獸醫(yī)微生物學復習

1、一、 解釋概念菌落：在固體培育基上，有單個細菌繁殖形成的肉眼可見的子細菌群體莢膜：某些細菌在其生活中可在細胞壁的外周形成一層包圍整個菌體、邊界清楚地粘液樣物質(zhì)黏液層：有些細菌分泌一層很疏松、與四周邊界不明顯、易與菌體脫離的黏液樣物質(zhì)，稱為黏液層鞭毛：多數(shù)弧菌、螺菌、很多桿菌、個別球菌的菌體表面長有一至數(shù)十根彎曲的絲狀物，稱為鞭毛培育基：是人工配制的基質(zhì)，含有細菌生長繁殖必需的養(yǎng)分物質(zhì)殺菌作用：是指某些物質(zhì)或因素具有在肯定條件下殺死微生物的作用。抑菌作用:是指某些物質(zhì)或因素具有抑制微生物生長、繁殖的作用?？咕饔?某些藥物具有的抑制或殺滅微生物的作用，統(tǒng)稱為抗菌作用滅菌：毀滅物體上全部微生物的方

2、法，包括殺滅細菌芽胞、霉菌孢子在內(nèi)的全部病原微生物和非病原微生物消毒：殺滅物體上病原微生物的方法僅要求達到消退傳染性的目的，而對非病原微生物及其芽胞、孢子并不嚴格要求全部殺死防腐：阻擋或抑制物品上微生物生長繁殖的方法，微生物不肯定死亡無菌操作：實行防止或杜絕任何微生物進入動物機體或其他物體的方法的進行的操作稱為無菌操作抗生素：某些微生物在代謝過程中產(chǎn)生的一類能抑制或殺死另一些微生物的物質(zhì)稱為抗生素植物殺菌素：某些植物中存在有殺菌物質(zhì)，這種殺菌物質(zhì)一般稱為植物殺菌素細菌素：是某些細菌產(chǎn)生的一種具有殺菌作用的蛋白質(zhì)，只能作用于與它同種不同菌種的細菌以及與它親緣關(guān)系相近的細菌噬菌體：噬菌體是寄生于細

3、菌、真菌、螺旋體、放線菌等的一類病毒，也稱細菌病毒感染：是指病原微生物在宿主體內(nèi)持續(xù)存在或增殖病原菌：是指那些導致機體發(fā)病的細菌，是一群高度特化了的微生物，為了自身的生存，已適應而且必需在宿主生物體內(nèi)持續(xù)存在或增殖，有時可造成宿主發(fā)病半數(shù)致死量：是指能使接種的試驗動物在感染后肯定時限內(nèi)死亡一半所需的微生物量或毒素量半數(shù)感染量：某些病原微生物只能感染試驗動物、雞胚或細胞，但不引致死亡。是指能使接種的試驗動物在感染后肯定時限內(nèi)感染一半所需的微生物量或毒素量侵襲力：病原菌在機體內(nèi)定殖，突破機體的防備屏障，內(nèi)化作用，繁殖和集中，這種力量稱為侵襲力細菌的遺傳：是指親代細菌與子代細菌的相像性，它使細菌的性

4、狀保持相對穩(wěn)定，是細菌存在的依據(jù)質(zhì)粒：質(zhì)粒是細菌染色體外的遺傳物質(zhì)，多為環(huán)狀雙螺旋DNA分子。轉(zhuǎn)化：供體菌裂解游離的DNA片段被受體直接攝取，使受體菌獲得新的遺傳性狀的過程稱為轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)導：以溫存噬菌體為媒介把供體菌的DNA小片段攜帶到受體菌中通過交換與整合使受體菌獲得供體菌部分遺傳性狀稱為轉(zhuǎn)導接合：是兩個完整的細菌細胞通過性菌毛直接接觸，由供體細菌將質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)移給受體細菌的過程病毒（粒）子：一個形態(tài)和結(jié)構(gòu)上完整的病毒顆粒稱為病毒(粒)子核衣殼：由核酸組成的芯髓被衣殼包裹，衣殼與芯髓在一起組成核衣殼原代細胞：動物組織經(jīng)胰蛋白酶等消化、分散，獲得單個細胞，再生長于培育皿中。二倍體細胞株：將長成的原

5、代細胞消化分散成單個細胞，連續(xù)培育傳代，其細胞染色體數(shù)與原代細胞一樣，仍為二倍體。傳代細胞系：與原代細胞與二倍體細胞株不同，這類細胞在體外可無限制分裂，亦可無限制傳代。細胞病變：細菌感染導致的 細胞損傷稱之為細胞病變空斑：病毒樣本接種吸附于單層細胞，經(jīng)一段時間培育，進行染色，原先感染病毒的細胞及病毒集中的四周細胞會形成一個近似圓形的斑點，類似固體培育基上的菌落形態(tài)，稱之為空斑。包涵體：是某些病毒感染細胞產(chǎn)生的特征性的形態(tài)變化，可通過固定染色而后在光學顯微鏡下檢測。隱蔽期：在病毒感染細胞之后的一個短時間內(nèi)，病毒完全消逝，甚至在細胞內(nèi)也找不到傳染性的病毒顆粒，直至感染數(shù)小時后子代病毒消滅為止，這階

6、段稱為隱蔽期。血凝作用：某些病毒能凝集紅細胞，稱為病毒的血凝作用。血凝抑制作用：病毒的特異抗體可抑制其血凝作用，稱為血凝抑制作用。螺旋體：是一類菌體瘦長，松軟、彎曲呈螺旋狀、能活潑運動的原核單細胞微生物鉤端螺旋體：菌體纖細、螺旋致密，一端或兩端彎曲呈鉤狀的螺旋體支原體： 支原體是一類無細胞壁的微生物，具多形性，可通過細菌濾器立克次氏體：立克次氏體是一類專性細胞內(nèi)寄生的小型革蘭陰性原核單細胞微生物 衣原體：是一類形態(tài)相像，能通過濾器、營嚴格細胞內(nèi)寄生，有獨特生活周期的革蘭氏陰性的原核生物真菌：真菌是一大類真核微生物，不含葉綠素，無根、莖、葉、營腐生或寄生生活；僅少數(shù)類群為單細胞，其余為多細胞；大

7、多數(shù)呈分支或部分支的死狀體；能進行有性和無性繁殖。 菌絲：是單條管狀細絲，為大多數(shù)真菌的結(jié)構(gòu)單位 孢子：孢子是生物所產(chǎn)生的一種有繁殖或休眠作用的細胞，能直接發(fā)育成新個體細菌素：某種細菌在生長繁殖過程中產(chǎn)生的一種具有殺菌作用的蛋白質(zhì)，只能作用于與他同種不同菌株的細菌以及與他親緣關(guān)系相近的細菌毒性噬菌體：能使宿主細胞 快速裂解引起溶菌反應的噬菌體溫存噬菌體：有些噬菌體侵入宿主細胞后，將其基因整合與細菌的基因組中，與細菌DNA一道復制，并隨細菌的復制傳遞給后代，不形成病毒粒子，不裂解細菌空斑形成單位（PFU）：將噬菌體按肯定倍數(shù)稀釋，通過噬菌體計數(shù)，可測的每毫升容積內(nèi)的空斑形成單位數(shù)。致病性：肯定種

8、類的病原菌在肯定的條件下，能在宿主體內(nèi)引起感染的力量毒力：病原菌致病力的強弱程度，是菌株的特征內(nèi)化作用：某些細菌粘附于細胞表面后，能進入吞噬細胞或非吞噬細胞內(nèi)部的過程毒力島：指病原菌的某個或某些毒力基因群，分子結(jié)構(gòu)和功能有別于細菌染色體，但位與細菌染色體之內(nèi)變態(tài)反應：動物患某些慢性傳染病時，可對病原體或其產(chǎn)物的再次進入產(chǎn)生猛烈的反應串珠反應：在含青霉素0.5U/ml的培育基中，幼齡炭疽桿菌因細胞壁的肽聚糖合成受到抑制，形成原生質(zhì)體相互連接成串Ascoli沉淀反應：用加熱抽提待檢炭疽菌體多糖抗原與已知抗體進行的沉淀試驗 1.試述脂多糖和外膜蛋白的組成和功能。答：脂多糖：為革蘭陰性細菌所特有，位于

9、外膜的最表面，厚8-10nm，由類脂A，核心多糖和側(cè)鏈多糖三部分組成。具有把握細胞的透性，提高Mg2+濃度，打算細胞壁抗原多樣性等作用，因而可用于傳染病的診斷和病原的地理定位，其中的類脂A更是G-病原致病物質(zhì)內(nèi)毒素的物質(zhì)基礎(chǔ)。外膜蛋白：微孔蛋白 分子篩作用，與細菌的粘附和特定物質(zhì)攝取有關(guān)；脂蛋白 使肽聚糖與外膜層堅固鏈接，噬菌體吸附的受體，參與養(yǎng)分物質(zhì)轉(zhuǎn)運。2.試述細菌特殊結(jié)構(gòu)的概念和功能。僅在部分細菌中才有的或在特殊環(huán)境條件下才行成的構(gòu)造稱為特殊構(gòu)造。主要是莢膜，S層，鞭毛，菌毛，性菌毛和芽孢等。莢膜 某些細菌在其細胞壁外包繞一層粘液性物質(zhì)，用理化反應消退后并不影響細胞的生命活動1）抗吞噬作

10、用2）抗有害物質(zhì)的損害作用3）養(yǎng)分物質(zhì)的貯存場所與廢物排出之地。 S層 某些細菌的一種特殊的表層結(jié)構(gòu)，完整包裹菌體，由單一的蛋白質(zhì)亞單位組成，排列規(guī)章呈晶格樣結(jié)構(gòu) 1）分子篩和離子通道2）屏障作用3）粘附宿主細胞4）重要的表面抗原。鞭毛 由鞭毛絲，鞭毛鉤基體組成鑒定價值，鞭毛是細菌的運動器官，細菌能否運動可用于鑒定。致病作用：鞭毛運動能增加細菌對宿主的侵害，因運動往往有化學趨向性，可避開有害環(huán)境或向高濃度環(huán)境的方向移動?？乖裕罕廾哂刑厥釮抗原，可用于血清學檢查。 菌毛 一般菌毛是細菌的粘附器官，細菌藉菌毛的粘附作用使細菌堅固粘附在細胞上，并在細胞表面定居，導致感染 性菌毛 具有向雌性菌株傳

11、遞遺傳物質(zhì)的作用，有的還是RNA噬菌體的特異性吸附受體。 芽孢 某些細菌在肯定的環(huán)境條件下，能在菌體內(nèi)部形成一個圓形或卵圓形小體，是細菌的休眠方式。全部產(chǎn)生芽孢都是革蘭陽性菌。其特點是：芽胞的抵制力很強；代謝停止，處于休眠狀態(tài)，但保持潛在的萌發(fā)力；不是繁殖器官，一個芽孢只產(chǎn)生一個養(yǎng)分狀態(tài)得細胞 爭辯芽胞的意義：1）芽孢的抵制力強，是重要的傳染源2）芽孢可作為牢靠的滅菌指標。3.試述革蘭氏染色的意義和原理。 其重要的臨床意義在于：1.鑒別細菌 2.選擇藥物 3.與致病性有關(guān)：革蘭氏陽性菌能產(chǎn)生外毒素，革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素，兩者 的致病作用不同。原理如下：通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內(nèi)

12、形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網(wǎng)層次較多且交聯(lián)致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網(wǎng)孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會消滅縫隙，因此能把結(jié)晶紫與碘復合物牢牢留在壁內(nèi)，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差，在遇脫色劑后，以類脂為主的外膜快速溶解，薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結(jié)晶紫與碘復合物的溶出，因此通過乙醇脫色后仍呈無色，再經(jīng)沙黃等紅色染料復染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。4.細菌新陳代謝的特點是什么？1.細菌生長和繁殖地速度極快、超過動物細胞的10100倍；2.細菌利用各種化合物作為能源的力量遠遠強

13、于動物細胞3.細菌對養(yǎng)分的需求比動物細胞更為多種多樣，由于他們有多種代謝旁路4.細菌可利用超常流水線式生產(chǎn)地方式生成大分子物質(zhì)5.細菌能產(chǎn)生諸如肽聚糖磷壁酸等特殊物質(zhì)5.物質(zhì)攝取的方式有哪幾種？各有何特點？答：單純集中：靠濃度差轉(zhuǎn)運；不需要能量；不需要載體；速度慢 促進集中：靠濃度差轉(zhuǎn)運；不需要能量；有特異性載體蛋白參與；速度快主動運輸：需要特異性的載體蛋白；逆濃度梯度；需要能量基因轉(zhuǎn)位：需要載體蛋白；需要能量；在轉(zhuǎn)運過程中物質(zhì)發(fā)生了化學變化；主要存在厭氧菌和兼性厭氧菌中5. 細菌群體生長分期和各個期的特點是什么？答：遲緩期：菌體增大，代謝活躍，合成并積累所需酶系統(tǒng)。對數(shù)期：細菌此時生長快速，

14、以恒定速度進行分裂繁殖，活菌數(shù)以幾何級數(shù)增長，達到頂峰，生長曲線接近一條斜的直線。穩(wěn)定期：此時養(yǎng)分的消耗、代謝產(chǎn)物的蓄積等，細菌繁殖速度下降，死亡數(shù)逐步上升，新繁殖的活菌數(shù)與死菌數(shù)大致平衡。衰亡期：細菌開好像大量死忙，死菌數(shù)超過活菌數(shù)。6.按功能細菌培育基分幾類？答：鑒別培育基：用于培育和區(qū)分不同種類細菌的培育基，如：伊紅 美蘭和麥康凱瓊脂。選擇培育基：在培育基中加入某種化學物質(zhì)，如：SS平板。厭氧培育基：是為培育厭氧菌而設(shè)計的，方法是在培育基中加入還原劑如巰基乙酸鈉等7.試述主要的細菌生化反應及用途。答：氧化酶試驗：在有分子氧或細胞色素存在時，可氧化對二苯二胺消滅紫色反應。試驗用于檢驗細胞是

15、否有氧化酶的存在。觸酶試驗：觸酶又名接觸酶或過氧化氫酶，滴加過氧化氫能馬上消滅氣泡，因過氧化氫被催化分解為水和氧氣。乳桿菌等很多厭氧菌為陰性氧化發(fā)酵試驗（O/F試驗）：不同細菌對不同糖的分解力量及代謝產(chǎn)物不同，有的能產(chǎn)酸并產(chǎn)氣，有的則不能。而且這種分解力量因是否有氧的存在而異，在有氧條件下稱為氧化，無氧條件下稱為發(fā)酵。試驗時往往將同一細菌接種相同的糖培育基一式兩管，一管用液體石蠟等封口，進行發(fā)酵，另一管置有氧條件下。培育后觀看產(chǎn)酸產(chǎn)氣狀況。O/F試驗一般多用葡萄糖進行VP試驗：大腸桿菌和產(chǎn)氣腸桿菌均能發(fā)酵葡萄糖，產(chǎn)酸產(chǎn)氣，兩者不能區(qū)分。但產(chǎn)氣腸桿菌能使丙酮酸脫羧，生成中性的乙酰甲基甲醇，后者在

16、堿性溶液中被空氣中的分子氧所氧化，生成二乙酰與培育基中含胍基的化合物發(fā)生反應，生成紅色化合物，是為陽性。大腸桿菌不能生成乙酰甲基甲醇，故為陰性甲基紅試驗:在VP試驗中，產(chǎn)氣腸桿菌分解葡萄糖，產(chǎn)生2分子酸性的丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)?分子中性的乙酰甲基甲醇，故最終的酸類較少，培育基PH>5.4，以甲基紅作為指示劑時，溶液呈橘黃色，是為陰性。大腸桿菌分解葡萄糖時，丙酮酸不轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴＜谆状迹逝嘤核嵝暂^強，PH4.5,甲基紅指示劑呈紅色，則為陽性8.什么是火焰滅菌法、熱空氣滅菌法、煮沸滅菌、巴氏消毒法、間歇滅菌法、高壓蒸汽滅菌法、濾過除菌？敘述各方法的應用。答：火焰滅菌法：火焰直接灼燒，如接種環(huán)熱空氣

17、滅菌法：指利用干熱滅菌器，以干熱空氣進行滅菌的方法。適用于高溫下不損壞、不變質(zhì)、不蒸發(fā)的物品。在干熱狀況下，由于熱空氣的穿透力較低，需在160°C維持2h，才能達到殺死全部微生物及其芽孢、孢子的目的。煮沸滅菌：用于飲水一般器械如刀劍的消毒巴氏消毒法：是以較低溫度殺滅液態(tài)食品中的病原菌或特定微生物，而又不致嚴峻損害其養(yǎng)分成分和風味的消毒方法。目前主要用于葡萄酒，啤酒，果酒及牛乳等食品的消毒。具體方法分三類：低溫維持巴氏消毒法，高溫瞬時巴氏消毒法，超高溫巴氏消毒法。 間歇滅菌法;用于一些不耐高溫的培育基，如血清培育基 高壓蒸汽滅菌法：即用高壓蒸汽滅菌器進行滅菌的方法，是應用最廣泛的、最有

18、效的滅菌方法。凡是耐高溫、不怕潮濕的物品，如各種培育基、溶液、玻璃器皿、金屬器械、敷料、橡皮手套、工作服和小動物尸體等均可用這種方法滅菌濾過滅菌：通過機械阻留作用將液體或空氣中的細菌等微生物除去的方法，主要用于不耐高溫的養(yǎng)分液，血清，抗生素，空氣等除菌9.敘述紫外線殺菌法及其應用。答：波長200-300nm的紫外線（包括日光中的紫外線）具有殺菌作用。紫外線波長：136-400nm，以250-300nm很強，265-266nm最強。但其穿透力弱，紫外線的部分波長與DNA的吸取光譜范圍全都，作用于DNA使同一條DNA鏈上的相鄰的兩個胸腺嘧啶共價結(jié)合而形成二聚體，干擾DNA復制與轉(zhuǎn)錄時的正常堿基配對

19、，導致細菌致病性突變而死亡。此外紫外線還可使空氣中的分子氧變?yōu)槌粞?，釋放氧化力量強的原子氧，具有殺菌作用。用于微生物試驗室、無菌室、手術(shù)室、傳染病房、種蛋室等的空氣消毒，或用于不能用高溫或化學藥品消毒物品的表面消毒10.試述細菌具有致病性的主要依據(jù)（柯赫法則）。 答：第一，特殊的病原菌應在同一疾病中查見，在健康者不存在。其次，此病原菌能被分別培育而得到純種。第三，此純培育物接種易感動物，能導致同樣病癥。第四，自試驗感染的動物體內(nèi)能重新獲得該病原菌的純培育。11.如何從分子水平上解釋柯赫法則？答：第一，應在致病菌株中檢出某些基因或其產(chǎn)物，而無毒力菌株中沒有；其次，如有毒力菌株的某個基因被損壞，則

20、菌株的毒力應減弱或消退。或者將此基因克隆到無毒菌株內(nèi)，后者成為有毒力菌株；第三，將細菌接種動物時，這個基因應在感染的過程中表達；第四，在接種動物檢測到這個基因產(chǎn)物的抗體，或產(chǎn)生免疫愛護。12.什么是細菌外毒素？其基本特性是什么？細菌外毒素在生長過程中由細胞內(nèi)分泌到細胞外的毒性物質(zhì)。能產(chǎn)生外毒素的細菌大多數(shù)是革蘭氏陽性菌，少數(shù)是革蘭氏陰性菌。將產(chǎn)生外毒素的細菌的液體培育物用濾菌器過濾除菌，即能獲得外毒素。其特點是：（1）化學成分是蛋白質(zhì)，分子量為27000900000道爾頓；（2）不穩(wěn)定，易被熱、酸及酶所滅活；（3）可經(jīng)甲醛（0.30.4）處理，脫毒成為類毒素；（4）抗原性強，可刺激機體產(chǎn)生高效

21、價的抗毒素；（5）具親組織性，但作用于組織有選擇性。一般不引起宿主發(fā)熱，但?？梢种扑拗鞯鞍踪|(zhì)的合成，對宿主有細胞毒及神經(jīng)毒性；（6）毒性極強，極微量就可使試驗動物死亡。13.什么是細菌內(nèi)毒素？其基本特性是什么？內(nèi)毒素特指革蘭氏陰性菌外膜中的脂多糖(LPS)成分，細菌在死亡后裂開或人工裂解后釋放。革蘭氏陽性菌細胞壁中的脂磷酸(LTA)具LPS活性，不致熱。特性：內(nèi)毒素耐熱：100，1h不破壞；不能被甲醛脫毒成類毒素；抗原性弱，抗體無中和內(nèi)毒素作用。14.什么細菌的遺傳和變異？ 答：所謂遺傳，系指親子代細菌與子代細菌的相像性，它使細菌的性狀保持相對穩(wěn)定，是細菌存在的依據(jù)。所謂變異，系指親代與子代細

22、菌之間的不相像性，它使細菌得以進化。15. 質(zhì)粒有哪些主要特征？可賜予宿主菌那些主要特性？答：質(zhì)粒是細菌出染色體外的遺傳物質(zhì)，編碼細菌的各種重要的遺傳生物學性狀。特點：可以自身復制；編碼各種重要的生物學性狀；可自行丟失或經(jīng)人工方法消退；不僅可以發(fā)生在同種屬之間，還可以發(fā)生在不同種屬之間；具有相容性和不相容性16.敘述細菌的遺傳與變異的實際應用意義。答：微生物學診斷；疾病治療和預防17. 細菌基因轉(zhuǎn)移和重組的方式有哪些？答：轉(zhuǎn)化：供體菌游離的DNA片段直接進入受體菌，使受體菌獲得新的性狀 轉(zhuǎn)導：以溫存噬菌體為媒介，把供體菌的DNA小片段攜帶到受體菌中，功過交換和整合，使受體菌獲得供體菌的部分遺傳

23、性狀。普遍性傳到：被裝入的DNA片段可以是供菌體染色體上的任何部分。局限性傳導：為噬菌體所介導的供體染色體ishang個別特定基因的轉(zhuǎn)導。18.螺旋體，霉形體、立克次體、衣原體的主要生物學特性答：螺旋體1.形態(tài)：螺旋狀，有些可通過細菌濾器或濾膜。2.結(jié)構(gòu)：原生質(zhì)柱、軸鞭毛、外鞘。3.運動性：運動活性4.繁殖方式：以二分裂法繁殖5：核酸：核酸兼有RNA和DNA。6.染色：革蘭氏陰性，但大多數(shù)不易著色。7.培育特性：多數(shù)需厭氧培育，養(yǎng)分要求較高，有些不能用人工培育基培育。霉形體1.無細胞壁，細胞松軟，多形性，能通過細菌濾器2.在人工培育基中生長繁殖，形成“煎荷包蛋狀”菌落3.含有DNA和RNA4.

24、以二分裂或芽生方式繁殖5.對青霉素有抵制力立克次體1.多形性，主要是球狀桿2.大小介于細菌和病毒之間，多數(shù)不能通過細菌濾器3革蘭氏陰性，有細胞壁4.專性細胞內(nèi)寄生5.以二分裂方式繁殖6.對理化因素抵制力不強，猶對熱敏感7.主要寄生于節(jié)肢動物中，通過叮咬感染人和動物衣原體：革蘭氏陰性，圓形或橢圓形2.含DNA和RNA兩種核酸3.有由黏肽組成的細胞壁4.細胞內(nèi)寄生5.獨特地發(fā)育周期，并以二分裂方式繁殖6.對某些抗生素敏感病毒總論1.病毒的核衣殼對稱型有那些？各自的特點是什么？答：病毒的核衣殼主要有螺旋狀對稱和20面體對稱兩種對稱類型，少數(shù)為復合對稱。各自的特點為：（一）螺旋狀對稱 病毒衣殼呈螺旋狀

25、的空心圓筒，衣殼單體直接與螺旋狀的核酸相連接，并不聚集成殼粒。衣殼的直徑因病毒的種類不同而差異。有的盤曲，有的不易彎曲。（二）20面體對稱 由20個等邊三角形構(gòu)成，有20個面、12個角、30條邊。凡是20面體的衣殼必定是2：3：5對稱。在衣殼上排列的圓形顆粒，稱為殼粒子。它是衣殼的形態(tài)單位，每一殼?；旧嫌?個或6個單體組成，前者稱為五鄰體，后者稱為6鄰體。（3） 復合對稱 其殼粒排列既有螺旋對稱又有立體對稱的型式，如痘病毒、噬菌體。2.病毒的概念及特點答：形體微小，結(jié)構(gòu)簡潔，僅含有一種核酸DNA或RNA，具有超級寄生性，且必需在電子顯微鏡下才能觀看到的一類非細胞形態(tài)的微生物。特點：1.形體微

26、小，缺乏細胞結(jié)構(gòu)2.只含有一種核酸，DNA或RNA；3.以自身的核算為模版進行復制；4.缺乏完整地酶和能量系統(tǒng)；5.嚴格的細胞內(nèi)寄生3.病毒的化學組成答：一.核酸：打算病毒的遺傳和變異。1.病毒只含有一種核酸，構(gòu)成病毒的芯髓。2.核酸類型多樣化3.病毒基因組核算復制多樣化4.基因組結(jié)構(gòu)簡潔，所含基因組數(shù)目多。5.病毒核酸更易受宿主細胞的影響而發(fā)生基因突變和重組6.有些病毒去除囊膜和衣殼，暴露的DNA或RNA也能感染細胞，這樣的核酸成為感染性核酸。具備條件：病毒核酸能作為mRNA或者能利用宿主細胞的RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄病毒的mRNA 病毒核酸不分節(jié)段。2、 蛋白質(zhì)：1.非結(jié)構(gòu)蛋白：指由病毒基因組編碼

27、的，在病毒復制或基因表達調(diào)控過程中具有肯定功能，但不結(jié)合于病毒顆粒中的蛋白質(zhì)2.結(jié)構(gòu)蛋白：是指構(gòu)成一個形態(tài)成熟的有感染性的病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì)。是構(gòu)成病毒衣殼的全部成分和囊膜的主要成分。4.病毒的復制和復制周期答：病毒在活細胞內(nèi)，以其基由于模板，在酶的作用下，分別合成病毒基因及蛋白質(zhì)，在組裝成完整的病毒顆粒，這種方式成為復制。從病毒進入宿主細胞開頭，經(jīng)過基因組復制給病毒蛋白合成，至釋放出子代細胞的全過程，成為一個復制周期。5.試述雙股DNA病毒，單鏈正股RNA病毒、單股負股RNA病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒的增殖過程。6.病毒的基本特征是什么？答：1、病毒只含有一種核酸，DNA或RNA，而其他微生物有兩

28、種核酸同時存在。2、病毒是嚴格的胞內(nèi)寄生微生物，它沒有完整的代謝酶系統(tǒng)，也無進行獨立生長、增殖的其他結(jié)構(gòu)。3、病毒沒有核糖體和tRNA，也無合成蛋白質(zhì)所必需的酶。在其mRNA進行轉(zhuǎn)錄時，完全利宿主細胞的物質(zhì)。4、病毒不經(jīng)過繁殖，而是通過其核酸通過簡單的生物合成，獲得大量不同組分，進行裝配增殖。5、病毒對抗生素和作用于微生物代謝途徑的藥物不敏感。絕大多數(shù)病毒對干擾素敏感。6、有些病毒的核酸能整合到宿主細胞的DNA中去，從而誘發(fā)潛伏性感染。 7、簡要敘述病毒的增殖過程。答：吸附期，病毒要進入細胞內(nèi)，首先要吸附在易感細胞表面。（2）進入期病毒通過吞飲方式或直接進入方式進入細胞內(nèi)。（3） 脫

29、殼期，病毒進入細胞內(nèi)后，脫去衣殼，才開頭復制（4）生物合成期，病毒進行基本復制和子代蛋白質(zhì)的合成。（5）病毒的裝配和釋放，病毒在細胞內(nèi)裝配成完整的病毒子，然后通過不同方式釋放到細胞外8、列舉出動物病毒轉(zhuǎn)錄mRNA的基本模式。P3049、有囊膜的病毒如何成熟與釋放？答：有囊膜的病毒以出芽的方式成熟，有細胞膜出芽及胞吐兩種形式10、病毒病的微生物學檢驗程序。答：(一)、樣品采集和遞送及處理(二)、鏡檢1、光學顯微顯鏡檢查 包涵體：內(nèi)基氏小體；細胞的病變特征：非化膿性腦炎。2、電子顯微鏡檢查：主要有：形態(tài)、大小、構(gòu)造；目前尚難培育的病毒；免疫電鏡等。優(yōu)點是：快速、確定、無需培育，可以檢查到混合感染；

30、缺點是：不敏感（106ml）、判別困難、效率低。成本昂貴。常用的技術(shù)：負染法、超薄切片法和免疫電鏡法等。(三)、病毒分別培育鑒定 分別培育：動物接種原動物/試驗動物 雞胚接種尿囊腔、卵黃囊、尿囊膜、羊膜腔等 細胞培育原代細胞 ； 二倍體細胞 ； 技術(shù)克隆/擴增； 傳代細胞組織塊培育腸管、氣管環(huán)等 鑒定：生物學特性鑒定；血清學鑒定（對病毒）；病毒特性： 如血凝性；分子生物學技術(shù)等(四)、血清學檢查： 雙份血清法（檢抗體）HA、HI、補反、 放射元素熒光酶標記 中和試驗 (五)、分子生物學技術(shù) 核酸酶切圖譜 核酸探針 PCR技術(shù)等 其他病原微生物7、支原體的一般特性是什么？答：

31、支原體屬是一類能營獨立生活的最小、最簡潔的原核生物。特征是生長時需要外源脂肪酸和甾醇。支原體細胞松軟，高度多形性，基本形態(tài)為球形和絲狀。支原體無細胞壁。由細胞膜、細胞質(zhì)、核糖體和原核細胞核組成。革蘭氏染色陰性，但不易著色，姬姆薩染色呈淡紫色。支原體可在人工培育基上繁殖，養(yǎng)分要求較高。生長適宜PH7.68.0。5%CO2可促進其生長。固體培育基上生長緩慢,2-6天長出微小“荷包蛋”樣菌落。支原體也可在雞胚絨毛尿囊膜和細胞培育中生長。在動物血清和雞蛋黃培育基上生長后，形成“薄膜”及“斑點”?！氨∧ぁ痹诰浔砻?，內(nèi)含膽固醇和磷脂；“斑點”位于菌落下方或四周，由鈣鎂等鹽類組成。 支原體廣泛分布于污水、

32、土壤、植物、動物和人體中，腐生、共生、寄生，常污染試驗室的細胞培育及生物制品，有30多種對人或畜禽有致病性。陽性：金黃色葡萄球菌（無不） 鏈菌屬（無不） 李氏桿菌（無運） 丹毒絲菌屬（無不） 炭疽芽胞桿菌（有不） 梭菌（產(chǎn)氣（有不），破風（有運）分支桿菌（無不）陰性;大腸桿菌（不）沙門桿菌（運）弧菌屬 嗜水氣單胞菌 巴氏桿菌 里氏桿菌（無不） 嗜血桿菌（無不） 布氏桿菌（無不）革蘭陽性球菌葡萄球菌屬 一、致病性和毒力因子毒力因子主要包括酶和毒素，可引起侵襲性疾病：主要引起化膿性炎癥。通過各種途徑侵入機體，導致皮膚或器官的多種感染，甚至敗血癥。毒素性疾?。号c葡萄球菌產(chǎn)生的外毒素引起。1. 毒素

33、損傷細胞膜的毒素，對多種哺乳動物紅細胞有溶血作用2. 腸毒素，按抗原性不同，分為A、B、C1、C2、C3、D和E7個血清型均可引起急性腸胃炎即嘔吐為主要癥狀的食物中毒3. 凝固酶 能使含有抗凝劑的血漿發(fā)生凝集的酶類物質(zhì)，分為游離凝固酶：是液體纖維蛋白原變成固體纖維蛋白。結(jié)合凝固酶：是纖維蛋白原與菌體交聯(lián)而使菌體分散。作用：有助于致病菌株抵制吞噬細胞和殺菌物質(zhì)。4. 耐熱核酸酶，纖維蛋白溶酶，透亮質(zhì)酸酶等有利于細菌集中 二、微生物學診斷 1.標本的采集；2.直接涂片檢查；3.分別培育 ；4.鑒定：純培育物 1致病性葡萄球菌的鑒定：（1）產(chǎn)生凝固酶和耐熱核酸酶（2）產(chǎn)生金黃色色素，有溶血性（3）發(fā)

34、酵甘露醇2 葡萄球菌腸毒素的檢查：做細菌分別鑒定的同時，接種至肉湯培育基，培育后取濾液注射至6-8周的幼貓鏈球菌屬 一、蘭氏分群法 蘭氏用溫熱的稀鹽酸浸出C抗原，與特異性血清作沉淀反應，將鏈球菌分為20個血清群（A-V，缺I和J）。同群鏈球菌間，因表面蛋白質(zhì)抗原不同，又分為不同型。 二、依據(jù)溶血現(xiàn)象分類（1）型：菌落四周又不透亮溶血環(huán)型：完全透亮無色的溶血環(huán)，致病力強型：不產(chǎn)生溶血素，無溶血環(huán) 三、微生物學診斷 1.標本的采集；2.直接涂片檢查；3.分別培育 接種血平板，觀看菌落形態(tài)和溶血狀況；4.鑒定：菌落形態(tài)、溶血特性、生化特征、細菌形態(tài)。如定群定型，則需要做血清學試驗腸桿菌科埃希菌屬 一

35、、培育特性 1.一般培育基上生長良好，光滑潮濕、半透亮、灰白色菌落；2.麥康凱瓊脂上形成紅色菌落，伊紅美藍瓊脂上產(chǎn)生黑色帶金屬光澤菌落3.致病菌株在綿羊血平板上 呈型溶血；4.生化特性：糖發(fā)酵試驗；IMVIC試驗（+）；H2S陰性 。周毛菌，最常見的大腸埃希菌俗稱大腸桿菌 二、微生物學診斷 1.標本的采集；2.檢查方法 分別培育 ：選擇培育基；生化試驗：糖發(fā)酵、IMVIC試驗（+）、H2S陰性 血清學試驗：玻片凝集試驗鑒定血清型沙門氏菌屬 一、培育及生化特性 在選擇培育基上因不發(fā)酵乳糖而呈無色菌落。IMVIC試驗：+；多數(shù)菌株H2S陽性 二、微生物學診斷 1.標本的采集；2.檢查方法 分別培育

36、 ：選擇培育基；生化試驗：糖發(fā)酵、IMVIC試驗（+）、H2S陽性 血清學試驗：玻片凝集試驗鑒定血清型弧菌屬一、形態(tài)和培育特性：G-血平板生長有溶血性。嗜鹽，大多數(shù)副溶血弧菌菌株對弧菌抑制劑0/129不敏感，而鰻弧菌極為敏感。 二、微生物學診斷 ：1. 細菌分別培育2. 生化試驗3. 0/129敏感試驗或血清學試驗嗜水氣單胞菌一、培育特性1.血平板可產(chǎn)生溶血圈2.麥康凱培育基上生長良好3.對弧菌抑制劑0/129不敏感，多數(shù)不發(fā)酵乳糖 二、微生物學診斷1.細菌分別培育2.生化試驗3.判定致病性，則需檢測胞外蛋白酶等毒力因子巴氏桿菌科及相關(guān)屬巴氏桿菌屬一.形態(tài)及染色 兩端鈍圓，中心微凸的短桿菌，單

37、個存在，有時成雙排列，病料涂片用瑞氏染色或美藍染色時，可見典型的兩級著色，培育物所做的涂片，兩級著色不明顯。 二、培育特性 對養(yǎng)分要求比較嚴格。在一般培育基上生長貧瘠，不溶血，麥康凱上培育不生長。 三、微生物診斷1.涂片或觸片鏡檢，染色，兩級著色2.分別培育 麥康凱瓊脂不生長，血平板不溶血3.動物試驗病料懸液或培育物接種小白鼠，引起小白鼠快速死亡里氏桿菌屬一.培育及生化特性：生化試驗大多陰性，不發(fā)酵葡萄糖和蔗糖，與多殺性巴氏桿菌相區(qū)分。 二.微生物診斷1.涂片鏡檢：兩級著色2.分別培育：巧克力培育基3.生化試驗：不發(fā)酵葡萄糖和蔗糖嗜血桿菌屬 嗜血桿菌是一群酶系統(tǒng)不完全的革蘭氏陰性菌，生長需要血

38、液中的生長因子，尤其是X因子和V因子 一.培育特性：初次分別培育時供應5%10%CO2可促進生長。本菌屬生長需供應X因子和V因子，在巧克力平板上生長較佳。毒力因子包括莢膜、菌毛、內(nèi)毒素等。 二、微生物診斷1.顯微鏡檢查：兩級著色2.分別培育：血平板，巧克力平板3衛(wèi)星現(xiàn)象4.生化試驗5.血清學試驗革蘭氏陰性需氧桿菌布氏桿菌屬一.形態(tài)及特征特性：不形成莢膜和芽孢，無鞭毛不運動，科茲洛夫染色法染成紅色，其它菌呈綠色 二.種類及致病性：1分類 六個種 馬耳他，流產(chǎn) ，豬綿羊，沙林鼠，犬2.致病性 侵襲力強，可通過完整的皮膚、粘膜進入體內(nèi)。孕期動物對布氏桿菌最敏感，感染后常引起流產(chǎn) 三.微生物學診斷1細

39、菌學檢查：意義不大2.血清學試驗：用已知的布氏桿菌檢查動物的血清抗體 1）凝集試驗感染初期檢查2）補體結(jié)合試驗慢性布氏桿菌診斷3.變態(tài)反應檢測：不宜做早期診斷。布氏桿菌水解素注射，觀看紅腫反應。1-2CM為弱+，2-3CM為+4-6CM為強+李氏桿菌屬一.微生物學診斷1.鏡檢：G+小桿菌2.分別培育：藍綠色光澤的菌落，溶血3.純培育：溶血檢查、運動性檢查、生化特性鑒定4.動物試驗：小鼠腹腔注射，剖檢肝臟壞死，分別細菌5.血清學檢查：凝集反應丹毒絲菌屬一.微生物診斷1.鏡檢：G+小桿菌2.分別培育：血平板3細菌鑒定：培育特性和生化特性4.血清學診斷：凝集試驗革蘭氏陽性產(chǎn)芽孢桿菌炭疽芽胞桿菌一.培

40、育特性1.需氧菌或兼性厭氧，養(yǎng)分要求不高2.在血瓊脂上一般不溶血，但個別菌株也可稍微溶血3.液體培育基中呈絮狀沉淀生長4.明膠穿刺培育，呈倒松樹狀，表面液化呈漏斗狀5.在含青霉素的培育基中，可形成串珠反應 二.微生物學診斷1.細菌學檢查（1）鏡檢：大桿菌，兩端平截，竹節(jié)狀（2）分別培育：用一般瓊脂或血瓊脂（3）純培育：鏡檢、串珠試驗、生化試驗（4）動物試驗：將檢驗材料制成懸浮液或純培育物給小鼠注射，2436h,小鼠死于敗血癥。2.血清學試驗（1)Ascoli沉淀反應（2）間接血凝試驗（3）協(xié)同凝集試驗（4）串珠熒光抗體檢查（5）瓊脂集中試驗產(chǎn)氣莢膜梭菌一.生化特性：本菌最突出的生化特性是對牛乳培育基的“爆裂發(fā)酵” 二.致病性：A型：人氣性壞疽和食物中毒B型：羔羊痢疾C型：綿羊猝狙D型：牛毒血腸癥E型：犢牛、羔羊腸毒血癥 三.微生物學診斷：1.直接涂片鏡檢：G+大桿菌，并有莢膜2.分別培育：接種血平板，有雙層溶血環(huán)3.純培育：引起牛奶爆裂發(fā)酵4.動物試驗：小鼠、家