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1、PCR技術(shù)完全攻略1. PCR引物設(shè)計(jì) 【求助】引物設(shè)計(jì)前鏈與后鏈由于退火溫度相差太大而采取一長一短的策略,相差多大為最低線 【原創(chuàng)】引物設(shè)計(jì)自己搞定1如何尋找基因序列信息【求助】 Tm值的計(jì)算 【求助】幫忙看下引物 【求助】引物設(shè)計(jì)前鏈與后鏈由于退火溫度相差太大而采取一長一短的策略,相差多大為最低線 【分享】PCR引物設(shè)計(jì)及軟件使用技巧 【求助】引物設(shè)計(jì)的問題 【上傳】引物設(shè)計(jì)總結(jié) 【分享】引物設(shè)計(jì)原則 未知序列DNA如何設(shè)計(jì)引物? 【分享】PCR引物設(shè)計(jì)軟件oligo應(yīng)用簡介 2. PCR相關(guān)實(shí)驗(yàn)技巧【分享】PCR實(shí)用技巧 【分享】PCR產(chǎn)物的克隆 【原創(chuàng)】 我認(rèn)為必須的引物設(shè)計(jì)流程 【分

2、享】PCR條件優(yōu)化 【分享】PCR常見問題總匯 【轉(zhuǎn)載】如何減少PCR產(chǎn)物中的二聚體【轉(zhuǎn)載】提供一個(gè)PCR指南圖 【轉(zhuǎn)載】PCR在突變基因檢測時(shí)的應(yīng)用 【轉(zhuǎn)載】PCR產(chǎn)物電泳時(shí)間及結(jié)果分析pCR產(chǎn)物的電泳檢測時(shí)間 【分享】PCR專題 【轉(zhuǎn)載】增加RT-PCR特異性 【轉(zhuǎn)載】提高RT-PCR的靈敏度和產(chǎn)物長度 【原創(chuàng)】 PCR道路上的坎坷 【轉(zhuǎn)載】關(guān)于長片段DNA的擴(kuò)增 【分享】PCR技術(shù)應(yīng)用實(shí)例! 原創(chuàng)睡醒后突發(fā)的一個(gè)多余的想法關(guān)于PCR 3. PCR相關(guān)技術(shù)【分享】PCR產(chǎn)物的克隆 3. PCR相關(guān)技術(shù)【分享】PCR產(chǎn)物的克隆 【分享】實(shí)時(shí)定量PCR應(yīng)用中的問題及優(yōu)化方案 【分享】生物公司RACE原理匯集,講出一種方法最少加威望值分! 【分享】PCR/RT-PCR疑難問題解答 【分享】精華實(shí)驗(yàn)技術(shù)總結(jié) 【分享】PCR 和RT-PCR技術(shù)大全(已制成電子書,方便大家學(xué)習(xí)) 【求助】RACE技術(shù)的原理和基本操作步驟,哪位師兄能給我介紹一下,不勝感激! 【分享】RT-PCR注意事項(xiàng) 【分享】實(shí)時(shí)熒光定量PCR 一種科學(xué)準(zhǔn)確的定量方法 【分享】簡并PCR 【轉(zhuǎn)載】重疊延伸PCR技術(shù) 【轉(zhuǎn)載】定量PCR技術(shù)簡介 【分享】

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