體外診斷試劑分析性能評(píng)估(準(zhǔn)確度-回收實(shí)驗(yàn))

1、附件6：體外診斷試劑分析性能評(píng)估（準(zhǔn)確度-回收實(shí)驗(yàn)）技術(shù)審查指導(dǎo)原則 一、前言準(zhǔn)確度評(píng)估資料是評(píng)價(jià)擬上市產(chǎn)品有效性的重要依據(jù)，也是產(chǎn)品注冊(cè)所需的重要申報(bào)資料之一。定量檢測方法的回收實(shí)驗(yàn)是評(píng)估準(zhǔn)確度的方法之一，用于評(píng)估定量檢測方法準(zhǔn)確測定待測分析物的能力，結(jié)果用回收率表示。本指導(dǎo)原則基于國家食品藥品監(jiān)督管理局體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法（試行）的有關(guān)要求，參考有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)采用回收實(shí)驗(yàn)進(jìn)行準(zhǔn)確度評(píng)估的實(shí)驗(yàn)方法和數(shù)據(jù)處理方法進(jìn)行了原則性要求。其目的是為生產(chǎn)企業(yè)采用回收實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行準(zhǔn)確度評(píng)估并準(zhǔn)備準(zhǔn)確度評(píng)估資料提供原則性指導(dǎo)，也為注冊(cè)管理部門審核該部分分析性能評(píng)估資料提供技術(shù)參考。由于體外診斷試劑產(chǎn)品發(fā)展

2、速度快、專業(yè)跨度大，國家食品藥品監(jiān)督管理局將根據(jù)體外診斷試劑發(fā)展的需要，適時(shí)對(duì)本指導(dǎo)原則進(jìn)行修訂。二、適用范圍 本指導(dǎo)原則適用于首次申請(qǐng)注冊(cè)、申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的用于定量檢測的體外診斷產(chǎn)品。因體外診斷產(chǎn)品評(píng)價(jià)是將儀器、試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品等作為一個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)價(jià)，因此回收實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)采用系統(tǒng)的概念進(jìn)行描述。如特殊產(chǎn)品不適用于本指導(dǎo)原則，可進(jìn)行詳細(xì)說明并采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行準(zhǔn)確度評(píng)價(jià)。三、基本要求（一）回收實(shí)驗(yàn)的基本要求1.操作者應(yīng)熟悉待評(píng)價(jià)系統(tǒng)的操作。 2.編寫系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，其中包括校準(zhǔn)程序和室內(nèi)質(zhì)控程序，采用合適的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品并保持系統(tǒng)處于正常狀態(tài)。 3.待評(píng)價(jià)系統(tǒng)的處理。進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)該

3、對(duì)待評(píng)價(jià)系統(tǒng)進(jìn)行初步評(píng)價(jià)，并且對(duì)待評(píng)價(jià)系統(tǒng)進(jìn)行精密度及線性評(píng)價(jià)（參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)），只有在以上評(píng)價(jià)完成并且符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求后，才可進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn)。 （二）回收實(shí)驗(yàn)的評(píng)估及數(shù)據(jù)處理方法1.實(shí)驗(yàn)樣本的基本要求和制備方法（1）選擇合適濃度的常規(guī)檢測樣本，分為體積相同的3-4份。 （2）在其中2-3份樣本中加入不同濃度相同體積的待測物標(biāo)準(zhǔn)液制備待回收分析樣本，加入體積小于原體積的10%，制成2-3個(gè)不同加入濃度的待回收分析樣本，計(jì)算加入的待測物的濃度。 （3）在另一份樣本中加入同樣體積的無待測物的溶劑，制成基礎(chǔ)樣本。 2.實(shí)驗(yàn)過程用待評(píng)價(jià)系統(tǒng)對(duì)待回收分析樣本和基礎(chǔ)樣本進(jìn)行測定，通常對(duì)樣本進(jìn)行3次重復(fù)測定，計(jì)

4、算均值，取其均值進(jìn)行下述計(jì)算。3.數(shù)據(jù)處理及結(jié)果報(bào)告（1）加入濃度n=標(biāo)準(zhǔn)液濃度n×標(biāo)準(zhǔn)液加入體積/(樣本體積+標(biāo)準(zhǔn)液體積) （2）計(jì)算回收率：回收率n = （3）計(jì)算平均回收率：平均回收率 = （4）計(jì)算每個(gè)樣本回收率與平均回收率的差值：每個(gè)樣本回收率與平均回收率的差值回收率n平均回收率 如差值超過±10%，應(yīng)查找原因并糾正，重新進(jìn)行評(píng)估。 （5）計(jì)算比例系統(tǒng)誤差：比例系統(tǒng)誤差 = |100% - 平均回收率| （6）結(jié)果評(píng)估： 結(jié)果至少應(yīng)滿足相關(guān)國際及國家標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)滿足臨床需求。4.范例某法測定血清葡萄糖回收率（1）樣本制備：基礎(chǔ)樣本血清：血清1ml（葡萄糖濃度5.5m

5、mol/L）+蒸餾水0.1ml;基礎(chǔ)樣本濃度5.5/(1+0.1)=5 mmol/L回收樣本1:血清1ml+0.1ml葡萄糖水溶液（濃度22mmol/L）; 回收樣本2：血清1ml+0.1ml葡萄糖水溶液（濃度55mmol/L）。（2）計(jì)算加入濃度：加入濃度122×0.1/(0.11.0)2mmol/L 加入濃度255×0.1/(0.11.0)5mmol/L（3）采用待評(píng)價(jià)系統(tǒng)，按照從低到高的濃度順序，每個(gè)樣本測定3次，取平均值，填入表1。表1測定濃度mmol/L加入濃度mmol/L回收濃度mmol/L回收率%基礎(chǔ)樣本5.00分析樣本17.062.002.06103分析樣本

6、29.955.004.9599回收濃度17.06-52.06mmol/L 回收濃度29.95-54.95mmol/L 回收率1103 回收率299 （4）計(jì)算平均回收率：平均回收率 = = 101%。（5）計(jì)算每個(gè)樣本回收率與平均回收率的差值： 分析樣本1:1031012 分析樣本2：991012 兩個(gè)樣本回收率與平均回收率的差值小于±10%，（6）計(jì)算比例系統(tǒng)誤差： 比例系統(tǒng)誤差 = |100% - 101%| = 1%（7）結(jié)果評(píng)估：1% （CLIA 88）, 該方法的回收實(shí)驗(yàn)（準(zhǔn)確度）可接受。 四、其他應(yīng)注意的問題：（一）加入體積：加入的待測物標(biāo)準(zhǔn)液體積一般在樣本體積的10%以內(nèi)，如果高濃度的待測物標(biāo)準(zhǔn)液不易得到, 加入體積亦不得超過原樣本體積的20%。加入的待測物標(biāo)準(zhǔn)液體積量不應(yīng)影響樣本基質(zhì)；并且保證在加樣過程中的取樣準(zhǔn)確度。（二）加入的溶劑應(yīng)不影響對(duì)待測物的測定。（三）加入待測物標(biāo)準(zhǔn)液的濃度：保證總濃度在系統(tǒng)分析測量范圍內(nèi)，盡量使加入標(biāo)準(zhǔn)液后樣本中的被測物濃度達(dá)到醫(yī)學(xué)決定水平。（四）待測物標(biāo)準(zhǔn)液濃度：因?yàn)榇郎y物標(biāo)準(zhǔn)液溶液加入體積不到10%，為保證得到不同濃度的待回收分析樣本，標(biāo)準(zhǔn)液的濃度應(yīng)該足夠高。 五、名詞解釋（一）待評(píng)價(jià)系統(tǒng)：擬進(jìn)行性能評(píng)估的產(chǎn)品。（二）待測物標(biāo)準(zhǔn)液:待