伴性遺傳2答案

1、（2）伴X染色體顯性遺傳（如下圖） 舉例：遺傳特點：女性患者 男性患者；具有世代 性（即代代有患者）（3）伴Y遺傳：實例：外耳道多毛癥；遺傳特點：.對位練習:1. （2009-廣東卷）下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者111-9 的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性染色體組成正常。111-9的紅綠色盲致病基因來自于（）口正常男 O正常女色 盲男世色盲女910A|I -1B. I -2C. I -3D. I -42. （ 2011?上海卷）某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型（XX為雌性，XY為雄性）；貓的毛色基因 B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控

2、制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表 現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是（）A. 黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B. 黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C. 黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D. 黃底黑斑雌貓或雄貓3. 純種果蠅中，朱紅眼白 X暗紅眼早，F(xiàn)i中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼白X朱紅眼早，F(xiàn)i中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。設相關的基因為A和a,則下列說法不正確的是（）A. 正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B. 反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因不在細胞質中，也不在常染色體上C. 正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是xAx

3、，D. 若正、反交的Fi代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是高三生物學案 序號高三年級 班教師學生姓名基因在染色體上和伴性遺傳 2【考綱展示】（1）基因與性狀的關系（2）伴性遺傳IIII【命題趨勢】1.對伴性遺傳方式的判斷；2伴性遺傳的概率計算；3.以遺傳系譜圖、相關圖表為知識載體,以基因與染色體的位置關系為背景信息，考查伴性遺傳；（各種題型形式均可出現(xiàn)）【考點突破】考點一、伴性遺傳病的類型和規(guī)律例題引領1 :（2007廣東理基）右圖最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是（）L 6 古，v 6id 66 AABcD例題引領2:抗維生素D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺

4、傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）A. 男患者與女患者結婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結婚，其兒子正常、女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因（1 ）伴X染色體隱性遺傳（如右圖） 舉例：人類紅綠色盲遺傳、和果蠅的白眼等。 相關基因型（以紅綠色盲為例）別類女性男性基因型表現(xiàn)型正常（攜帶者）色盲正常色盲畫出色盲攜帶者和正常男性婚配的遺傳圖解和系譜圖 遺傳特點：男性患者女性患者；通常為.遺傳；女性色盲，她的父親和兒子都色盲。對位練習：1.下圖表示一個女人與兩個男子在兩次婚姻中的生育情況。請按圖回答，該病最可能的遺傳方式是（）II| 6常男女fi

5、Oifi?）.?患病男女，A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C. X染色體顯性遺傳 D. X染色體隱 性遺傳2, 右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A. 該病是顯性遺傳病，II 4是雜合體B. III-7 與正常男性結婚，子女都不患病C. III 8與正常女性結婚，兒子都不患病D. 該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群3. 右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是（）A. 母親肯定是純合子，子女是雜合子B. 這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C. 該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D. 子女中的致病基因不可能來自父親9 9 ¥口正常男密 患病男O正常女物患病

6、女?正常男女患病男女凰?4. （ 10年廣東高考）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY請回答:（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）（2） 導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的（填“父親”或“母親”）的生殖 細胞在進行分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，他們的孩子中是否會出 現(xiàn)克氏綜合征患者？他 們的孩子患色盲的可能性是多大？（4） 基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測條染色體的堿基序

7、列。o(1)3Oo-£PB7io£offls O圖in 圖9 OX染色體遺傳病考點二、遺傳系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷2、其次判斷顯隱性1、首先確定是否是伴 Y染色體遺傳?。核谢颊呔鶠槟行裕瑹o女性患者（如圖）6 6鹵齒yO（i）隱性遺傳病顯性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是遺傳。圖4、5女性患者，其父和其子都患病，可能是遺傳。圖6、7男性患者，其母或其女有正常，一定是男性患者，其母和其女都患病，可能是遺傳。圖8遺傳。圖9、10雙親正常，子代有患者，為（即無中生有）。圖1雙親患病，子代有正常，為（即有中生無）。圖2親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。圖

8、3、再確定是否是伴7. 下列有關基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這一結論的是（）A. 在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨立性B. 在體細胞中一般成對存在，分別來自父母雙方C. 減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致D. 果蠅的白眼基因是具有遺傳效應的DNA片段8. 請回答下列有關遺傳的問題。（1）人X染色體上存在血友病基因，以X*1表示，顯性基因以 X11表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答o正常女性口正常男性勿患血友病男性1） 若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是.2） 若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生

9、一3）若4號與正常男性結婚，所生第一個孩子患血友病的概率是 個孩子患血友病的概率是。（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關基因。誠染色體.bM&址七-二心白眼（A ； fiJR）； b:異啊毛（B ；正枷毛）r-"r一 - id :及體色 （D ； 灰體色）1） 若只研究眼色，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)i雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是。2） 基因型為ddX'Xa和DDXAY的果蠅雜交，R雌雄果蠅的基因型及其比例是.【提升能力】A,卵細胞：R :i=l:1精子：R :i=

10、3C.卵細胞：R :i=l:1精子：R :r=l的父親和弟弟的表現(xiàn)型是A.C.父親是色盲患者，弟弟是血友病患者（）10.紅眼（R 雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配,雄果蠅60頭，白眼雌果蠅 0頭，白眼雄果蠅 59頭（）9.某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何檢查，就能判定該女孩兩者都是色盲患者B.兩者都是血友病患者D.父親是血友病患者，弟弟是色盲患者Fi代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼則F2代卵中具有R和r及精子中具有 R和r的比例是1 B.卵細胞：R : i=3: 1 精子：R : r=3： 11D.卵細胞：R : r=3 : 1 精子

11、：R : r=l : 1【伴性遺傳2課后作業(yè)：夯實基礎】()1.果蠅中紅眼對白眼為顯性，控制眼色的基因位于 X染色體上。某?？萍夹〗M用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，在正常情況下，不可能出現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象是A. F 中雄果蠅全部為紅眼B. F 中雌果蠅一半為白眼個為攜帶C. F|中雌果蠅全部為紅眼D. Fi中雌果蠅全部為白眼()2 .人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2者，一個色盲，他們的性別是A. 三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女()3 .紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些

12、雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列推斷錯誤的是A.紅眼對白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離規(guī)律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.紅眼和白眼基因位于 X染色體上上的隱性遺()4.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體傳的依次是A.B.C.D.tQ OjOCDOtTI6空g (£) 力 O女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是A. 1/2B. 1/4()6 .右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。1 OHS1I lihC. 1/6下列敘述錯誤的是 口正常男D. 1/8Q

13、5正常女巷病女A.該病是顯性遺傳病，II 4是雜合體B. 111-7與正常男性結婚，子女都不患病()5. (2010?海南高考)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群C. III 8與正常女性結婚，兒子都不患病 乙圖表示了 7號和8號生出血友病男孩的遺傳圖解，請指出四個漏寫之處:答案(L)常染色體隱性遺傳(2) 基因突變(3) 147 AaXBXb 烏(或 50%) 希Fi 表現(xiàn)型的比例”(4) 漏寫"雜交符號 X、左側配子二字、F的表現(xiàn)型、PFi灰身紅眼件黑身白眼&灰身紅眼早、灰身紅眼 8黑身白眼早X灰

14、身紅眼8灰身紅眼早、灰身白眼 8）11.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結果如下下列說法不正確的是A. 實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B. 體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C. 若組合的Fi隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D. 若組合的F】隨機交配，則 F2中黑身白眼的概率為1/8012.下列是有關人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是OqpOO_o6（5 o iT乙尬 j 1B-3&66 «丙T 6常男女勿患病男女A. 乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B. 丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C. 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D. 甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖13. （2013-信宜檢測）琥珀酰膽堿是臨床手術前常用的全身麻醉輔助藥，該藥物可被正常血液中的偽膽堿酯酶水解而失去作用。少數(shù)個體（我而）麻醉后不易蘇醒而被稱為琥珀酰膽堿敏感者?，F(xiàn)對一敏感者家系進行調(diào)查，繪得家系如甲 圖，請分析回答下列問題:男性正常女性攜帶者 MY°3 6 埼 | 丫 口6IV 丁o 廿子世XBYb