醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法(txt格式-已校驗)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上ISC 13.040.30C 30 中華人民共和國國家標準GB/T 162942010代替GB/T 162941996 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法Test method for settling microbe in cleanroom (zone) of the pharmaceutical industry2010-09-02發(fā)布 2011-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會前 言本標準參考了ISO 14698-1潔凈間以及相關(guān)環(huán)境控制 第1部分：微生物控制，ISO/TS 11133-1：2000（英文版）食

2、品和動物飼料的微生物學 培養(yǎng)基制備和生產(chǎn)指南 第1部分：實驗室培養(yǎng)基制備的質(zhì)量保證通用指南。本標準代替GB/T 16294-1996醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法。本標準與GB/T 16294-1996的主要區(qū)別為：增加了確定最少采樣點數(shù)目的方法；修改了原標準4.8.3.2，改為“4.10.2 采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基（TSA）配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后，在3035培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時間不少于2d，采用沙氏培養(yǎng)基（SDA）配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后，在2025培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時間不少于5d。”；本標準增加了5.8“日常監(jiān)控”的內(nèi)容，增加了潔凈室（區(qū)）空氣微生物濃度控制的糾偏限度和警戒限度的設(shè)立和如何確定取

3、樣頻次的內(nèi)容。本標準的附錄A、附錄B是規(guī)范性附錄。本標準的附錄C是資料性附錄。本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出并歸口。本標準起草單位：上海市食品藥品包裝材料測試所、中國食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械檢驗中心。本標準主要起草人：陸維怡、徐敏鳳、馮曉明、王志敏。本標準所代替標準的歷次標本發(fā)布情況為：GB/T 16294-1996。醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法1 范 圍本標準規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)中沉降菌測試條件、測試方法。本標準適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)，無菌室或局部空氣凈化區(qū)域（包括潔凈工作臺）的沉降菌的測試和環(huán)境的驗證。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標

4、準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法3 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標準。3.1 沉降菌 settling microbe用本標準提及的方法收集空氣中的活微生物粒子，通過專門的培養(yǎng)基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數(shù)。3.2 沉降菌菌落數(shù) settling microbe plate count規(guī)定時間內(nèi)每個平板培養(yǎng)皿收集到空氣中沉降菌的數(shù)目，

5、以個/皿表示。4 測試方法4.1 方法提要本測試方法采用沉降法，即通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿，經(jīng)若干時間，在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數(shù)，以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù)，并以此來評定潔凈室（區(qū)）的潔凈度。4.2 人員的職責及培訓潔凈室（區(qū)）的測試人員應(yīng)進行本專業(yè)的培訓并獲得相應(yīng)資格后才能履行對潔凈室（區(qū)）測試的職責，其中包含涉及的衛(wèi)生知識和基本微生物知識。潔凈室（區(qū)）的測試人員應(yīng)選與生產(chǎn)操作的空氣潔凈度級別要求相適應(yīng)的穿戴方式，外面的衣服不能帶進級以上的區(qū)域。4.3 儀器儀器應(yīng)包括：a）培養(yǎng)皿；b）培養(yǎng)基（見本標準附錄B）；c）恒溫培養(yǎng)箱

6、；d）高壓蒸汽滅菌器。4.3.1 培養(yǎng)皿一般采用90mm×15mm規(guī)格的培養(yǎng)皿。4.3.2 培養(yǎng)基大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基（TSA）或沙氏培養(yǎng)基（SDA）或其他用戶認可并經(jīng)驗證了的培養(yǎng)基。其配制方法見附錄B。4.3.3恒溫培養(yǎng)箱必須定期對恒溫培養(yǎng)箱進行校驗。4.4 測試步驟4.4.1 測試前培養(yǎng)基表面必須嚴格消毒。4.4.2 將已制備好的培養(yǎng)皿按采樣點布置圖逐個放置，然后從里到外逐個打開培養(yǎng)皿蓋，使培養(yǎng)基表面暴露在空氣中。4.4.3 靜態(tài)測試時，培養(yǎng)皿暴露時間為30min以上；動態(tài)測試時，培養(yǎng)皿暴露時間為不大于4h。4.4.4 全部采樣結(jié)束后，將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。4.4.5采

7、用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基（TSA）配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后，在3035培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時間不少于2d；采用沙氏培養(yǎng)基（SDA）配制的培養(yǎng)基經(jīng)采樣后，在2025培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時間不少于5d。4.4.6每批培養(yǎng)基應(yīng)有對照試驗，檢驗培養(yǎng)基本身是否污染?？擅颗x定3只培養(yǎng)皿作對照培養(yǎng)。4.5 菌落計數(shù)4.5.1用肉眼對培養(yǎng)皿上所有的菌落直接計數(shù)、標記或在菌落計數(shù)器上點計，然后用510倍放大鏡檢查，有否遺漏。4.5.2若平板上有2個或2個以上的菌落重疊，可分辨時仍以2個或2個以上菌落計數(shù)。4.6 注意事項4.6.1 測試用具要作滅菌處理，以確保測試的可靠性、正確性。4.6.2 采取一切措施防止人為對樣本的污染。

8、4.6.3 對培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件及其他參數(shù)作詳細的記錄。4.6.4由于細菌種類繁多，差別甚大，計數(shù)時一般用透射光于培養(yǎng)皿背面或正面仔細觀察，不要漏計培養(yǎng)皿邊緣生長的菌落，并須注意細菌菌落與培養(yǎng)基沉淀物的區(qū)別，必要時用顯微鏡鑒別。4.6.5 采樣前應(yīng)仔細檢查每個培養(yǎng)皿的質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、破損或污染的應(yīng)剔除。5 測試規(guī)則5.1 測試條件在測試之前，要對潔凈室（區(qū)）相關(guān)參數(shù)進行預先測試，這類測試將會提供測試沉降菌的環(huán)境條件，例如：這種預先測試或可包括：a）溫度和相對濕度的測試。潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)（無特殊要求時，溫度在1826，相對濕度在45%65%為宜）。同時應(yīng)滿足

9、測試儀器的使用范圍；b）室內(nèi)送風量或風速的測試，或壓差的測試；c）高效過濾器的泄漏測試。5.2 測試狀態(tài)靜態(tài)和動態(tài)兩種狀態(tài)均可進行測試。靜態(tài)測試時，室內(nèi)測試人員不得多于2人。沉降菌測試前，被測潔凈室（區(qū)）由使用者決定是否需要預先消毒。測試報告中應(yīng)標明測試時所采用的狀態(tài)和室內(nèi)測試人員數(shù)。5.3 測試時間5.3.1 在空態(tài)或靜態(tài)a測試時，對單向流潔凈室（區(qū)）而言，測試宜在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于10min后開始。對非單向流潔凈室（區(qū)），測試宜在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于30min后開始。在靜態(tài)b測試時，對單向流潔凈室（區(qū)），測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場并經(jīng)過10min自凈后開始；

10、對非單向流潔凈室（區(qū)），測試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場并經(jīng)過20min自凈后開始。5.3.2 在動態(tài)測試時，則須記錄生產(chǎn)開始的時間以及測試時間。5.4 沉降菌菌落數(shù)計算5.4.1 采樣點數(shù)量及其布置5.4.1.1 最少采樣點數(shù)目沉降菌測試的最少采樣點數(shù)目可參照GB/T 16292-2010。5.4.1.2 采樣點的位置沉降菌的采樣點位置可參照GB/T 16292-2010。a）工作區(qū)采樣點位置離地0.8m1.5m左右（略高于工作面）；b）可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動范圍處增加測點。采樣點布置的規(guī)則見附錄A。5.4.2 最少培養(yǎng)皿數(shù)在滿足最少采樣點數(shù)目的同時，還宜滿足最少培養(yǎng)皿數(shù)，見表1。表1 最少

11、培養(yǎng)皿數(shù)潔凈度級別最少培養(yǎng)皿數(shù)（90mm）10014100002225.4.3 采樣次數(shù)每個采樣點一般采樣一次。5.4.4 采樣注意事項5.4.4.1 對于單向流潔凈室（區(qū)）或送風口，采樣器采樣口朝向應(yīng)正對氣流方向；對于非單向流潔凈室（區(qū)），采樣口向上。5.4.4.2 布置采樣點時，至少應(yīng)盡量避開塵粒較集中的回風口。5.4.4.3 采樣時，測試人員應(yīng)站在采樣口的下風側(cè)，并盡量少走動。5.4.4.4 應(yīng)采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對樣本的污染。5.4.4.5 培養(yǎng)皿在用于檢測時，為避免培養(yǎng)皿運輸或搬動過程造成的影響，宜同時進行對照試驗，每次或每個區(qū)域取1個對照皿，與采樣皿同法操作但不

12、需暴露采樣，然后與采樣后的培養(yǎng)皿（TSA或SDA)一起放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，結(jié)果應(yīng)無菌落生長。5.5 記錄測試報告應(yīng)包含以下內(nèi)容：a）測試者的名稱和地址，測試日期；b）測試依據(jù)；c）被測潔凈室（區(qū)）的平面位置（必要時標注相鄰區(qū)域的平面位置）；d）有關(guān)測試儀器及其測試方法的描述：包括測試環(huán)境條件，采樣點數(shù)目以及布置圖，測試次數(shù)，或可能存在的測試方法的變更，測試儀器的檢定證書等；若為動態(tài)測試，則還應(yīng)記錄現(xiàn)場操作人員數(shù)量及位置，現(xiàn)場設(shè)備運轉(zhuǎn)數(shù)量及位置等；e）測試結(jié)果；包括所有統(tǒng)計計算資料。5.6 結(jié)果計算5.6.1 用計數(shù)方法得出各個培養(yǎng)皿的菌落數(shù)。5.6.2 每個測點的沉降菌平均菌落數(shù)的計算，見式（1

13、）。 （1）式中：平均菌落數(shù)；M11號培養(yǎng)皿菌落數(shù)；M22號培養(yǎng)皿菌落數(shù)；Mnn號培養(yǎng)菌落數(shù)；n培養(yǎng)皿總數(shù)。5.7 結(jié)果評定5.7.1 每個測點的沉降菌平均菌落數(shù)必須低于所選定評定標準中的界限。5.7.2 在靜態(tài)測試時，若某測點的沉降菌平均菌落數(shù)超過評定標準，則應(yīng)重新采樣兩次，兩次測試結(jié)果均合格才能判為符合。5.8 日常監(jiān)控對于沉降菌的監(jiān)控，宜設(shè)定糾偏限度和警戒限度，以保證潔凈室（區(qū)）的微生物濃度受到控制。應(yīng)定期檢測以檢查微生物負荷以及消毒劑的效力，并作傾向分析。靜態(tài)和動態(tài)的監(jiān)控都可以采用該方法。對于沉降菌的取樣頻次，如果出現(xiàn)下列情況應(yīng)考慮修改，在評估以下情況后，也應(yīng)確定其他項目的檢測頻次：連

14、續(xù)超過糾偏限度和警戒限度；停工時間比預計延長；關(guān)鍵區(qū)域內(nèi)發(fā)現(xiàn)有污染存在；在生產(chǎn)期間，空氣凈化系統(tǒng)進行任何重大的維修；日常操作記錄反映出傾向性的數(shù)據(jù)；消毒規(guī)程的改變；引起生物污染的事故等；當生產(chǎn)設(shè)備有重大維修或增加設(shè)備時；當潔凈室（區(qū)）結(jié)構(gòu)或區(qū)域分布有重大變動時。附錄A（規(guī)范性附錄）潔凈室（區(qū)）采樣點布置A.l 潔凈室（區(qū)）采樣點布置宜力求均勻，避免采樣點在局部區(qū)域過于稀疏。下列多點采樣的采樣點布置圖示可作參考（見圖A.1）。 圖A.1 平面采樣點布置圖A.2 100級單向流區(qū)域，潔凈工作臺或局部空氣凈化設(shè)施的采樣點宜布置在正對氣流方向的工作面上，氣流形式可參考圖A.2、圖A.3。 圖A.2 水

15、平單向流氣流形式 圖A.3 垂直單向流的氣流形式附錄B（規(guī)范性附錄）培養(yǎng)基的滅菌及準備B.1 大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基（TSA）培養(yǎng)基的滅菌及準備B.1.1 培養(yǎng)基采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基，可以按以下處方制備，也可使用按該處方生產(chǎn)的符合要求的脫水培養(yǎng)基。配制后按培養(yǎng)基規(guī)定的經(jīng)驗證合格的滅菌程序滅菌。B.1.2 大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基配方酪蛋白胰酶消化物15g大豆粉木瓜蛋白酶消化物 5g氯化鈉 5g瓊脂15g純化水1000mL取上述成分除瓊脂，混合，微熱溶解，調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7.3±0.2， 加入瓊脂，加熱融化后，分裝，滅菌，冷卻至約60，在無菌操作要求下傾注約20mL至無菌平皿（90m

16、ml)中。加蓋后在室溫放至凝固。B.2 沙氏瓊脂培養(yǎng)基（SDA）培養(yǎng)基的滅菌及準備萄萄糖40g酪蛋白胰酶消化物、動物組織的胃酶消化物等量混合10g瓊脂15g純化水1000mL取上述成分除瓊脂，混合，微熱溶解，調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為5.6±0.2，加入瓊脂，加熱融化后，分裝，滅菌，冷卻至約60，在無菌操作要求下傾注約20mL至無菌平皿（90mml)中。加蓋后在室溫放至凝固。B.3 培養(yǎng)基平皿培養(yǎng)及保存制備好的培養(yǎng)基平皿宜在28保存，一般以一周為宜或按廠商提供的標準執(zhí)行。采用適宜方法在平皿上做好培養(yǎng)基的名稱、制備日期記錄的標記。注1）：如采用其他規(guī)格的平皿，可適當增減培養(yǎng)基的量，使之在平皿中形成至少2mm厚的瓊脂層