儀器分析習(xí)題(附答案)

1、1.         儀器分析法的主要特點(diǎn)是（ D ）A. 分析速度快但重現(xiàn)性低，樣品用量少但選擇性不高B. 靈敏度高但重現(xiàn)性低，選擇性高但樣品用量大C. 分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，準(zhǔn)確度高D. 分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高2.         儀器分析法的主要不足是（ B ）A. 樣品用量大 B. 相對誤差大 C. 選擇性差 D.重現(xiàn)性低3.    &#

2、160;    下列方法不屬于光分析法的是( D )A. 原子吸收分析法 B. 原子發(fā)射分析法 C. 核磁共振分析法 D. 質(zhì)譜分析法4.         不屬于電分析法的是( D )A. 伏安分析法 B. 電位分析法 C. 永停滴定法 D. 毛細(xì)管電泳分析法5.         Ag-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的( B )。 A. Ag+活度 B. C1活度 C. AgCl活度 D.A

3、g+和C1活度之和6.         玻璃電極使用前，需要( C )。 A. 在酸性溶液中浸泡1 h B. 在堿性溶液中浸泡1 h C. 在水溶液中浸泡24 h D. 測量的pH不同，浸泡溶液不同7.         根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來分析，其電極的內(nèi)充液中一定含有( A )。 A. 一定濃度的F和Cl B. 一定濃度的H+ C. 一定濃度的F和H+ D. 一定濃度的Cl和H+8.  

4、0;      測量pH時，需要用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了( D )。 A. 避免產(chǎn)生酸差 B. 避免產(chǎn)生堿差 C. 消除溫度的影響 D. 消除不對稱電位和液接電位的影響9.         玻璃電極不包括( C )。 A. Ag-AgCl內(nèi)參比電極 B. 一定濃度的HCl溶液 C. 飽和KCl溶液 D. 玻璃膜10.     測量溶液pH通常所使用的兩支電極為( A )。A. 玻璃電極和飽和甘汞電極 B. 玻璃電極和Ag-

5、AgCl電極C. 玻璃電極和標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極 D. 飽和甘汞電極和Ag-AgCl電極11.     液接電位的產(chǎn)生是由于( B )。A. 兩種溶液接觸前帶有電荷 B. 兩種溶液中離子擴(kuò)散速度不同所產(chǎn)生的C. 電極電位對溶液作用的結(jié)果 D. 溶液表面張力不同所致12.     離子選擇性電極多用于測定低價離子，這是由于( A )。A. 高價離子測定帶來的測定誤差較大 B. 低價離子選擇性電極容易制造C. 目前不能生產(chǎn)高價離子選擇性電極 D. 低價離子選擇性電極的選擇性好13.    

6、; 電位滴定中，通常采用( C )方法來確定滴定終點(diǎn)體積。A. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B. 指示劑法 C. 二階微商法 D. 標(biāo)準(zhǔn)加入法14.     離子選擇電極的電極選擇性系數(shù)可以用來估計(jì)( B )。A. 電極的檢測極限 B. 共存離子的干擾 C. 二者均有 D. 電極的響應(yīng)時間15.     用電位滴定法測定水樣中的C1濃度時，可以選用的指示電極為( C )。A. Pt電極 B. Au電極 C. Ag電極 D. Zn電極16.     用pH玻璃電極測定pH為13的試液，pH的測

7、定值與實(shí)際值的關(guān)系為( B )。 A. 測定值大于實(shí)際值 B. 測定值小于實(shí)際值 C. 二者相等 D. 不確定17.     用pH玻璃電極測定pH為0.5的試液，pH的測定值與實(shí)際值的關(guān)系為( A )。 A. 測定值大于實(shí)際值 B. 測定值小于實(shí)際值 C. 二者相等 D. 不確定18.     用pH玻璃電極為指示電極，以0.2000 mol/L NaOH溶液滴定0.02000 m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>苯甲酸溶液。從滴定曲線上求得終點(diǎn)時pH

8、 = 8.22，二分之一終點(diǎn)時溶液的pH = 4.18，則苯甲酸的Ka為( B )。 A. 6.0×109 B. 6.6××105 C. 6.6××109 D. 數(shù)據(jù)少無法確定19.     當(dāng)金屬插人其金屬鹽溶液時，金屬表面和溶液界面間會形成雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。此電位差為( B )。 A. 液接電位 B. 電極電位 C. 電動勢 D. 膜電位20.     測定溶液pH時，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正的主要目的是消除（ C ）。A不對稱電位 B液接電位C不對稱電位

9、和液接電位 D溫度21.     用離子選擇性電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為（ A ）。A濃度高，體積小 B濃度低，體積小C體積大，濃度高 D體積大，濃度低22.    在電位滴定中，以E/V-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（C ）。A曲線的最大斜率點(diǎn) B曲線的最小斜率點(diǎn)C峰狀曲線的最高點(diǎn) DE/V為零時的點(diǎn)23.     pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于（ A ）。A內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B內(nèi)外溶液中H+濃度不同C內(nèi)外溶液的H+活

10、度系數(shù)不同 D內(nèi)外參比電極不一樣24.     玻璃電極使用前必須在水中充分浸泡，其主要目的是（ B ）。A清洗電極 B活化電極C校正電極 D清除吸附雜質(zhì)25.     用氯化銀晶體膜離子選擇性電極測定氯離子時如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)椋?A ）。AKNO3 BKCl CKBr DKI26.     使用離子選擇性電極時在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是（ B ）。A. 提高測定結(jié)果的精確度 B. 維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù)C

11、. 消除干擾離子 D. 提高響應(yīng)速率27.     紫外-可見分光光度計(jì)法合適的檢測波長范圍是（ B ）。A. 400-800 nm B. 200-800 nm C. 200-400 nm D. 10-1000 nm28.     在下列化合物中，( B )在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個吸收帶。A. 丙烯 B. 丙烯醛 C. 1,3-丁二烯 D. 丁烯29.     下列四種因素中，決定吸光物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)大小的是( A )。A. 吸光物質(zhì)的性質(zhì) B. 光源的強(qiáng)度 C. 吸光物質(zhì)的濃度

12、 D. 檢測器的靈敏度30.     透光率與吸光度的關(guān)系是( A )。A. lg(1/T) = A B. lgT = A C. 1/T = A D. T = lg(1/A)31.     在紫外-可見吸收光譜中，助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶( A )。A. 波長變長 B. 波長變短 C. 波長不變 D. 譜帶藍(lán)移32.     區(qū)別n*和*躍遷類型，可以用吸收峰的( C )。A. 最大波長 B. 形狀 C. 摩爾吸收系數(shù) D. 面積33.   &

13、#160; 雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出的優(yōu)點(diǎn)是( D )A. 可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍 B. 可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C. 可以抵消吸收池所帶來的誤差 D. 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差34.     某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸收系數(shù)（）很大，則表明（ A ）A. 該物質(zhì)對某波長的吸光能力很強(qiáng) B. 該物質(zhì)濃度很大C. 光通過該物質(zhì)的溶液的光程長 D. 測定該物質(zhì)的精密度很高35.     吸光性物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與下列（ D ）因素有關(guān)。A比色皿厚度 B該物質(zhì)濃度 C吸收池材料 D入射光波長

14、36.     分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是（ D ）。A.      分子中價電子運(yùn)動的離域性質(zhì)B.      分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷C.      分子中價電子能級的相互作用D.     分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷37.     有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液，A溶液用

15、1.0 cm的吸收池測定，B溶液用2.0 cm的吸收池測定，結(jié)果在同一波長下測得的吸光度值相等，它們的濃度關(guān)系是（ D ）。AA是B的1/2 BA等于B CB是A的兩倍 DB是A的38.     在化合物的紫外吸收光譜中，K帶是指（ D ）。An* 躍遷 B共軛非封閉體系的n* 躍遷C* 躍遷 D共軛非封閉體系的* 躍遷39.     在化合物的紫外吸收光譜中，R帶是指（ D ）。An* 躍遷 B共軛非封閉體系的* 躍遷C* 躍遷 Dn* 躍遷40.     符合Lamber

16、t-Beer定律定律的有色溶液稀釋時，摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值（ C ）。A增大 B減小 C不變 D無法確定變化值1.         在紫外可見分光光度計(jì)中常用的檢測器為（ D ）。A光電管 B硅光電池 C硒光電池 D光電倍增管2.         激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過振動弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級后，經(jīng)系間竄越轉(zhuǎn)移至激發(fā)三重態(tài)，再經(jīng)振動弛豫降至三重態(tài)的最低振動能級，然后發(fā)出光輻射躍遷至基態(tài)的各個振動能級，這種光輻射稱為（B ）。A分子

17、熒光 B分子磷光 C瑞利散射光 D拉曼散射光3.         下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述正確的是（ A ）。A.      發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)B.      發(fā)射光譜和激發(fā)光譜任何情況下都呈對稱鏡像關(guān)系C.      發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的左側(cè)D.     發(fā)射光譜是分子的吸收光譜4.  

18、60;      熒光壽命指的是（ D ）。A.      停止光照射到分子的熒光熄滅所需的時間B.      受激發(fā)分子從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)所需的時間C.      熒光衰減到原來的開始到完全消失所需要的時間D.     除去激發(fā)光源后，分子的熒光強(qiáng)度降低到激發(fā)時最大熒光強(qiáng)度的所需時間5.    

19、     熒光分光光度計(jì)常用的光源是（ B ）。A空心陰極燈 B氙燈 C氘燈 D硅碳棒6.         下面的分析方法不屬于分子發(fā)射光譜法的是（ A ）。A紫外-可見分光光度法 B熒光分析法C磷光分析法 D化學(xué)發(fā)光分析法7.         紅外光可引起物質(zhì)的能級躍遷是（ C ）。A.      分子的電子能級躍遷，振動能級躍遷，轉(zhuǎn)動能級躍遷B

20、.      分子內(nèi)層電子能級的躍遷C.      分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷D.     僅分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷8.         紅外吸收光譜是（ D ）。A原子光譜 B發(fā)射光譜 C電子光譜 D分子光譜9.         H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為（ A ）。A3 B4 C5 D2

21、10.     紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（ B ）。A質(zhì)荷比 B波數(shù) C偶合常數(shù) D保留值11.     紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息是（ C ）。A相對分子量 B骨架結(jié)構(gòu) C官能團(tuán) D連接方式12.     紅外分光光度計(jì)使用的檢測器是（ C ）。A光電管 B光電倍增管 C真空熱電偶 D光電池13.     原子吸收分光光度分析中光源的作用是（ C ）。A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測元素的特征譜線 D產(chǎn)生

22、具有足夠強(qiáng)度的散射光14.     原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用是（ A ）。 A.      將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子B.      將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C.      將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子D.     將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為離子15.     產(chǎn)生原子吸收光譜線的多普勒變

23、寬的原因是（ B ）。A原子在激發(fā)態(tài)時所停留的時間 B原子的熱運(yùn)動C外部電場對原子的影響 D原子與其它原子或分子的碰撞16.     非火焰原子化法的主要優(yōu)點(diǎn)為（ D ）。A譜線干擾小 B操作簡單 C穩(wěn)定性好 D試樣用量少17.     在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來消除（ B ）。A物理干擾 B背景干擾 C化學(xué)干擾 D電離干擾18.     核磁共振氫譜主要通過信號的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號特征的是（ C ）。A峰的位置 B峰的裂分 C峰高 D積分線高

24、度19.     具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前研究最多用途最廣的是（ A ）。AI = 1/2 BI = 0 CI = 1 DI120.     進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用（ B ）。A原子吸收光度法 B色譜法 C紅外光譜法 D核磁共振法21.     核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（ C ）。A質(zhì)荷比 B波數(shù) C相對化學(xué)位移 D保留值22.     核磁共振波譜（氫譜）中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（

25、C ）。A、不同質(zhì)子種類數(shù) B同類質(zhì)子個數(shù)C化合物中雙鍵的個數(shù)與位置 D相鄰碳原子上質(zhì)子的個數(shù)23.     在磁場強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，（ A ）首先通過固定狹縫的收集器。A.      質(zhì)荷比最高的正離子B.      質(zhì)荷比最低的正離子C.      質(zhì)量最大的正離子D.     質(zhì)量最小的正離子24.   &

26、#160; 在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（ A ）。A兩組分分配系數(shù) B擴(kuò)散速度 C理論塔板數(shù) D塔板高度25.     在以硅膠為固定相的吸附色譜中下列敘述中正確的是（ A ）。A.      組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)B.      組分的分子量越大，越有利于吸附C.      流動相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附D.     二元混合溶劑中正已

27、烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)26.     在其它實(shí)驗(yàn)條件下不變的情況下，若柱長增加一倍，則理論塔板數(shù)（ B ）。（忽略柱外死體積）A不變 B增加一倍 C增加倍 D減小倍27.     在其它實(shí)驗(yàn)條件下不變的情況下，若柱長增加一倍，則色譜峰的寬度為原色譜峰寬度的（ C ）。（忽略柱外死體積）A一半 B一倍 C倍 D4倍28.     Van Deemter方程式主要闡述了（ C ）。A色譜流出曲線的形狀 B組分在兩相間的分配情況C色譜峰擴(kuò)張，柱效降低的各種動力學(xué)因素 D塔板高

28、度的計(jì)算29.     氣相色譜中以下何保留值和流動相流速相關(guān)（ C ）。A保留體積 B調(diào)整保留體積 C保留時間 D保留指數(shù)30.     以下不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語是（ D ）。A、標(biāo)準(zhǔn)差 B半峰寬 C峰寬 D容量因子31.     衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（C ）。A理論塔板數(shù) B容量因子 C相對保留值 D分配系數(shù)32.     衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（ A ）。A理論塔板數(shù) B容量因子 C相對保留值 D分配系數(shù)33. 

29、    在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中的（ A ）。A流動相的體積 B填料的體積 C填料孔隙的體積 D總體積34.     甲乙兩化合物，經(jīng)用同一TLC系統(tǒng)展開后，它們的Rf值相同，則兩者甲乙為（ B ）。A同一物質(zhì) B可能為同一物質(zhì)C不是同一物質(zhì) D無法判斷35.     在氣液色譜中，下列（ A ）對溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響。A載氣流速 B固定液用量 C柱溫 D固定液種類 E柱長36.     用氣相色譜法分離某二元混

30、合物時，其載氣流速加倍時，理論塔板高度一般（ C ）。A不變 B為原來的1/2 C變大 D變小37.     若在1根1米長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68，若要使它們完全分離，則柱長應(yīng)為（ D）米。A0.5 B1 C2 D538.     在氣相色譜中，調(diào)整保留時間實(shí)際上反映了（ B ）分子間的相互作用。A組分與載氣 B組分與固定相 C組分與組分 D載氣與固定相39.     為了提高難分離組分的色譜分離效率，在氣相色譜法中，最好的措施為（ B ）。A改變載氣速度 B

31、改變固定液 C改變載體 D改變載氣性質(zhì)40.     為了測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（ C ）。A苯 B正庚烷 C正構(gòu)烷烴 D正丁烷和丁二烯1、    若使用永停滴定法滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時電流降至最低點(diǎn)，則說明（ BD ）。A.滴定劑和被滴定劑均為不可逆電對B.滴定劑和被滴定劑均為可逆電對C.滴定劑為可逆電對，被滴定劑為不可逆電對D.滴定劑為不可逆電對，被滴定劑為可逆電對2、    下面的分析方法屬于分子發(fā)射光譜法的是（ BCD ）。A紫外-可見分光光度法 B熒光分析法C磷

32、光分析法 D化學(xué)發(fā)光分析法3、    紫外可見分光光度法中用于單組分的定量方法有( AB )。A吸收系數(shù)法 B. 工作曲線（標(biāo)準(zhǔn)曲線）法C解方程組法 D等吸收雙波長消去法4、    下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述正確的是( BD )。A. 發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長有關(guān)B. 熒光發(fā)射波長大于激發(fā)波長，產(chǎn)生斯托克斯位移C. 熒光效率只與物質(zhì)本身結(jié)構(gòu)有關(guān)，與溫度、溶劑等外界環(huán)境無關(guān)D. 無機(jī)離子一般不發(fā)射熒光，但可使其與熒光試劑形成熒光配合物進(jìn)行熒光定量分析5、    關(guān)于熒光效率，下列敘述中錯誤的是( ABC )

33、。A. 具*躍遷的物質(zhì)一定具有較大的熒光效率B. 分子的剛性和共平面性越大，其熒光效率越小C. 具有苯環(huán)的分子一定比沒有苯環(huán)的分子效率高D. 芳香環(huán)上的取代基位置不同，對熒光效率的影響也不同6、    在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中（ AC ）。A流動相的體積 B填料的體積 C填料孔隙的體積 D總體積7、    在離子交換色譜法中，下列措施中能改變保留體積的是（ ABC ）。A選擇交聯(lián)度大的交換劑 B以二價金屬鹽溶液代替一價金屬鹽溶液作流動相C降低流動相中鹽的濃度 D改變流速8、   

34、; 影響兩組分相對保留值的因素是（ BD ）。A載氣流速 B柱溫 C柱長 D固定液性質(zhì) E檢測器類型9、    兩組分能在分配色譜柱上分離的原因是（ ABD ）。A結(jié)構(gòu)上有差異 B在固定液中的溶解度不同C相對校正因子不等 D極性不同 E沸點(diǎn)不同10、              常用于衡量色譜柱柱效的物理量是（ AB ）。A理論塔板數(shù) B塔板高度 C色譜峰寬 D組分的保留體積11、     

35、;         紙色譜法適用于分離的物質(zhì)是（ AC ）。A極性物質(zhì) B非極性物質(zhì) C糖類 D烴類12、              薄層色譜常用的有機(jī)物通用顯色劑有（ CD ）。A茚三酮試液 B熒光黃試液 C碘 D硫酸乙醇溶液13、             

36、 改變下列（ABCD ）條件，可以使薄層色譜的展開劑流速有變化。A溫度 B展開劑種類 C展開劑比例 D吸附劑顆粒14、              在薄層色譜中，（ BCD ）可使兩組分相對比移值發(fā)生變化。A改變薄層厚度 B改變展開溫度C改變固定相種類 D改變展開劑組成或配比15、              在下列GC定量分析中，哪種方法與

37、進(jìn)樣量無關(guān)（ CD ）。A外標(biāo)一點(diǎn)法 B外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C歸一化法 D內(nèi)標(biāo)法16、              下列這些氣相色譜操作條件，不正確的是（ ACD ）。A載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近。B使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫。C氣化溫度越高越好D檢測室溫度應(yīng)低于柱溫17、            

38、0; 哪些參數(shù)改變會引起氣相色譜中組分的相對保留值的增加。（ BD ）A柱長增加 B降低柱溫 C流動相流速降低 D固定液種類改變18、              屬于質(zhì)量型檢測器的是（ BD ）。A熱導(dǎo)檢測器 B氫火焰離子化檢測器 C電子捕獲檢測器 D火焰光度檢測器19、              使用高壓輸液泵時應(yīng)注意（ ABD ）。A防止固體微粒進(jìn)入泵體 B流動相沒有腐蝕性C不使用梯度洗脫 D不超過規(guī)定的最高壓力20、              工作原理符合Lambert-Beer定律的檢測器有（ CD ）。A熒光 B安培C光電二極管陣列檢測器 D可變波長紫外檢測器1、    電化學(xué)分析法僅能用于無機(jī)離子的測定。×2、    液接電位產(chǎn)生的原因是由于兩種溶液中存在的各種離