北京高二年級(jí) 選修5有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)烴和烴的衍生物復(fù)習(xí)練習(xí)

1、2019年北京 高二年級(jí) 選修5 有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)（烴和烴的衍生物復(fù)習(xí)）一、 官能團(tuán)和方程式1、 甲烷和氯氣2、 實(shí)驗(yàn)室制備乙烯3、 乙烯分子式： 乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 乙烯的官能團(tuán)為 （1） 乙烯和溴的四氯化碳的反應(yīng)（2） 乙烯和氫氣的反應(yīng)（3） 乙烯生成高分子（4） 丙烯生成高分子（5）1,3丁二烯的加聚（6）甲烷、乙烷、乙烯、乙炔分別通入到酸性高錳酸鉀溶液中現(xiàn)象為： 4、 實(shí)驗(yàn)室制備乙炔5、乙炔分子式： 乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 官能團(tuán)為 烷烴的化學(xué)性質(zhì)： 烯烴的化學(xué)性質(zhì)： 6、苯的分子式： 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 苯中的碳碳鍵的特點(diǎn)： 7：苯和氫氣的反應(yīng)8、苯的硝化9、苯的溴代10、甲苯的硝化（制備TNT）11、甲

2、苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色12、甲苯和氯氣光照（發(fā)生一氯取代）13、苯的化學(xué)性質(zhì)： 鑒別苯和甲苯的方法： 甲苯的化學(xué)性質(zhì)和苯的化學(xué)性質(zhì)對(duì)比： 14、溴乙烷分子式： 溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 官能團(tuán)的名稱為 （1）、溴乙烷的消去（2）、溴乙烷的水解（3）、1，2二溴乙烷的水解（4）1，2二溴乙烷的消去（5）鑒別溴乙烷中的溴原子的方法： 15、乙醇的分子式為： 乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 官能團(tuán)的名稱 （1）乙醇鈉的反應(yīng)：（2）乙醇的催化氧化（3）乙醇的消去（4）乙醇和鹵化氫的加熱（5）乙醇和乙酸的酯化（6）2丙醇的催化氧化：（7）乙二醇的催化氧化16、苯酚的分子式為： 苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 苯酚的官能團(tuán)為： （1）苯酚和

3、氫氧化鈉溶液反應(yīng)（2）苯酚和濃溴水(3)苯酚鈉溶液通入CO2（4）苯酚和氯化鐵溶液現(xiàn)象為： （5）苯酚在空氣中被氧化會(huì)變成 色15、乙醛的分子式為： 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 官能團(tuán)為 （1）乙醛和氫氣（2）乙醛的催化氧化（3）乙醛和新制備的氫氧化銅濁液加熱（4）乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)16、乙酸的分子式為： 官能為： （1）乙酸和碳酸氫鈉溶液的反應(yīng)： （2）乙酸和乙醇在濃硫酸作用下酯化 （3）乙二酸和乙二醇在一定條件下生成高分子為 （4）CH3CHOHCOOH在一定條件下縮聚17、 乙酸乙酯的分子式： 官能團(tuán)為： （1）乙酸乙酯在酸性條件下水解（2）乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液反應(yīng)（3）乙酸苯酚酯和氫氧化鈉溶液反應(yīng)18

4、、已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)后再水解可以得到丙酸DCBA（C3H6）NaCNBr2的CCl4溶液稀NaOH溶液E酸催化FH2O產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個(gè)碳原子，增長(zhǎng)了碳鏈。請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答問(wèn)題。圖中F分子中含有8個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。（1）B中官能團(tuán)的名稱： D中官能團(tuán)的名稱： （2）反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_（填反應(yīng)代號(hào)）。（3）寫(xiě)出的方程式，并注明反應(yīng)條件（4）寫(xiě)出D和E反應(yīng)的方程式： 19、乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。（1）寫(xiě)出A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，C： 。（2）寫(xiě)出每步的方程式（3）D有很多同分異構(gòu)體，寫(xiě)

5、出所有含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單式：20、由烴A和其它無(wú)機(jī)原料合成六元環(huán)狀化合物G，已經(jīng)同溫、同壓下A的密度是氫氣密度的15倍。B相對(duì)分子質(zhì)量比A大79，回答下列問(wèn)題（1）物質(zhì)B的官能團(tuán)名稱： （2）寫(xiě)出每個(gè)步驟的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類(lèi)型（3）寫(xiě)出G酸性水解的方程式： （4）寫(xiě)出D和F在一定條件下生成高分子化合物的方程式。 21、根據(jù)下圖合成路線回答下列問(wèn)題：（1）物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型： 反應(yīng) （2）和濃溴水反應(yīng)的方程式： （3）寫(xiě)出上述轉(zhuǎn)化的所有方程式22、有機(jī)物A（C9H8O2）為化工原料， 轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：H2O催化劑濃硫酸足量NaHCO3溶液Br2/C

6、Cl4溶液ABDC（1）有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。（2）有機(jī)物C可以發(fā)生的反應(yīng)是_（填寫(xiě)序號(hào)）。水解反應(yīng) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 消去反應(yīng)（3）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（4）寫(xiě)出兩種既可以看做酯類(lèi)又可以看做酚類(lèi)，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同）（5）如何通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明D分子中含有溴元素，簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作。 _ 23、“智能型”大分子，在生物工程中有廣泛的應(yīng)用前景。PMAA是一種“智能型”大分子，可應(yīng)用于生物制藥中大分子和小分子的分離。下列是以A物質(zhì)為起始反應(yīng)物合成PMAA的路線：根據(jù)上述過(guò)程回答下列問(wèn)題：（1）

7、D中含氧官能團(tuán)的名稱為 ；和的反應(yīng)類(lèi)型分別是 。（2）已知A的相對(duì)分子質(zhì)量為56，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)：n (H2O)=11，則A的分子式為 。（3）PMAA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）有機(jī)物G和H都是D的同分異構(gòu)體，根據(jù)下列事實(shí)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。分析二者的核磁共振氫譜圖,結(jié)果表明: G和H分子中都有4種不同的氫原子且其個(gè)數(shù)比為1223；G能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體， H能在酸或堿條件下發(fā)生水解。G ； H 。（5）E和濃硫酸混合加熱，可能生成一種六元環(huán)狀產(chǎn)物，其化學(xué)方程式為（6）寫(xiě)出上述轉(zhuǎn)化的方程式COOHCH3乙：CH2OHCHOCCH3OOH甲：?。罕?4、根據(jù)下列有機(jī)化合

8、物，回答問(wèn)題。（1）上述互為同分異構(gòu)體的化合物為 ；（2）寫(xiě)出丙中官能團(tuán)的名稱 ；（3）丁在一定條件下，可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成X、Y兩種物質(zhì)（相對(duì)分子質(zhì)量：XY）。寫(xiě)出丁水解的化學(xué)方程式 ；（4）由X經(jīng)下列反應(yīng)可制得N、F兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。X轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)類(lèi)型是 寫(xiě)出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式 ； 在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。25、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空：（1）反應(yīng)的類(lèi)型是_，反應(yīng)的類(lèi)型是_。（2）含有的官能團(tuán)有： （3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（4）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（5）反應(yīng)中，除生成-溴

9、代肉桂醛的同時(shí)，是否還有可能生成其他有機(jī)物？若有，請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 26、下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問(wèn)題：(1)D的化學(xué)名稱是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_(有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)(3)B的分子式是_。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_ _。(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個(gè)。 含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；與B有相同官能團(tuán)；不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。_。27、某芳香烴A有如下六步轉(zhuǎn)化： （1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型： （2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A ，D

10、 （3）寫(xiě)出E所含的官能團(tuán) （4）寫(xiě)出反應(yīng)和的化學(xué)方程式（5）有機(jī)物 的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出同時(shí)滿足： 遇FeCl3溶液顯紫色，苯環(huán)上的一氯取代物中只有兩種，屬于酯類(lèi)三個(gè)要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式三種 。28、有機(jī)物A（C11H12O2）。用含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物B和C為原料合成A。（1） 有機(jī)物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍，分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：3 。有機(jī)物B的分子式為 （2）有機(jī)物C的分子式為C7H8O，C能與鈉反應(yīng)，不與堿反應(yīng)，也不能使Br2（CCl4）褪色。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）已知兩個(gè)醛分子間能發(fā)生如下反應(yīng)： （R、R表示氫原子或烴基）用B和C為原料按如下路線合成A：(C11H12O2