細(xì)胞生物學(xué)總結(jié)(1)

1、細(xì)胞生物學(xué)總結(jié)一、緒論1.什么是細(xì)胞？ 細(xì)胞是生物的基本結(jié)構(gòu)單位 細(xì)胞是生物的基本功能單位 細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育的基本單位 細(xì)胞是生物體完整的遺傳單位 細(xì)胞是最小的生命單位2.什么是細(xì)胞生物學(xué)?從細(xì)胞的顯微、亞顯微、分子三個(gè)水平研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和各種生命活動(dòng)規(guī)律的一門學(xué)科。3.細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展過(guò)程?關(guān)鍵事件四個(gè)階段： 16世紀(jì)到19世紀(jì)30年代 19世紀(jì)30年代到20世紀(jì)初期 20世紀(jì)30年代到70年代 20世紀(jì)70年代到如今關(guān)鍵事件：第15頁(yè)二、細(xì)胞生物學(xué)研究方法1. 光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡有哪些區(qū)別。11頁(yè)和14頁(yè)2、 簡(jiǎn)要說(shuō)明細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程。第20頁(yè)三、細(xì)胞膜1.細(xì)胞膜主要構(gòu)成成分及

2、其化學(xué)組成、特性和功能是什么？第39-52頁(yè)2.生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上有何特點(diǎn)？第39頁(yè)套用所有膜的功能3.什么叫做流動(dòng)鑲嵌模型？簡(jiǎn)述其基本內(nèi)容。第43頁(yè)4、敘述細(xì)胞膜小分子及離子物質(zhì)的運(yùn)輸方式。第47-53頁(yè)小分子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸分為被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸。被動(dòng)運(yùn)輸不需要消耗代謝能，依靠膜兩側(cè)物質(zhì)的濃度梯度就能夠?qū)⑽镔|(zhì)從膜一側(cè)運(yùn)輸?shù)侥さ牧硪粋?cè)。主要包括不需要蛋白介導(dǎo)的簡(jiǎn)單擴(kuò)散、需要載體蛋白介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。而主動(dòng)運(yùn)輸時(shí)物質(zhì)運(yùn)輸過(guò)程中需要消耗代謝能，細(xì)胞才能逆濃度梯度運(yùn)輸物質(zhì)。主要包括離子泵、離子梯度驅(qū)動(dòng)的協(xié)同運(yùn)輸。5、以鈉鉀泵為例說(shuō)明細(xì)胞膜的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程及其生物學(xué)意義。第49頁(yè)（1）Na+-K+ATP

3、酶通過(guò)磷酸化和去磷酸化過(guò)程發(fā)生構(gòu)象的變化,導(dǎo)致與Na+、K+的親和力發(fā)生變化.（2）在膜內(nèi)側(cè)Na+與酶結(jié)合,激活A(yù)TP酶活性,使ATP分解,酶被磷酸化,構(gòu)象發(fā)生變化,與Na+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜外側(cè)；這種磷酸化的酶對(duì)Na+的親和力低,對(duì)K+的親和力高,因而在膜外側(cè)釋放Na+、而與K+結(jié)合.（3）K+與磷酸化酶結(jié)合后促使酶去磷酸化,酶的構(gòu)象恢復(fù)原狀,于是與K+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè),K+與酶的親和力降低,使K+在膜內(nèi)被釋放,而又與Na+結(jié)合.（4）每一循環(huán)消耗一個(gè)ATP；轉(zhuǎn)運(yùn)出三個(gè)Na+,轉(zhuǎn)進(jìn)兩個(gè)K+.Na+-K+泵的意義（作用）： 維持細(xì)胞的滲透性，保持細(xì)胞的體積； 為葡萄糖協(xié)同運(yùn)輸泵提供了驅(qū)動(dòng)力；

4、 維持細(xì)胞的靜息電位。6、敘述細(xì)胞膜大分子及顆粒性物質(zhì)的運(yùn)輸方式。第50 51頁(yè)大分子物質(zhì)以膜泡形式運(yùn)輸，根據(jù)物質(zhì)分子流向分為胞吞作用（吞噬作用、吞飲作用、受體介導(dǎo)的胞吞作用）和胞吐作用。二者均需要消耗能量。四、內(nèi)膜系統(tǒng)1.以80S核糖體為例，說(shuō)明核糖體的結(jié)構(gòu)成分及其功能。第152頁(yè)核糖體是一種沒(méi)有被膜包裹的顆粒狀結(jié)構(gòu)，其主要成分：核糖體表面r蛋白質(zhì)40%，核糖體內(nèi)部rRNA60%。80S的核糖體普遍存在于真核細(xì)胞內(nèi)，由60S大亞單位與40S小亞單位組成，60S大亞單位相對(duì)分子質(zhì)量為3200×103，40S小亞單位的相對(duì)分子質(zhì)量為1600×103。小亞單位中含有18S的rR

5、NA分子，相對(duì)分子質(zhì)量為900×10，含有33種r蛋白；大亞單位中含有一個(gè)28S的rRNA分子，相對(duì)分子質(zhì)量為1600×103，還含有一個(gè)5S的rRNA分子和一個(gè)5.8S的rRNA分子，含有49種r蛋白。 核糖體大小亞單位常游離于胞質(zhì)中，只有當(dāng)小亞單位與mRNA結(jié)合后大亞單位才與小亞單位結(jié)合形成完整核糖體。肽鏈合成終止后，大小亞單位解離，重又游離于胞質(zhì)中。核糖體是合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器，其唯一的功能是按照mRNA的指令由氨基酸高效且精確地合成多肽鏈。2.已知核糖體上有哪些活性部位？它們?cè)诙嚯暮铣芍懈髌鹗裁醋饔?？?52頁(yè) 1.氨酰基位點(diǎn)(aminoacy l site)：受位（

6、A位） 與氨酰-tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，位于大亞基 2.肽?；稽c(diǎn)(peptigyl site)：給位（P位） 與肽酰-tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，位于大亞基 3.肽酰基轉(zhuǎn)移酶位點(diǎn)： 催化氨基酸之間形成肽鍵。位于大亞基 4. GTP酶位點(diǎn)： 供給催化肽酰tRNA從A位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)所需能量 5.E位點(diǎn)(exit site)：肽酰轉(zhuǎn)移后與即將釋放的 tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，位于大亞基。3.何謂多聚核糖體？第153頁(yè)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)，常由3-5個(gè)或幾十個(gè)甚至更多聚集并與mRNA結(jié)合在一起，由mRNA分子與小亞基凹溝初結(jié)合，在與大亞基結(jié)合，形成一串，稱為多聚核糖體（游離多聚核糖體 及 固著多聚核糖體 polyrib

7、osome 或 polysome）4.試比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的核糖體在結(jié)構(gòu)組分的異同點(diǎn).152頁(yè)153頁(yè)5.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)特征，功能77頁(yè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）的形態(tài)特征： 由一層單位膜圍成的連續(xù)的網(wǎng)狀膜系統(tǒng)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) SER粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) RER功能脂質(zhì)的合成參與糖原分解代謝（肝細(xì)胞）具有解毒作用（肝細(xì)胞）參與骨骼肌的收縮蛋白質(zhì)合新生多肽鏈的折疊和裝配蛋白質(zhì)的加工和修飾蛋白質(zhì)的運(yùn)輸 簡(jiǎn)單概括多功能的細(xì)胞器與蛋白質(zhì)的合成、加工、運(yùn)輸有關(guān)6.高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能 84到86頁(yè)高爾基復(fù)合體(Golgi complex, GC)（1）是由一層單位膜包圍而成的復(fù)雜的囊泡系統(tǒng)，電鏡下由小囊泡、扁平囊和大囊泡組成

8、 （2）有極性；扁平囊凸面稱生成面或未成熟面，凹面稱成熟面或分泌面 凹 面：分泌(反)面 大泡(分泌泡) 凸面：生成(順)面 小泡扁平囊 反面膜囊(分選運(yùn)輸) 中間膜囊(糖基化) 順面膜囊(篩選)(3) 標(biāo)志酶是糖基轉(zhuǎn)移酶(4)功能（一）參與細(xì)胞的分泌活動(dòng)（二）糖蛋白的加工合成 糖基化的結(jié)果 、使不同的蛋白質(zhì)帶上不同的標(biāo)記、改變多肽的構(gòu)象和增加蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性（三）蛋白質(zhì)的水解（四）蛋白質(zhì)分選與胞內(nèi)膜泡運(yùn)輸 信號(hào)肽是首先在游離核糖體上由信號(hào)密碼翻譯出一段肽鏈信號(hào)假說(shuō)看書本80頁(yè)第一段，參與分子（1）蛋白質(zhì)N端的信號(hào)肽（2）信號(hào)識(shí)別顆粒SRP (3) 信號(hào)識(shí)別顆粒受體 (4) 通道蛋白移位子8.溶

9、酶體是怎樣形成的？分為幾類？各有何特點(diǎn)？具有哪些功能？ 初級(jí)溶酶體 GC的運(yùn)輸小泡+內(nèi)吞體內(nèi)含物均一，無(wú)明顯顆粒。含有多種水解酶，但沒(méi)有活性 次級(jí)溶酶體 自噬性溶酶體 初級(jí)溶酶體+內(nèi)源性物質(zhì) 異噬性溶酶體 初級(jí)溶酶體+外源性物質(zhì) 三級(jí)溶酶體（殘余小體） 已失去酶活性，僅留未消化的殘留物 溶酶體的形成過(guò)程: ER上核糖體合成溶酶體酶蛋白進(jìn)入ER腔進(jìn)行N-連接糖基化 進(jìn)入GC順面膜囊 寡糖鏈上甘露糖殘基磷酸化，形成-磷酸-甘露糖(M6P)與TGN上的M6P受體結(jié)合出芽形成特異性運(yùn)輸小泡 +內(nèi)吞體內(nèi)體性Ly功能:（一）對(duì)細(xì)胞內(nèi)吞物質(zhì)的消化（二）對(duì)自身物質(zhì)的分解（三）細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)作用（四）防御保護(hù)功能（五

10、）在個(gè)體發(fā)生發(fā)育過(guò)程中的作用 如：蝌蚪尾巴的消失9.分泌蛋白合成和分泌的過(guò)程中需要能量嗎？能量由哪里提供？需要能量，由線粒體提供10.分泌蛋白從合成至分泌到細(xì)胞外，經(jīng)過(guò)了哪些細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)？嘗試描述分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程所有蛋白質(zhì)多肽鏈的合成，均起自與細(xì)胞質(zhì)中游離的的核糖體，這些游離的核糖體就通過(guò)信號(hào)假說(shuō)（79頁(yè)）里的方式結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，然后這些新生肽鏈就以協(xié)同翻譯轉(zhuǎn)移的方式進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔之內(nèi)，然后在此進(jìn)行一系列的修飾和正確的折疊，然后轉(zhuǎn)運(yùn)(有兩種途徑，81頁(yè)的4)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn))，到高爾基體后，由高爾基體反面形成分泌泡，與質(zhì)膜融合 排出（85頁(yè)）。五、線粒體1.描述線粒體的結(jié)構(gòu).93頁(yè)94頁(yè)

11、.2.描述線粒體結(jié)構(gòu)與ATP合成的聯(lián)系. 3.描述化學(xué)滲透假設(shè)。100頁(yè)4.為什么你認(rèn)為線粒體是半自主性的細(xì)胞器? P98 2.線粒體的半自主性六、細(xì)胞骨架1. 描述微管、微絲及中間絲的組裝。P106，P112，P1182. 三種細(xì)胞骨架成分的比較。第104頁(yè)從組成成分和功能兩方面回答七、細(xì)胞核1 簡(jiǎn)述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)模型及其功能P123 核孔復(fù)合體由胞質(zhì)環(huán)，核質(zhì)環(huán)，輪輻，中央栓四部分組成，核孔復(fù)合體是核質(zhì)交換的雙向選擇性親水通道，可以看做是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，參與主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)擴(kuò)散，既能介導(dǎo)蛋白質(zhì)入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又能介導(dǎo)RNA，核糖核蛋白的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。2 簡(jiǎn)述染色體的組裝過(guò)程 130頁(yè)3

12、簡(jiǎn)述核仁的超微結(jié)構(gòu)與功能 128頁(yè)4 簡(jiǎn)述細(xì)胞核的功能130頁(yè)5 核纖層和核骨架的主要功能。124頁(yè)八、細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖1.細(xì)胞周期各時(shí)相劃分及其主要事件第158-160頁(yè)細(xì)胞周期被劃分為四個(gè)時(shí)期：G1期（復(fù)制前期，M期結(jié)束至S期間的間隙）、S期（復(fù)制期，DNA合成期）、G2期（復(fù)制后期，S期結(jié)束至M期間的間隙）、M期（有絲分裂期）。在正常情況下，細(xì)胞沿著G1SG2M運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞通過(guò)M期被分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，完成增殖過(guò)程。G1期：主要合成細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的各種蛋白質(zhì)、RNA、糖類、脂質(zhì)等。S期：主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和組蛋白的合成。G2期：此時(shí)DNA的含量已增加一倍。此時(shí)主要進(jìn)行其他蛋白質(zhì)的合成。M期：

13、主要進(jìn)行染色體的分離、胞質(zhì)分裂，一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞。2. 細(xì)胞周期調(diào)控蛋白的分類第170到173頁(yè)Cyclin: 細(xì)胞周期蛋白使 CDK磷酸化和活化的蛋白 CDK:細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶以磷酸化的形式作用于細(xì)胞周期事件 CKI: (CdK inhibitor) CDK抑制因子抑制CDK 活性,阻斷或延遲細(xì)胞周期的進(jìn)行3. 如何保證保證DNA復(fù)制的精確性.第168到169頁(yè)細(xì)胞周期檢查點(diǎn)的1/2/34. 舉例說(shuō)明檢查點(diǎn)在細(xì)胞周期調(diào)控中的作用.第168到169頁(yè)細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)主要有：R點(diǎn)，G1/S，G2/M，中期/后期，即：G1期中的R點(diǎn)或限制點(diǎn)，S期的DNA損傷檢驗(yàn)點(diǎn)、DNA復(fù)制檢驗(yàn)點(diǎn)，G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)，M中期至M后期又稱紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)等。通過(guò)細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)的調(diào)控使細(xì)胞周期能正常動(dòng)轉(zhuǎn)，從而保證了遺傳物質(zhì)能精確地均等分配，產(chǎn)生具有正常遺傳性能和生理功能的子代細(xì)胞，如果上述檢驗(yàn)點(diǎn)調(diào)控作用丟失，就會(huì)導(dǎo)致基因突變、重排，使細(xì)胞遺傳性能紊亂，增殖、分化異常，細(xì)胞癌變甚至死亡