第2章 微專題四　伴性遺傳的常規(guī)解題方法

1、.微專題四伴性遺傳的常規(guī)解題方法學(xué)習(xí)目的1.結(jié)合相關(guān)實例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。2.結(jié)合伴性遺傳的特點，學(xué)會判斷基因的位置。一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律例1如下圖為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖1不攜帶致病基因。以下有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的表達(dá)，不正確的選項是A從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B假設(shè)1與5結(jié)婚，生患病男孩的概率為C假設(shè)1與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為D假設(shè)1與4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為答案C解析由圖中5和6患甲病，所生女兒3正?？芍撞〉倪z傳方式為常染色體上的顯性遺傳。由1不攜帶致病基因，所生兒子患

2、有乙病可知，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，那么1的基因型為aaXBXB、aaXBXb，5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩基因型為aaXbY的概率為×。單純考慮甲病，1的基因型為aa，4的基因型為AA、Aa，故后代患甲病的概率為；單純考慮乙病，1的基因型為XBXB、XBXb，4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為×，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為×；只患甲病的概率為。方法總結(jié)1遺傳系譜圖的分析判斷1確定是否為伴Y染色體遺傳假設(shè)系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，那么為伴Y染色體遺傳。

3、如以下圖：假設(shè)系譜圖中，患者有男有女，那么不是伴Y染色體遺傳。2確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有是隱性遺傳病，如圖1?！坝兄猩鸁o是顯性遺傳病，如圖2。3確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者a假設(shè)女患者的父親和兒子都患病，那么最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。b假設(shè)女患者的父親和兒子中有正常的，那么一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者。a假設(shè)男患者的母親和女兒都患病，那么最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。b假設(shè)男患者的母親和女兒中有正常的，那么一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。4假設(shè)系譜圖中無上述特征，

4、只能從可能性大小推測假設(shè)該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，那么最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如以下圖：如以下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。2關(guān)于“患病男孩與“男孩患病的概率計算1常染色體遺傳假如控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，那么：患病男孩的概率患病孩子的概率×；男孩患病的概率患病孩子的概率。2伴性遺傳假如控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)絡(luò)在一起，那么：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。變式1以下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體，3和6的致病

5、基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮其他突變，以下表達(dá)正確的選項是A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B假設(shè)2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C假設(shè)2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某一樣基因型的人婚配，那么子女患先天聾啞的概率為D假設(shè)2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，那么該X染色體來自母親答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；假設(shè)2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，那么2不患病的原因是2不

6、含來自母親的致病基因，B錯誤；假設(shè)2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這2種致病基因分別用a、b來表示，那么2的基因型為AaBb，所以其與某一樣基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_或_bb概率為，C錯誤；因3不含2的致病基因，而3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得2不患病，假設(shè)1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，那么女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來自父親，倘假設(shè)2因來自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正?；蛉笔В敲纯蓪?dǎo)致女孩患病，D正確。二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計例2一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該?/p>

7、與野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假設(shè)僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，那么F1的雜交組合最好選擇A野生型雌×突變型雄B野生型雄×突變型雌C野生型雌×野生型雄D突變型雌×突變型雄答案A解析根據(jù)題意分析，雌鼠染色體上的基因成對存在，一個基因的突變就發(fā)生性狀改變，可以得知發(fā)生的是顯性突變。用F1中顯性雄和隱性雌雜交，后代中雄性全部為野生型，雌性全部為突變型就可以判斷基因的位置。方法總結(jié)1判斷基因位于常染色體上還是X染色體上1在顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交隱性雌×顯

8、性雄2在未知顯性性狀或條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗假設(shè)正、反交結(jié)果一樣，那么基因位于常染色體上。假設(shè)正、反交結(jié)果不同，那么基因位于X染色體上。2判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時，用隱×純合顯雜交組合，即：隱×純合顯變式2果蠅的長翅對殘翅為顯性、灰身對黑身為顯性、紅眼對白眼為顯性這三對基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段。以下有關(guān)果蠅的表達(dá)中錯誤的選項是A殘翅雌果蠅與長翅純合雄果蠅雜交，假設(shè)F1雌雄均為長翅，那么為常染色體遺傳B灰身純合雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，假設(shè)F1雌雄均為灰身，那么為常染色體或X染色體遺傳C紅眼純合雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，假設(shè)F1雌

9、雄均為紅眼，那么為常染色體遺傳D薩頓提出了“基因在染色體上的假說，摩爾根通過實驗證明了“基因在染色體上答案C解析C項中，紅眼基因位于X染色體和常染色體上時，均會出現(xiàn)F1雌雄均為紅眼，故不能判斷基因的位置。12019·洛陽一中期中某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)表達(dá)正確的選項是A假設(shè)該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B假設(shè)該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D假設(shè)該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案C解析此題可用排除法相關(guān)基因用A、a表示，先根據(jù)男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳，B項錯誤；該病假

10、設(shè)為伴X染色體隱性遺傳病，1的基因型就是XAXa，不是純合子，A項錯誤；該病假設(shè)為常染色體顯性遺傳病，3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)2的基因型為aa，所以3一定是雜合子，D項錯誤。2. 2019·安徽太和中學(xué)高一期中某學(xué)校的生物小組在對人類遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個家系圖注：圖中未標(biāo)明患病情況。下表中最符合該遺傳病遺傳特點的組別是組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,912,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,91,52,4,6,8,10答案B解

11、析根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患的特點，因此，解此題的打破點是看女性患者的上下代男性的患病情況。A組中10號為女性患病，其父親7號正常，說明A組不是伴X染色體隱性遺傳病；C組中3號和4號均患病，但他們的女兒8號正常，說明C組為常染色體顯性遺傳病；B組和D組均無女性患者，且D組只有3號、7號和9號三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點可知，該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳?。慌cD組不同的是，B組的1號男性正常，而5號男性患病，說明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點。

12、3下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路，請判斷以下說法中正確的選項是方法1：純合顯性雌性個體×隱性雄性個體F1。方法2：隱性雌性個體×純合顯性雄性個體F1。結(jié)論：假設(shè)子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，那么基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上假設(shè)子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，那么基因只位于X染色體上假設(shè)子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，那么基因只位于X染色體上假設(shè)子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，那么基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段A“方法1結(jié)論可以完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論可以完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論可以完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論

13、可以完成上述探究任務(wù)答案C解析從方法設(shè)計上講，方法1達(dá)不到設(shè)計目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上，結(jié)果都為子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設(shè)計是正確的，假設(shè)控制某一相對性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個體的基因型為XAYA，XaXa×XAYAXAXa、XaYA，那么得出結(jié)論，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXa×XAYXAXa、XaY，那么得出結(jié)論。因此“方法2結(jié)論可以完成上述探究任務(wù)。42019·濰坊高一檢測如圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，以下選

14、項不正確的選項是基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子A.基因和基因可能位于同源染色體上B基因可能位于X染色體上C基因與基因可能位于同一條染色體上D基因可能位于Y染色體上答案D解析由圖中信息可知，基因和基因均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個基因中的一個，所以基因和基因最可能位于一對同源染色體上，A正確；基因的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；假如基因位于Y染色體上，那么遺傳特點是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色體上，D錯誤。52019·

15、江都質(zhì)檢果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因A、a和B、b控制，其中A、a基因位于2號染色體上，其中A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖，請答復(fù)以下問題：1親代雌、雄果蠅的基因型分別為_、_。2從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)展雜交，所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率_。3果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，這對基因不位于2號染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2的性別比例。假

16、設(shè)_，那么T、t基因位于X染色體上；假設(shè)_，那么T、t基因位于常染色體上。討論：假設(shè)T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無粉紅眼果蠅出現(xiàn)，那么親代雄果蠅的基因型為_。答案1AaXBXbAaXBY23雌雄11 雌雄35AAXtbY解析1果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因A、a和B、b控制，其中A、a位于常染色體上，圖中顯示性狀雌雄表現(xiàn)不同，與性別相關(guān)聯(lián)，那么B、b位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼，由于親本都是紅眼，后代出現(xiàn)了粉紅眼，且雄性后代有3種表現(xiàn)型，因此親本的基因型為AaXBXb×AaXBY。2由上面的分析可知，F(xiàn)1中紅眼雌蠅基因型

17、及比例是AAXBXBAaXBXBAAXBXbAaXBXb1212，F(xiàn)1中紅眼雄蠅基因型及比例是AAXBYAaXBY12，那么從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)展雜交，兩對基因分開考慮，那么有雌AAAa12×雄AAAa12AAAaaa441，雌XBXBXBXb11×雄XBYXBXBXBXbXBYXbY3131，所以子代中粉紅眼果蠅aaXBXBaaXBXbaaXBY出現(xiàn)的概率為1/9×7/87/72。3果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，這對基因不位于2號染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅

18、眼雌蠅TTAAXBXB與不含T基因的純合白眼雄蠅tt_ _Xb Y雜交：假設(shè)后代雌雄11，說明沒有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅沒有變成雄果蠅，那么T、t基因位于X染色體上；假設(shè)后代雌雄35，說明有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅變成了雄果蠅，那么T、t基因位于常染色體上。討論：假設(shè)T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無粉紅眼果蠅aa出現(xiàn)，那么親代雄果蠅的基因型為AAXtbY。對點訓(xùn)練題組一遺傳系譜圖的解題規(guī)律1如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親唐宋或更早之前，針對“經(jīng)學(xué)“

19、律學(xué)“算學(xué)和“書學(xué)各科目，其相應(yīng)傳授者稱為“博士，這與當(dāng)今“博士含義已經(jīng)相去甚遠(yuǎn)。而對那些特別講授“武事或講解“經(jīng)籍者，又稱“講師?！敖淌诤汀爸叹瓰閷W(xué)官稱謂。前者始于宋，乃“宗學(xué)“律學(xué)“醫(yī)學(xué)“武學(xué)等科目的講授者；而后者那么于西晉武帝時代即已設(shè)立了，主要協(xié)助國子、博士培養(yǎng)生徒?！爸淘诠糯粌H要作入流的學(xué)問，其教書育人的職責(zé)也十清楚晰。唐代國子學(xué)、太學(xué)等所設(shè)之“助教一席，也是當(dāng)朝打眼的學(xué)官。至明清兩代，只設(shè)國子監(jiān)國子學(xué)一科的“助教，其身價不謂顯赫，也稱得上朝廷要員。至此，無論是“博士“講師，還是“教授“助教，其今日老師應(yīng)具有的根本概念都具有了。答案C解析據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可

20、以排除伴X染色體隱性遺傳，因為伴X染色體隱性遺傳中，正常的男性不會有患病的女兒。2如圖為某家庭的遺傳系譜圖，該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。以下說法正確的選項是A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C4為甲病攜帶者的概率是，為乙病攜帶者的概率是D假設(shè)4和5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是答案D解析由系譜圖中4和5正常，生下患甲病女孩6可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，那么乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性，A、B錯誤；對于甲病基因用A、a表示，4是雜合子Aa，對于乙病基因用B、b表示，4是

21、攜帶者XBXb的概率是，C錯誤；4的基因型為AaXBXb、AaXBXB，5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是×，D正確。3根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進(jìn)展判斷，以下說法不正確的選項是A是常染色體隱性遺傳B最可能是伴X染色體隱性遺傳C最可能是伴X染色體顯性遺傳D可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，假如致病基因位于X染色體上，那么其父親必為患者；雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳病，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來；父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病

22、，其他遺傳病概率非常低；父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。4如圖為人類某單基因遺傳病系譜圖，以下推斷正確的選項是A可以確定該病為常染色體隱性遺傳病B可以確定1號個體攜帶致病基因C可以確定致病基因在Y染色體上D假設(shè)5號個體攜帶致病基因，那么4號個體是雜合子的概率為答案B解析根據(jù)題意和分析系譜圖可知：1號和2號均正常，但他們有一個患病的兒子3號，即“無中生有為隱性，說明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；該病為隱性遺傳病，假如是伴X染色體隱性遺傳病，那么致病基因來自1號；假如

23、是常染色體隱性遺傳病，那么致病基因來自1號和2號，所以可以確定1號個體攜帶致病基因，B項正確；由于3號是男性患者而2號、4號正常，所以可以確定致病基因不在Y染色體上，C項錯誤；假設(shè)5號個體攜帶致病基因，該病仍可為伴X染色體隱性遺傳病，這種情況下4號個體是雜合子的概率為0，D項錯誤。52019·浙江，6甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。以下表達(dá)正確的選項是A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B1與5的基因型一樣的概率為C3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D假設(shè)7的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能

24、是其母親答案D解析由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，那么1的基因型為BbXAXa，5的基因型為BXAX，由3和4有關(guān)甲病的基因型為XAXa和XAY可推知，5有關(guān)甲病的基因型為XAXA或XAXa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型為Bb和bb，由此5有關(guān)乙病的基因型為Bb，5的基因型為BbXAXA或BbXAXa，故兩者基因型一樣的概率為，B錯誤；3與4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其

25、后代共有2×48種基因型、2×36種表現(xiàn)型，C項錯誤；假設(shè)7的性染色體組成為XXY，那么基因型為XaXaY，而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項正確。62019·山東淄博期中荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，以下表達(dá)正確的選項是AV形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B由2的表現(xiàn)型可推定1為雜合子C3中控制非V形耳尖的基因可來自1D2與5交配生出V形耳尖子代的可能性為答案C解析根據(jù)題意和分析圖示可知：荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀

26、，由一對等位基因控制，遵循基因的別離定律。根據(jù)1和2都是V形耳尖，而其后代2出現(xiàn)性狀別離，所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)1和3可判斷V形耳尖不是由X染色體上的顯性基因控制，所以V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制，A項錯誤；由2的表現(xiàn)型可推定，1和2為雜合子，但無法判斷1是否為雜合子，B項錯誤；3中控制非V形耳尖的基因來自3和4，而3中控制非V形耳尖的基因那么來自1和2，C項正確；設(shè)相關(guān)基因為A、a，2的基因型為aa，5的基因型為Aa，所以2和5交配生出V形耳尖子代的可能性為，D項錯誤。題組二判斷基因所在位置的實驗設(shè)計7某男性遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該

27、病的遺傳方式為A伴Y染色體遺傳B常染色體顯性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案C解析伴X染色體顯性遺傳病的顯著特點是男性患病，其母親、女兒均是患者；而伴Y染色體遺傳病只在男性中連續(xù)遺傳；常染色體遺傳病后代男女患病時機(jī)相等；伴X染色體隱性遺傳病通常是男患者的致病基因通過女兒傳給他的外孫。82019·青島一中期中菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)展雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，以下對雜交結(jié)果分析正確的選項是工程不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株00雌株00A.抗

28、霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案B解析由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為31，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體，可推出不抗病為隱性性狀；子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雄性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。9果蠅長翅和短

29、翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼長翅棕眼短翅紅眼短翅棕眼3311。由上述材料可知A長翅為顯性性狀，但不能確定控制長翅的基因的位置B長翅為顯性性狀，控制長翅的基因位于常染色體上C紅眼為隱性性狀，控制紅眼的基因位于X染色體上D紅眼性狀的顯隱性未知，控制紅眼的基因位于常染色體上答案A解析由子一代中表現(xiàn)型及比例可知，長翅短翅31、紅眼棕眼11, 這說明長翅為顯性性狀，但不能確定紅眼和棕眼的顯隱性；而且題中沒有說明性狀與性別的關(guān)系，所以不能確定這兩對等位基因

30、的位置。102019·湖南常德一中高一期中果蠅的眼色由一對等位基因A、a控制，在純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼×純種朱紅眼反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。那么以下說法錯誤的選項是A這對基因位于X染色體上，顯性基因為暗紅眼基因B正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是在常染色體上C正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD反交實驗中，F(xiàn)1雌雄性個體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為31答案D解析正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型。本實驗中正交和反交的結(jié)果不同，說明控制眼色的這對基因

31、不在常染色體上；純種暗紅眼×純種朱紅眼的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼，說明暗紅眼為顯性；純種暗紅眼XAXA×純種朱紅眼XaY得到F1只有暗紅眼XAXa、XAY，純種朱紅眼XaXa×純種暗紅眼XAY的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼XAXa，雄性為朱紅眼XaY，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1XAXa1XaXa1XAY1XaY。112019·全國，6果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)展交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩

32、種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死答案D解析由題意“子一代果蠅中雌雄21可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意雙親的表現(xiàn)型不同，子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型XGXg、XgXg可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，可進(jìn)一步推測：雄蠅中G基因純合致死。12.如圖為果蠅性染色體構(gòu)造簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片

33、段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型是顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。以下根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的選項是A假設(shè)后代雌性為顯性，雄性為隱性，那么該基因一定位于片段上B假設(shè)后代雌性為顯性，雄性為隱性，那么該基因一定位于片段1上C假設(shè)后代雌性為隱性，雄性為顯性，那么該基因一定位于片段上D假設(shè)后代雌性為隱性，雄性為顯性，那么該基因一定位于片段1上答案C解析圖中是一對性染色體X和Y，為X、Y染色體的同源區(qū)段，1為X染色體所特有的片段，2為Y染色體所特有的片段。用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，相關(guān)基因用B、b表示，因后代雌果蠅的兩個

34、X染色體來自雙親，雄果蠅的X染色體只來自母本，所以后代都含有Xb。假設(shè)子代雌性為顯性，基因型為XBXb，雄性為隱性的基因型為XbY或XbYb，Y染色體上可以含有b基因也可以不含有，所以該對基因可以位于同源區(qū)段上，也可以位于非同源區(qū)段1上，假設(shè)子代雌性為隱性的基因型為XbXb，雄性為顯性的基因型為XbYB，Y染色體上必須有B基因，雄性才為顯性，所以該對基因位于同源區(qū)段上。綜合強(qiáng)化13人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病基因為H、h和乙遺傳病基因為T、t患者，系譜圖如圖。以往研究說明在正常人群中，Hh基因型頻率為104。請答復(fù)以下問題所有概率用分?jǐn)?shù)表示：1甲病的遺傳方式為_。2假設(shè)3無乙病致病

35、基因，請繼續(xù)分析：2的基因型為_；5的基因型為_。假如5與6結(jié)婚，那么所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_。假如7與8再生育一個女兒，那么女兒患甲病的概率為_。假如5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，那么兒子攜帶h基因的概率為_。答案1常染色體隱性遺傳2HhXTXtHHXTY或HhXTY解析1根據(jù)題意和分析遺傳系譜圖可知：1和2均無甲病，但他們有一個患甲病的女兒2，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。2由系譜圖可知，患乙病的都是男性，1和2均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子1，說明乙病為隱性遺傳病，又3無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，那么2的基因型為HhXTXt。5的基因型及概率為HHXTY或HhXTY。6的基因型中為Hh的概率為，為XTXt的概率為，所以5與6結(jié)婚，那么所生男孩患甲病的概率××，患乙病的概率×，因此同時患兩種遺傳病的概率為×。7為Hh的概率是，8為Hh的概率是104，那么他們再生一個女兒患甲病的概率為×104×。由于5的基因型及概率為HH或Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為h