土甘草藥理作用

1、土甘草藥理作用    【摘要】目的對(duì)土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、鎮(zhèn)痛作用及急性毒性進(jìn)行研究。方法采用二甲苯致小鼠耳廓腫脹法、醋酸扭體法觀察土甘草的抗炎、鎮(zhèn)痛作用；以土甘草水提物1.57g·ml-1，醇提物2.40g·ml-1，最大劑量40ml·kg-1分別對(duì)小鼠灌胃給藥，觀察其急性毒性。結(jié)果土甘草對(duì)二甲苯所致小鼠耳腫脹有明顯的抑制作用（P<0.05）；對(duì)0.7%醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)有明顯的抑制作用（P<0.05）。土甘草水提物對(duì)小鼠灌胃給藥的最大耐受量為62.8g生藥·kg-1；醇提物對(duì)小鼠灌胃給藥

2、的最大耐受量為96.0g生藥·kg-1。結(jié)論土甘草具有一定的抗炎、鎮(zhèn)痛作用；土甘草水提物及醇提取物未出現(xiàn)其它毒性反應(yīng)?！娟P(guān)鍵詞】土甘草；藥理作用；急性毒性壯藥土甘草為豆科植物毛果魚藤DerriseriocarpaHow的干燥根、藤，亦稱“雞血藤”“藤子甘草”等，分布在廣西、云南一帶。根入藥，補(bǔ)血、潤(rùn)腸，用于發(fā)燒、胸悶、咳嗽、咽喉痛；藤入藥，利尿除濕、鎮(zhèn)咳化痰，用于小便澀痛、咳嗽、水腫等。壯族民間常用于咳血、咳嗽等癥。至今在國(guó)內(nèi)公開發(fā)行期刊中，只有有關(guān)其生藥學(xué)研究，未見有關(guān)土甘草藥理毒理學(xué)研究資料。為進(jìn)一步研究開發(fā)和臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，本文對(duì)其開展抗炎、鎮(zhèn)痛的藥效作用及急性毒性實(shí)驗(yàn)研

3、究。1材料與儀器1.1藥物與試劑土甘草藥材購(gòu)自廣西靖西縣藥市并經(jīng)廣西中醫(yī)學(xué)院生藥鑒定教研室田輝副教授鑒定為豆科植物毛果魚藤DerriseriocarpaHow。土甘草水提取物和乙醇提取物樣品由本實(shí)驗(yàn)室自制提供。二甲苯為廣州新港化工廠生產(chǎn)；阿司匹林片為湖南新匯制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào)080101。1.2動(dòng)物SPF級(jí)昆明種小鼠，1822g，雌雄兼用，清潔級(jí)動(dòng)物，由廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，許可證號(hào)：SCXK桂2003-0003。小鼠分性別飼養(yǎng)于空調(diào)室內(nèi)，室溫（22±2），濕度（70±5）%，喂標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料，自由飲水和攝食。1.3儀器棱光-722型可見分光光度計(jì)；FA1004型

4、萬分之一電子天平，由上海精密科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)。2方法與結(jié)果2.1二甲苯致小鼠耳腫廓脹實(shí)驗(yàn)昆明種小鼠50只，隨機(jī)分為5組。即空白對(duì)照組、陽性對(duì)照組（阿司匹林200mg·kg-1）和土甘草高、中、低劑量組。分別灌胃給藥1次/d，連續(xù)給藥4d，末次給藥30min后，于小鼠右耳兩面涂二甲苯0.05ml致炎，左耳不涂為正常耳；30min后處死小鼠，沿耳廓基線剪下雙耳，用直徑8mm打孔器在同一部位取下耳片，于分析天平上稱重，以左右耳片重量差值表示炎性腫脹程度。計(jì)算抑制率。抑制率(%)=（空白對(duì)照組腫脹度-給藥組腫脹度）÷空白組腫脹度×100%。見表12。表1土甘草水提取物

5、對(duì)小鼠二甲苯致耳廓腫脹的影響（略）表2土甘草醇提取物對(duì)小鼠二甲苯致耳廓腫脹的影響（略）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,土甘草水提取物高、中、低劑量組均對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹有明顯抑制作用（P<0.01，P<0.05），其抑制率均在30%以上，抑制率隨劑量的增大而增大，且抗炎抑制率高于阿司匹林；土甘草醇提取物中、高劑量對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹有明顯抑制作用(P<0.05)，其中中劑量抑制率低于阿司匹林，而高劑量抗炎抑制率則高于阿司匹林。2.2小鼠醋酸致痛扭體法實(shí)驗(yàn)取健康小鼠50只，雌雄各半，隨機(jī)分成5組。即空白對(duì)照組、陽性對(duì)照組（阿司匹林200mg·kg-1）和土甘草高、中、低劑量組

6、。每組10只，分別灌胃藥物或等量水4d，第4天藥后1h各組小鼠均腹腔注射0.7%醋酸溶液0.2ml/只，觀察注射醋酸后10min內(nèi)小鼠扭體反應(yīng)的次數(shù)。求得扭體反應(yīng)抑制率。抑制率(%)=（空白組扭體反應(yīng)次數(shù)-給藥組扭體反應(yīng)次數(shù)）÷空白組扭體反應(yīng)次數(shù)×100%。見表34。表3土甘草水提取物扭體法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)結(jié)果（略）表4土甘草醇提取物扭體法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)結(jié)果（略）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，土甘草水提取物高、中、低劑量均具有抑制小鼠醋酸扭體反應(yīng)的作用（P<0.01），其鎮(zhèn)痛率低于阿司匹林。抑制率均在50%以上，抑制率隨劑量的增大而增大；土甘草醇提取物高、中劑量具有抑制小鼠醋酸扭體反應(yīng)的作用（P&

7、lt;0.01，P<0.05），其鎮(zhèn)痛率低于阿司匹林，抑制率隨劑量的增大而增大，以高劑量抑制作用尤為明顯。2.3毒理研究2.3.1水提物最大耐受量（MTD）測(cè)定取土甘草切片，晾干，粉碎成粗粉，加8倍量水，浸泡后加熱煮沸提取，冷卻后用100目濾布濾過，煮提2次，合并濾液。濾液水浴濃縮。實(shí)驗(yàn)時(shí)以蒸餾水稀釋至1.57g/ml。參考預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取禁食16h的小鼠20只，雌雄各半，按1.57g/ml、40ml·kg-1灌胃給藥，于給藥后1、24、72h至第7天，每天觀察并記錄小鼠的體質(zhì)量、皮膚毛發(fā)、眼和粘膜的變化、呼吸、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、四肢活動(dòng)等變化及其中毒和死亡情況。以1.57g

8、3;ml-1，40ml·kg-1土甘草水提物灌胃給藥后，小鼠均出現(xiàn)蜷臥少動(dòng)癥狀，24h后恢復(fù)正常。觀察7d，小鼠的行為、進(jìn)食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活動(dòng)和體質(zhì)量均無異常，未出現(xiàn)其它毒性反應(yīng)。土甘草水提物對(duì)小鼠灌胃給藥的最大耐受量為62.8g生藥·kg-1。土甘草水提物灌胃給藥對(duì)小鼠體質(zhì)量的影響結(jié)果見表5。2.3.2醇提物最大耐受量（MTD）測(cè)定取土甘草切片，晾干，粉碎成粗粉，置燒瓶中，加8倍量75%乙醇，浸泡后加熱回流提取，冷卻后用100目濾布濾過，回流提取2次，合并濾液。濾液減壓回收乙醇，揮盡乙醇并水浴濃縮。實(shí)驗(yàn)時(shí)以蒸餾水稀釋至2.40g·ml-1。參考預(yù)實(shí)

9、驗(yàn)結(jié)果，取禁食16h的小鼠20只，雌雄各半，按1.57g·ml-1，40ml·kg-1灌胃給藥，于給藥后1，24，72h至第7天，每天觀察并記錄小鼠的體質(zhì)量、皮膚毛發(fā)、眼和粘膜的變化、呼吸、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、四肢活動(dòng)等及其中毒和死亡情況。以2.40g·ml-1，40ml·kg-1土甘草醇提物灌胃給藥后，小鼠均出現(xiàn)蜷臥少動(dòng)癥狀，24h后恢復(fù)正常。觀察7d，小鼠的行為、進(jìn)食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活動(dòng)和體質(zhì)量均無異常，未出現(xiàn)其它毒性反應(yīng)。土甘草醇提物對(duì)小鼠灌胃給藥的最大耐受量為96.0g生藥·kg-1。土甘草醇提物灌胃給藥對(duì)小鼠體質(zhì)量的影響結(jié)果見表

10、5。表5土甘草水提物和醇提物灌胃給藥對(duì)小鼠體質(zhì)量的影響（略）2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表示，采用t檢驗(yàn)作組間比較差異顯著性，P<0.05和P<0.01認(rèn)為有顯著差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3討論土甘草提取物抗炎實(shí)驗(yàn)顯示，土甘草水提取物各劑量抗炎效果較好（P<0.01，P<0.05），醇提取物高劑量組也有較好的抗炎作用（P<0.05）。實(shí)驗(yàn)中鎮(zhèn)痛作用部分證明，土甘草水提取物各劑量及醇提取物高、中劑量均具有抑制小鼠醋酸扭體反應(yīng)的作用（P<0.01，P<0.05），且抑制率隨劑量的增大而增大。以上實(shí)驗(yàn)提示，土甘草具有良好的抗炎、鎮(zhèn)痛作用。急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，土甘草水提取物及醇提物對(duì)小鼠灌胃給藥的最大耐受量分別為62.8g生藥·kg-1和96.0g生藥·kg-1。有關(guān)土甘草的抗炎、鎮(zhèn)痛機(jī)制尚不清楚，有待進(jìn)一步研究確定。新晨范文網(wǎng)：【參考文獻(xiàn)】1廣西壯族