)狀,利用大型海藻的吸收氮磷的能力可以有效治理和修復(fù)海洋的富營養(yǎng)化,實現(xiàn)海洋污染的生態(tài)修復(fù)。本文介紹了大型海藻主要營養(yǎng)鹽物質(zhì)(C、N、P的吸收的其影響因素主要有物理因素、化學(xué)因素和生物因素等,大型海藻吸收營養(yǎng)鹽的現(xiàn)狀,研究方法,前景展望等。關(guān)鍵詞:大型海藻;營養(yǎng)鹽;吸收中圖分類號:Q493.99文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1673-627

3、3(200921-4140-02(二海藻營養(yǎng)代謝研究進(jìn)展海藻營養(yǎng)代謝的調(diào)節(jié)董雙林劉靜雯(青島海洋大學(xué),國家教委水產(chǎn)養(yǎng)殖重點(diǎn)實驗室,青島,266003摘要介紹影響海藻(尤其是大型海藻主要營養(yǎng)鹽(N,P,C吸收的環(huán)境因子(如光照、溫度及水流對營養(yǎng)鹽主動吸收過程中的能量提供,酶含量和活性的影響以及水流對藻體周圍營養(yǎng)鹽離子進(jìn)入細(xì)胞的調(diào)節(jié);化學(xué)因素(營養(yǎng)鹽離子或分子的濃度、形式、海水介質(zhì)的pH對海藻選擇吸收不同形式營養(yǎng)鹽離子及其相互作用的調(diào)節(jié)過程;生物因素(藻體形態(tài)、組織的類型及海藻的年齡和營養(yǎng)史通過細(xì)胞內(nèi)不同水平營養(yǎng)庫的積累和相互轉(zhuǎn)變而對海藻營養(yǎng)吸收和同化的調(diào)節(jié);N代謝與C代謝的生化偶連關(guān)系。關(guān)鍵詞海

4、藻;環(huán)境因子;營養(yǎng)庫;代謝調(diào)節(jié);生長動力中圖法分類號Q493.99文章編號100121862(2001012021208(三海藻的營養(yǎng)代謝及其對主要營養(yǎng)鹽的吸收動力學(xué)1劉靜雯董雙林(青島海洋大學(xué)海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實驗室,青島266003提要簡要介紹了海藻(尤其是大型海藻的營養(yǎng)需求、利用和主要營養(yǎng)鹽(氮、磷、鐵的吸收動力學(xué)及其研究方法。近些年由于陸源污染物對海洋的污染日趨嚴(yán)重,同時隨著海水養(yǎng)殖業(yè)的迅猛發(fā)展,對其近海生態(tài)環(huán)境的負(fù)面影響也日益嚴(yán)重1,綜合治理已提上議事日程。國內(nèi)外學(xué)者普遍認(rèn)為養(yǎng)殖大型海藻是吸收、利用營養(yǎng)物質(zhì),延緩水域富營養(yǎng)化的有效措施之一2,3。因此研究海藻營養(yǎng)代謝的基本特征及其與環(huán)

5、境因子之間的相互關(guān)系,對于大型經(jīng)濟(jì)海藻的開發(fā)、利用和海洋環(huán)境保護(hù)有十分重要的意義。本文就國內(nèi)外海藻營養(yǎng)動力學(xué)的最新研究進(jìn)展作一些介紹。關(guān)鍵詞海藻主要營養(yǎng)鹽吸收動力學(xué)(四孔石莼(Ulva pertusa對鉛、銅、鎘的吸收魏海峰劉長發(fā)張俊新劉恒明(1.大連水產(chǎn)學(xué)院海洋環(huán)境工程學(xué)院,遼寧大連116023; 2.中國水產(chǎn)科學(xué)院漁業(yè)水體凈化技術(shù)和系統(tǒng)研究重點(diǎn)開放實驗室,上海200092; 3.遼寧省高校近岸海洋環(huán)境科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實驗室,遼寧大連116023摘要:研究了大型藻孔石莼對鉛、銅和鎘的吸收動力學(xué)和熱力學(xué)過程。結(jié)果表明,暴露于不同濃度的重金屬體系中的孔石莼對鉛、銅和鎘的積累量隨著水相中的游離態(tài)濃度

6、的增加而增加,可以用Langmuir吸附等溫式從熱力學(xué)平衡角度加以描述,鉛和鎘飽和結(jié)合量分別為:01715mg/g干重,Cd2+為01037mg/g干重;在孔石莼對銅(01056mg/L吸收動力學(xué)濃度的實驗中,第4天達(dá)到了吸收平衡,蓄積量為對照組的9101倍;在鎘暴露濃度為01028mg/L的實驗中,第5天達(dá)吸收平衡,蓄積量為對照組的5106倍。關(guān)鍵詞:孔石莼;重金屬;吸收;積累中圖分類號:X75在本次實驗中,我參考了中國國家標(biāo)準(zhǔn)-海洋監(jiān)測規(guī)范中的對活性磷酸鹽含量的測定方法,針對此次實驗的條件制定了本課題報告。儀器與試劑:(1儀器設(shè)備:分光光度計,5cm測定池量筒:10,50,100,250,

7、500mL容量瓶:50,100,1000mL移液管:1,5,10mL。一般實驗室常用儀器與設(shè)備。(2試劑及其配置:除非另作說明,所用試劑均為分析純,水為二次蒸餾水或等效純水。A、硫酸溶液:c(硫酸=6.0mol/L在攪拌下,將300Ml硫酸【密度為1.84g/Ml】緩緩加入到600Ml水中。B、鉬酸銨溶液:4H2O】于200mL水中,溶液變渾濁時,應(yīng)重新溶解28.0g鉬酸銨【(NH46Mo7O24配制。C、酒石酸銻鉀溶液:溶解6g酒石酸銻鉀【C4H4KO7Sb1/2H2O】于200mL水中,貯于聚乙烯瓶中。溶液變渾濁時,應(yīng)重新配制。D、混合溶液:攪拌下將45ml鉬酸銨溶液(B加入到200ml硫

8、酸溶液A中,加入5ml酒石酸鉀溶液C,混勻,貯存棕色玻璃瓶中。溶液變渾濁時,應(yīng)重配。E、抗壞血酸溶液:溶解20g抗壞血酸(C6H8O6于200ml水中,盛于棕色試劑瓶中或聚乙烯瓶中,在4避光保存,課穩(wěn)定一個月。F、磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:密度=0.300mg/ml稱取1.318g磷酸二氫鉀(KH2PO4,優(yōu)級噸在110115(12h溶于10ml硫酸溶液及少量水中,全量轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶,加水至標(biāo)線,混勻,加1ml三氯甲烷G、磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:密度=3.00ug/ml量取1.00ml磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液F至100ml量瓶中,加水至標(biāo)線,混勻,加兩滴三氯甲實驗步驟:(一繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(1量取磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用溶

9、液G,0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00ml于50ml具塞量筒中,加水至50ml標(biāo)線,混勻,各濃度依次為0,0.030,0.060,0.120,0.180,0.240mg/l(2各加1.0ml混合溶液D,1.0ml抗壞血酸溶液E,混勻,顯色5min后,注入5cm測定池中,以蒸餾水作參比,于882nm波長處測定其吸光值A(chǔ)i,其中零濃度為標(biāo)準(zhǔn)空白吸收值A(chǔ)0(3以吸光值(Ai-A0為縱坐標(biāo),相應(yīng)磷酸鹽濃度(mg/L為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。(二藻類培養(yǎng)條件:(1選取滸苔與珊瑚藻中健壯的部分,稱重,每5.0g的鮮藻為一組,放入裝有300mL經(jīng)0.45m混合纖維濾膜過濾的海水中。為了使藻

10、類能適應(yīng)實驗時的海水,于實驗前在過濾海水中適應(yīng)12h。在實驗室內(nèi)自然光的基礎(chǔ)上增加人工光源(日光燈,總輻照度約6000 lx,以保證光強(qiáng)達(dá)到飽和。定時搖勻水體,混勻營養(yǎng)鹽。實驗期間水溫保持在1525之間,接近藻類的適宜生長溫度。(2藻類實驗條件:本實驗的梯度設(shè)置有三個:抽濾海水以海水為溶劑加入磷酸鹽儲備液稀釋到0.4mg/mL以海水為溶劑加入磷酸鹽儲備液稀釋到1.0mg/mL每個梯度設(shè)置兩組,以作對照。實驗以500mL錐形瓶作為容器。實驗開始即計時,分別在0,45min, 1.5h, 3.5h, 5.5h時刻取出培養(yǎng)瓶,按照測定標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定方法測其吸光度,進(jìn)而求出各時刻濃度值。(3吸收速率計

11、算公式:吸收速率的計算公式如下:=V(C0-Ct/(mt(1其中為吸收速率,C0為間隔時間起始時的濃度,Ct為間隔時間結(jié)束時的濃度,V為t時間段內(nèi)的水體體積,t為間隔時間,m為藻類干重.(三培養(yǎng)期間水中活性磷酸鹽濃度的測定。按照設(shè)計,從開始培養(yǎng)起,每隔一段時間測定一次培養(yǎng)缸中水體中活性磷酸鹽的濃度。測定方法與標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制相同,即:量取50ml經(jīng)過過濾的水樣至50ml容量瓶中,加入1.0ml 混合溶液,1.0ml抗壞血酸溶液,混勻,顯色5min后,注入50cm測定池中,以蒸餾水作參比,于882nm波長處測定其吸光值A(chǔ)w,同時量取50ml水按相同步驟測定分析空白吸光值A(chǔ)b(四記錄與計算據(jù)(Aw-Ab值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得水樣的磷酸鹽濃度(mg/L,或用標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程計算,將所在培養(yǎng)缸中磷酸鹽濃度與所得的值作差,獲得藻類吸收值。再將不同時間點(diǎn)的藻類吸收值連起來,作圖,即得出不同濃度磷酸鹽時,藻類吸收規(guī)律;作出在不同濃度磷酸鹽下藻類吸收曲線,比較分析得出最大吸收速率時的濃度、吸