第5章 基因突變及其他變異

1、第5章 基因突變及其他變異題組一基因突變和基因重組1進(jìn)行有性生殖的生物，其親子代間總是存在著一定差異的主要原因是A基因重組 B基因突變C染色體變異 D生活條件的改變2人類產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是A紅細(xì)胞由圓盤型變成鐮刀型 B血紅蛋白分子中的一個(gè)谷氨酸變成纈氨酸CRNA的堿基序列改變 DDNA的堿基種類改變3誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。下列誘因中，屬于生物因素的是A病毒感染B紫外線照射C秋水仙素處理D攝入亞硝酸鹽4下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是A親代的突變基因一定能傳遞給子代 B子代獲得突變基因一定能改變性狀C基因突變一定由人為因素誘發(fā) D突變基因一定有基因結(jié)構(gòu)

2、上的改變5發(fā)生基因突變以后的基因應(yīng)該是A.顯性基因 B.隱性基因C.原有基因的等位基因 D.有害基因6日本福島核電站放射性物質(zhì)流入海洋，專家表示這可能會導(dǎo)致海洋生物發(fā)生變異，這種變異屬于：A細(xì)胞灼傷 B基因突變 C基因互換 D基因重組7如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是A發(fā)生了基因突變 B發(fā)生了染色單體互換C該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞 D該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞8低溫和秋水仙素都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，起作用的時(shí)期是A有絲分裂間期 B有絲分裂前期C有絲分裂中期 D有絲分裂后期題組二染色體變異9普通小麥成熟花粉粒含有三個(gè)染色體組，用這種花粉培養(yǎng)成的植株是 A單倍體 B二倍體 C三倍體 D多倍

3、體10已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個(gè)基因，下面列出的若干種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是 A B C D11在用蠶豆種子進(jìn)行“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)時(shí)，正確步驟是A低溫處理發(fā)根固定制片B固定發(fā)根低溫處理制片C發(fā)根制片低溫處理固定 D發(fā)根低溫處理固定制片12關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是A染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化 D染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化13. 下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A原理：低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂，

4、使子染色體不能分別移向兩極B解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變14.下列敘述中正確的是： A單倍體的染色體數(shù)是該物種體細(xì)胞的1/2B體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體C六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個(gè)體是三倍體D三倍體無子西瓜是單倍體15. 有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是：A可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞 B多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%C多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期 D多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機(jī)會16下列不屬于二倍體生物的配子

5、基因型的是AAbDBAbdCAaBdDABD17下列有關(guān)染色體組的敘述錯(cuò)誤的是：A染色體組是指細(xì)胞中的一組同源染色體B單倍體的體細(xì)胞中都只含有一個(gè)染色體組C由花粉培養(yǎng)出的單倍體可能有多個(gè)染色體組D普通小麥含6個(gè)染色體組，42條染色體，則它的1個(gè)染色體組由7條染色體組成18關(guān)于單倍體、二倍體、三倍體和八倍體的敘述，正確的是A體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的個(gè)體才是單倍體B體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體C六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得個(gè)體是三倍體D八倍體小黑麥的單倍體有四個(gè)染色體組題組三人類遺傳病19下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表

6、現(xiàn) 匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析 設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn) 分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) A B C DIII正常男患病男正常女20血友病為伴X隱性遺傳病。右圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是AI-1是血友病基因攜帶者BI-2是血友病基因攜帶者CII-4可能是血友病基因攜帶者DII-5可能是血友病基因攜帶者21右圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自：A.1 B.4 C.1和3 D.1和422某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合

7、理的是：A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查23.下列疾病屬于單基因遺傳病的是A.并指 B.哮喘病 C.21三體綜合征 D.貓叫綜合征24關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是：（雙選）A父親色盲，女兒不一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都是色盲，則外孫女一定是色盲25下圖所示，肯定不屬于色盲遺傳的是26 若要對果蠅體細(xì)胞的染色體（如圖）的脫氧核苷酸序列進(jìn)行測定，則需要測定的染色體是A X B Y C X Y D

8、 X X Y Y27下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A在調(diào)查時(shí)需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大B多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加C在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查D染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病可能是致死的，患病胎兒在出生前就死亡28下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示，調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)嚴(yán)重患者）下列說法正確的是（雙選）A. 控制LDL受體合成的是隱性基因dB. 人群中正?；虻念l

9、率為999/1000C. 攜帶膽固醇的低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的方式一定是協(xié)助擴(kuò)散D. 中度患者與嚴(yán)重患者婚配，后代中中度患者與嚴(yán)重患者的比例為1:129下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是A遺傳病可能是由于孕婦服用或注射了某些具有致畸作用的藥物引起的B遺傳病都是先天性的，因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有該病的患者C染色體變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病D先天性的疾病都是遺傳病，為避免遺傳病的發(fā)生，人類應(yīng)提倡優(yōu)生、優(yōu)育30多基因遺傳病的特點(diǎn)是由多對等位基因控制常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境因素的影響發(fā)病率極低A B C D題組四綜合應(yīng)用31. 細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異

10、，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是： A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異32下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是A. 基因突變都會遺傳給后代 B. 染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的C. 基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變D. 基因重組主要是發(fā)生在生殖細(xì)胞的形成過程中33有關(guān)遺傳變異的敘述正確的是（雙選） A基因型為Dd的豌豆，能產(chǎn)生雌雄兩種配子，且數(shù)量比接近11B在基因工程中使用的DNA連接酶的作用是將互補(bǔ)的堿基連接起來C自然界中的變異主要是基因重組，

11、所以基因重組是生物變異的重要來源D將基因型為Aabb的玉米的花粉授到基因型為aaBb的玉米的雌蕊的柱頭上，所結(jié)籽粒胚的基因型可能有AaBb，Aabb，aaBb，aabb34下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于 （X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于 （X、Y、常）染色體上。（2）-2的基因型為 ，-3的基因型為 。（3）若-3和-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概

12、率是 。（4）若-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 。35某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。病理性近視是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病，下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該病的家系圖（相關(guān)基因用H和h表示），請分析回答： 女性患者女性正常男性正常12345678（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的 基因遺傳病。（2）該病的遺傳方式是 。4號的基因型是 。（3）已知HLA基因有3000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶900個(gè)。在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸 個(gè)，子代中含放射性DNA分子的比例是 。（4）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個(gè)兩病兼患孩子的概率是 ，生患病孩子的概率是 ，36 下圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中數(shù)字分別代表三種酶。圖A （1）若酶由n條肽鏈共x個(gè)氨基酸組成，則控制酶合成的基因的堿基數(shù)目不能少于 。合成酶的過程中脫去了 個(gè)水分子。（2）若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶，最簡