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1、基因突變和生物進化4.安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中,長舌蝠的舌長為體長的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長筒花狹長的花冠筒底部取食花蜜,且為該植物的唯一傳粉者。由此無法推斷出A長舌有助于長舌蝠避開與其他蝙蝠的競爭B長筒花可以在沒有長舌蝠的地方繁衍后代C長筒花狹長的花冠筒是自然選擇的結果D長舌蝠和長筒花相互適應,共同(協(xié)同)進13. 軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病,基因型為HH 的個體早期死亡。一對夫妻均為該病患者,希望通過胚胎工程技術輔助生育一個健康的孩子。下列做法錯誤的是A. 首先經(jīng)超排卵處理后進行體外受精B. 從囊胚中分離細胞,培養(yǎng)后檢測基因型C. 根據(jù)檢測結果篩選基因型為hh 的胚
2、胎D. 將胚胎培養(yǎng)至原腸胚期后移植到子宮8.(20分)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。 (1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是 ;母親的基因型是 (用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結婚,其子女患該病的概率為 (假設人群中致病基因頻率為1/10,結果用分數(shù)表示),在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時 自由組合。(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ,由此導致正常mRNA第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 (3)分子雜交技術可用于基因診斷,其基本過程是
3、用標記的DNA單鏈探針與 進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時,則需要 種探針。若改致病基因轉錄的mRNA分子為“ACUUAG”,則基因探針序列為 ;為制備大量探針,可利用 技術?!敬鸢浮?(1) 常染色體隱性遺傳;Aa;1/33;常染色體和性染色體 (2) 基因突變;46 (3) 目的基因(待測基因);2;ACTTAG(TGAATC);PCR2、將小鼠myoD基因導入體外培養(yǎng)的未分化肌肉前體細胞,細胞分化及肌纖維形成過程如圖所示,下列敘述正確的是A攜帶myoD基因的載體以協(xié)助擴散的方式進入肌肉前體細胞B檢測圖中細胞核糖體蛋白基因是否表達可確定細胞分化與否C完成
4、分化的肌肉細胞通過有絲分裂增加細胞數(shù)量形成肌纖維D肌肉前體細胞比肌肉細胞在受到電離輻射時更容易發(fā)生癌變1在誘導離體菊花莖段形成幼苗的過程中,下列生命活動不會同時發(fā)生的是:A細胞的增殖和分化 B光能的吸收與轉化CATP的合成與分解 D基因的突變與重組5大豆植株的體細胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后,篩選出一株抗花葉病的植株X,取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株,其中抗病植株占50。下列敘述正確的是:A用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株,其細胞仍具有全能性B單倍體植株的細胞在有絲分裂后期,共含有20條染色體C植株X連續(xù)自交若干代,純合抗病植株的比例逐代降低D放射性60Co誘發(fā)的基因突變
5、,可以決定大豆的進化方向5.某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8 種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代【答案】D12. 下圖為四個物種的進化關系樹(圖中百分數(shù)表示各物種與人類的DNA 相似度)。DNA 堿基進化速率按1% / 百萬年計算,下列相關論述合理的是 A. 四個物種都由
6、共同祖先通過基因突變而形成B. 生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C. 人類與黑猩猩的DNA 差異經(jīng)歷了約99 萬年的累積D. 大猩猩和人類的親緣關系,與大猩猩和非洲猴的親緣關系的遠近相同28.(8分) 造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題: (1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體_異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其_的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_(填“父親”或“母親”)。 (3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患_,不可能患
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