生物遺傳規(guī)律

1、1.孟德爾定律的實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證(1)基因的分離定律的實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證實(shí)質(zhì):等位基因隨同源染色體分開而分離。時(shí)間:減數(shù)第一次分裂后期。驗(yàn)證方法:自交(子代分離比31);測交(子代分離比為11)。(2)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證實(shí)質(zhì):減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。時(shí)間:減數(shù)第一次分裂后期。驗(yàn)證方法:自交子代分離比(31)n;測交分離比為(11)n。(3) 兩大定律適應(yīng)范圍： 2.顯隱性性狀的判斷方法3.純合子、雜合子鑒定(1)自交法(對植物最簡便):2)測交法(更適于動物):3)花粉鑒別法:(4)用花粉離體培養(yǎng)形成單倍體并用秋水仙素處理獲得的植

2、株為純合子,根據(jù)植株性狀來判斷待測個(gè)體是純合子還是雜合子。4.高考?？嫉奶厥夥蛛x比的分析(1)具有一對相對性狀的雜合子自交子代性狀分離比21說明顯性純合致死。121說明不完全顯性或共顯性(即AA與Aa表現(xiàn)型不同)。(2)巧用“合并同類項(xiàng)”推自由組合特殊比值(基因互作)9619(3+3)11231(9+3)319439(3+1)3151(9+3+3)1979(3+3+1)133(9+3+1)3上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為“16”,其基因型比例不變,即AB(9)Abb(3)aaB(3)aabb(1),只是性狀分離比改變,倘若F2總組合數(shù)呈現(xiàn)“15”則表明有1/16的比例“致死”。 

3、熱點(diǎn)考向1下列關(guān)于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的研究過程的分析，正確的是()A孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)C提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上的D測交后代性狀分離比為11，可以從細(xì)胞水平上說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)考點(diǎn)二伴性遺傳及人類遺傳病知識精講思考請總結(jié)真核細(xì)胞,核基因在染色體上的位置有哪些情況?提示: (1)一對等位基因的位置(2)兩對非等位基因的位置歸納拓展1.XY染色體各區(qū)段遺傳特點(diǎn)分析(1)基因位于1區(qū)段屬于伴Y染色體遺傳,相關(guān)性狀只在雄性(男性)個(gè)體中表現(xiàn),與雌性(女性)無關(guān)。(2

4、)基因位于2區(qū)段:屬于伴X染色體遺傳,包括伴X染色體隱性遺傳(如人類色盲和血友病遺傳)和伴X染色體顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病遺傳)。(3)基因位于區(qū)段:涉及區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa,男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,盡管此區(qū)段包含等位基因,但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異,即:遺傳仍與性別有關(guān),如當(dāng)基因在常染色體上時(shí)Aa×aa后代中無論雌性還是雄性均既有顯性性狀(Aa)又有隱性性狀(aa),然而,倘若基因在XY染色體同源區(qū)段上,則其遺傳狀況為2.基因位置的判斷方法(即遺傳方式的判斷方法)(1)判斷基因在常染色體上還是在X染色體上3.分

5、析遺傳系譜圖的一般方法步驟第一步確定是否伴Y遺傳 第二步判斷顯隱性 第三步判斷基因位置歸納拓展1.致死問題歸類及主要特征分析致死的原因從不同角度劃分有不同類型:如從致死來源可分為配子致死、合子(胚胎)致死;從基因顯隱性的角度可分為顯性基因致死和隱性基因致死;從基因與染色體角度可分為常染色體上基因致死及性染色體上基因致死;從可遺傳變異的根本來源可分為基因突變致死和染色體異常致死;從基因數(shù)量角度又可分為一對基因控制的致死及兩對基因控制的致死現(xiàn)象等。其主要特征總結(jié)如下2.遺傳致死題目的一般解題方法雖然致死現(xiàn)象中的子代性狀比與正常狀態(tài)的分離比不同,但解此類題時(shí)照樣要遵循孟德爾遺傳定律。若是一對基因控制的性狀遺傳用分離定律解題;若是兩對基因控