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文檔簡介
1、同分異構體的書寫和判斷方法、中學化學中同分異構體主要掌握四種:CH3 碳鏈異構:由于C原子空間排列不同而引起的。女口: CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3 位置異構:由于官能團的位置不同而引起的。如:CH2=CHCH 2CH3和CH3CH=CHCH 3 官能團異構:由于官能團不同而引起的。如:HOC -CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH 2;這樣的異構主要有:烯烴和環(huán)烷烴;炔烴和二烯烴;醇和醚;醛和酮;羧酸和酯;氨基酸和硝基化合物。 順反異構:高中僅烯烴中可能存在,且C=C同一碳原子所連的兩個基團要不同。、烷烴同分異構體的書寫方法減碳法【例1】請寫出C6H14的所有同分
2、異構體【方法小結】:主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,連接不能到端。碳總為四鍵,規(guī)律牢記心間。熟記 G-C6的碳鏈異構:CH 4、C2H6、C3H8無異構體;C4H10 2 種、C5H12 3 種、C6H145 種。三、烴的一元取代產物的同分異構體數(shù)目的判斷方法 等效氫法(又稱對稱法)等效氫的概念:有機物分子中位置等同的氫叫等效氫,分子中等效氫原子有如下情況: 分子中同一個碳原子上連接的氫原子等效。 同一個碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效。如新戊烷(可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得),其四個甲基等效,各甲基上的氫原子完全等效,也就是說新戊烷分子中的 12個H原子是等效
3、的。 分子中處于鏡面對稱位置(相當于平面鏡成像時,物與像的關系)上的氫原子是等效ch3 ch5c7H3-CC-CHj的。如匚扛,匚:分子中的18個H原子是等效的。取代等效氫法的關鍵:觀察并找出分子結構中的對稱要素取代等效氫法要領:利用等效氫原子關系,可以很容易判斷出有機物的一元取代物異 構體數(shù)目。其方法是先寫出烴(碳鏈)的異構體,觀察分子中互不等效的氫原子有多 少種,則一元取代物的結構就有多少種?!纠?】C4H9CI有種同分異構體?!揪毩?】進行一氯取代后,只能生成三種沸點不同的產物的烷烴是()A . (CH3)2CHCH2CH2CH3B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHC
4、H(CH 3)2D . (CH3)3CCH2CH3【練習2】含碳原數(shù)少于10的烷烴中,其中一鹵代物不存在異構體的有4種,它們分別是:四、烴的多元取代產物的同分異構體數(shù)目的判斷方法 有序法(定一移一)、換元法【有序法(定一移一)】概念:有序法要求解決問題時遵循一定的特定線索和步驟去探索的一種思維方法。應用有序法解決烴的多元取代物異構體問題的步驟順序是:先寫出碳鏈異構,再在各碳鏈上依次先定一個官能團,接著在此基礎上移動第二個官能團,依此類推,即定一移一【例3】二氯丙烷有種異構體?!揪毩?】某烷烴分子8核共18個電子,該分子與C12在光照條件下反應時,生成種二氯取代物,最多可以生成 種物質?!緭Q元法】【例4】如圖所示,C8H8分子呈正六面體結構,因而稱為立方烷”,它的六氯代物的同分異構體共有()種A . 3B. 6C. 12D. 24【思維拓展】1, 2, 3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有如下兩個異構體:*是環(huán)用示,6 H原子都末畫出據(jù)此,可判斷1 , 2, 3, 4, 5 五氯環(huán)戊烷(假定五個碳原子也處于同一平面上) 的異構體數(shù)目是()A . 4B. 5C. 6D . 7【練習4】某烴在標準狀況下的密度為3.215g/L,現(xiàn)取3.6g該烴完全燃燒,將全部產物依次通入足量的濃硫酸和堿
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