波譜分析習(xí)題庫(kù)答案

1、波譜分析復(fù)習(xí)題庫(kù)答案一、 名詞解釋1、化學(xué)位移：將待測(cè)氫核共振峰所在位置與某基準(zhǔn)氫核共振峰所在位置進(jìn)行比較，求其相對(duì)距離，稱之為化學(xué)位移。2、屏蔽效應(yīng)：核外電子在與外加磁場(chǎng)垂直的平面上繞核旋轉(zhuǎn)同時(shí)將產(chǎn)生一個(gè)與外加磁場(chǎng)相對(duì)抗的第二磁場(chǎng)，對(duì)于氫核來(lái)講，等于增加了一個(gè)免受外磁場(chǎng)影響的防御措施，這種作用叫做電子的屏蔽效應(yīng)。3、相對(duì)豐度：首先選擇一個(gè)強(qiáng)度最大的離子峰，把它的強(qiáng)度作為100，并把這個(gè)峰作為基峰。將其它離子峰的強(qiáng)度與基峰作比較，求出它們的相對(duì)強(qiáng)度，稱為相對(duì)豐度。4、氮律：分子中含偶數(shù)個(gè)氮原子，或不含氮原子，則它的分子量就一定是偶數(shù)。如分子中含奇數(shù)個(gè)氮原子，則分子量就一定是奇數(shù)。5、分子離子：

2、分子失去一個(gè)電子而生成帶正電荷的自由基為分子離子。6、助色團(tuán)：含有非成鍵n電子的雜原子飽和基團(tuán)，本身在紫外可見(jiàn)光范圍內(nèi)不產(chǎn)生吸收，但當(dāng)與生色團(tuán)相連時(shí)，可使其吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，并使吸收強(qiáng)度增加的基團(tuán)。7、特征峰：紅外光譜中4000-1333cm-1區(qū)域?yàn)樘卣髯V帶區(qū)，該區(qū)的吸收峰為特征峰。8、質(zhì)荷比：質(zhì)量與電荷的比值為質(zhì)荷比。9、磁等同氫核 化學(xué)環(huán)境相同、化學(xué)位移相同、對(duì)組外氫核表現(xiàn)相同偶合作用強(qiáng)度的氫核。10、發(fā)色團(tuán)：分子結(jié)構(gòu)中含有電子的基團(tuán)稱為發(fā)色團(tuán)。11、磁等同H核：化學(xué)環(huán)境相同，化學(xué)位移相同，且對(duì)組外氫核表現(xiàn)出相同耦合作用強(qiáng)度，想互之間雖有自旋耦合卻不裂分的氫核。12、質(zhì)譜：就是把化合

3、物分子用一定方式裂解后生成的各種離子，按其質(zhì)量大小排列而成的圖譜。13、i-裂解：正電荷引發(fā)的裂解過(guò)程，涉及兩個(gè)電子的轉(zhuǎn)移，從而導(dǎo)致正電荷位置的遷移。14、-裂解：自由基引發(fā)的裂解過(guò)程，由自由基重新組成新鍵而在位斷裂，正電荷保持在原位。 15、 紅移 吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng) 16. 能級(jí)躍遷 分子由較低的能級(jí)狀態(tài)（基態(tài)）躍遷到較高的能級(jí)狀態(tài)（激發(fā)態(tài)）稱為能級(jí)躍遷。 17. 摩爾吸光系數(shù) 濃度為1mol/L，光程為1cm時(shí)的吸光度 二、選擇題1、波長(zhǎng)為670.7nm的輻射，其頻率（MHz）數(shù)值為 （A）A、4.47×108 B、4.47×107C、1.49×106 D

4、、1.49×10102、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級(jí)躍遷所致，能級(jí)差的大小決定了 （C）A、吸收峰的強(qiáng)度 B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于 （C ）A、紫外光能量大 B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因D、電子能級(jí)差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？ （A）A、* B、*C、 n* D、 n*5、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大（D）A、水 B、甲醇C、乙醇 D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的 （A）A、C-C B、C-H C、asCH D、sCH7、化

5、合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰這是因?yàn)椋?（C）A、誘導(dǎo)效應(yīng) B、共軛效應(yīng)C、費(fèi)米共振 D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為： （D）A、玻璃 B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物結(jié)體9、預(yù)測(cè)H2S分子的基頻峰數(shù)為： （B）A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？ （B）A、不變 B、逐漸變大C、逐漸變小 D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定 （A）A、12C B、15NC、19F D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)

6、子化學(xué)位值最大 （D）A、CH2CH3 B、 OCH3C、CH=CH2 D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?（D）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致 B、雜化效應(yīng)所致C、各向異性效應(yīng)所致 D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定 （D）A、全去偶譜 B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜 D、反門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分 （B）A、成反比 B、成正比 C、變化無(wú)規(guī)律 D、無(wú)關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H

7、，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過(guò)狹縫的順序如何變化？ （B）A、從大到小 B、從小到大 C、無(wú)規(guī)律 D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為： （B）A、偶數(shù) B、奇數(shù) C、不一定 D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為： （C）A、1:1:1 B、2:1:1   C、1:2:1 D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了 （B）A、-裂解產(chǎn)生的 B、I-裂解產(chǎn)生的。C、重排裂解產(chǎn)生的 D、-H遷移產(chǎn)生的。20、在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（C） A、紫外

8、和核磁 B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁 D、質(zhì)譜和核磁21、使用偏共振去耦技術(shù)，可使CH3中的13C為四重峰，CH2中的13C為三重峰，CH中的13C為雙峰，季碳為單峰，偏共振去耦（C）A 消除了直接相連的13C-1H耦合，保留了不直接相連的13C-1H耦合B 消除了直接相連的13C-1H耦合，不直接相連的13C-1H保留程度較低的耦合C 使直接相連的13C-1H保留程度較低的耦合，消除不直接相連的13C-1H耦合D 保留了全部13C-1H耦合信息22、三個(gè)分子式中質(zhì)子a和b的值順序正確的是（B ） A 、和中，a bB 、和中，b aC 中b a, 和中a bD 和中 a b，中b a23、分

9、子軌道繞鍵軸轉(zhuǎn)動(dòng)，不改變符號(hào)和大小的分子軌道是（C） A 軌道 B n 軌道 C 軌道 D 成鍵軌道24、電子躍遷所需能量最大的是 （D） A n B C n D 25、化合物A中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰,這是因?yàn)椋海–） A、誘導(dǎo)效應(yīng)     B、共軛效應(yīng)    C、費(fèi)米共振       D、空間位阻化合物A 26、測(cè)定化合物的氫譜時(shí)，所用試劑應(yīng)該是（C） A、乙醇      B、甲醇

10、60;        C、氘代試劑       D、非氘代試劑27、下列化合物紫外圖譜中最大吸收波長(zhǎng)的大小順序?yàn)椋˙） A、 > > B、 > > C、 >> D、 > > 28、某化合物分子式為C8H7N紅外光譜數(shù)據(jù)如下，IR（cm-1）：3020,2920,2220,1602, 1572,1511,1450.1380,817其正確的結(jié)構(gòu)應(yīng)為（B）A B C D 29、在辛胺（C8H19N）的質(zhì)譜圖上，出現(xiàn)m/z30基峰的是（B）。 A

11、 伯胺 B 仲胺 C 叔胺30、躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大 （A）A、水           B、甲醇           C、乙醇              D、正已烷31、 分子量為157的物質(zhì)，MS出現(xiàn)如下碎片離子峰：142、115、73、70，請(qǐng)指出奇電子離子是（B

12、）：A、142、70； B、115、73； C、142、73； D、115、7032、某化合物分子量為67，試問(wèn)下列式子中，哪一個(gè)可能是該化合物的分子式？（C）A、C4H3O B、C5H7 C、C4H5N D、C3H3N233、 如下化合物發(fā)生的質(zhì)譜裂解規(guī)律屬于：（C）A、麥?zhǔn)现嘏?B、-裂解 C、RDA反應(yīng) D、i-裂解34. 下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定                    

13、        （A）A、12C                                          &#

14、160;       B、15N            C、19F                               &

15、#160;                      D、31P35. 確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定                       

16、60;      （A）A、全去偶譜              B、偏共振去偶譜    C、門控去偶譜            D、反門控去偶譜36下列化合物含 C、H或O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)? (B )     A C

17、6H6         B C6H5NO2      C C4H2N6O    D C9H10O2 37、在四譜綜合解析過(guò)程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是 （C ） A、紫外和核磁               B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁    &#

18、160;          D、質(zhì)譜和核磁38分子軌道繞鍵軸轉(zhuǎn)動(dòng)，不改變符號(hào)和大小的分子軌道是 （C） A 軌道 B n 軌道 C 軌道 D 成鍵軌道39. 電子躍遷所需能量最大的是 （D） A n B C n D 40.測(cè)定非極性化合物的紫外光譜時(shí)，所用試劑應(yīng)該是 （B ） A、乙醇      B、環(huán)己烷         C、氘代試劑     &

19、#160; D、非氘代試劑三、多選題1、應(yīng)用 Woodward-Fieser 規(guī)則計(jì)算共軛二烯、三烯和四烯的max時(shí)應(yīng)注意：（AC） A 共軛體系中所有取代基及所有的環(huán)外雙鍵均應(yīng)考慮在內(nèi)。B 適用于芳香系統(tǒng)。C 選擇較長(zhǎng)共軛體系為母體。D 交叉共軛體系中，分叉上的雙鍵應(yīng)按延長(zhǎng)雙鍵計(jì)算在內(nèi)2、化學(xué)位移的影響因素包括(ABD)A 電負(fù)性 B 磁的各向異性 C 分子軌道 D 氫鍵締合 3、下列哪些是紫外光譜中max的影響因素(BCD)A 電負(fù)性 B 共軛效應(yīng) C 立體效應(yīng) D 溶劑 4、化合物在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)的主要強(qiáng)峰是 (CD)A m/z 15 B m/z 29 C m/z 43 D m/z 57

20、5、某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z31的強(qiáng)峰, 則該化合物可能為 (ABD) A、 醚 B、 醇 C、 胺 D 、醚或醇 6、某含氮化合物的質(zhì)譜圖上，其分子離子峰m/z為265，則可提供的信息是（ABD ）。 A、該化合物含奇數(shù)氮。 B、該化合物含偶數(shù)氮，相對(duì)分子質(zhì)量為265。C、該化合物相對(duì)分子質(zhì)量為265。D、該化合物含偶數(shù)氮。7、苯在環(huán)己烷中的吸收帶包括（ABC）。A 184 B 203 C 256 D 360四、簡(jiǎn)答題1、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器三部分組成。2、紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？ 答：在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機(jī)化

21、合物的共軛體系、生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處。3、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過(guò)程中的作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個(gè)m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量，但受到同m1一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處，m*是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*m22/m1，用m*來(lái)確定m1與m2間的關(guān)系，是確定開(kāi)裂途經(jīng)最直接有效的方法。4、解: (I)中-OH質(zhì)子處于較低場(chǎng)，因?yàn)?HC=O具有誘導(dǎo)效應(yīng)而(II)中甲基則具有推電子效應(yīng)。5、解：（）由于

22、a-, b- 位質(zhì)子之間的自旋偶合現(xiàn)象，根據(jù)（n+1)規(guī)律，CH3-質(zhì)子核磁共振峰被亞甲基質(zhì)子裂分為三重峰，同樣，亞甲基質(zhì)子被鄰近的甲基質(zhì)子裂分為四重峰（）由于a-位質(zhì)子受到羧基的誘導(dǎo)作用比b-質(zhì)子強(qiáng)，所以亞甲基質(zhì)子峰在低場(chǎng)出峰（四重峰）6、解：碳原子構(gòu)成有機(jī)化合物的骨架，而13C譜提供的是分子骨架最直接的信息，因而對(duì)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定很有價(jià)值；與氫譜一樣，可根據(jù)13C的化學(xué)位移dC確定官能團(tuán)的存在而且，dC比dH大很多，出現(xiàn)在較寬的范圍內(nèi)，它對(duì)核所處化學(xué)環(huán)境更為敏感，結(jié)構(gòu)上的微小變化可在碳譜上表現(xiàn)出來(lái)同時(shí)碳譜圖中峰的重疊比氫譜小得多，幾乎每個(gè)碳原子都能給出一條譜線，故對(duì)判斷化合物的結(jié)構(gòu)非常有利；同時(shí)由于不同種類碳原子的弛豫時(shí)間相差較大，因而可以借以了解更多結(jié)構(gòu)信息及分子運(yùn)動(dòng)情況7. 紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件；答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動(dòng)能級(jí)差相匹配，即E光E，二是分子在振動(dòng)過(guò)程中偶極矩的變化必須不為零。8、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過(guò)程中的作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個(gè)m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量，但受到同m1一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相同，在分離器