有機期末專題練習 2

1、 有機推斷綜合 練習一1. 有機物A的結構簡式為，它可通過不同化學反應分別制得B、C和D 三種物質。 B C D （1）B中的含氧官能團名稱是 。（2）AC的反應類型是 ；AD中互為同分異構體的是 。（3）由A生成B的化學方程式是 。（4）C在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式是 。2. A、B兩種有機物均是有機合成的中間體，其中A的分子式為C4H7O2Br，B分子中含2個氧原子，其燃燒產物n(CO2) : n(H2O)=2:1，質譜圖表明B的相對分子質量為188。A和B存在如下轉化關系：新制Cu(OH)2ABNaOH溶液稀硫酸DCEH+F已知：一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化： 同

2、一個碳原子上連有兩個雙鍵的結構不穩(wěn)定。請回答： （1）C跟新制的氫氧化銅反應的化學方程式是 。（2）A的結構簡式是 。 （3）B的分子式是 。（4）F具有如下特點：具有弱酸性；核磁共振氫譜中顯示五種吸收峰；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；除苯環(huán)外，不含有其他環(huán)狀結構。寫出符合上述條件且具有穩(wěn)定結構的任意兩種同分異構體的結構簡式： 、 。3.乙醇在濃硫酸作用下制取乙烯時，濃硫酸容易使乙醇碳化，用氧化鋁替代濃硫酸重新設計實驗如下。請回答：（1）開始加熱時應先點燃酒精燈 （填“a”或“b”）。（2）水的作用是 ，可以將該瓶中收集到的物質分離的常用方法是 。 （3）可利用 和乙烯合成世界上產量最大的合成纖維

3、（PET），其結構簡式為： 。按下列示例 寫出 和乙烯合成PET的反應流程圖(其他原料自選，并注明必要的反應條件）。反應流程圖例如：Br4.那格列奈是一種新型的餐時血糖調節(jié)劑，適用于2型糖尿病。其合成路線如下：已知：請回答：（1）有機物A蒸氣密度是相同狀態(tài)下氫氣密度的74倍，A分子中碳元素的質量分數是氫元素質量分數的10倍，A的1個分子中含有1個氧原子， A中含氧官能團的名稱為 ；A的分子式為 。（2）A的結構滿足以下條件： 含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個取代基 苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種 取代基上有三種不同的氫寫出A的結構簡式： 。（3）寫出流程中制取D的化學方程式 。（4）由F制取那格列奈的反應類

4、型是 。（5）1 mol B與3 mol H2加成得到C，寫出由C和E制取F的化學方程式: 。（6）物質B分子的取代基上一個氫原子被1個溴原子取代后，再消去1 個HBr得到G，下列關于G的說法正確的是 。 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 核磁共振氫譜有7種類型氫原子的吸收峰 能與碳酸氫鈉反應放出氣體 B經上述過程可以得到兩種同分異構體5（10分）有機物A是常見的有機物。現有如下反應關系：ADE（C3H6O3）FGCBH2O/H+O2/CuHCNH2O/H+催化劑H2OC3H4O2C7H6O3已知：醛可以發(fā)生如下反應： （R為烴基）B與乙酸酐（ ）能發(fā)生取代反應生成阿司匹林（ ）F為一種可降解高分子聚

5、合物（1）A生成D的化學方程式是 。（2）B分子中的含氧官能團是 。（3）G的結構簡式是 。（4）E生成F的化學方程式是 。（5）H與C互為同分異構體，H分子中苯環(huán)上取代基與C相同，H的結構簡式可能是 。6實驗室用下圖所示裝置制取乙烯。A濃硫酸和乙醇（1）儀器A的名稱 ； A裝置中主要反應的化學方程式是 。CB（2）儀器B中盛裝的試劑是 。 （3）裝入藥品前，應檢查裝置的氣密性。檢查該套裝置氣密性的操作是： 。 （4）若在導管口點燃乙烯，觀察到的現象是 。7有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8 g該有機物經燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O ；質譜

6、圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有OH鍵和位于分子端的鍵，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積為6:1:1。（1）A的分子式是 。 （2）下列物質中，一定條件能與A發(fā)生反應的是 。 aH2 bNa cKMnO4 dBr2（3）A的結構簡式是 。（4）有機物B是A的同分異構體，1 mol B可與1mol Br2加成。該有機物所有碳原子在同一個平面，沒有順反異構現象。B的結構簡式是 。8.下圖中X是一種具有果香味的合成香料，D蒸氣的密度是相同條件下氫氣密度的14倍，E是生活中常見的一種有機物?；卮鹣铝袉栴}：A分子中官能團的名稱 。 BC的化學反應類型為 反應。A的一種同分異構體F不能

7、發(fā)生消去反應，則F的結構簡式為 。C+ EX的化學方程式為 。 有機推斷綜合練習二1. 阿司匹林()是應用最早、最廣和最普通的解熱鎮(zhèn)痛藥?？茖W家通過乙二醇把阿斯匹林連接在高聚物F上，制成緩釋長效阿斯匹林（）。高聚物F的合成路線如下：（1）阿司匹林中含有的官能團名稱 。（2）A的名稱為 B的結構簡式為_ 。（3）阿斯匹林連接在高分子載體上的有機反應類型是           ； DE的反應類型是 。（4）寫出BC反應的化學方程式：_ ；寫出EF反應的化學方程式：_ 。（5）阿司匹林可由水楊酸（C7

8、H6O3）跟乙酸酐在催化劑作用下生成，滿足以下條件的水楊酸的同分異構體有多種，寫出其中任一種的結構簡式 。分子中有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應；苯環(huán)上的一硝基取代物有2種。2. 已知某種有機物A的質譜圖和紅外光譜圖如下： 圖2：紅外光譜不對稱CH3C=OCOC 回答下列問題： 結合以上譜圖推斷：有機物A的相對分子質量為 ，分子式為 ，有機物A的核磁共振氫譜圖中有 種吸收峰，峰面積之比為 ；該有機物與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應的化學方程式為： 。直鏈烴B的相對分子質量比A小4，含2個甲基，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，寫出B所有可能的結構簡式： 、 。 鏈烴C是B的同系物，且其對乙烯的相對密度為3，C的

9、核磁共振氫譜顯示：C中只含有一種氫原子。則C在一定條件下發(fā)生聚合反應的方程式為： 。3某水質穩(wěn)定劑是由馬來酸酐和乙酸乙烯酯聚合而成，可有效防止水垢的產生。（1）馬來酸酐可由馬來酸分子內脫水制得。馬來酸酐分子中含有五個原子構成的環(huán)狀結構；馬來酸的相對分子質量為116，實驗式為CHO，其核磁共振氫譜顯示有兩個波峰，面積比為1 : 1。 馬來酸的分子式為 。 馬來酸能發(fā)生的反應是 （填寫序號）。 a. 加成反應 b. 氧化反應 c. 消去反應 d. 酯化反應 e. 水解反應 f. 加聚反應 馬來酸酐結構簡式為 。（2）已知：. 在一定條件下，乙炔能分別與水、乙酸發(fā)生加成反應。. 乙烯醇（CH2CHO

10、H）不能穩(wěn)定存在，迅速轉變成乙醛。乙炔AB乙酸乙烯酯只用乙炔為有機原料合成乙酸乙烯酯（CH3COOCHCH2），合成路線如下：寫出反應、的化學方程式： （3）乙酸乙烯酯有多種同分異構體。與乙酸乙烯酯具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有 種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式： 。（4）寫出用馬來酸酐與醋酸乙烯酯發(fā)生加成聚合反應合成水質穩(wěn)定劑的化學方程式： 。4與淀粉相關的物質間轉化關系如下圖所示。其中B的分子中含有一個甲基，B與羧酸和醇均能發(fā)生酯化反應；C的催化氧化產物既是合成酚醛樹脂的原料之一，又是常見的居室污染物；E能使Br2的CCl4溶液褪色。 H2O催化劑 C 濃硫酸、 淀粉BC

11、3H6O3DEF高聚物A 一定條件濃硫酸 一定條件（1）B的結構簡式是 。（2）EF的化學方程式是 。（3）某同學欲驗證淀粉完全水解的產物A，進行如下實驗操作：在試管中加入少量淀粉加熱34 min加入少量新制的Cu(OH)2懸濁液 加入少量稀硫酸 加熱 待冷卻后，滴加NaOH溶液至溶液呈堿性。則以上操作步驟正確的順序是（填選項序號） 。a b c dCOOC2H5OCCH3CH3ClOOCCH3CH3OCHnO5.有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明（ ）和某聚碳酸酯工程塑料（ ）的原料之一。OHRCOHOHOH + H2O RCO已知： 如下有機物分子結構不穩(wěn)定，會發(fā)生變化：nHOCH2CH2

12、OH + (2n1 )ROHCOROnRO一定條件COOCH2CH2OORnH 某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯，如：相關的合成路線如下圖所示。OHClA C2H5OH一定條件NaOHH2OBCC10H10Cl4O安妥明FD H+E工程塑料 一定條件OOCOCHCl3NaOH（1）經質譜測定，有機物A的相對分子質量為58，燃燒2.9 g有機物A，生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氫譜只出現一個吸收峰。則A的分子式是 。 （2）E安妥明反應的化學方程式是 。（3）C可能發(fā)生的反應類型（填選項序號） 。 a取代反應 b加成反應 c消去反應 d還原反應 （4）

13、F的結構簡式是 。 （5）寫出同時符合下列條件的，E的同分異構體X的結構簡式（只寫1種即可） 。 X能與飽和溴水發(fā)生取代反應 X的苯環(huán)上有2個取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種 1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2，與足量Na反應生成1 mol H2 X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基6. 目前在水的凈化處理、紙漿的加工等化學工藝中普遍用到一種高分子化合物聚丙烯酰胺。它可由化合物A（分子式C3H6）經以下反應流程制得：已知：（1）3RCOOH+PCl33RCOCl+H3PO3 （2）RCOCl+NH3RCONH2+HCl試回答下列問題：

14、（1）寫出A和H的結構簡式A ，H 。 （2）關于丙烯酰胺的下列敘述中正確的是： 。 A能使酸性KMnO4溶液褪色； B能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物； C與氨基乙酸互為同系物； D能與H2發(fā)生加成反應 （3）寫出DE的反應方程式： 。 （4）CD的目的是 。 （5）上述反應過程中屬于取代反應的是： 。 （6）丙烯酰胺有多種同分異構體，同時符合下列要求的同分異構體有多種： 鏈狀，無碳碳叁鍵； 同一個碳原子上不能連有2個雙鍵。 試寫出其中的2種的結構簡式： 、 。7. 某種芳香族化合物A，其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍。A由碳、氫、氧三種元素組成，經測定碳、氫的質量分數分別為73.2%和7.32%。 （1）A的分子式是 。（2）已知：. （R1、R2、R3代表烴基） .又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉化，某些生成物（如H2O等）已略去。請回答： 步驟的目的是 ； 若G的相對分子質量是44，則E的結構簡式是 ；E的核磁共振氫譜中有 個吸收峰（填數字）； FH的反應類型是 ； F在一定條件下可發(fā)生酯化反應，生成M（M與FeCl3