第3章第3節(jié)合成高分子化合物

1、.第3章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物第3節(jié) 合成高分子化合物1以下關(guān)于有機(jī)高分子化合物的說法中不正確的選項是A有機(jī)高分子化合物被稱為聚合物或高聚物，因為它們大部分是由低分子化合物通過聚合反響制得的B有機(jī)高分子化合物的相對分子質(zhì)量很大，因此其構(gòu)造復(fù)雜C對于一種高分子材料，n是整數(shù)，但它的相對分子質(zhì)量不確定D有機(jī)高分子化合物都是混合物答案：B2以下合成高分子材料的反響方程式和反響類型均正確的選項是解析：A項加聚產(chǎn)物的構(gòu)造簡式應(yīng)為；B項漏寫了生成物中的小分子且該反響為縮聚反響；D項的反響為加聚反響。答案：C3對此聚合物分析正確的選項是A其單體是CH2=CH2和HCOOC2H5B它是縮聚反響的

2、產(chǎn)物C其鏈節(jié)是CH3CH2COOC2H5D其單體是CH2=CHCOOC2H5解析：由構(gòu)造可以看出，重復(fù)單元為，即鏈節(jié)，所以單體是CH2=CHCOOC2H5。答案：D4完成以下反響的化學(xué)方程式，并指出其反響類型。1由乙烯制取聚乙烯：_，_。2由丙烯制取聚丙烯：_，_。3由對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生反響生成高分子化合物：_，_。解析：乙烯制取聚乙烯、丙烯制取聚丙烯的反響是加聚反響，對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生的是縮聚反響。答案：來源:Z.xx.k 時間：40分鐘A級根底穩(wěn)固根底題1生成高分子化合物的方法有加聚反響和縮聚反響，某高分子化合物的構(gòu)造片段為CH2CH2CH2CH2CH2CH2，生成該高分子化合物的

3、反響類型肯定不正確的選項是A加成反響B(tài)聚合反響C加聚反響 D縮聚反響解析：分析該高分子化合物的構(gòu)造片段可知其構(gòu)造片段中不含其他原子如O、N、S等，應(yīng)為加成聚合反響的產(chǎn)物，分子中沒有鍵，那么其單體為CH2=CH2。答案：D來源:Zxxk 2以下表達(dá)中正確的選項是A單體的質(zhì)量之和等于所生成的高分子化合物的質(zhì)量B單體為一種物質(zhì)時，那么單體發(fā)生加聚反響C縮聚反響的單體至少有兩種物質(zhì)D淀粉和纖維素的聚合度不同，不互為同分異構(gòu)體答案：D3以下關(guān)于加聚反響和縮聚反響的說法中不正確的選項是A加聚反響后有機(jī)分子的不飽和度減小B加聚反響是一種特殊的加成反響，多數(shù)縮聚反響是一種復(fù)雜的取代反響C加聚反響和縮聚反響均屬

4、于有機(jī)高分子參與的化學(xué)反響D加聚反響和縮聚反響中均有官能團(tuán)發(fā)生變化答案：C4以下高分子化合物的合成，所發(fā)生的化學(xué)反響類型與另外三種不同的是A聚乙烯B聚甲基丙烯酸甲酯C聚乳酸D聚苯乙烯解析：A、B、D選項合成時所發(fā)生的化學(xué)反響類型為加聚反響，C選項為縮聚反響。答案：C5合成構(gòu)造簡式為的高聚物，其單體應(yīng)是苯乙烯丁烯丁二烯丙炔苯丙烯A BC D解析：判斷高聚物的單體一般原那么，“單變雙，雙變單。假如有雙鍵以雙鍵為中心，四個一組，其余單鍵兩個一組可推出單體為和CH2=CHCH=CH2。答案：D根底題6聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其構(gòu)造表示如下：圖中

5、虛線表示氫鍵以下說法不正確的選項是A聚維酮的單體是B聚維酮分子由mn個單體聚合而成C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反響解析：聚維酮與HI3通過氫鍵形成聚維酮碘，聚維酮構(gòu)造為通過加聚反響生成的，A正確；聚維酮的聚合度為2mn，B錯誤；聚維酮碘能與水分子形成分子間氫鍵，所以能溶于水，C正確；聚維酮中的五元環(huán)中有肽鍵構(gòu)造CON，一定條件下可以發(fā)生水解反響，D正確。答案：B7聚氨酯是主鏈含有NHCOO重復(fù)單元的一類新型高分子化合物，其單體是二異氰酸酯如O=C=NRN=C=O和二元醇如HOROH。聚氨酯構(gòu)造簡式為1由上述二異氰酸酯和二元醇合成高聚物的反響屬于_反響填“加聚或“縮聚

6、。2寫出由2，6­甲基苯二異氰酸酯和1，3­丙二醇為單體生成高聚物的化學(xué)方程式：_。來源:Z+xx+k 解析：根據(jù)二異氰酸酯如O=C=NRN=C=O和二元醇如HOROH反響的產(chǎn)物分析，反響過程中二異氰酸酯中碳氮鍵斷裂，二元醇羥基中氫氧鍵斷裂，然后分別連接得產(chǎn)物，因此從反響的過程上分析該反響類型屬于加聚反響。答案：1加聚2B級才能提升8某雜志報道，用聚乙交酯纖維材料C制作的縫合線比天然高分子材料的腸衣線的性能好。它的合成過程如下：1寫出A的構(gòu)造簡式_。來源:1ZXXK2寫出A制取B的化學(xué)方程式_。3可以由A直接制備C，那么由A直接制備C的化學(xué)方程式為_。其反響類型為_。解析：

7、從B、C的構(gòu)造入手，可知A中應(yīng)同時含有羥基和羧基，把B分子中酯基斷開后分別連上OH和H后，那么可得A：HOCH2COOH。兩分子A發(fā)生分子間的酯化反響可得B，而n分子A發(fā)生縮聚反響可生成C。答案：1HOCH2COOH9根據(jù)以下圖答復(fù)以下問題。來源:Zxxk 1寫出A、E、G的構(gòu)造簡式：A_，E_，G_。2反響的化學(xué)方程式注明反響條件是_；反響的化學(xué)方程式注明反響條件是_。3寫出反響、的反響類型：_、_。4寫出反響的化學(xué)方程式_。解析：根據(jù)的構(gòu)造可知，合成該高分子化合物的單體是HOCH2CH2OH和，故G為，F(xiàn)為HOCH2CH2OH，結(jié)合DC2H3Cl和ABC的轉(zhuǎn)化可知C應(yīng)為CH2ClCH2Cl，B為Cl2，D為CHCl=CH2。據(jù)此可推知為CH2=CH2與Cl2的加成反響，為鹵代烴的消去反響，為加