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1、 總結(jié) 由于在研究特性方面存在巨大差異，不可能通過(guò)觀察性研 究間接比較得出長(zhǎng)期安全性對(duì)照性的結(jié)論.然而，有些研 究提供了如下的信息： 神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征：沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)比性的研究。 癲癇：僅有2項(xiàng)至少2年的隨訪研究報(bào)告和氯氮平相關(guān)的癲 癇的發(fā)生率：2.9%和4.2%。之間的聯(lián)系可能和劑量和服用 時(shí)間均有關(guān)。 粒細(xì)胞缺乏：在隨訪1-5年的9項(xiàng)研究中，氯氮平相關(guān)的粒 細(xì)胞缺乏的報(bào)告發(fā)生率從0-5.9%。 The purpose of reports is to make available information regarding the comparative clinical effectiv
2、eness and harms of different drugs. Reports are not usage guidelines, nor should they be read as an endorsement of or recommendation for any particular drug, use, or approach. Effectiveness studies conducted in primary care or office-based settings use less stringent eligibility criteria, assess hea
3、lth outcomes, and have longer follow-up periods than most efficacy studies. The results of effectiveness studies are more applicable to the “average” patient than results from highly selected populations in efficacy studies. Examples of effectiveness outcomes include quality of life, hospitalizations, and the ability to work or function in social activities. These outcomes are more important to patients, family, and care providers than surrogate or intermediate measures such as scores based on psychometric scales. 謝 謝
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