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文檔簡介
1、第二章 稀溶液依數性 練習題 一、是非題(共10題)1. 溶液的沸點是指溶液沸騰溫度不變時的溫度。( )2. 溶液與純溶劑相比沸點升高、凝固點降低是由于溶劑摩爾分數減小引起的。( )3. 等物質的量硝酸鉀和碳酸鉀分別加入等量的水中,該兩溶液的蒸氣壓下降值相等。( )4. 凡是濃度相等的溶液都是等滲溶液。( )5. 溶液的蒸氣壓下降和沸點升高僅適用于難揮發(fā)的非電解質溶質,而凝固點降低及滲透壓則不受此限制。( )6. 電解質濃溶液也有依數性變化規(guī)律,但不符合拉烏爾定律的定量關系。( )7. 一定量的電解質加入純水中,此溶液的沸點一定高于100,但無法定律計算。( )8. 任何兩種溶液用半透膜隔開,
2、都有滲透現象發(fā)生。( )9. 分散質粒子大小在合適的范圍內,高度分散在液體介質中就能形成穩(wěn)定的溶膠。( )10. AlCl3、MgCl2、KCl三種電解質對負溶膠的聚沉值依次減小。( )二、選擇題 ( 共11題 )1. 以下論述正確的是 -( )(A)飽和溶液一定是濃溶液(B)甲醇是易揮發(fā)性液體,溶于水后水溶液凝固點不能降低(C)強電解質溶液的活度系數皆小于1(D)質量摩爾濃度數值不受溫度變化2. 已知乙醇和苯的密度分別為0.800 g·cm-3 和0.900 g·cm-3,若將86.3cm3 乙醇和 901 cm3 苯互溶, 則此溶液中乙醇的質量摩爾濃度為-( ) (A)
3、 1.52 mol·dm-3 (B) 1.67 mol·dm-3 (C) 1.71 mol·kg-1 (D) 1.85 mol·kg-1 3. 2.5 g 某聚合物溶于 100 cm3水中, 20時的滲透壓為 100 Pa, 則該聚合物的相對分子質量是-( ) (A) 6.1×102 (B) 4.1×104 (C) 6.1×105 (D) 2.2×106 4. 1.0 mol·dm-3蔗糖的水溶液、1.0mol·dm-3乙醇的水溶液和1.0 mol·dm-3乙醇的苯溶液, 這三種溶液具
4、有相同的性質是 -( ) (A) 滲透壓 (B) 凝固點 (C) 沸點 (D) 以上三種性質都不相同 5. 1.17 % 的 NaCl 溶液產生的滲透壓接近于-( )(相對原子質量: Na 23, Cl 35.5) (A) 1.17 % 葡萄糖溶液 (B) 1.17 % 蔗糖溶液 (C) 0.20 mol·dm-3葡萄糖溶液 (D) 0.40 mol·dm-3蔗糖溶液 6. 同溫同濃度的下列水溶液中, 使溶液沸點升高最多的溶質是-( ) (A) CuSO4 (B) K2SO4 (C) Al2(SO4)3 (D) KAl(SO4)2 7. 要使溶液的凝固點降低 1.00 ,
5、必須向 200 g 水中加入 CaCl2的物質的量是(水的 Kf=1.86 K·kg·mol-1)-( ) (A) 1.08 mol (B) 0.108 mol (C) 0.0540 mol (D) 0.0358 mol8. 某難揮發(fā)非電解質稀溶液的沸點為 100.400 , 則其凝固點為 -( )(水的 Kb= 0.512 K·kg·mol-1, Kf= 1.86 K·kg·mol-1) (A) -0.110 (B) -0.400 (C) -0.746 (D) -1.45 9. 與純溶劑相比,溶液的蒸氣壓-( ) (A) 一定降低
6、(B) 一定升高 (C) 不變 (D) 需根據實際情況做出判斷,若溶質是揮發(fā)性很大的化合物就不一定降低 10. 60時, 180 g水中溶有 180 g葡萄糖, 已知60時水的蒸氣壓為19.9 kPa, C6H12O6的相對分子質量為 180, 則此水溶液的蒸氣壓應為-( ) (A) 1.81 kPa (B) 9.95 kPa (C) 15.9 kPa (D) 18.1 kPa11. 若氨水的質量摩爾濃度為 mmol·kg-1,則其中NH3的摩爾分數為-( ) m m (A) (B) 1000/18 (1000-17m)/18+m m (C) (D) 不確定 (1000/18) +
7、m 三、填空題 ( 共 8題 )1. (2 分) 體溫為 37 時, 血液的滲透壓為 775 kPa, 此時與血液具有相同滲透壓的葡萄糖(相對分子質量為 180)靜脈注射液的濃度應為 _ g·dm-3。 2. (2 分) 當 13.1 g未知難揮發(fā)非電解質溶于 500 g苯中, 溶液凝固點下降了 2.3 K, 已知苯的 Kf= 4.9 K·kg·mol-1 , 則該溶質的相對分子質量為_ 。 3. (2 分) 在 100g 水中溶有 4.50 g 某難揮發(fā)非電解質, 于 -0.465 時結冰, 則該溶質的摩爾質量為_ (已知水的 Kf= 1.86 K·k
8、g·mol-1)。 4. (2 分) 樟腦的熔點是 178.0, 取某有機物晶體 0.0140 g, 與 0.201 g 樟腦熔融混合(已知樟腦的Kf= 40.0K·kg·mol-1), 測定其熔點為 162.0, 此物質的摩爾質量為 _。 5. (2 分)2.6 g某非揮發(fā)性溶質溶解于62.5 g水中, 該溶液的沸點為 100.78, 已知H2O的Kb= 0.51 K·kg·mol-1, 該溶質的摩爾質量為 _。 6. (2 分) 若 37 時人體眼睛的滲透壓為 770 kPa, 則所用眼藥水的總濃度 (假定溶質全是非電解質 )應為 _ mo
9、l·dm-3。 7. (2 分) 對下列幾種水溶液, 按其凝固點由低到高的排列順序是_。 (1) 0.1 mol·kg-1 C6H12O6 (2) 1 mol·kg-1C6H12O6 (3) 0.1 mol·kg-1 NaCl (4) 1 mol·kg-1 NaCl (5) 0.1 mol·kg-1 CaCl2 (6) 0.1 mol·kg-1 HAc 8. (2 分) 若萘(C10H8)的苯溶液中, 萘的摩爾分數為 0.100, 則該溶液的質量摩爾濃度為 _ 。 四、計算題 ( 共 7 題 )1. (10 分) 某濃度的蔗
10、糖溶液在-0.250 時結冰. 此溶液在 25.0時的蒸氣壓為多少 ? 滲透壓為多少 ? (已知純水在 25時的蒸氣壓為 3130 Pa, 水的凝固點下降常數為 1.86 K·kg·mol-1) 2. (10 分) 某非電解質 6.89 g 溶于 100g 水中, 將溶液分成兩份, 一份測得凝固點為- 1.00, 另一份測得滲透壓在 0時為 1.22×103 kPa。 根據凝固點下降實驗求該物質相對分子質量, 并判斷滲透壓實驗是否基本準確 ? (水的Kf= 1.86 K·kg·mol-1 ) 3. (10 分) 稱取某碳氫化合物 3.20 g,
11、 溶于 50.0 g苯(Kf= 5.12 K·kg·mol-1)中, 測得溶液的凝固點比純苯下降了0.256。 (1) 計算該碳氫化合物的摩爾質量; (2) 若上述溶液在 25 時的密度為 0.920 g·cm-3 ,計算溶液的滲透壓。 4. (10 分) 臨床上用的葡萄糖 (C6H12O6)等滲液的凝固點降低值為 0.543, 溶液的密度為 1.085 g·cm-3。 試求此葡萄糖溶液的質量分數和 37時人體血液的滲透壓為多少 ? (水的Kf= 1.86 K·kg·mol-1 )5. (10 分) 已知 10.0 g 葡萄糖(相對分
12、子質量 180 )溶于 400 g 乙醇(相對分子質量60.0),乙醇沸點升高了 0.143,而某有機物 2.00 g溶于 100 g乙醇時,其沸點升高了 0.125, 在 20乙醇的蒸氣壓為 5851 Pa。 試求 (1) 該有機物的摩爾質量是多少 ? (2) 在20該有機物乙醇溶液的蒸氣壓是多少 ? 6. (5 分)KNO3 在 373 K 和293K時的溶解度分別為 246 g/(100 g水)和 32 g/(100 g 水)?,F有 9.9 mol·kg-1 KNO3 溶液 100 g從 373 K 冷卻至 293 K,將析出固體KNO3 多少克? (相對原子質量: K 39,
13、 N 14 )7. (10 分) 取 2.67 g AlBr3溶于 200 g 水中 , 測得溶液的凝固點為 - 0.372 ; 0.753 g BBr3溶于 50.0 g 水中, 測得此溶液的凝固點為 - 0.112。 通過計算判斷這兩種鹽在水中的電離情況。 ( 水的 Kf= 1.86 K·kg·mol-1; 相對原子質量: B 11; Al 27; Br 80 。 )五、問答題 ( 共 2題 )1. (5 分) 乙二醇的沸點是 197.9 , 乙醇的沸點是 78.3, 用作汽車散熱器水箱中的防凍劑, 哪一種物質較好? 請簡述理由。2. (5 分)有一種稱“墨?!钡膸w硯
14、臺,其結構如圖所示,當在硯臺中加入墨汁,在外圈加入清水,并蓋嚴,經足夠長的時間,硯中發(fā)生了什么變化? 請寫出現象并解釋原因。如果告訴你所需要的各種數據,能否通過計算來說明,為什么?第一章 溶液 練習題(答案)一、是非題(共10題)1. 錯 2. 對 3. 錯 4. 錯 5. 對 6. 對 7. 錯 8. 錯 9. 錯 10. 錯二、選擇題 ( 共11題 )1. (D) 2. (D) 3. (C) 4. (D) 5. (D) 6. (C) 7. (D) 8. (D) 9. (D) 10. (D) 11. (C) 三、填空題 ( 共 8題 )1. (2 分) 54.2 2. (2 分) 56 3.
15、 (2 分) 180 g·mol-1 4. (2 分) 174 g·mol-1 5. (2 分) 27 g·mol-1 6. (2 分) 0.299 7. (2 分) (4) (2) (5) (3) (6) (1) 8. (2 分) 1.42 mol·kg-1 四、計算題 ( 共 8題 )1. (10 分) DTf= Kfm m = DTf/Kf= 0.250/1.86 = 0.134 (mol·kg-1) 蔗糖的摩爾分數: 0.134/(0.134+1000/18.0) = 0.00241 Dp = p0水·x質 = 3130
16、15;0.00241 = 7.54 (Pa) p溶液 = 3130 - 7.5 = 3122 (Pa) 或 p溶液 = 3130×0.998 = 3122 (Pa) 設 cm p = cRT = 0.134×8.31×298 = 332 (kPa) 2. (10 分) W DTf = Kfm = Kf × × 1000 M×100 Kf×W×1000 1.86×6.89×10.0 M = = = 128 (g·mol-1) DTf×100 1.00 該物質相對分子質量為 12
17、8 。 W p = cRT »mRT = × 1000RT M×100 6.89 = × 1000 × 8.31 × 273 = 1.22×103 (kPa) 128×100 因計算值與實驗值相等, 說明滲透壓實驗基本準確。 3. (10 分) (1) DTf= Kfm 3.20 1000 0.256 = 5.12×× M = 1.28×103g·mol-1 M 50.0 3.20/1280 (2) p = cRT= ×1000×8.31×298
18、 = 107 (kPa) (50.0+3.20)/0.920 4. (10 分) DTf = Kfm 0.543 m = = 0.292 (mol·kg-1H2O) 1.86 0.292×180 溶液的質量分數為: × 100 % = 4.99 % 1000 + 0.292×180 0.292 c = × 1000 = 0.301 (mol·dm-3) (1000 + 0.292×180)/1.085 p = cRT = 0.301×8.31×(273 + 37) = 775 (kPa) 5. (10 分
19、) (1) 由DT = Kbm 先計算乙醇的Kb, 然后再計算有機物摩爾質量M。 10.0 1000 0.143 = Kb× × Kb= 1.03 (K·kg·mol-1) 180 400 2.00 1000 0.125 = 1.03× × M = 165 (g·mol-1) M 100 (2) 乙醇溶液的蒸氣壓 p = p0x 100/60.0 p = 5851× = 5.81×103 (Pa) (100/60.0)+(2.00/165) 6. (5 分) KNO3 的摩爾質量為 39 + 14 + 4
20、8 = 101 g·mol-1, KNO3 溶液濃度為9.9 mol·kg-1 時,在 1000 g 水中 KNO3 含量為: 9.9×101 = 1000 (g) , 即 100 g 這種溶液中含 KNO3 50 g, 水 50 g, 它在 373 K時不飽和, 但冷卻到 293 K 時, KNO3 的析出量為: 50 - 16 = 34 (g)。7. (10 分) DTf 0.372 AlBr3: m測 = = = 0.200 (mol·kg-1) Kf 1.86 0.267×1000 m計 = = 0.0500 (mol·kg-
21、1) 267×200 m測 = 4m計 AlCl3在此溶液中完全電離。 DTf 0.112 BBr3: m測 = = = 0.0602 (mol·kg-1) Kf 1.86 0.753×1000 m計= = 0.0600 (mol·kg-1) 251×50.0 m測 m計 BBr3在此溶液中不電離。 五、問答題 ( 共 2題 )1. (5 分) 用乙二醇較好。 因為它的沸點高, 難揮發(fā)。 而乙醇的沸點比水低, 在汽車行駛時,當散熱器水箱受熱后, 溶液中的乙醇先揮發(fā), 容易著火。 _2. (5 分)硯中外圈水干枯,硯臺中墨汁變淡。因為墨汁是濃的溶
22、液和懸濁液的混合物,其蒸氣壓比純溶劑水的蒸氣壓低,為此水不斷蒸發(fā)并溶入墨汁中,直至蒸發(fā)完,致使墨汁變淡。不能通過計算說明,因為墨汁為濃液體,而Raoult公式只能對難揮發(fā)非電解質的稀溶液。第三章 電解質溶液一、是非題1 弱酸的標準解離常數愈大,其解離度一定也愈大。()2 如果將NaOH及NH3·H2O溶液均稀釋一倍,則兩溶液中c (OH- )均減小到原來的二分之一。.( )3 因為難溶鹽類在水中的溶解度很小,所以它們都是弱電解質。()4 根據酸堿質子理論,對于反應HCN + H2O H3O+ + CN-來說,H2O和 CN-都是堿。()5 計算H2S飽和溶液的c(H+ )時,可只按K
23、(H2S)計算。因此,當H2S溶液中加入Na2S時,將不改變H2S溶液中的c (H+ )。()二、選擇題1 pH = 2.00的溶液與pH = 5.00的溶液,c (H+ )之比為 ( )。(A) 10; (B) 1000; (C) 2; (D) 0.5。2 pH = 1.00的HCl溶液和pOH = 13.00的HCl溶液等體積混合后,溶液的pH值為.()。(A) 1.00; (B) 13.00; (C) 7.00; (D) 6.00。3 通常,在HAc (aq)平衡組成計算中,常取K(HAc) = 1.75 ×10-5,是因為( )。(A) K與溫度無關;(B) 實驗都是在25條
24、件下進行的;(C) 溫度為25,溶液濃度為1.0 mol·L-1時,K (HAc) = 1.75 ×10-5;(D) K 隨溫度變化不明顯。4 某一弱堿強酸鹽MA,其標準水解常數K=1.0 ×10-9,則相應弱堿的標準解離常數K為.( )。(A) 1.0 ×10-23; (B) 1.0 ×10-5; (C) 1.0 ×10-9; (D) 1.0 ×10-14。5 已知:K(HCN) = 6.2 ×10-10,則NaCN的標準水解常數為( )。(A) 1.6 ×10-6; (B) 6.2 ×10-
25、10; (C) 6.2 ×10-24; (D) 1.6 ×10-5。6 下 列各種鹽在水溶液中水解但不生成沉淀的是( )。(A) SnCl2; (B) SbCl3; (C) Bi (NO3 )3; (D) NaNO2。7 在HAc溶液中,加入適量NH4Ac來抑制HAc的解離,這種作用為.()。(A) 緩沖作用; (B) 同離子效應; (C) 鹽效應; (D) 稀釋作用。8 下列溶液中,pH值最大的是( )。(A) 0.1 mol·L-1 HAc溶液中加入等體積的0.1 mol·L-1 HCl;(B) 0.1 mol·L-1 HAc溶液中加入等體
26、積的0.1 mol·L-1 NaOH;(C) 0.1 mol·L-1 HAc 溶液中加入等體積的蒸餾水;(D) 0.1 mol·L-1 HAc 溶液中加入等體積的0.1 mol·L-1 NaAc。9 根據酸堿質子理論,下列敘述中錯誤的是( )。(A) 同一種物質既可作為酸又可作為堿的為兩性物質;(B) 質子理論適用于水溶液和一切非水溶液;(C) 化合物中沒有鹽的概念;(D) 酸可以是中性分子和陰離子、陽離子。10 醋酸在液氨和液態(tài)HF中分別是()。(A) 弱酸和強堿;(B) 強酸和強堿;(C) 強酸和弱堿;(D) 弱酸和強酸11Debey 和 Hucke
27、l提出了離子相互作用的離子氛理論。離子氛的實質是()。(A) 離子間的靜電作用力;(B) 分子間力;(C) 離子極化力; (D) 弱的共價鍵。12 向含有AgCl (s)的飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是( )。(A) AgCl的溶解度增大;(B) AgCl的溶解度、K均不變;(C) K(AgCl ) 增大 ; (D) AgCl的溶解度、K均增大。13 在BaSO4 飽和溶液中,加入Na2 SO4 (s),達平衡時( )。(A) c ( Ba2+ ) = c ( SO42- ) ;(B) c ( Ba2+ ) = c ( SO42- ) = K ( BaSO4 ) 1/2 ;(C) c
28、 ( Ba2+ ) ¹ c ( SO42- ), c ( Ba2+ ) /· c ( SO42- ) / = K ( BaSO4 ) ; (D) c ( Ba2+ ) ¹ c ( SO42- ), c ( Ba2+ ) /· c ( SO42- ) / ¹ K( BaSO4 )。14 已知K ( PbI2 ) = 7.1 ´ 10-9, 則其飽和溶液中c ( I- ) =( )。(A) 8.4 ´ 10-5 mol ·L-1; (B) 1.2 ´ 10-3 mol ·L-1 (C) 2.4
29、180; 10-3 mol·L-1; (D) 1.9 ´ 10-3 mol ·L -1。15 下列物質中溶解于HAc的是( )。(A) ZnS; (B) PbS; (C) MnS; (D) Ag2S 。 三、填充題1 已知K(HAc)=1.75 ×10-5,0.20 mol·L-1HCl 溶液的c (H+ ) = _mol·L-1,0.10mol·L-1 HAc溶液的c (H+ ) = _mol·L-1。2 已知 0.10 mol·L-1某二元弱酸H2A溶液中的c (A2- ) = 4.0 ×1
30、0-11 mol·L-1,c (HA- ) = 1.3 ×10-3 mol·L-1,則該酸的K= _,K= _。3 Na2CO3水溶液顯_ 性,是因為_ 發(fā)生水解造成的。 其一級水解反應式為_, 所對應的K= _。4 根據酸堿質子理論,下列物質中:PO43-、NH4+、H2O、HCO3-,既可作為酸又可作為堿的是_ 和_。5 對于下列反應Al (H2O)6 3+ + H2O Al (OH) (H2O)5 2+ + H3O+ 來說,反應物中,_ 是酸, 而_ 是它的共軛堿。6 溫度不變時,用水稀釋含有大量BaSO4 固體的溶液,只要BaSO4 固相不消失,K ( B
31、aSO4 ) 就_,溶解度_。7 在PbF2的飽和溶液中,測得c ( Pb2+ ) = 1.9 ´ 10-3mol·L-1 ,則c ( F- ) = _ mol·L-1,K ( PbF2 ) = _。8 已知298 K 時 的K ( Mg (OH)2 ) = A,則此溫度下,Mg(OH)2在純水中的溶解度S =_mol·L-1,飽和溶液中的c ( OH- ) = _ mol·L-1 9 含有CaCO3固體的水溶液中達到溶解平衡時,該溶液為_溶液,溶液中c(Ca2+)/c和c(CO32-)/c的乘積 _K(CaCO3)。當入少量Na2CO3(s)
32、后,CaCO3 的溶解度將_,這種現象稱為_。10 37時,K = 2.5 ×10-14,此時純水的pH = _,pH + pOH = _。四、問答題1 試分析弱電解質的解離度和解離常數的異同點,舉例推導兩者之間的關系。2 試證明任何弱酸(或 弱 堿)溶液被稀釋至n倍時,其解離度增大至原來的倍,并說明其適用條件。3 CaCO3在純水、 0.1mol·L-1 NaHCO3 溶液、 0.1 mol·L-1 CaCl2 溶液、0.5 mol·L-1 KNO3溶液、0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中, 何者溶解度最大?請排出CaCO3溶解度大小
33、順序。并簡要說明之 。4 試分析0.10 mol·L-1 HAc和0.10 mol·L-1 NaAc溶液組成的緩沖溶液對加入少量酸、堿或用水適當稀釋時的緩沖作用。5 已知下列沉淀轉化反應均能自發(fā)正向進行 ( K> 1 ):PbCl2 + 2 I- PbI2 + 2 Cl- PbI2 + CrO42- PbCrO4 + 2 I-PbCrO42- + S2- PbS + CrO42-根據上述事實,試排列PbCl2 、PbI2 、PbCrO4 、PbS各難溶物質的K 由大到小的順序。并推斷出上述各物質間還能發(fā)生多少個沉淀轉化反應,以反應方程式表示之。五、計算題1 已知K(H
34、Ac) = 1.75 ×10-5,HCl和HAc溶液的濃度均為0.20 mol·L-1。(1) 兩種溶液的pH值各為多少?(2) 將兩種溶液等體積混合,混合溶液的pH值為多少? 混合后 HAc的解離度改變的倍數為多少?2 將100 mL 0.030 mol·L-1 NaH2PO4與50 mL 0.020 mol·L-1 Na3PO4 溶液混合,試計算混合溶液的pH值。(H3PO4:K= 7.1 ×10-3,K= 6.3 ×10-8,K= 4.2 ×10-13 )3 已知K ( MgF2 ) = 6.5 ´ 10-9
35、 ,將10.0 mL 0.245 mol·L-1 Mg(NO3 )2溶液與25.0 mL 0.196 mol·L-1 NaF溶液混合,是否有MgF2沉淀生成,并計算混合后溶液中 c ( Mg2+ ) 及 c ( F- )。4 在含有Pb2+ 和Cr3+(濃度均為2.0 ´ 10-2 mol·L-1)的溶液中,逐滴加入NaOH溶液(設體積不變)。計算哪種離子先被沉淀出來? 用此法能否將兩者完全分離 ? ( K( Pb (OH)2 ) = 1.2 ´ 10-15 , K( Cr (OH)3 ) = 6.3 ´ 10-31 )5 已知 K(
36、FeS)=6.3´10-18,K(CuS)=6.3´10-36,K(H2S) =1.32´10-7,K(H2S)=7.1´ 10-15。(1) 在0.10 mol·L-1 FeCl2溶液中,不斷通入H2S,若不生成FeS沉淀,溶液 pH值最高為多少?(2) 在某溶液中FeCl2與CuCl2的濃度均為0.10 mol·L-1,不斷通入H2S時,何者生成沉淀,各離子濃度分別為多少?=答案=一、是非題1錯 2 錯 3 錯 4 對 5 錯二、選擇題1 B 2 A 3D 4 B 5 D 6 D 7 B 8 B 9 B 10C 11 A 12 B
37、 13 C 14 C 15 C三、填充題1 0.20;1.3 ×10-3。2 1.7 ×10-5;4.0 ×10-11。3 堿;CO32-;CO32- H2O HCO3- + OH-;K / K (H2CO3 )。4 H2O;HCO3-。5 Al (H2O)6 3+;Al (OH) (H2O)5 2+。6 不 變 ; 不 變。7 3.8 ´ 10-3 ;2.7 ´ 10-8。8 ( A / 4 )1/3; 2 S。9 飽和;等于;降低;同離子效應 。106.80,13.60。四、問答題1 解:相同點:兩者均能表示弱電解質解離能力的大小。 不同點
38、:解離度隨濃度而變,而解離常數與濃度無關。 HA A- + H+平衡 c / mol·L-1: c - ca ca caK = = 當 a 很 小, 如 < 1 % 時, 則K= (c / c ) a2 或 a = 2 解: 當 500 或 500 時c1 a12 = c2 a22 若 c1 = n c2所以,n c2 a12 = c2 a22a2 = a1 其適用條件為 500 或 500 。 3 解:CaCO3在0.5 mol·L-1 KNO3溶液中,因為鹽效應溶解度最大。其次在水中。在NaHCO3 、Na2CO3 、CaCl2溶液中,因為同離子效應,CaCO3
39、溶解度小于純水中。在根據c ( CO32- )、c ( Ca2+ )大小,可排出如下順序:KNO3 > 純水 > NaHCO3 > Na2CO3 = CaCl24 解: HAc H+ + Ac-平衡 c /( mol·L-1 ) 0.10 - x x 0.10 + x在0.10 mol·L-1 HAc - 0.10 mol·L-1 NaAc溶液中,c (HAc) = c (Ac- ) = 0.10 mol·L-1,相對于純0.10 mol·L-1 HAc 或 0.10 mol·L-1 NaAc溶液來說,c (HAc)
40、、c (Ac- ) 皆較大。加入少量酸之后,H+與Ac-結合生成少量HAc,c(HAc) 和c (Ac- )變化較小,兩者比值基本不變,pH值也幾乎不變。加入少量堿之后,OH-與HAc反應,僅使c (HAc)稍有變小,c (Ac- )稍有變大,兩者比值也基本不變。加適量水稀釋,使c (HAc)、c (Ac- )以相同倍數減小,c (HAc) / c (Ac- ) 基本不變。表明這類溶液具有一定緩沖能力。 5 解: K ( PbCl2 ) > K ( PbI2 ) > K ( PbCrO4 ) > K ( PbS )還能發(fā)生的沉淀轉化反應有:(1) PbCl2 + CrO42- PbCrO4 + 2 Cl- (2) PbI2 + S2- PbS + 2
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