常見肥料檢驗(yàn)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上常見肥料檢驗(yàn)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)作者：admin來源：admin日期：2009年07月28日瀏覽量：01.復(fù)混肥料檢測(cè)項(xiàng)目 ：總氮、有效磷、鉀含量，水分，粒度，水溶性磷占有效磷百分率，氯離子。 GB 15063-2001 復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了復(fù)混肥料的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于復(fù)混肥料（包括各種專用肥料以及冠以各種名稱的以氮、磷、鉀為基礎(chǔ)養(yǎng)分的三元或二元固體肥料）；已有國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)合肥料如磷酸一銨、磷酸二銨、硝酸磷肥、磷酸二氫鉀、鈣鎂磷肥等應(yīng)執(zhí)行相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）應(yīng)符合的要求項(xiàng)目指標(biāo)高濃度中濃度低濃度

2、總養(yǎng)分（N+P2O5+K2O） 40.030.025.0水溶性磷占有效磷百分率 705040水分（H2O） 2.02.55.0粒度（1.00-4.75mm或3.35-5.60mm ） 909080氯離子（Cl-）3.0注： 1 、組成產(chǎn)品的單一養(yǎng)分含量不得低于 4.0% ，且單一養(yǎng)分測(cè)定值與標(biāo)明值負(fù)偏差的絕對(duì)值不得大于 1.5% 。2 、以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎(chǔ)磷肥并在包裝容器上注明為“枸溶性磷”，可不控制“水溶性磷占有效磷百分率” 指標(biāo)。若為氮、鉀二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率” 指標(biāo)。3 、如產(chǎn)品氯離子含量大于 3.0% ，并在包裝容器上注明“含氯”，可不檢驗(yàn)該項(xiàng)目；包裝容

3、器未標(biāo)明“含氯”時(shí)，必須檢驗(yàn)氯離子含量。4 、標(biāo)稱硫酸鉀（型）、硝酸鉀（型）、硫基的復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）產(chǎn)品包裝標(biāo)識(shí)上不得標(biāo)明“含 Cl ”或“含氯”。1.1. 總氮含量測(cè)定 蒸餾后滴定法 GB 8572-88 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.30% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.50% 。在酸性介質(zhì)中還原硝酸鹽成銨鹽，在觸媒存在下，將有機(jī)態(tài)氮或尿素態(tài)氮和氰氨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為硫酸銨，從堿性溶液中蒸餾出氨，用過量硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收，以甲基紅 - 亞甲基藍(lán)乙醇溶液為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定，即可間接計(jì)算出氮含量。1.2. 有效磷含量測(cè)定 磷鉬酸喹啉重量法 GB/T 8573-1999 。平行測(cè)定的

4、絕對(duì)差值 0.20% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.30% 。用水和乙二胺四乙酸二鈉（ EDTA ）溶液提取復(fù)混肥料中的水溶性磷和有效磷，提取液中的的正磷酸根離子，在酸性介質(zhì)中和喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，用磷鉬酸喹啉重量法測(cè)定磷的含量。1.3. 鉀含量測(cè)定 四苯基合硼酸鉀重量法 GB 8574-88 。鉀含量 20% ，平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.39% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.73% 。在弱堿性介質(zhì)中，用四苯基合硼酸鈉溶液沉淀試液中的鉀離子（如試樣中有氰氨基化物或有機(jī)物時(shí)，可先加溴水和活性炭處理），所得沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后稱量；為了防止銨離子和其它陽(yáng)離子干擾，可預(yù)

5、先加入適量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二鈉鹽（ EDTA ）使銨離子與甲醛反應(yīng)生成六亞甲基四胺，其它陽(yáng)離子與乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合。1.4. 游離水含量測(cè)定1.4.1. 真空干燥法（仲裁法） GB 8577-88 。水含量 2% ，絕對(duì)差值 0.30% ；水含量 2% 。絕對(duì)差值 0.40% 。存在于試樣中的水經(jīng)二氧六環(huán)或無水乙醇萃取后，利用水與卡爾?費(fèi)休試劑進(jìn)行定量反應(yīng)。1.4.2. 真空烘箱法 GB 8576-88 。水含量 2% ，絕對(duì)差值 0.20% ；水含量 2% 。絕對(duì)差值 0.30% 。在一定溫度下，試樣在電熱恒溫真空干燥箱中減壓干燥，失重表示為游離水含量。1.5. 粒度測(cè)定。用一定規(guī)

6、格試驗(yàn)篩，江實(shí)驗(yàn)室樣品分成不同粒徑的顆粒，計(jì)算百分率。1.6. 水溶性磷含量測(cè)定同有效磷含量測(cè)定。1.7. 氯離子含量測(cè)定。氯離子含量 25% ，平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.40% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.60% 。在酸性溶液中加入過量的硝酸銀溶液，使氯離子轉(zhuǎn)化成氯化銀沉淀，用鄰苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸鐵銨為指示劑，用硫氰酸銨滴定液滴定剩余的硝酸銀。2.農(nóng)業(yè)用尿素檢測(cè)項(xiàng)目 ：總氮、縮二脲、水分、粒度。 GB 2440-2001 尿素及其測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿素的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素，分為工業(yè)用和農(nóng)業(yè)用二類

7、。其主要用途為在農(nóng)業(yè)上用作肥料，在工業(yè)上用作塑料、樹脂、涂料、醫(yī)藥等工業(yè)的原料。尿素的技術(shù)指標(biāo)要求項(xiàng)目工業(yè)用農(nóng)業(yè)用優(yōu)等品一等品合格品優(yōu)等品一等品合格品總氮（N）（以干基計(jì)）46.546.346.346.446.246.0縮二脲0.50.91.00.91.01.5水（H2O）0.30.50.70.40.51.0鐵（以Fe基計(jì)）0.00050.00050.0001堿度（以NH3基計(jì)）0.010.020.03硫酸鹽（以SO22-基計(jì)）0.0050.0100.020水不溶物0.0050.0100.040亞甲基二脲（以HCHO計(jì)）0.60.60.6粒度d 0.85mm-2.80mmd 1.18mm-3.

8、35mmd 2.00mm-4.75mmd 4.00mm-8.00mm909090939090注：1、若尿素生產(chǎn)工藝中不加甲醛，可不做亞甲基二脲含量的測(cè)定。2、指標(biāo)中粒度項(xiàng)質(zhì)需符合四檔中任以檔即可，包裝標(biāo)識(shí)中應(yīng)標(biāo)明。2.1. 總氮含量的測(cè)定 蒸餾后滴定法 GB 2441-91 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于 0.10% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.15% 。在硫酸銅存在下，在濃硫酸中加熱使試樣中酰胺態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮，蒸餾，用過量的硫酸標(biāo)準(zhǔn)液吸收，再以甲基紅 - 亞甲基藍(lán)為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定過量的硫酸，可根據(jù)消耗的硫酸計(jì)算出其中的氮含量。2.2. 縮二脲含量的測(cè)定 分光光度

9、法 GB 2443-91 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于 0.05% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.08% ?？s二脲在硫酸銅、酒石酸鉀鈉的堿性溶液中生成紫紅色絡(luò)合物，可比色測(cè)定其含量。2.3. 水分的測(cè)定 卡爾?費(fèi)休法 GB 2444-91 。平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.03% 。存在于尿素試樣中的水與卡爾?費(fèi)休試劑或改進(jìn)的卡爾?費(fèi)休試劑反應(yīng)，卡爾?費(fèi)休試劑或改進(jìn)的卡爾?費(fèi)休試劑用準(zhǔn)確重量的水標(biāo)定，反應(yīng)終點(diǎn)用“永停”電量法確定。2.4. 粒度的測(cè)定 篩分法 GB 2448-91 。用篩分法將尿素分成不同粒度，稱量，計(jì)算百分率。3.農(nóng)業(yè)用碳酸氫銨檢測(cè)項(xiàng)目：氮、水分、添加劑（限優(yōu)等品

10、和一等品）GB 3559-2001 農(nóng)業(yè)用碳酸氫銨 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)業(yè)用碳酸氫銨的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于由氨水吸收二氧化碳所制得的碳酸氫銨。農(nóng)業(yè)用碳酸氫銨的技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目碳酸氫銨干碳酸氫銨優(yōu)等品一等品合格品氮（N）17.217.116.817.5水分（H2O）3.03.55.00.5注：優(yōu)等品和一等品必須含添加劑。3.1. 氮含量的測(cè)定 酸量法 GB 3559-92 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于 0.10% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.15% 。碳酸氫銨與過量硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液作用，在指示劑存在下，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液反滴過量的硫酸，可間接求得氮含

11、量。3.2. 水分的測(cè)定。當(dāng)水分小于 0.5% 時(shí)，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于 0.05% ；當(dāng)水分大于 0.5% 時(shí)，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于 0.20% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.30% 。碳酸氫銨中的游離水與電石反應(yīng)，測(cè)量生成的乙炔氣體體積，可間接計(jì)算出試樣中的水分。4.過磷酸鈣檢測(cè)項(xiàng)目：有效五氧化二磷、游離酸、水分。 GB 20413-2006 過磷酸鈣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了過磷酸鈣的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)硫酸處理磷礦制成的農(nóng)業(yè)用疏松狀和粒狀過磷酸鈣（包括加入有機(jī)質(zhì)等添加物的過磷酸鈣產(chǎn)品）。疏松狀過磷酸鈣應(yīng)符合表 1 的要求表 1項(xiàng)目

12、優(yōu)等品一等品合格品III有效磷（以 P2O5 計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 18.016.014.012.0游離酸 ( 以 P2O5 計(jì) ) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 5.55.55.55.5水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 12.014.015.015.0粒狀過磷酸鈣應(yīng)符合表 2 的要求表 2項(xiàng)目?jī)?yōu)等品一等品合格品III有效磷（以 P2O5 計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 18.016.014.012.0游離酸 ( 以 P2O5 計(jì) ) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 5.55.55.55.5水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 10.0粒度（ 1.00mm 4.75mm 或 3.35mm 5.60mm ）的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 80 4.1. 有效磷含量的測(cè)定 磷鉬酸喹啉重量

13、法 GB 20413-2006 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.20% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.30% 。用乙二胺四乙酸二鈉溶液提取樣品中的有效磷，提取液中的的正磷酸根離子在酸性介質(zhì)中與喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，過濾，干燥和稱量此沉淀，即可算出有效磷的含量。4.2. 游離酸含量的測(cè)定 容量法 4.2.1. 酸度計(jì)法（仲裁法） GB 20413-2006 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.15% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.30% 。試樣溶液中的游離酸，在酸度計(jì)指示下，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，即可由氫氧化鈉消耗量計(jì)算游離酸含量。4.2.2. 指示劑法 GB 20413-2006

14、。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.15% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.30% 。試樣溶液中的游離酸，在指示劑存在下，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，即可由氫氧化鈉消耗量計(jì)算游離酸含量。4.3. 水分的測(cè)定 烘箱干燥法 GB 20413-2006 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.20% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.40% 。在一定溫度的電熱恒溫干燥箱內(nèi)，試樣在規(guī)定時(shí)間內(nèi)干燥，所失質(zhì)量即為水分的質(zhì)量。5.鈣鎂磷肥檢測(cè)項(xiàng)目：有效五氧化二磷、水分、堿分、可溶性硅、有效鎂、細(xì)度。 GB 20412-2006 鈣鎂磷肥本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈣鎂磷肥的要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則，標(biāo)識(shí)，包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以磷礦石與

15、含鎂、硅的礦石，在高爐或電爐中經(jīng)高溫熔融、水萃、干燥和磨細(xì)所制得的鈣鎂磷肥，包括含有其他添加物的鈣鎂磷肥產(chǎn)品，其用途為農(nóng)業(yè)上作肥料和土壤調(diào)理劑。鈣鎂磷肥的技術(shù)指標(biāo)要求項(xiàng)目指標(biāo)優(yōu)等品一等品合格品有效五氧化二磷（以 P2O2 計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 18.015.012.0水分 (H2O) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 0.50.50.5堿分（以 CaO 計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 45.0-可溶性硅（ SiO2 ）的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 20.0有效鎂（ MgO ）的質(zhì)量分?jǐn)?shù) / 12.0細(xì)度（通過 0.25mm 試驗(yàn)篩） 80注：優(yōu)等品中堿分、可溶性硅和有效鎂含量如用戶沒有要求，生產(chǎn)廠可不做檢驗(yàn)。5.1. 有效五氧化二磷含量的

16、測(cè)定磷鉬酸喹啉重量法（仲裁法） GB 20412-2006 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.20 ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.30 。試樣在酸性介質(zhì)中和喹鉬檸酮生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，過濾、洗滌、干燥和稱量所得沉淀。5.2 水分測(cè)定重量法 GB 20412-2006 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.03 ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.06 。在一定溫度的電熱恒溫干燥箱內(nèi)，試樣在規(guī)定時(shí)間內(nèi)干燥，失去的質(zhì)量即為水分的質(zhì)量。 6.農(nóng)業(yè)用硫酸鉀檢測(cè)項(xiàng)目：氧化鉀、氯離子、水分、游離酸、粒度。 GB 20406-2006 農(nóng)業(yè)用硫酸鉀本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)業(yè)用硫酸鉀的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)

17、輸及儲(chǔ)存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種工藝生產(chǎn)的固體農(nóng)業(yè)用硫酸鉀。農(nóng)業(yè)上作為化肥使用。農(nóng)業(yè)用硫酸鉀技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目粉末結(jié)晶狀顆粒狀優(yōu)等品一等品合格品優(yōu)等品一等品合格品氧化鉀（K2O）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ 50.050.045.050.050.040.0氯離子（Cl-）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/1.01.52.01.01.52.0水分 (H2O) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ 0.51.53.00.51.53.0游離酸(以H2SO4計(jì))的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/1.01.52.01.01.52.0粒度(粒徑1.00mm4.75mm或3.35mm5.60mm）/ -9090906.1. 氧化鉀含量的測(cè)定 四苯硼鉀重量法 GB 20406-2006。平行測(cè)定的絕對(duì)差

18、值0.39%；不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值0.73%。試樣經(jīng)水加熱溶解后，消除溶液中銨離子的干擾，加入乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）消除干擾分析結(jié)果的其它陽(yáng)離子，在弱堿性介質(zhì)中，用四苯硼鈉沉淀鉀，干燥沉淀并稱量。6.2. 氯含量的測(cè)定 佛爾哈德法 GB 20406-2006。平行測(cè)定的絕對(duì)差值0.15%；不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值0.30%。在微酸性溶液中，加入過量的的硝酸銀溶液，使氯離子轉(zhuǎn)化為氯化銀沉淀，用鄰苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸鐵銨為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的硝酸銀。6.3. 水分的測(cè)定 重量法 GB 20406-2006。水分1.0%時(shí)，平行測(cè)定的絕對(duì)差值0.10%

19、，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值1.0%時(shí)，平行測(cè)定的絕對(duì)差值0.20%，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值0.30%。試樣于（1052）的烘箱中干燥，所失質(zhì)量即為水分的質(zhì)量。6.4. 游離酸的測(cè)定 容量法 GB 20406-2006。平行測(cè)定的絕對(duì)差值0.07%；不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值0.15%。試樣溶液以甲基紅-亞甲基藍(lán)為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸度，由紫紅色變成灰綠色為終點(diǎn)。7.磷酸一銨、磷酸二銨檢測(cè)項(xiàng)目：總氮、有效磷、水溶性磷占有效磷百分率、水分、粒度。 GB 10205-2001 磷酸一銨、磷酸二銨及其測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了固體磷酸一銨（ MAP ）和磷酸二銨（ DAP ）肥料的產(chǎn)

20、品分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸及儲(chǔ)存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于采用各種工藝生產(chǎn)的固體磷酸一銨和磷酸二銨肥料。表1、傳統(tǒng)法粒狀磷酸一銨和磷酸二銨的要求項(xiàng)目磷酸一銨磷酸二銨優(yōu)等品12-52-0一等品11-49-0合格品10-46-0優(yōu)等品18-46-0一等品15-42-0合格品13-38-0總養(yǎng)分（ N+P2O5 ）64.060.056.064.057.051.0總氮（ N ） 11.010.09.017.014.012.0有磷（以 P2O5 計(jì)） 51.048.045.045.041.037.0水溶性磷占有效磷百分率 908580908580水分（ H2O ） 2.02.02.52.02

21、.02.5粒度（ 1.00-4.00mm ） 908080908080表 2 、料漿法粒狀磷酸一銨和磷酸二銨的要求項(xiàng)目料漿法磷酸一銨料漿法磷酸二銨優(yōu)等品11-47-0一等品11-44-0合格品10-42-0一等品15-42-0合格品13-38-0總養(yǎng)分（N+P2O5）58.055.052.057.051.0總氮（N）10.010.09.014.012.0有效磷（以P2O5計(jì)）46.043.041.041.037.0水溶性磷占有效磷百分率8075707570水分（H2O）2.02.02.52.02.5粒度（1.00-4.00mm）9080808080表 3 、粉狀磷酸一銨的要求項(xiàng)目料漿法磷酸一銨

22、料漿法磷酸二銨優(yōu)等品9-49-0一等品8-47-0合格品11-47-0一等品11-44-0合格品10-42-0總養(yǎng)分（ N+P2O5 ） 58.055.058.055.052.0總氮（ N ） 8.07.010.010.09.0有效磷（以 P2O5 計(jì)） 48.046.046.043.041.0水溶性磷占有效磷百分率 9085807570水分（ H2O ） 4.05.03.04.05.07.1. 總氮含量的測(cè)定 蒸餾后滴定法 GB 10209-88 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.10% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.30% 。從堿性溶液中蒸餾出氨，用過量硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收，以甲基紅 - 亞甲基

23、藍(lán)乙醇溶液為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定，即可間接計(jì)算出氮含量。7.2. 有效磷含量的測(cè)定 磷鉬酸喹啉重量法（仲裁法） GB 10207-88 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.30% ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.50% 。用水、中性檸檬酸銨提取磷酸一銨、磷酸二銨中的有效磷，提取液中的的正磷酸根離子，在酸性介質(zhì)中和喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，過濾，干燥和稱量次沉淀，即可算出五氧化二磷的含量。7.3. 水含量的測(cè)定 真空烘箱法 GB 10210-88 。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.20% 。在一定溫度和真空度，重過磷酸鈣試樣經(jīng)定時(shí)減壓干燥，以失重表示游離水分。6.4. 粒度測(cè)定 篩分法

24、GB 10211-88 。用篩分法將肥料分成不同粒度，稱量，計(jì)算百分率。8.有機(jī)肥料檢測(cè)項(xiàng)目：全氮、全磷、全鉀、水分、有機(jī)物總量、速效鉀、銅、鋅、鐵、錳。 NY 525-2002 有機(jī)肥料。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有機(jī)肥料的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以畜禽糞便、動(dòng)植物殘?bào)w等富含有機(jī)質(zhì)的副產(chǎn)品資源為主要原料，經(jīng)發(fā)酵腐熟后制成的有機(jī)肥料。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于綠肥、農(nóng)家肥和其他農(nóng)民自積自制的有機(jī)糞肥。有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)有機(jī)質(zhì)（以干基計(jì)）（%）30總養(yǎng)分（氮+五氧化二磷+氧化鉀）（以干基計(jì)）（%）4.0水分（游離水）（%）20酸堿度pH5.5-8.08.1. 全氮的測(cè)定

25、NY/T 297-1995 有機(jī)肥料全氮的測(cè)定。平行測(cè)定的絕對(duì)差值： N g/kg 5.00 時(shí)允許差 0.20 g/kg ； N g/kg 為 5.00-10.00 時(shí)允許差 10.00 時(shí)允許差 0.60 g/kg 。有機(jī)肥料中的有機(jī)氮經(jīng)硫酸 - 過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸溶液吸收，以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，計(jì)算樣品中的全氮含量。8.2. 全磷的測(cè)定 NY/T 298-1995 有機(jī)肥料全磷的測(cè)定。平行測(cè)定的絕對(duì)差值： P g/kg 2.00 時(shí)允許差 0.15 g/kg ； P g/kg 為 2.00-5.00 時(shí)允許差 5.00 時(shí)允許差 0.35 g/kg 。有機(jī)肥

26、料試樣采用硫酸 - 過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測(cè)液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸反應(yīng)生成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍內(nèi)，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系，用分光光度法定量磷。8.3. 全鉀的測(cè)定 NY/T 299-1995 有機(jī)肥料全鉀的測(cè)定。平行測(cè)定的絕對(duì)差值： K g/kg 5.0 時(shí)允許差 0.5 g/kg ； K g/kg 為 5.1-10.0 時(shí)允許差 0.7 g/kg ； K g/kg 為 10.1-15.0 時(shí)允許差 15.1 時(shí)允許差 1.2 g/kg 。有機(jī)肥料試樣經(jīng)硫酸 - 過氧化氫消煮，稀釋后用火焰光度法測(cè)定，在一定濃度范圍內(nèi)，溶液中的鉀濃度與發(fā)光強(qiáng)度呈正比例關(guān)系

27、。8.4. 水分的測(cè)定 NY/T 302-1995 有機(jī)肥料水分的測(cè)定。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.2% 。有機(jī)肥料試樣經(jīng) 100-105 烘干至 恒重，所失重量即為水分的質(zhì)量。8.5. pH 值的測(cè)定 NY 525-2002 有機(jī)肥料。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.2 pH 單位。試樣經(jīng)水浸泡平衡，直接用 pH 酸度計(jì)測(cè)定。8.6. 有機(jī)物總量的測(cè)定 NY/T 304-1995 有機(jī)肥料有機(jī)物總量的測(cè)定。平行測(cè)定的絕對(duì)差值：有機(jī)物總量 50% 時(shí)允許差 0.5% ；有機(jī)物總量 50% 時(shí)允許差 1% 。試料經(jīng) 525 灼燒，除去有機(jī)質(zhì)，灼燒前后的燒失質(zhì)量差即為有機(jī)物總量。8.7. 速效鉀的測(cè)定 NY/

28、T 301-1995 有機(jī)肥料速效鉀的測(cè)定。平行測(cè)定的絕對(duì)差值 平均值的 5% 。用稀硝酸提取植物莖葉及糞肥中的鉀和泥土中可轉(zhuǎn)化為作物利用的緩效鉀（含速效鉀），用火焰光度法測(cè)定。8.8. 銅的測(cè)定 NY/T 305.1-1995 有機(jī)肥料銅鋅鐵錳的測(cè)定。濕灰化 - 原子吸收光譜法。平行測(cè)定的差不得超過平均值的 10% ；銅含量 10 mg/kg 時(shí)的允許差可 20% 。用硝酸在低溫下消化試樣，待內(nèi)容物呈褐色糊狀液體時(shí)，冷卻后加硝酸 - 高氯酸繼續(xù)消煮，直至無色，使銅金屬元素全部轉(zhuǎn)入溶液中，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣 - 乙炔焰，在波長(zhǎng) 324.7nm 處測(cè)量銅的吸光度。8.9. 鋅的測(cè)定 NY/T

29、 305.2-1995 有機(jī)肥料銅鋅鐵錳的測(cè)定。濕灰化 - 原子吸收光譜法。平行測(cè)定的差不得超過平均值的 10% ；鋅含量 10 mg/kg 時(shí)的允許差可 20% 。用硝酸在低溫下消化試樣，待內(nèi)容物呈褐色糊狀液體時(shí)，冷卻后加硝酸 - 高氯酸繼續(xù)消煮，直至無色，使鋅金屬元素全部轉(zhuǎn)入溶液中，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣 - 乙炔焰，在波長(zhǎng) 213.9nm 處測(cè)量鋅的吸光度。8.10. 鐵的測(cè)定 NY/T 305.3-1995 有機(jī)肥料銅鋅鐵錳的測(cè)定。濕灰化 - 原子吸收光譜法。平行測(cè)定的差不得超過平均值的 10% 。用硝酸在低溫下消化試樣，待內(nèi)容物呈褐色糊狀液體時(shí)，冷卻后加硝酸 - 高氯酸繼續(xù)消煮，直至

30、無色，使鐵金屬元素全部轉(zhuǎn)入溶液中，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣 - 乙炔焰，在波長(zhǎng) 248.3nm 處測(cè)量鐵的吸光度。8.11. 錳的測(cè)定 NY/T 305.4-1995 有機(jī)肥料銅鋅鐵錳的測(cè)定。濕灰化 - 原子吸收光譜法。平行測(cè)定的差不得超過平均值的 10% 。用硝酸在低溫下消化試樣，待內(nèi)容物呈褐色糊狀液體時(shí)，冷卻后加硝酸 - 高氯酸繼續(xù)消煮，直至無色，使錳金屬元素全部轉(zhuǎn)入溶液中，在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣 - 乙炔焰，在波長(zhǎng) 279.5nm 處測(cè)量錳的吸光度。9.大量元素水溶肥料檢測(cè)項(xiàng)目：總氮、有效磷、鉀、銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬、 pH 、水不溶物、水分、密度、汞、砷、鎘、鉛、鉻。 NY 1107-

31、2006 大量元素水溶肥料。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了大量元素水溶肥料的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于已有國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的肥料產(chǎn)品，如復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）以及僅由化學(xué)方法制成的肥料。9.1 總氮的測(cè)定蒸餾后滴定法 NY 1107-2006 ，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.30 ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.50 。在堿性介質(zhì)中用定氮合金將硝酸根還原，直接蒸餾出氨；或在酸性介質(zhì)中還原硝酸鹽成銨鹽，在混合催化劑存在下，用濃硫酸消化，將有機(jī)態(tài)氮或酰胺態(tài)氮轉(zhuǎn)化為銨鹽，從堿性溶液中蒸餾氨。將氨吸收在過量硫酸溶液中，在甲基紅亞甲基藍(lán)混合指示劑存在下，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定

32、，計(jì)算試樣中總氮含量。9.2 有效磷的測(cè)定磷鉬酸喹啉重量法 NY 1107-2006 ，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.30 ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.50 。在酸性介質(zhì)中和喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，過濾、洗滌、干燥、稱重，測(cè)定沉淀質(zhì)量。9.3 鉀含量的測(cè)定四苯硼酸鉀重量法 NY 1107-2006 ，鉀含量 20.0 時(shí)，平行測(cè)定允許差值 0.40 ，不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定允許差值 0.80 。在弱堿性介質(zhì)中，以四苯硼酸鈉溶液沉淀試樣溶液中的鉀離子，用四苯硼酸鉀重量法測(cè)定鉀含量。9.4 銅、鐵、錳、鋅的測(cè)定原子吸收分光光度法 GB/T 17420 ，平行結(jié)果測(cè)定的相對(duì)相差 10 ，不

33、同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差 30 。試樣加水溶解，在微酸性介質(zhì)中，在相應(yīng)的特征波長(zhǎng)下，用原子吸收分光光度法測(cè)定其吸光度，并計(jì)算其含量。9.5 硼的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法（ ICP-AES 法）仲裁法 GB/T 17420 ，硼含量 0.600 ，平行測(cè)定的絕對(duì)差值 0.08 。試樣加水溶解后，在微酸性介質(zhì)中，用氯化亞錫將試樣中的鉬還原，并與硫氰酸根離子生成橙紅色配合物，在 460nm 處測(cè)定其吸光度，計(jì)算鉬含量。9.7 pH 的測(cè)定 pH 酸度計(jì)法 GB/T 17420 ，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.20 。試樣加水溶解后，用 pH 酸度計(jì)測(cè)定稀釋液中的 pH 值。9.8 水不溶物含量的測(cè)定

34、NY/T 1115-2006 水溶肥料中水不溶物含量的測(cè)定，水不溶物含量 2.0 時(shí)，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.30 ；水不溶物含量 2.0 時(shí)，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.40 。試樣加水溶解后用 1 號(hào)玻璃坩堝式過濾器過濾，干燥、稱量，計(jì)算不溶性殘?jiān)暮俊?.9 水分的測(cè)定（僅對(duì)固體肥料）按 GB/T 8576 真空烘箱法9.10 密度的測(cè)定 NY/T 887-2004 液體肥料密度的測(cè)定，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值 0.03g/L 。9.11 砷、汞的測(cè)定原子熒光光譜法 NY 1110-2006 水溶肥料汞、砷、鎘、鉛、鉻的限量及其含量測(cè)定，平行測(cè)定結(jié)果相對(duì)相差應(yīng)符合下表汞的質(zhì)量分?jǐn)?shù)， mg/kg 4.04.0 2.5 2.5 0.2砷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)， mg/kg 8.08.0 5.0 5.0 0.5相對(duì)相差， %103050不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差應(yīng)符合下表汞的質(zhì)量分?jǐn)?shù)， mg/kg 4.04.0 2.5砷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)， mg/kg 8.08.0 5.0相對(duì)相差， %50100試樣加王水消解后，在酸性介質(zhì)中，測(cè)定試樣溶液德文熒光強(qiáng)度，計(jì)算砷、汞含量。9.12 鎘、鉛、鉻含量的測(cè)定原子吸收分光光度法 NY 1110-2006 水溶肥料汞、砷、鎘、鉛、鉻的限量及其含量測(cè)定，鎘含量的平行測(cè)定結(jié)果相對(duì)相差應(yīng)符合下表鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)， mg/kg相對(duì)相差， % 0.