有機(jī)化學(xué)框圖推斷常用信息解讀

1、有機(jī)化學(xué)框圖推斷常用信息解讀山東省利津縣第一中學(xué)王風(fēng)利信息給予題是一種學(xué)以致用的新穎題型，它是由題干一提供信息部分和要解決的若干具體問(wèn)題部分組成。在新課標(biāo)選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)試題中，更是經(jīng)常出現(xiàn)。能迅速讀懂信息原理，對(duì)解答整個(gè)試題起到至關(guān)重要的作用，本人認(rèn)真分析了近十年高考有機(jī)試題，對(duì)信息進(jìn)行了分析、總結(jié)，希對(duì)二輪有機(jī)復(fù)習(xí)起到指導(dǎo)作用。一、來(lái)自于中學(xué)化學(xué)教材有機(jī)信息部分直接來(lái)自于中學(xué)有機(jī)反應(yīng)知識(shí)，這類信息稱為隱含信息，例如：1、甲醛和糠醛縮聚制糠醛樹脂所用信息來(lái)自于教材中甲醛和苯酚縮聚生成酚醛樹脂的反應(yīng)機(jī)理。2、對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酸縮聚成 生成蛋白質(zhì)的反應(yīng)機(jī)理。Nomex纖維所用信息來(lái)自于教材中

2、氨基酸分子間縮聚COOHCOOH+2nH203、脫竣反應(yīng)原理來(lái)源于教材中無(wú)水醋酸鈉與堿石灰加熱制取甲烷的反應(yīng)機(jī)理。強(qiáng)執(zhí)COONa+ NaOH(CaO)R-COONa+NaOHRH+阿C03*|+lla2CO3VCHS二、來(lái)自于大學(xué)化學(xué)教材更多的信息來(lái)自于在大學(xué)有機(jī)化學(xué)中的基本反應(yīng)機(jī)理和典型反應(yīng)，分析反應(yīng)信息中共價(jià)鍵的斷裂和新鍵的形成，以及由此引起的官能團(tuán)的生成、轉(zhuǎn)化，有機(jī)信息中“陌生”的反應(yīng)仍屬于中學(xué)化學(xué)中的一些基本反應(yīng)類型。1、取代反應(yīng)：鹵代煌的親核鹵代反應(yīng)；醛、酮的a-H鹵代；傅-克烷基化反應(yīng)；酰基化反應(yīng)；酯交換反應(yīng)等。鹵代煌的親核鹵代反應(yīng)(鹵代燃水解)：(CH3)oCBr+NaOH-(C

3、H3hC-OH+NaBr醛、酮的a-H鹵代：如碘仿反應(yīng)9定條ft。ft-CHj+3NaJOR-C-+2N，OH+CHI3L傅-克烷基化反應(yīng):4- CHyCH 曲A1C1C"電+?；磻?yīng):+ C%。%0IICCH2c%酯交換反應(yīng):RCOOR/+R"OH 圈跳LrcOW + RUH2、加成反應(yīng)：烯煌的馬爾可夫尼科夫加成規(guī)則；狄爾斯 劑、HCN、NaHSO3反應(yīng)；羥醛縮合反應(yīng)；乙烯酮和 等）、烯脛厥基化等。烯煌的馬爾可夫尼科夫加成規(guī)則（不對(duì)稱快燒與-阿德?tīng)柗磻?yīng)；醛、酮與格氏試HA 反應(yīng)（A=Cl、CH3-、CH3COO-HX、H2O 加成）：+ HXCHkHzCH-CHa +

4、HBr（注：反馬氏加成CM.CH二C用五墨彳強(qiáng)地因）狄爾斯-阿德?tīng)柗磻?yīng):CHj=CH-CH-CHj+CHj=CHj*°米,1 OOPJ 5醛、酮與格氏試劑反應(yīng):G曲、/CP+CHjCHzMgXHC曲ch3ch2-ch-oh醛、酮與HCN反應(yīng)：OR-C-R'(H) + HCNOHFLC-R'(H)CN羥醛縮合反應(yīng):ch3*c-h + ch2cho. CHch3-chch2cho -ch3ch=chcho + H 2O.一汽土丁烯醛乙烯酮和HA反應(yīng)（A=Cl、CH3-、CH3COO-等）：CH2=C=O+HACH2=C-A（不穩(wěn)定）CHs-C-A（A代表某些化學(xué)基團(tuán)）烯煌

5、?；篟CH-CH2也尸RCHCHOSi壓CH?3、消去反應(yīng)：醇及鹵代燒消去得不飽和燒；雙羥基脫水成醛（雙羥基在同一個(gè)碳原子上）+ NaOH分干內(nèi)放木*RHR-f-QH4、加聚反應(yīng)：烯煌類、二烯煌或兩者之間發(fā)生加聚；環(huán)氧乙烷開(kāi)環(huán)等。"通器%4嗎-CH通nCH2=CH-CH=CH;+nCH2=CH*杉且廠CH=CH-CH廠CH廠CH5、縮聚反應(yīng)：雙羥基間縮聚（雙羥基在不同碳原子上）；氨基酸間縮聚；羥基酸間縮聚。kHOOC(CH力4coOH+hH?N(C%)6NH2tiCO(CH)*COHN(C%kNH十+2月。JJ網(wǎng)制或C0°H>-fHNCH3g石+由26、氧化反應(yīng)：烯燒、苯的同系物的KMnO4（H+）氧化；烯燃的。3氧化等。OHOHCHWH/HH電目吧鹿+叫:JR+屋H解叫鵬0CHS產(chǎn)OHCH3CHzC=CHCHs>1叫，.H/,叫CH©/二口柏jx拎RCH=CH-CH2OHJ»RCH=O+O=CHCHQHZn+HiO7、還原反應(yīng)：醛、酮還原成烷燒；竣酸還原成醇等。此外還有些其它信息：烯煌的順?lè)串悩?gòu)；苯環(huán)的定位原則；結(jié)構(gòu)互換（烯醇和醛、酮的結(jié)構(gòu)互換；烷基化反應(yīng)的碳鏈異構(gòu)；醇類重排）等。不論是來(lái)自中學(xué)化學(xué)教材還是大學(xué)有機(jī)化學(xué)教材信息，大