天津工業(yè)大學(xué)高分子化學(xué)2016復(fù)習(xí)試題選擇

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 表征引發(fā)劑活性的參數(shù)是( ) kp ( t1/2 ki 下列烯烴中不能進行自由基均聚的是（ ）A)CH2=CCL2 B) CH2=CHCN C) CH2=CHCH3 能自由基聚合的單體是（ ）。 A） CH2=C(CN)2 B） CH2=CH-OCOCH3 C）CH2=C(CH3)2 一般不發(fā)生誘導(dǎo)分解的引發(fā)劑是( ) A)過氧化苯甲酰 B)偶氮二異丁腈 C)過氧化氫異丙苯 易發(fā)生熱聚合的單體是( ) A)丙烯酸 B) 丙烯腈 C)苯乙烯 欲在30度下進行苯乙烯的本體聚合反應(yīng)，引發(fā)劑應(yīng)選擇( ) A)BPO B)過氧化氫 +FeSO4 C) BPO+二甲基苯胺 聚合

2、時主要以鏈轉(zhuǎn)移方式終止的單體是( ) A)苯乙烯 B)甲基丙烯酸甲酯 C) 氯乙烯 苯乙烯進行自由基溶液聚合,在( )溶劑中所得聚苯乙烯分子量最大 A) 四氯化碳 B) 苯 C) 乙苯 單體是聚合物的最好良溶劑是( ) A)甲基丙烯酸甲酯 B) 苯乙烯 C) 丙烯腈 進行自由基本體聚合時，出現(xiàn)自加速現(xiàn)象最早的是（ ） A)苯乙烯 B)甲基丙烯酸甲酯 C) 氯乙烯 （ ）可溶于對應(yīng)的單體中 A)聚氯乙烯 B) 聚丙烯腈 C) 聚苯乙烯 偶合終止比歧化終止時聚合度分布（ ）A)寬 B) 窄 C) 相同下列體系聚合時，發(fā)現(xiàn)有一個體系，聚合物的數(shù)均聚合度與引發(fā)劑用量無關(guān)，這是( ) A)氯乙烯+過氧化

3、苯甲酰 B) 丙烯腈+偶氮二異丁腈 C) 甲基丙烯酸甲酯+過氧化苯甲酰+PhN（CH3）2 工業(yè)生產(chǎn)中控制聚氯乙烯分子量的常用方法是( ) A)改變引發(fā)劑量 B)改變溫度 C) 添加分子量調(diào)節(jié)劑 引發(fā)劑引發(fā)自由基聚合,提高反應(yīng)溫度,聚合物分子量( )A) 增大 B) 降低 C) 不變 自動加速效應(yīng)會使分子量分布( )A) 變寬 B) 變窄 C) 不變典型自由基聚合反應(yīng)速率與引發(fā)劑濃度呈1/2級關(guān)系,表明聚合反應(yīng)機理為 ( )A) 單基終止 B) 雙基終止 C) 引發(fā)劑分解產(chǎn)生兩個自由基 在乙酸乙烯酯的自由基聚合反應(yīng)中加入少量苯乙烯，會發(fā)生（ ）A）聚合反應(yīng)加速； B） 聚合反應(yīng)停止；C）聚合反

4、應(yīng)速度不變 ( )共聚時,共聚物組成始終與單體組成一致; ( )共聚時,共聚物組成與單體組成無關(guān)A) 交替共聚 B) 理想共聚 C) 恒比共聚Q值相差不大,e值相差越遠(yuǎn)的兩個單體越易( )A) 交替共聚 B) 理想共聚 C) 恒比共聚 苯乙烯加醋酸乙烯酯不能很好共聚合是由于( )A)Q值相差太大 B) Q值相差太小 C) e值相差太大 Q-e概念可以用于( ) A)預(yù)測單體共聚合反應(yīng)的競聚率 B)計算自由基的平均壽命 C) 計算共聚物的組成 當(dāng)用活性負(fù)離子聚合制備甲基丙烯酸甲酯（MMA）苯乙烯（S）和丙烯腈（AN）三嵌段共聚物時，加料順序為（ ），按列出順序加入 A)MMA，S，AN B) S

5、，MMA，AN C) AN，S，MMA 當(dāng)M1/M2=50/50進行共聚時，所得共聚物中M1和M2具有相同序列長度分布的共聚體系是( ) A) r1=r2=0。1 B) r1=5，r2=0。2 C) r1=1，r2=0。1 一對單體共聚合的競聚率r1和r2將隨（ ）而變化A) 聚合時間 B)單體的配比不同 C) 聚合溫度 根據(jù)單體的結(jié)構(gòu)，聚合活性最大的高分子鏈自由基是( ) A）丁二烯 B) 甲基丙烯酸甲酯 C) 醋酸乙烯酯 一對單體的r1*r2=0，其聚合時將得到( )A) 無規(guī)共聚物 B) 交替共聚物 C) 接枝共聚物 乳液聚合恒速段結(jié)束的標(biāo)志是( )A) 膠束全部消失 B) 引發(fā)劑完全分

6、解 C) 單體液滴全部消失 苯乙烯和丁二烯乳液聚合到恒速階段，要降低聚合物的分子量，可補充加入 ( ) A) 單體 B) 引發(fā)劑 C) 乳化劑乳液聚合反應(yīng)進入第二階段后，若補加一定量的引發(fā)劑，將會出現(xiàn)( ) A) 聚合速率增大 B) 聚合速率不變 C) 聚合物分子量增大 6）丁苯橡膠的工業(yè)合成常采用( ) A) 溶液聚合方法 B) 乳液聚合方法 C)懸浮聚合方法 丙烯酸單體在80下以水為溶劑進行聚合,適合的引發(fā)劑是( )A) BPO B) K2S2O8 C) FeSO4+H2O2 80下進行苯乙烯的懸浮聚合,應(yīng)選用的引發(fā)劑是( )A) BPO B) K2S2O8 C) FeSO4+H2O2 異

7、丁烯用AlCl3-H2O引發(fā)聚合反應(yīng)時，最為適合的溶劑是( ) A）二氯甲烷 B) 四氫呋喃 C) 乙酸乙酯 異丁烯聚合的引發(fā)劑應(yīng)是( ) A) 偶氮二異丁腈 B) 丁基鋰 C) 三氯化鋁-水 苯乙烯進行離子型聚合反應(yīng)時，測得XN=2V 該引發(fā)劑可能是( )A) n-C4H9Li B) 萘+Na AlBr3 在適當(dāng)?shù)娜軇┲校x子型聚合的活性中心可能有多種形式，對聚合反應(yīng)速率貢獻(xiàn)最大的是( )A) 自由離子 B) 離子對 C） 共價鍵結(jié)合 聚合反應(yīng)后生成的聚甲醛，通常用乙酸酐處理，原因是( )A) 洗去低分子量聚甲醛 B) 提高聚合物的耐溫性C）提高聚合物的抗氧性 用陰離子聚合的方法可以制備分子

8、量分布很窄的聚合物，這是因為( )A） 陰離子聚合速度很快；B） 在低溫下進行，易于控制；C） 引發(fā)反應(yīng)快，并無鏈終止反應(yīng)； 下列環(huán)狀單體中，容易開環(huán)聚合的是( ) A）丁內(nèi)酯； B） 六員環(huán)醚： C） 八甲基環(huán)四硅氧烷 要消除負(fù)離子聚合中的正丁基鋰締合現(xiàn)象，應(yīng)該( ) A） 提高反應(yīng)溫度； B) 降低反應(yīng)溫度 C）加入冠醚等化合物 丁基鋰引發(fā)異戊二烯進行聚合反應(yīng)，得到立體規(guī)整性很好的聚合物，聚合反應(yīng)的活性中心可能是( )A) 自由離子 B) 被溶劑化的離子對（松對） C） 緊密接觸的離子對（緊對） 無終止陰離子聚合,調(diào)節(jié)聚合物分子量的有效手段是( )A) 溫度 B) 引發(fā)劑濃度 C) 溶劑性

9、質(zhì) 異戊二烯聚合可能生成的立構(gòu)規(guī)整性聚合物有( )A) 4種 B) 6種 C) 9種 順式-1.4和反式-1.4聚丁二烯在結(jié)構(gòu)上是( )不同A) 構(gòu)型 B)構(gòu)象 C) 旋光性 能使丙烯聚合的引發(fā)劑是( )A) 過氧化特丁基 B) Et2AlCl-TiCl3 C） BuLi高密度聚乙烯與低密度聚乙烯的制備方法不同，若要合成高密度聚乙烯，應(yīng)采 用引發(fā)劑( )A) BPO B) TiCl4-AlR3 C) BF3-H2O 工業(yè)上為了合成滌綸樹脂(PET)可采用( )聚合方法。 熔融縮聚 界面縮聚 溶液縮聚 縮聚反應(yīng)程度增大,分子量分布( )A) 變寬 B) 變窄 C) 不變 不飽和聚酯固化機理是( )A) 通過官能團之間的反應(yīng) B) 通過加硫磺反應(yīng)C）通過雙鍵交聯(lián)反應(yīng) 乙丙橡膠的交聯(lián)劑是( )A) 硫磺 B) 二元胺 C）過氧化物 進行熱降解時，單體回收率最高的是（ ）A) 聚苯乙烯 B) 聚乙烯 C)聚甲基丙烯