高一生物必修二復(fù)習(xí)內(nèi)容及典型例題

1、一、遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)二、減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)分裂有絲分裂有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離無聯(lián)會、無四分體、同源染色體不分離，始終存在減I中期染色體在赤道板兩側(cè)對稱排列，分離時同源染色體分離，染色單體不分開有絲分裂中期染色體在赤道板中央排列，分離時染色單體相互分開三、基因的遺傳定律1. 相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型（顯性性狀，隱性性狀，等位基因）2. 性狀分離：雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象3. 純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體4. 雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體5. 基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成 6. 表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性

2、狀四、可遺傳變異（基因突變、基因重組、染色體變異）1. 基因突變：生物變異的根本來源，可以產(chǎn)生新的基因2. 基因重組：有性生殖的過程 3. 染色體變異：染色體組，二倍體，多倍體，單倍體關(guān)于變異：1、病毒的可遺傳變異的來源由于病毒不存在染色體，所以沒有染色體變異，而病毒不可能進行有性生殖，所以其變異不可能來自基因重組。在病毒的核酸復(fù)制時，有可能發(fā)生基因突變。2、原核生物的可遺傳變異的來源遺傳物質(zhì)的復(fù)制過程，有可能發(fā)生基因突變。由于其不含染色體，所以不存在染色體變異。生物工程中常把細(xì)菌作為受體細(xì)胞，導(dǎo)入外源基因培育成工程菌，此種變異的來源則屬于基因重組。3、真核生物的可遺傳變異的來源真核生物的遺傳

3、物質(zhì)為DNA，進行DNA的復(fù)制，有可能發(fā)生基因突變。真核生物細(xì)胞中存在染色體，在其生長發(fā)育中，可能發(fā)生染色體變異。在真核生物中，有的是進行有性生殖，在其減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生交叉互換，非同源染色體上的非等位基因會因自由組合而導(dǎo)致基因重組。例1. 下圖是科學(xué)家對果蠅的一條染色體上的基因測定的結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說法中，正確的是 （ ）A. 控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B. 控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律C. 該染色體上的基因在后代中都能表達出來D. 該染色體上的堿基數(shù)AT、GC思路分析：A錯，等位基因位于同源染色體上；B錯，等位

4、基因分離遵循基因的分離定律；C錯，染色體上的基因為選擇性表達；D對，該染色體上有一個雙鏈DNA分子，其AT、GC答案：D解題后的思考：DNA位于染色體上，基因是DNA的片段，位于同源染色體上的等位基因分離時遵循分離定律。例2. 亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基中的氨基脫去，堿基脫去氨基后的變化如下：C轉(zhuǎn)變?yōu)閁（U與A配對），A轉(zhuǎn)變?yōu)镮（I為次黃嘌呤，與C配對）。現(xiàn)有一DNA片段為，經(jīng)亞硝酸鹽作用后，若鏈中的A、C發(fā)生脫氨基作用，經(jīng)過兩輪復(fù)制后其子代DNA片段之一為 （ ）A. CGTTCB. GGTCGGCAAC CCAGGC. GGTTGD. CGTAGCCAAC GCATC思路分析：片段中，C

5、轉(zhuǎn)變?yōu)閁（U與A配對），A轉(zhuǎn)變?yōu)镮（I為次黃嘌呤，與C配對）正常復(fù)制。第一輪復(fù)制得到一個正常DNA和兩條鏈，分別為IGTUG和CGTAG，第二輪復(fù)制根據(jù)堿基互補配對原則可得，故C正確。答案：C解題后的思考：本題綜合考查基因突變和復(fù)制的知識。基因突變發(fā)生于復(fù)制的過程中，錯誤的模板復(fù)制出來的后代均錯誤。例3. 在下列四種化合物的化學(xué)組成中，“”中所示內(nèi)容的含義最接近的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和思路分析：腺嘌呤核糖核苷酸 腺嘌呤 腺嘌呤脫氧核糖核苷酸 腺嘌呤答案：D解題后的思考：高中階段所接觸的有機化合物知識比較少，學(xué)生容易因為對各種化合物的名字比較陌生而混淆這些化合物。首先應(yīng)確定：

6、堿基、核糖、脫氧核糖、磷酸基都可以作為有機化合物的組成部分，因其組合的種類不同，會形成不同的化合物，具有不同的名稱。小結(jié)：生物的主要遺傳物質(zhì)是DNA分子，其具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，基本單位是脫氧核糖核苷酸（由磷酸、脫氧核糖、堿基組成），自我復(fù)制過程遵循堿基互補配對原則。例4. 假定某動物體細(xì)胞染色體數(shù)目為2N4，下列各項據(jù)圖指出的各細(xì)胞所處的分裂期正確的是 （ ）A. 為減數(shù)第一次分裂四分體時期，為減數(shù)第二次分裂中期，為減數(shù)第一次分裂后期，為減數(shù)第二次分裂后期，為減數(shù)第二次分裂末期B. 為減數(shù)分裂，分別為第一次分裂的前、中、后期，為有絲分裂后期C. 分別為減數(shù)第一次分裂四分體時期、減數(shù)第一次分裂

7、后期、減數(shù)第二次分裂后期，分別為有絲分裂中期、有絲分裂后期D. 圖中不含同源染色體的細(xì)胞為，它們分別處于有絲分裂的中期、后期及末期思路分析：同源染色體配對，為減數(shù)第一次分裂四分體時期，紡錘絲牽引著絲點排列在赤道板上，為有絲分裂中期，同源染色體分開，為減數(shù)第一次分裂后期，姐妹染色單體分開，且細(xì)胞中有同源染色體存在，為有絲分裂后期，姐妹染色單體分開，且細(xì)胞中沒有同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期答案：C解題后的思考：有絲分裂和減數(shù)分裂圖像的主要區(qū)別集中在三個時期：前、中、后。減數(shù)第一次分裂的這三個時期分別表現(xiàn)為同源染色體聯(lián)會、同源染色體對稱排列在赤道板兩側(cè)、同源染色體分開（此時存在姐妹染色單體）；而

8、有絲分裂和減數(shù)第二次分裂各時期的圖像類似，區(qū)別就在于減數(shù)第二次分裂各時期均不存在同源染色體。例5. 下列各圖分別表示某種動物的細(xì)胞分裂圖像，最可能導(dǎo)致等位基因彼此分離的是 （ ）思路分析：等位基因彼此分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期。答案：A解題后的思考：等位基因位于同源染色體上，其分離伴隨著同源染色體的分開而進行。小結(jié)：減數(shù)分裂與有絲分裂的主要區(qū)別在于同源染色體的特殊行為變化，同時，染色體上的等位基因和非等位基因伴隨染色體的分開、組合而發(fā)生分離或自由組合。例6. 據(jù)圖，下列選項中不遵循基因自由組合規(guī)律的是 （ ）思路分析：非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合進入子細(xì)胞，其上的非等位基因發(fā)生自

9、由組合。答案：A解題后的思考：本題考查自由組合定律的對象非同源染色體上的非等位基因例7. 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是A. 片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B. 片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C. 片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D. 由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定思路分析：A.片段上隱性基因控制的遺傳病，屬于伴X染色體遺傳?。ū热缂t綠色盲），其特點是男性患病率高于女性B. 片段屬于同源區(qū)段，男性患病率可能不等于女性：一般情況下，X、Y染色體同源

10、區(qū)段與常染色體遺傳類似，男、女患病概率相同。但是，若母親的基因型為XaXa，父親為XaYA，則后代中的男性為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性；后代中的女性為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性。C. 片段上基因控制的遺傳病，屬于伴Y染色體遺傳病，患病者全為男性D. 由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定X、Y染色體互為同源染色體答案：D解題后的思考：X、Y染色體是一對特殊的同源染色體，其上既有同源區(qū)段，類似于常染色體的同源，也有非同源區(qū)段，其遺傳具有獨特性，要根據(jù)基因的位置，在遺傳過程中加以考慮。小結(jié)：基因的遺傳定律體現(xiàn)在有性生殖，準(zhǔn)確的說是在減數(shù)分裂過程中，因為同源染色體的特殊行為而導(dǎo)致其

11、上的基因的分離，以及與非同源染色體上非等位基因的自由組合。例8. 某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。下圖中的a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于 （ ）A. 三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B. 三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C. 三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D. 染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體思路分析：A某一條染色體比正常多一條，這樣的變異被稱為三體，如人類的21三體綜合征；B 表示染色體片段4增加；C細(xì)胞中有三個染色體組，所以是三倍體細(xì)胞；

12、D中的一條鏈缺失了3片段。答案：C解題后的思考：本題考查染色體變異的類型：染色體數(shù)目增加和缺失，以及染色體結(jié)構(gòu)上片段的缺失、增加、移位和倒位。例9. 如圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖，則圖中不可能反映的是 （ ）A. 發(fā)生了基因突變 B. 發(fā)生了染色單體互換C. 該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞 D. 該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞思路分析：圖像表示姐妹染色單體分離，細(xì)胞中沒有同源染色體，屬于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞等大小分離，所以，C不正確D正確；因為姐妹染色單體之間的Bb不同，可能是發(fā)生了基因突變，也可能是在減數(shù)第一次分裂四分體時期發(fā)生了交叉互換。 答案：C解題后的思考：姐妹染色單體是復(fù)制產(chǎn)生的，其上的基因應(yīng)該一

13、樣，若發(fā)生變異，既可能是發(fā)生了基因突變，也可能是在減數(shù)第一次分裂四分體時期發(fā)生了交叉互換。小結(jié)：遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可以遺傳給子代，屬于可遺傳變異。一般來說，基因突變發(fā)生在遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制過程中，因此，有性生殖和無性生殖都具有此種變異能力；基因重組在自然情況下，一般發(fā)生在減數(shù)分裂時期，體現(xiàn)在有性生殖過程中。但是基因工程和微生物的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象也屬于基因重組；染色體變異在兩種生殖過程中都會出現(xiàn)，但只能發(fā)生在真核生物中。一、選擇題1. 將一個DNA分子進行標(biāo)記，讓其連續(xù)復(fù)制三次，在最后得到的 DNA分子中，被標(biāo)記的DNA鏈數(shù)量占DNA總鏈數(shù)的（ ）A. 1/32 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/4

14、2. 對減數(shù)分裂的下列描述中，能揭示出減數(shù)分裂區(qū)別于有絲分裂的本質(zhì)特征的是（ ）A. 染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次 B. 子細(xì)胞的染色體數(shù)目比母細(xì)胞的減少一半C. 是有性生殖中配子發(fā)生的必經(jīng)過程 D. 是進行有性生殖的物種保持基因穩(wěn)定的關(guān)鍵之一3. 基因自由組合定律揭示了（ ）A. 等位基因之間的關(guān)系 B. 非等位基因之間的關(guān)系 C. 非同源染色體之間的關(guān)系 D. 非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系4. 如果用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射性元素為（ ）A. 可在外殼中找到15N、35S B. 可在DNA中找到15N、32

15、PC. 可在外殼中找到15N D. 可在DNA中找到15N、32P、35S5. 一段多核苷酸鏈中的堿基組成為30%的A、30%的C、20%的G、20%的T。它是一段（ ）A. 雙鏈DNA B. 單鏈DNA C. 雙鏈RNA D. 單鏈RNA6. 互為同源染色體的兩條染色體，沒有下列哪項特征 （ ）A. 一條來自父方，一條來自母方 B. 在四分體時期共用一個著絲點C. 形態(tài)、大小一般相同 D. 在減數(shù)分裂過程中有聯(lián)會現(xiàn)象7.“轉(zhuǎn)錄”與“復(fù)制”過程相同的是（ ）A. 只以DNA的一條鏈為模板 B. 以堿基U與堿基A配對C. 合成的產(chǎn)物是mRNA D. 按照堿基互補配對原則進行合成8. 某DNA分子

16、有2000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈中的堿基數(shù)目比為A：G：T：C1：2：3：4，若該DNA分子復(fù)制一次，則需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是（ ）A. 200個 B. 300個 C. 400個 D. 800個*9. 在下列4幅圖中，只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳病是（ ）*10. 已知小麥抗銹病由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥自交得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，從理論上計算，F(xiàn)2中不抗銹病的小麥植株數(shù)占植株總數(shù)的（ ）A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/1611. 在下列過程中，正常情況下動植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是A. B. C. D. 12. 甲家

17、庭中的丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中的夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)分別選擇生育（ ）A. 男孩，男孩 B. 女孩，女孩 C. 男孩，女孩 D. 女孩，男孩13. 下列有關(guān)染色體、DNA 、基因三者關(guān)系的敘述，錯誤的是（ ）A. 每條染色體上含有一個或兩個DNA，DNA 分子上含有多個基因B. 生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為 C. 三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的主要遺傳物質(zhì) D. 三者都能復(fù)制、分離和傳遞14. 某蛋白質(zhì)由65個氨基酸組成，控制合成該蛋白質(zhì)的基因的堿基數(shù)目至少有（ ）A. 390個 B. 195個 C.

18、 65個 D. 260個*15. 在DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個氫鍵，胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個氫鍵?，F(xiàn)有4種DNA樣品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來自嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中）的是A. 含胸腺嘧啶32的樣品B. 含腺嘌呤17的樣品C. 含腺嘌呤30的樣品D. 含胞嘧啶15的樣品16. 決定DNA分子具有特異性的因素是（ ）A. 兩條長鏈上的脫氧核苷酸與磷酸的交替排列順序是穩(wěn)定不變的B. 構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸只有四種 C. 嚴(yán)格的堿基互補配對原則 D. 每個DNA分子都有特定的堿基排列順序*17. 由含有三個染色體組的生殖細(xì)胞直接發(fā)育的生物體為 （ ）A.

19、 六倍體 B. 三倍體 C. 二倍體 D. 單倍體18. 下列情況中，沒有染色體變異過程發(fā)生的是 A. 第5號染色體的短臂缺失 B. 同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換 C. 第21號染色體增加了一條D. 用花藥培養(yǎng)出的單倍體植株二、填空題19. 下圖中的植株為黃色豆莢（aa）、綠色子葉（bb）的純種豌豆，植株為綠色豆莢（AA）、黃色子葉（BB）的純種豌豆，這兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)對植株和植株進行了一定的處理，處理的結(jié)果如下圖所示，請根據(jù)此圖解回答問題：（1）處理的方法是 ，形成無籽豆莢的原因是 。（2）經(jīng)過處理形成的有種子豆莢，其豆莢的顏色是 色，子葉的顏色是 色。第二年將經(jīng)過處理形成的

20、所有種子播種后，在自然條件下，長出的植株所結(jié)的豌豆豆莢為黃色的占 ，其種子中胚的基因型是AABb的占總數(shù)的 。（3）處理的方法是 ；處理的方法是 ，其原理是 。20. 白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，故排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后會氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。請根據(jù)以上材料回答：（1）上圖中的酶A能催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而不能催化羥苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成尿黑酸，這是由于_。（2）酶B是在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的，與它的合成、運輸及加工關(guān)系最密切的細(xì)胞器有_。（3）引起白化病產(chǎn)生的根本原因是_，由此例可知，基因是如何控制生物性狀的_。（4）由上圖可見：若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異，會引起多種性狀發(fā)生改變；黑尿癥與圖中的幾個基因都有代謝聯(lián)系，這說明_。21. 下圖為某基因型為AaBbdd的雌性高等動物細(xì)胞分裂過程中某時期的染色體和基因示意圖（1表示的染色體是X染色體），據(jù)圖回答：（1）該圖細(xì)胞名稱為 ，該細(xì)胞中含同源染色體 對，1表示X染色體