中醫(yī)大藥物代謝動力學(xué)

1、.單選題1.多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是：()(分值：1分)A.白蛋白B.球蛋白C.血紅蛋白D.游離脂肪酸E.高密度脂蛋白2.靜脈注射后,在血藥濃度時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時,MRT表示消除給藥劑量的多少所需的時間.（）(分值：1分)A.50%B.60%C.632%D.732%E.69%3.恒量恒速分次給藥,基本達穩(wěn)態(tài)的時間是：()(分值：1分)A.12個t1/2B.23個t1/2C.34個t1/2D.45個t1/2E.24個t1/24.關(guān)于動物體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)的劑量選擇,下列哪種說法是正確的.()(分值：1分)A.高劑量最好接近最低中毒劑量B.中劑量根據(jù)動物有

2、效劑量的上限X圍選取C.低劑量根據(jù)動物有效劑量的下限X圍選取D.應(yīng)至少設(shè)計3個劑量組E.以上都不對5.Wagner-Nelson法是主要用來計算下列哪一種參數(shù)的()(分值：1分)A.吸收速率常數(shù)kaB.消除速率常數(shù)kC.峰濃度D.峰時間E.藥時曲線下面積6.某弱堿性藥在pH 50時,它的非解離部分為909%,該藥的pKa接近哪個數(shù)值.()(分值：1分)A.2B.3C.4D.5E.67.弱酸性阿司匹林的pKa為34,它在pH14的胃液中,約可吸收(血漿pH74)：()(分值：1分)A.01%B.999%C.1%D.10%E.001%8.關(guān)于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確.()(分值：1分)A

3、.首選動物盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致B.盡量在清醒狀態(tài)下試驗C.藥物代謝動力學(xué)研究必須從同一動物多次采樣D.創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物E.建議首選非嚙齒類動物9.應(yīng)用于藥物代謝動力學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適用于體內(nèi)過程符合下列哪一項的藥物.（）(分值：1分)A.房室B.線性C.非房室D.非線性E.混合性10.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達式為：（）(分值：1分)A.AUC0n+/B.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k11.生物樣品分析的方法中,哪種是首選方法.()(分值：1分

4、)A.色譜法B.放射免疫分析法C.酶聯(lián)免疫分析法D.熒光免疫分析法E.微生物學(xué)方法12.若口服給藥,研究動物的藥物代謝動力學(xué)特征需要多少小時以上.()(分值：1分)A.4B.6C.8D.12E.以上都不對13.下列情況可稱為首關(guān)效應(yīng)的是：()(分值：1分)A.苯巴比妥鈉肌注被肝藥酶代謝,使血中濃度降低B.硝酸甘油舌下給藥,自口腔黏膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低C.青霉素口服后被胃酸破壞,使吸入血的藥量減少D.普萘洛爾口服,經(jīng)肝臟滅活代謝,使進入體循環(huán)的藥量減少E.所有這些14.血藥濃度時間下的總面積AUC0被稱為：（）(分值：1分)A.零階矩B.三階矩C.四階矩D.一階矩E.二階矩15.口服苯妥英

5、鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為：()(分值：1分)A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加16.有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是：()(分值：1分)A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球濾過B.解離的藥物易從腎小管重吸收C.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)D.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等17.促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：()(分值：1分)A.葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶B.單胺氧化酶C

6、.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)D.輔酶E.水解酶18.若靜脈滴注藥物想要快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,以下選項哪項不正確()(分值：1分)A.滴注速度減慢,外加負荷劑量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后減速持續(xù)點滴D.滴注速度不變,外加負荷劑量E.延長時間持續(xù)原速度靜脈點滴19.易通過血腦屏障的藥物是：()(分值：1分)A.極性高的藥物B.脂溶性高的藥物C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物D.解離型的藥物E.以上都不對20.靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項所決定()(分值：1分)A.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積C.滴注速度D.滴注時間E.滴注劑量單選題1.多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是：

7、()(分值：1分)A.白蛋白B.球蛋白C.血紅蛋白D.游離脂肪酸E.高密度脂蛋白2.靜脈注射后,在血藥濃度時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時,MRT表示消除給藥劑量的多少所需的時間.（）(分值：1分)A.50%B.60%C.632%D.732%E.69%3.恒量恒速分次給藥,基本達穩(wěn)態(tài)的時間是：()(分值：1分)A.12個t1/2B.23個t1/2C.34個t1/2D.45個t1/2E.24個t1/24.關(guān)于動物體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)的劑量選擇,下列哪種說法是正確的.()(分值：1分)A.高劑量最好接近最低中毒劑量B.中劑量根據(jù)動物有效劑量的上限X圍選取C.低劑量根據(jù)動物有效劑量的下限X圍選取D.應(yīng)至

8、少設(shè)計3個劑量組E.以上都不對5.Wagner-Nelson法是主要用來計算下列哪一種參數(shù)的()(分值：1分)A.吸收速率常數(shù)kaB.消除速率常數(shù)kC.峰濃度D.峰時間E.藥時曲線下面積6.某弱堿性藥在pH 50時,它的非解離部分為909%,該藥的pKa接近哪個數(shù)值.()(分值：1分)A.2B.3C.4D.5E.67.弱酸性阿司匹林的pKa為34,它在pH14的胃液中,約可吸收(血漿pH74)：()(分值：1分)A.01%B.999%C.1%D.10%E.001%8.關(guān)于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確.()(分值：1分)A.首選動物盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致B.盡量在清醒狀態(tài)下試驗C.

9、藥物代謝動力學(xué)研究必須從同一動物多次采樣D.創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物E.建議首選非嚙齒類動物9.應(yīng)用于藥物代謝動力學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析,是一種非房室的分析方法,它一般適用于體內(nèi)過程符合下列哪一項的藥物.（）(分值：1分)A.房室B.線性C.非房室D.非線性E.混合性10.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達式為：（）(分值：1分)A.AUC0n+/B.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k11.生物樣品分析的方法中,哪種是首選方法.()(分值：1分)A.色譜法B.放射免疫分析法C.酶聯(lián)免疫分析法D.熒光免疫分析法E

10、.微生物學(xué)方法12.若口服給藥,研究動物的藥物代謝動力學(xué)特征需要多少小時以上.()(分值：1分)A.4B.6C.8D.12E.以上都不對13.下列情況可稱為首關(guān)效應(yīng)的是：()(分值：1分)A.苯巴比妥鈉肌注被肝藥酶代謝,使血中濃度降低B.硝酸甘油舌下給藥,自口腔黏膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低C.青霉素口服后被胃酸破壞,使吸入血的藥量減少D.普萘洛爾口服,經(jīng)肝臟滅活代謝,使進入體循環(huán)的藥量減少E.所有這些14.血藥濃度時間下的總面積AUC0被稱為：（）(分值：1分)A.零階矩B.三階矩C.四階矩D.一階矩E.二階矩15.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為

11、：()(分值：1分)A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加16.有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是：()(分值：1分)A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球濾過B.解離的藥物易從腎小管重吸收C.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)D.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等17.促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：()(分值：1分)A.葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶B.單胺氧化酶C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)D.輔酶E.水解酶18.若靜脈滴注藥物想要快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,以下選項哪項不正確()(分值：1分)A.滴注速度減慢,外加負荷劑量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,