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1、青蒿素含量測定方法改進及黃花蒿植物質(zhì)量評價 【摘要】 目的建立一種快捷準確的測定黃花蒿中青蒿素含量的方法,用以指導(dǎo)青蒿素生產(chǎn)原料的收購及青蒿素生產(chǎn)過程中質(zhì)量監(jiān)控。方法改進的紫外分光光度法,檢測波長292 nm,青蒿素含量計算公式:M(mg/g)=(A樣品×V×r×2)/(A標準×3)。結(jié)果青蒿素對照品在0.02 0. 【摘要】 目的建立一種快捷準確的測定黃
2、花蒿中青蒿素含量的方法,用以指導(dǎo)青蒿素生產(chǎn)原料的收購及青蒿素生產(chǎn)過程中質(zhì)量監(jiān)控。方法改進的紫外分光光度法,檢測波長292 nm,青蒿素含量計算公式:M(mg/g)=(A樣品×V×r×2)/(A標準×3)。結(jié)果青蒿素對照品在0.02 0.14 mg/ml范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,r=0.999 8(n=7),平均回收率為99.81%(n=7)。重慶市酉陽縣等7份不同產(chǎn)地黃花蒿樣品中青蒿素含量范圍為6.7110.19 mg/g。測定結(jié)果與傳統(tǒng)的分析方法無顯著差異。結(jié)論 采用改進的紫外分光光度法進行青蒿素含量測定簡單易行,線性及重復(fù)性良好,可以取代傳統(tǒng)的分析方
3、法作為青蒿素生產(chǎn)過程中含量測定的新方法。 【關(guān)鍵詞】 黃花蒿 青蒿素 紫外分光光度法 質(zhì)量控制Key words:Artemisia annua L.; Arteannuin; Ultraviolet spectrophotometry; Quality control 黃花蒿又名青蒿,為菊科植物黃花蒿Artemisia annua L.的干燥地上部分,具有清熱解暑、除蒸、截瘧等功效1。20世紀70年代我國學(xué)者從黃花蒿中分離得到一種新型的抗瘧成分青蒿素2(arteannuin),對腦型瘧、惡性瘧、間日瘧,具有高
4、效、速效、低毒、使用安全的特點,是目前國際上防治瘧疾的首選藥物,并已成為WHO推薦的抗瘧藥物。重慶地區(qū)擁有豐富的優(yōu)質(zhì)黃花蒿種質(zhì)資源,是全國最重要的青蒿素原料藥的產(chǎn)地之一。為了進一步充分利用本地黃花蒿資源,我們采用改進的紫外分光光度法對重慶不同產(chǎn)地的黃花蒿中青蒿素進行含量測定,為該地區(qū)的黃花蒿質(zhì)量評價和進一步加速開發(fā)利用提供參考依據(jù);同時,我們對原有青蒿素含量測定的方法進行了改進,建立了一種簡便、快捷、準確的青蒿素含量測定方法,用以指導(dǎo)青蒿素生產(chǎn)原料的收購及生產(chǎn)質(zhì)量的控制。1 儀器與試藥1.1 儀器UV-3600型紫外可見近紅外分光光度計(日本島津公司);微型植物試樣粉碎
5、機(北京中興偉業(yè)儀器有限公司);AE240型天秤梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;KQ-250B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);DHG-9240A型電熱恒溫鼓風干燥箱(上海精宏實驗設(shè)備有限公司);SZ-93型自動雙重純水蒸餾器(上海亞榮生化儀器廠);W2018型恒溫水浴鍋(上海中生科技有限公司)。1.2 試劑甲醇,石油醚(3060),95%乙醇,氫氧化鈉,水為二次蒸餾水,以上均為分析純。1.3 對照品 青蒿素對照品(供含量測定用,批號100202200402)由中國藥品生物制品檢定所提供。1.4 藥材不同產(chǎn)地黃花蒿樣品于20060810采自重慶市
6、酉陽縣等地(表1),經(jīng)鑒定為菊科植物黃花蒿Artemisia annua L.的干燥地上部分。2 方法與結(jié)果2.1 供試品溶液的制備將黃花蒿葉干燥后,粉碎過篩(過100目篩),制成黃花蒿樣品粉末。精密稱取黃花蒿樣品粉末1.0g于250 ml具塞錐形瓶中,精密量取石油醚(3060)60 ml,超聲處理(功率250 W,頻率40 kHz)15 min,立即用流水冷卻至室溫;將超聲后的石油醚提取液搖勻,濾過,倒入量筒,記錄石油醚的體積V。精密量取黃花蒿提取液0.4 ml于10 ml的具塞刻度試管中,放入不再加熱的沸水中揮干,得到含青蒿素的浸膏,加入2 ml的95%乙醇,溶解殘
7、渣,用0.2%氫氧化鈉溶液定容至10 ml,搖勻,置(50±1)恒溫水浴中微溫30 min,取出,流水冷卻至室溫,待液面回復(fù)至刻度,用0.22 m微孔濾膜濾過,即得。2.2 對照品溶液的制備精密稱取80干燥至恒重的青蒿素對照品100 mg,置100 ml量瓶中,加入95%乙醇稀釋至刻度,得到1 mg/ml的青蒿素對照品母液,4冰箱保存?zhèn)溆?。精密量取青蒿素對照品母?0.0 ml于100 ml量瓶中,以95%乙醇補充至20 ml,用0.2%氫氧化鈉溶液定容至100 ml,搖勻,置(50±1)恒溫水浴中微溫30 min,取出,流水冷卻至室溫,待液面回復(fù)至刻度,用0.
8、22 m微孔濾膜濾過,即得。2.3 空白溶液的制備取20 ml 95%乙醇置于100 ml量瓶中,用0.2%氫氧化鈉溶液定容至100 ml,搖勻,置(50±1)恒溫水浴中微溫30 min,取出,流水冷卻至室溫,待液面回復(fù)至刻度,用0.22 m微孔濾膜濾過,即得。2.4 標準曲線的繪制分別精密量取青蒿素對照品母液0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4 ml于10 ml量瓶中,以95%乙醇溶液補充至2 ml,補加0.2%NaOH溶液至刻度,混勻,即得0.00,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.12,0.14 mg/ml對照品溶液系列,置(50±1)恒溫水浴
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