有機(jī)化學(xué)練習(xí)題大學(xué)三烯烴

1、第六章 烯烴一選擇題1CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+()三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何? (A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 2HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機(jī)理是什么? (A) 碳正離子重排 (B) 自由基反應(yīng) (C) 碳負(fù)離子重排 (D) 1,3-遷移 3下列化合物中哪些可能有E,Z異構(gòu)體? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D

2、) 2-戊烯 4實驗室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反應(yīng)歷程是: (A) 親電加成反應(yīng) (B) 自由基加成 (C) 協(xié)同反應(yīng) (D) 親電取代反應(yīng) 5 測定油脂的不飽和度常用碘值來表示,測定時所用試劑為: (A) I2 (B) I2 + Cl2 (C) ICl (D) KI 6烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是: (A) 雙鍵C原子 (B) 雙鍵的-C原子 (C) 雙鍵的-C原子 (D) 叔C原子 7某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得 CH3COCH3,該烯烴為: (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (

3、D) (CH3)2C=CH 8由環(huán)戊烯轉(zhuǎn)化為順-1,2-環(huán)戊二醇應(yīng)采用的試劑是: 9由環(huán)戊烯轉(zhuǎn)化為反-1,2-環(huán)戊二醇應(yīng)采用的試劑為: 10由 轉(zhuǎn)化為 應(yīng)采用的試劑為: (±) 11分子式為C7H14的化合物G與高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成4-甲基戊酸,并有一種氣體逸出, G的結(jié)構(gòu)式是: (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)2 12 鹵化氫HCl(I),HBr(II),HI(III)與烯烴加成時,其活性順序為: (A) I>II>III

4、(B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I 13用下列哪種方法可由1-烯烴制得伯醇? (A) H2O (B) 濃H2SO4,水解 (C) B2H6;H2O2,OH- (D) 冷、稀KMnO4 14 CH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2是什么異構(gòu)體? (A) 碳架異構(gòu) (B) 位置異構(gòu) (C) 官能團(tuán)異構(gòu) (D) 互變異構(gòu) 二填空題1化合物 的CCS名稱是：2 化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式是3合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通過石油的( )獲得的,因為石油主要是一種( )的混合物。

5、4 5 填充: 6 7 8 9 10 11 12 13 14 三合成題1 1-甲基環(huán)己烯 2 環(huán)己烷 雙環(huán)庚烷 3 丙烯 1,5-己二烯 45 丙炔 (Z)-2-己烯 6 7 異丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯 8如何使環(huán)戊烯轉(zhuǎn)變?yōu)橄铝挟a(chǎn)物: (A) 順-1,2-環(huán)戊二醇(B) CH2(CH2COOH)2 (C) CH2(CH2CH2OH)2 9 10完成下列轉(zhuǎn)變： 四推結(jié)構(gòu)1 化合物A,B和C分子式均為C6H12。當(dāng)催化氫化時都可吸收一分子氫生成3-甲基戊烷。 A具有幾何異構(gòu)，C為一外消旋體，B既無幾何異構(gòu)體，也無旋光異構(gòu)體。A,B分別與HBr加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子,而C

6、與HBr加成得到二對外消旋體E。根據(jù)以上事實寫出A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)式。 2 化合物A(C20H24)能使 Br2/CCl4褪色, A經(jīng)臭氧化還原水解只生成一種醛(C6H5- CH2CH2CH2CHO),A與Br2反應(yīng)得到的是內(nèi)消旋化合物(C20H24Br2)。A在硫酸作用下生成一種化合物D。將D分出得知D不能使Br2/CCl4溶液褪色, D與A具有相同的分子式。試寫出A,D的結(jié)構(gòu)式。 3化合物A,B和C分子式均為C6H12。當(dāng)催化氫化時都可吸收一分子氫生成3-甲基戊烷。 A具有幾何異構(gòu)，C為一外消旋體，B既無幾何異構(gòu)體，也無旋光異構(gòu)體。A,B分別與HBr加成主要得到同一化合物D,D是非手

7、性分子,而C與HBr加成得到二對外消旋體E。根據(jù)以上事實寫出A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)式。 4某烴分子式為C6H10(A), 用冷稀堿性KMnO4溶液氧化時, 得到化合物B(C6H12O2)用濃H2SO4作用加熱脫水生成化合物C(C6H8)。 A經(jīng)臭氧化還原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。試推測A,B,C的構(gòu)造式。 5烴分子式為C6H8, 經(jīng)臭氧氧化、還原水解后得到兩種化合物OHCCH2CHO與CH3COCHO, 試推出該烴之結(jié)構(gòu)。 6某化合物A（C5H11Br）,能與KOH-EtOH溶液作用生成分子式為C5H10的 化合物B, B用KMnO4的酸性水溶液氧化可得一個酮C和一個羧酸D

8、, 而B與HBr作用得到的產(chǎn)物是A的異構(gòu)體E。試推測A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)式。 五機(jī)理題1預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物, 并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫出各步可能的中間體。） 3,3-二甲基-1-丁烯用HCl處理。 2預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物, 并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。（用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移，并寫出各步可能的中間體。） HCl和3-甲基-1-丁烯反應(yīng)生成二種氯代烷的混合物。3 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間

9、體)。 1-甲基環(huán)戊烯 + HOBr ? 4 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 CH2=CHCH2CH2CCH + Cl2 ? 5預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 CH2=CHCF3 + HBr ? 6為下述實驗事實提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 Br2和丙烯在乙醇中反應(yīng),不僅生成1,2-二溴丙烷,而且還生成1-溴-2-乙氧基丙烷 7為下述實驗事實提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 當(dāng)1-辛烯和NBS(N-溴代丁二酰亞胺)作用時,不僅得到3-