分析員中級考試題及答案

1、【精品文檔】如有侵權，請聯(lián)系網站刪除，僅供學習與交流分析員中級考試題及答案.精品文檔.建滔天然氣化工（重慶）有限公司中心化驗室分析員200908中級考試姓名： 考試日期： 得分： 一、 填空題（總分25分，每空0.5分）1. 偶然誤差 又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定（偶然）原因造成的。 系統(tǒng)誤差 又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經常原因造成的，在重復測定是，它會重復表現(xiàn)出來，對分析結果影響比較固定。2. 一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質中構成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由 溶質 和 溶劑 組成.3. 配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應把 酸 倒入 水

2、中4. 酸式滴定管禁止使用堿性物質,否則將腐蝕磨沙玻璃部分以及管壁造成不能密閉漏水以及體積不準確;堿式滴定管嚴禁使用強氧化試劑比如高錳酸鉀重鉻酸鉀.如果是中性物質,盡量用 堿式 滴定管5. 電子天平是依據(jù) 電磁力平衡 原理設計制造的。這種天平有一個由磁鋼組成的固定磁場，稱盤與線圈連接，線圈置于磁場中，通電時，線圈產生的電磁力與固定磁場的磁力平衡。當秤盤上放置被稱物體時，物體的重力向下傳給線圈，線圈為了抵消向下的重力而保持原有的平衡就必須產生相應的向上的電磁力，因而線圈中的電流強度就要增加，增加的電流強度轉換成數(shù)字從而顯示出物體的質量。6. 構成光電比色的五個主要組成部分是: 光源 . 濾光片

3、. 比色皿 . 光電池. 檢流計 7. 滴定管讀數(shù)對于無色溶液或淺色溶液,應讀彎月面下緣實際的 最低點 對于有色溶液,應使視線與液面兩側的 最高點 相切,初讀和終讀應用同一標準. 8. 化驗室主要指示劑及變色范圍：甲基橙(3.14.4)、甲基紅(4.46.2) 、溴百里酚藍(6.0-7.6) 、酚酞(8.09.6)9. 色譜定量分析的依據(jù)是 物質的濃度和相應的峰高或峰面積之間呈線性關系 ，色譜分析的準確度決定于 進樣量的重復性 和 操作條件的穩(wěn)定程度 。10. 庫侖分析的兩個基本要求是 電解反應單純 和 電流效率100% 庫倫分析的基本依據(jù)是 法拉第電解定律 。11. 用已知濃度的鹽酸測定氫氧

4、化鈉，以甲基橙為指示劑，滴定的化學計量點為7，滴定終點的PH范圍是3.4.4，此兩者之差稱為滴定誤差 ，此誤差為正誤差。12. 在測定純堿時，滴定至終點前需加熱煮沸2分鐘，是為了 趕走CO2 。13. 玻璃器皿洗干凈的標致是 內壁不掛水珠。14. 色譜柱是氣相色譜的核心部分，色譜柱分為 充填柱和 毛細管柱兩類。通常根據(jù)色譜柱內充填的固體物質的不同，可把氣相色譜柱分為 氣固色譜和 氣液色譜。15. 由于溫度的變化可使溶液的 體積發(fā)生變化，因此必須規(guī)定一個溫度，即標準溫度，國家標準把 20規(guī)定為標準溫度。16. KMnO4是一種強 氧化劑，在酸性溶液中與還原劑反應可得5個電子而被還原成Mn2+，反

5、應中常用硫酸酸化。17. 甘汞電極是常用的參比電極，它由水銀和甘汞及氯化鉀溶液組成。在內玻璃管中，封接一根銀絲，將其插入純汞中，下置一層甘汞和汞的糊狀物及棉花，外玻璃管中裝人氯化鉀溶液。18. 鹽酸滴定氨水，分別以甲基橙和酚酞為指示劑，消耗的體積分別為V甲和V酚則它們的關系是V甲大于V酚。19. 從有關電對的電極電位判斷氧化還原反應進行的方向的正確方法是：某電對的氧化態(tài)可以氧化電位較低的另一電對的還原態(tài)。20. 氧化還原滴定，在化學計量點附近的電位突躍的長短和氧化劑與還原劑兩電對的條件電位有關。它們相差愈大，電位突躍愈大。21. 水的離子積是10-14二、 單項選擇題（總分15分，每題1分）1

6、. 直接配制標準溶液時,必須使用 ( C ) A.、分析純試劑 B、高純或優(yōu)級純試劑 C.基準物. 2. 卡爾·費休法測定水分時，是根據(jù)（ B ）時需要定量的水參加而測定樣品中水分的。 A、SO2氧化I2 B、I2氧化SO2C、I2氧化甲醇 D、SO2氧化甲醇3. 實驗用水電導率的測定要注意避免空氣中的 溶于水，使水的電導率 ( B )A、 氧氣、減小 B、 二氧化碳、增大C、 氧氣、增大 D、 二氧化碳、減小4. 氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于（ D ）的不同。A、保留時間 B、分離度 C、容量因子 D、分配系數(shù)5. 標定KMnO4時,第1滴加入沒有褪色以前,不能加入第2滴,

7、加入幾滴后,方可加快滴定速度原因是（ C ）A、KMnO4自身是指示劑，待有足夠KMnO4時才能加快滴定速度B、O2為該反應催化劑，待有足夠氧時才能加快滴定速度C、Mn 2+為該反應催化劑，待有足夠Mn 2+才能加快滴定速度D、MnO2為該反應催化劑，待有足夠MnO2才能加快滴定速度6. 熱絲型熱導檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此在操作時（ D ）A、橋電流越大越好 B、橋電流越小越好 C、選擇最高允許橋電流 D、滿足靈敏度前提下盡量用小橋電流7. 實驗室用酸度計結構一般由（ A ）組成。A、電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計；B、pH玻璃電和飽和甘汞電極；C、顯示器和高阻抗毫伏計；D、 顯示器和電極

8、系統(tǒng)8. 氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是( C )A、不同溶液折射率不同B、被測組分對紫外光的選擇性吸收C、有機分子在氫氧焰中發(fā)生電離D、不同氣體熱導系數(shù)不同9. 啟動氣相色譜儀時，若使用熱導池檢測器，有如下操作步驟：1、開載氣；2、氣化室升溫；3、檢測室升溫；4、色譜柱升溫；5、開橋電流；6、開記錄儀，下面()的操作次序是絕對不允許的。( A )A、234561 B、123456 C、123465 D、13246510. 閉口杯閃點測定儀的杯內所盛的試油量太多，測得的結果比正常值（A ）A、低B、高 C、相同 D、有可能高也有可能低11. 溶解度是指 （C ）A 一定溫度下，溶質在100克水中達到

9、飽和時所溶解的克數(shù)。B 一定溫度下，溶質在100克溶液中達到飽和時所溶解的克數(shù)。C 一定溫度下，溶質在100克溶劑中達到飽和時所溶解的克數(shù)。D 一定溫度下，溶質溶于100克溶劑中的克數(shù)。12. 用HCL滴定NH3生成NH4CL,最宜選用哪種指示劑：( D )A 酚酞 B 百分酚藍 C 甲基橙 D 甲基紅13. 下列各物質中那種含氮量最高（ D ）A NH4NO3 B （NH4）2SO4 C NH4HCO3 D （NH2）2CO14. 符合比爾定律的有色溶液稀釋時其吸收峰的波長位置（ C ）。A 向長方向移動 B 向短方向移動 C 不移動但峰高降低 D 不移動但峰值增加。15. 滴定度是指（ C

10、 ）A 1升滴定劑溶液相當于被測物質的重量（克）。B 1克被測物質相當于滴定劑的體積數(shù)（升）。C 1ml滴定劑溶液相當于被測物質的重量（克）。D 1克被測物質相當于滴定劑的體積數(shù)（ml）。三、 多項選擇題（總分20分，每題2.5分）1. 標定NaOH溶液常用的基準物有( BD ) A、無水碳酸鈉 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、硼砂 D、二水草酸 E、碳酸鈣 2. 提高配位滴定的選擇性可采用的方法是( CD ) A、 增大滴定劑的濃度 B、控制溶液溫度 C、控制溶液的酸度 D、利用掩蔽劑消除干擾3. 影響摩爾吸收系數(shù)的因素是：（ BD ）A、比色皿厚度 B、入射光波長 C、有色物質的濃度 D、溶液溫度

11、4. 在使用飽和甘汞電極時，正確的操作是 （ABC ）A、電極下端要保持有少量KCl晶體存在B、使用前應檢查玻璃彎管處是否有氣泡，并及時排除C、使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細管是否暢通D、當待測溶液中含有Ag+、S2、Cl及高氯酸等物質時，應加置KCl鹽橋5. 當分光光度計100點不穩(wěn)定時，通常采用（ ABD ）方法處理。A、查看光電管暗盒內是否受潮，更換干燥的硅膠。B、對于受潮較重的儀器，可用吹風機對暗盒內、外吹熱風，使潮氣逐漸地從暗盒內跑掉；C、更換波長；D、更換光電管6. 化學檢驗工職業(yè)守則內容為（ABCDE）A、愛崗敬業(yè)，工作熱情主動。B、認真負責，實事求是，堅持原則，一絲不茍地依據(jù)標

12、準進行檢驗和判定。C、努力學習，不斷提高基礎理論水平和操作技能。D、遵紀守法，不謀私利，不徇私情。E、遵守勞動紀律，遵守操作規(guī)程，注意安全。7. 色譜填充柱老化的目的是（ BC ）A、使載體和固定相的變得粒度均勻B、使固定液在載體表面涂布得更均勻C、徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質D、避免載體顆粒破碎和固定液的氧化8. 不違背檢驗工作規(guī)定的選項是（ BCD ）A、在分析過程中經常發(fā)生異?，F(xiàn)象屬正常情況B.分析檢驗結論不合格時，應第二次取樣復檢C.分析的樣品必須按規(guī)定保留一份D.所用儀器、藥品和溶液應符合標準規(guī)定9. 下列物質中可直接配制成標準滴定溶液的有：（ BD ）A、固體氫氧化鈉（G。R）

13、， B、固體K2Cr2O7（基準）， C、基準碳酸鈣，D、苯二甲酸氫鉀（基準）10. 標定鹽酸溶液常用的基準物：( ABD )A、無水碳酸鈉 B、Na2B4O7.10H2O C H2C2O4.2H2OD、基準CaCO3 E 苯二甲酸氫鉀四、 判斷題（正確的“”，錯誤的“”， 總分10分，每題1分）1. 測定pH值的過程中，溫度可以影響能斯特方程的斜率，不影響其斜距。 （ × ）2. 配位滴定中的掩蔽方法，其中沉淀掩蔽法是最理想的方法。 （ × ）3. 25時，pH玻璃電極的膜電位與被測溶液的氫離子濃度的關系式為：膜 = K + 0、0592lgH+。 （ ）4. 用電位滴定

14、法確定KMnO4標準滴定溶液滴定Fe2+的終點，以鉑電極為指示電極，以飽和甘汞電極為參比電極。 （ ）5. 色譜定量分析時，面積歸一法要求進樣量特別準確。 （ × ）6. 電子捕獲檢測器對含有S、P元素的化合物具有很高的靈敏度。 （ × ）7. 玻璃電極上有污漬時、應用鉻酸洗液浸泡、洗滌。 （ × ）8. 標準規(guī)定“稱取1.5g樣品，精確至0.0001g，其含義是必須用至少分度值0.1mg的天平準確稱1.4g1.6g試樣。 （ ）9. 使用卡爾費休水分測定儀時，各連接部的潤滑與密封與測定儀使用壽命無關。（ × ）10. 分析純試劑可以用來直接配制標準溶液

15、 （ ）11. 一般，弱酸-弱酸鹽緩沖溶液的緩沖范圍大致是PH=PK±1。 （ ）12. PH值減少一個單位，溶液中氫離子濃度增加10倍。 （ ）13. PH=1的溶液呈酸性，則溶液中無OH存在。 （ × ）14. 檸檬酸的酸度PH=2比啤酒的酸度PH=5大三倍。 （ × ）15. 酸的離解常數(shù)越大，它的水溶液PH值就越低。 （ ）16. 苯二甲酸和硼酸都是弱酸，都可以直接滴定。 （ × ）17. 酸堿濃度每增大10倍，滴定突躍范圍增加1個PH單位。 （ × ）18. 常用的酸堿指示劑是一些有機弱酸或弱堿。 （ ）19. 當指示劑的一種顏色為另

16、一種顏色的10倍時，人才能看出濃度大的顏色。 （ ）20. 色譜外標法定量時，須用校正因子，且要求操作條件穩(wěn)定，進樣量準確且重現(xiàn)性好，否則影響測定結果。 （ × ）五、 簡答題（總分17分）1. 簡述氣相色譜儀的構成：（3分）答：氣相色譜儀、氣路系統(tǒng)；、進樣系統(tǒng)；、色譜分離系統(tǒng)；、檢測系統(tǒng)；、數(shù)據(jù)處理；、顯示系統(tǒng)所組成。2. 簡述吸光光度法的工作原理? （4分）答: 吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過被測的有色溶液,再投射到光電檢測器上,產生電流信號,由指示儀表顯示出吸光度和透光率.3. 敘述甲醇中的游離酸堿的測定原理：（3分）答: 甲醇試樣用不含二

17、氧化碳的水稀釋，加入溴百里香酚藍指示劑鑒別，呈酸性則用氫氧化鈉標準滴定溶液測游離酸；呈堿性則用硫酸標準滴定溶液測游離堿。4. 利用峰高或峰面積進行定量分析的依據(jù)是什么？它的準確度主要決定于什么？答：無論采用峰高還是峰面積進行定量分析，其物質的濃度和相應的峰高或峰面積之間呈線性關系，這是色譜定量分析的依據(jù)。色譜分析的準確度決定于進樣量的重復性和操作條件的穩(wěn)定程度。5. 二氧化碳回收系統(tǒng)溶液中緩蝕劑活性成分測定分析原理、測定步驟及計算？（8分）1) 方法原理：測定采用氧化還原法2) 測定步驟：吸取5ml溶液于250ml燒杯中，加入混酸20ml,搖勻 ，然后滴加H2O25ml,加熱使溶液出現(xiàn)澄清的藍

18、綠色,立即取下冷卻，滴加KMnO7使之出現(xiàn)玫瑰紅色，保持3min不褪色，滴加草酸至溶液呈微紅色，放置35min至紅色完全褪去.如果紅色立即褪去,則草酸過量，結果偏低。加入1：1 H2SO420ml，指示劑苯代鄰氨基苯甲酸5滴，用硫酸亞鐵銨標準溶液(0.02mol/L)滴定，由紫色變?yōu)榱辆G色，滴定終點溶液酸度應控制在56.0范圍內,臨終點時硫酸亞鐵銨標準溶液必須慢慢地一滴滴地加入.3) 結果計算 緩蝕劑活性成分(%)=*10V滴定消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的體積(ml)N硫酸亞鐵胺標準溶液的濃度(mol/L)V取樣體積(ml)160每摩爾緩蝕劑活性成分的克數(shù)六、 計算題（總分12分）1. 準確稱量基準物K2Cr2O7 2.4530g，溶解后在容量瓶中配成500mL溶液，計算此溶液的物質的量濃度C(1/6K2Cr2O7)?已知1/6K2Cr2O7的摩爾質量