有機(jī)光譜分析樣題一

1、一、填空題（每空1分，共25分） 1、有機(jī)波譜分析的波譜方法主要包括：UV、IR、NMR、和MS四種。對(duì)應(yīng)于上述四種譜，表示信號(hào)位置的指標(biāo)(橫坐標(biāo))分別為： ， ， ，和 ；表示信號(hào)強(qiáng)度的指標(biāo)(縱坐標(biāo))分別為： ， ， ，和 ；獲得的主要結(jié)構(gòu)信息分別為： ， ， 、 ，和 。除上述四種譜方法之外，對(duì)于有機(jī)藥物結(jié)構(gòu)鑒定有幫助的其它測(cè)定項(xiàng)目包括： ， ， 等。 2、有機(jī)藥物結(jié)構(gòu)鑒定時(shí)分子式和分子量測(cè)定的常用方法有： ， ， 。3、有機(jī)質(zhì)譜測(cè)定時(shí)常用的離子化方式主要有(中文和英文縮寫同時(shí)表示)： ， ， ， ， ， 等。 得分評(píng)卷人二、名詞解釋（每小題1分，共10分）1、 發(fā)色團(tuán)(UV)：2、助色團(tuán)

2、(UV)：3、費(fèi)米共振(IR)：4、磁化矢量(NMR)：5、核的弛豫(NMR)：6、FID(NMR)：7、d (NMR)：8、J (NMR)：9、活潑氫(NMR)：10、離子化(MS)：得分評(píng)卷人三、選擇題（每小題1分，共15分）1、IR譜的如下描述不正確的是： ( )A羰基伸縮振動(dòng)偶極距改變強(qiáng)，相應(yīng)紅外吸收峰強(qiáng)。B羥基伸縮振動(dòng)吸收為寬峰，是由于氫鍵作用產(chǎn)生。C價(jià)鍵強(qiáng)度越大，吸收峰位(cm-1)越小。D各化合物指紋區(qū)吸收峰均具有特異性。2、2-氰基乙酸乙酯的IR譜中，特征吸收峰為： ( )A3150cm-1, 2200cm-1, 1610cm-1。B3450cm-1, 2930cm-1, 17

3、60cm-1。C2930cm-1, 2450cm-1, 1610cm-1。D2930cm-1, 2200cm-1, 1750cm-1。E3010cm-1, 2200cm-1, 1750cm-1。3、與如下IR譜最吻合的結(jié)構(gòu)為： ( )ABCD 4、甲苯的質(zhì)子去偶13C-NMR譜中，出現(xiàn)的碳共振峰數(shù)為： ( )A3。B4。C5。D6。E7。5、1H-NMR譜中，乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)的CH2質(zhì)子共振峰為： ( )A3重峰。 B 4重峰。C含6個(gè)峰的多重峰。 D含7個(gè)峰的多重峰。6、如下化合物中苯環(huán)質(zhì)子既化學(xué)等價(jià)也磁等價(jià)的結(jié)構(gòu)包括： ( )ABCD E 7、苯乙酮光譜特征如下描述中

4、，不正確的為： ( )A1H譜中CH3信號(hào)為單峰，約在d2.2處。B13C譜中約在200ppm處有單峰。CUV譜中約在330cm-1處有強(qiáng)吸收峰。DEI-MS譜中在m/z43處有明顯峰。8、NMR譜中，d(ppm)的含義為： ( )A磁化矢量進(jìn)動(dòng)的進(jìn)程。B樣品共振峰相對(duì)于參比物質(zhì)共振峰，共振頻率的差異分?jǐn)?shù)()。C。D分子結(jié)構(gòu)中處于雜原子基團(tuán)d位的基團(tuán)。E B和C。9、CD3SOCD3的質(zhì)子去偶13C-NMR譜中，出現(xiàn)的碳共振峰數(shù)為： ( )A3。B4。C5。D6。E7。10、質(zhì)子去偶13C-NMR譜的如下描述正確的是： ( )A有質(zhì)子相連碳的共振峰存在偶合裂分。B碳共振峰強(qiáng)度與其相連質(zhì)子數(shù)成正

5、比。C碳共振峰強(qiáng)度不與相應(yīng)碳核數(shù)成準(zhǔn)確正比。D相連碳核均為13C時(shí)，也沒(méi)有偶合裂分。11、與如下1H-NMR譜相吻合的結(jié)構(gòu)為： ( )ABC DE12、EI-MS譜中基峰： ( )A與化合物的分子量相應(yīng)。B與M+H+、M+Na+、或M+K+相應(yīng)。C為圖譜中的最強(qiáng)峰。D都是M+ ·脫去自由基形成的碎片。13、含有二個(gè)溴原子的有機(jī)化合物，在EI質(zhì)譜中的分子離子峰具有： ( )A兩個(gè)強(qiáng)度為1:1的峰。 B三個(gè)強(qiáng)度為1:2:1的峰。C四個(gè)強(qiáng)度為1:1:1:1的峰。 D四個(gè)強(qiáng)度為1:2:2:1的峰。14、苯甲醛的EI-MS譜中，最有可能的基峰離子為： ( )ABCD 15、與如下EI-MS譜最

6、吻合的結(jié)構(gòu)為： ( )ABCD 得分評(píng)卷人四、簡(jiǎn)答題（共15分）1、溶液條件下測(cè)得有機(jī)化合物的紫外吸收譜為什么不是很窄的吸收譜線而是較寬的吸收帶。（2分）2、胺類化合物與它們的氫鹵酸鹽在IR吸收譜中的主要差異與原因？（2分）3、有機(jī)結(jié)構(gòu)分析測(cè)定的主要磁性核有哪些？描述PFT-NMR信號(hào)產(chǎn)生過(guò)程（6分）4、對(duì)右側(cè)結(jié)構(gòu)中的質(zhì)子和碳核d分別排序？（2分）5、質(zhì)譜分析儀常用質(zhì)量分析器類型有哪些？（3分）得分評(píng)卷人五、解析題（共35分）1、鹽酸普魯卡因胺的IR和13C-NMR譜如下，指出各譜中主要峰的歸屬。（8分）2、測(cè)得一有機(jī)藥物的EI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR分別譜如下，推定分子結(jié)構(gòu)。（12分）3、指出鹽酸美金剛(C12H21N·HCl)分子結(jié)構(gòu)中H和C核的化學(xué)及磁等價(jià)性，測(cè)得其在DMSO-D6中的1H-NMR, 13C-NMR及DEPT, H-C HMQ