![202X高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第十二章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第1節(jié)考點(diǎn)1有機(jī)化合物的分類(lèi)與命名課件_第1頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-3/1/59b3514f-6193-4826-96d7-347f7f3c1955/59b3514f-6193-4826-96d7-347f7f3c19551.gif)
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1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)第十二章第一節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考考 綱綱 解解 讀讀 考綱要求考綱要求備考指南備考指南真題追蹤真題追蹤命題趨勢(shì)命題趨勢(shì)1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán),能正確地有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán),能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。表示它們的結(jié)構(gòu)。3了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等共振氫譜等)。4能正確書(shū)寫(xiě)
2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)能正確書(shū)寫(xiě)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體體(不包括手性異構(gòu)體不包括手性異構(gòu)體)。5能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。2 0 1 8 全 國(guó) 卷全 國(guó) 卷36(1)(5),全國(guó)卷,全國(guó)卷36(1)(2),全國(guó)卷,全國(guó)卷36(1)(5);2017全國(guó)全國(guó)卷卷 3 6 ( 1 , 全 國(guó) 卷, 全 國(guó) 卷36(2)(5),全國(guó)卷,全國(guó)卷36(1)(4);2016全國(guó)全國(guó)卷卷38,全國(guó)卷,全國(guó)卷38;2015全國(guó)卷全國(guó)卷9、38,全國(guó)卷全國(guó)卷10、11、38高考對(duì)本部分的考查主要有高考對(duì)本部分的考查主要有四個(gè)方面:四個(gè)方面:(1)書(shū)寫(xiě)重要官能團(tuán)的書(shū)寫(xiě)重要官能團(tuán)的結(jié)
3、構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱;(2)結(jié)合有機(jī)物結(jié)合有機(jī)物成鍵特點(diǎn),書(shū)寫(xiě)、判斷其分子式成鍵特點(diǎn),書(shū)寫(xiě)、判斷其分子式和同分異構(gòu)體;和同分異構(gòu)體;(3)應(yīng)用系統(tǒng)命名應(yīng)用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名;法給有機(jī)物命名;(4)確定有機(jī)物確定有機(jī)物的一般過(guò)程與方法。預(yù)計(jì)的一般過(guò)程與方法。預(yù)計(jì)2020年年高考仍將著重考查有機(jī)物分子中高考仍將著重考查有機(jī)物分子中官能團(tuán)的種類(lèi)判斷、同分異構(gòu)體官能團(tuán)的種類(lèi)判斷、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等。其中限定條件的同分的書(shū)寫(xiě)等。其中限定條件的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)應(yīng)引起重視。異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)應(yīng)引起重視??键c(diǎn)考點(diǎn)1有機(jī)化合物的分類(lèi)與命名有機(jī)化合物的分類(lèi)與命名欄目導(dǎo)航欄目導(dǎo)航0101夯夯 實(shí)實(shí) 考考 點(diǎn)點(diǎn)02
4、02考考 點(diǎn)點(diǎn) 突突 破破夯夯 實(shí)實(shí) 考考 點(diǎn)點(diǎn)1 1 【知識(shí)梳理知識(shí)梳理】脂環(huán)脂環(huán)芳香芳香烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴苯的同系物苯的同系物2按官能團(tuán)分類(lèi)按官能團(tuán)分類(lèi)(1)官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)和典型代表物:有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)和典型代表物:OH3有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法。烷烴的習(xí)慣命名法。碳原子數(shù)碳原子數(shù) 甲甲乙乙丙丙 丁丁戊戊己己庚庚辛辛正正異異新新(2)烷烴的系統(tǒng)命名法。烷烴的系統(tǒng)命名法。選主鏈:選取含碳原子數(shù)選主鏈:選取含碳原子數(shù)_的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,按照的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,按
5、照_進(jìn)行命名稱為進(jìn)行命名稱為“某烷某烷”。編號(hào)定位:以距離支鏈編號(hào)定位:以距離支鏈_的一端為起點(diǎn),用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳的一端為起點(diǎn),用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。原子依次編號(hào)定位。定名稱:定名稱:_的取代基在前,的取代基在前,_的取代基在后,相同的的取代基在后,相同的取代基合并。取代基合并。最多最多習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法最近最近簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單復(fù)雜復(fù)雜2,4二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷官能團(tuán)官能團(tuán)3甲基甲基1丁烯丁烯3,3二甲基二甲基2乙基乙基1戊醇戊醇 鄰二甲苯鄰二甲苯(1,2二甲苯二甲苯)間二甲苯間二甲苯(1,3二甲苯二甲苯)對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯(1,4二甲苯二甲苯) 【思維深化思維深
6、化】【答案答案】(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)【答案答案】(1)碳碳雙鍵碳碳雙鍵(2)溴原子溴原子(3)醚鍵醚鍵(4)酯基酯基【答案答案】(1)對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯(或或1,4二甲苯二甲苯)(2)苯甲醛苯甲醛(3)對(duì)苯二甲酸對(duì)苯二甲酸(4)聚氯乙烯聚氯乙烯(5)聚乙二酸乙二酯聚乙二酸乙二酯考考 點(diǎn)點(diǎn) 突突 破破2 2 有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別【答案答案】D【答案答案】(1)(醇醇)羥基羥基(2)(酚酚)羥基、酯基羥基、酯基(3)(醇醇)羥基、氨基羥基、氨基(4)羰基、羧基羰基、羧基常見(jiàn)有機(jī)物的分類(lèi)常見(jiàn)有機(jī)物的分類(lèi)【答案答案】C【解析解析】屬于醇類(lèi),屬于酯
7、類(lèi)。屬于醇類(lèi),屬于酯類(lèi)。有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名【答案答案】D【解析解析】選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,并從離支鏈較近的一端選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,并從離支鏈較近的一端給主鏈碳原子編號(hào),其命名為給主鏈碳原子編號(hào),其命名為2甲基甲基3乙基己烷,乙基己烷,D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。有機(jī)物命名常見(jiàn)誤區(qū)有機(jī)物命名常見(jiàn)誤區(qū)(1)有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤。有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤。主鏈選取不當(dāng)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán),不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多不包含官能團(tuán),不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。編號(hào)錯(cuò)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小,取代基位號(hào)之和不是最小官能團(tuán)的位次不是最小,取代基位號(hào)之和不是最小)。支鏈主次不分支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁不是先簡(jiǎn)后繁)?!啊薄埃蓖浕蛴缅e(cuò)。忘記或用錯(cuò)。(2)弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義。弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義。烯、炔、醛、酮、酸、酯烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)。指
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