大學(xué)有機(jī)化學(xué)新編考題_第1頁(yè)
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1、一.命名下列化合物;二完成下列反應(yīng);(23分,每空一分)三. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物(第1和第2題各3分,第3題4分,共10分)1.四 理化性質(zhì)比較(16題各3分,7題2分,共20分)1 . 將下列化合物在KOH醇溶液中反應(yīng)活性從大到小排列成序 2、將下列活性中間體按穩(wěn)定性從大到小排列成序A B C3將下列化合物按酸性大小排列成序:4、將下列化合物按堿性大小排列成序:5、判斷下列化合物,離子、自由基是否具有芳香性:(A) (B) (C) (D) 6.將下列化合物按照2%的AgNO3溶劑中反應(yīng)活性從大到小排列成序;(A)1-溴丁烷 (B)1-氯丁烷 (C)1-碘丁烷7.將下列化合物進(jìn)行一次

2、硝化,試用箭頭表示硝基進(jìn)入的位置(指主要產(chǎn)物)。 五有機(jī)化合物的合成(20分,每題5分)1. 由乙炔合成3己炔六. 完成下列反應(yīng)并寫出反應(yīng)機(jī)理 (7分)七、推斷結(jié)構(gòu)。(10分)化合物C10H12O2 (A)不溶于NaOH溶液,能與2,4二硝基苯肼反應(yīng),但不與Tollens試劑作用。(A)經(jīng)LiAlH4還原得C10H14O2 (B)。(A)和(B)都進(jìn)行碘仿反應(yīng)。(A)與HI作用生成C9H10O2 (C), (C)能溶于NaOH溶液,但不溶于Na2CO3溶液。(C)經(jīng)Clemmensen還原生成C9H12O (D);(B)經(jīng)KMnO4氧化得對(duì)甲氧基苯甲酸。試寫出(A)(D)可能的構(gòu)造式。答案一1

3、. 2-甲基-5-乙基辛烷 2. 6-甲基二環(huán)庚烷3. 1-甲基-2-氯環(huán)戊烯 4. 4-羥基-3-甲氧基苯甲醛 5.(E)-2,3-二氯-2-丁烯 6. 4-硝基-2-氯甲苯7. 4-羥基-3-甲氧基苯甲酸 8. 5-甲基萘磺酸9. N,N二甲苯胺 10. 3-丁炔酸二 三1、解:叔丁醇 立即混濁 仲丁醇 Lucas試劑 片刻混濁 異丁醇 加熱混濁2、解:能使Br2CCl4溶液褪色者為(B);能與Br2Pt反應(yīng)者為(C); 不反應(yīng)者為(A)。1. 同F(xiàn)eCl3溶液顯色的為(D);不與Tollens試劑反應(yīng)的為(C); 與Fehling不反應(yīng)的為(A);剩下者為(B)。四1.A>B>C2.B>C>A3.C>D>A>B4.A>B>C>D5.

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