GB 202872006農(nóng)用微生物菌劑_第1頁
GB 202872006農(nóng)用微生物菌劑_第2頁
GB 202872006農(nóng)用微生物菌劑_第3頁
GB 202872006農(nóng)用微生物菌劑_第4頁
GB 202872006農(nóng)用微生物菌劑_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、農(nóng)用微生物菌劑(GB 20287-2006)前言 本標(biāo)準(zhǔn)的5.1、5.3和第8章條文為強制性條款,其余為推薦性條款。 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄C和附錄D為規(guī)范性附錄,附錄B為資料性附錄。 農(nóng)用微生物菌劑 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)用微生物菌劑(即微生物接種劑)的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類、 要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標(biāo)識、運輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于農(nóng)用微生物菌劑類產(chǎn)品。 2 規(guī)范性引用文件(略) 3 術(shù)語和定義(略) 4 產(chǎn)品分類 產(chǎn)品按劑型可分為液體、粉劑、顆粒型;按內(nèi)含的微生物種類或功能特性可分為根瘤菌菌劑、固氮菌菌劑、解磷類微生物菌劑、硅酸鹽微生物菌劑、光合細菌菌劑、有機物料腐熟劑、促生菌劑、

2、菌根菌劑、生物修復(fù)菌劑等。 5 要求 5.1 菌種 生產(chǎn)用的微生物菌種應(yīng)安全、有效。生產(chǎn)者應(yīng)提供菌種的分類鑒定報告,包括屬及種的學(xué)名、形態(tài)、生理生化特性及鑒定依據(jù)等完整資料。生產(chǎn)者應(yīng)提供菌種安全性評價資料。采用生物工程菌,應(yīng)具有允許大面積釋放的生物安全性有關(guān)批文。 5.2 產(chǎn)品外觀(略) 5.3 產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo) 5.3.1 農(nóng)用微生物菌劑產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)見表1,其中有機物料腐熟劑產(chǎn)品的技術(shù) 指標(biāo)按表2執(zhí)行。 5.3.2 農(nóng)用微生物菌劑產(chǎn)品中無害化指標(biāo)見表3。 6 試驗方法 6.1 儀器設(shè)備(略) 6.2 試劑(略) 6.3 產(chǎn)品參數(shù)的檢測 6.3.1 外觀(感官)的測定 取少量樣品放到白色搪瓷盤(

3、或白色塑料調(diào)色板)中,仔細觀察樣品的顏色、形狀、 質(zhì)地。 6.3.2 有效活菌數(shù)的測定 采用平板計數(shù)法,根據(jù)所測微生物的種類選用適宜的培養(yǎng)基。 若采用最大可能數(shù)(Most Probable Number,MPN)5管法,遵照附錄C的規(guī) 定。 6.3.2.1 系列稀釋 稱取樣品10 g(精確到0.01 g),加入帶玻璃珠的100 mL的無菌水中(液體菌劑取l0.0 mL加入90 mL的無菌水中),靜置20 min,在旋轉(zhuǎn)式搖床上200 r/min 充分振蕩30 min,即成母液菌懸液(基礎(chǔ)液)。 用無菌移液管分別吸取5.0mL上述母液菌懸液加入45 mL無菌水中,按1:10 進行系列稀釋,分別得

4、到1:1×101,1:1×102,1:1×103,1:1×104稀 釋的菌懸液(每個稀釋度應(yīng)更換無菌移液管)。 6.3.2.2 加樣及培養(yǎng) 每個樣品取3個連續(xù)適宜的稀釋度,用無菌移液管分別吸取不同稀釋度菌懸液0.1 mL,加至預(yù)先制備好的固體培養(yǎng)基平板上,分別用無菌玻璃刮刀將不同稀釋度的菌懸液均勻地涂于瓊脂表面。每一稀釋度重復(fù)3次,同時以無菌水作空白對照,于適宜的條件下培養(yǎng)。 6.3.2.3 菌落識別 根據(jù)所檢測菌種的技術(shù)資料,每個稀釋度取不同類型的代表菌落通過涂片、染色、 鏡檢等技術(shù)手段確認有效菌。當(dāng)空白對照培養(yǎng)皿出現(xiàn)菌落數(shù)時,檢測結(jié)果無效, 應(yīng)重做。

5、 6.3.2.4 菌落計數(shù) 以出現(xiàn)20300個菌落數(shù)的稀釋度的平板為計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)(絲狀真菌為10150個菌落數(shù)),分別統(tǒng)計有效活菌數(shù)目和雜菌數(shù)目。當(dāng)只有一個稀釋度,其平均菌落數(shù) 在20300個之間時,則以該平均菌落數(shù)計算。若有兩個稀釋度,其平均菌落數(shù) 均在20300個之間時,應(yīng)按兩者菌落總數(shù)之比值決定。若其比值小于等于2應(yīng)計算兩者的平均數(shù);若大于2則以稀釋度小的菌落平均數(shù)計算。有效活菌數(shù)按式 (1)或式(2)計算: 式中: nm 質(zhì)量有效活菌數(shù), 億/g nv 體積有效活菌數(shù), 億/mL x 菌落平均數(shù), 個 k 稀釋倍數(shù) v1 基礎(chǔ)液體積, mL v2 菌懸液加入量, mL v0 樣品量, mL

6、 m0 樣品量, g 6.3.3 霉菌雜菌數(shù)的測定 采用馬丁培養(yǎng)基,測定方法同6.3.2。 6.3.4 雜菌率的測定 除樣品有效菌外其它的菌均為雜菌。樣品中雜菌率按式(3)計算: 式中: m 樣品雜菌率, % n1 雜菌數(shù), 億/g(mL) n 有效活菌數(shù), 億/g(mL) 6.3.5 水分的測定 將空鋁盒置于干燥箱中105 ±2 烘干 0.5 h,冷卻后稱量記錄空鋁盒的質(zhì)量。然后稱取2份平行樣品(顆粒型樣品,應(yīng)先粉碎過1.0 mm試驗篩),每份 20g(精確到0.01 g),分別加入鋁盒中并記錄質(zhì)量。將裝好樣品的鋁盒置于干燥箱中105 ±2 下烘干4 h6 h。取出置于干

7、燥器中冷卻20 min后進行稱量。水分含量按式(4)計算(結(jié)果為兩次測定的平均值): w = (m1- m2)/( m1- m0) ×100 (4) 式中: w 樣品水分含量, % m0 空鋁盒的質(zhì)量, g m1 樣品和鋁盒的質(zhì)量, g m2 烘干后樣品和鋁盒的質(zhì)量, g 6.3.6 細度的測定 6.3.6.1 粉劑樣品 稱取樣品50 g(精確到0.1 g),放入300 mL燒杯中,加200 mL水浸泡10 min30min后倒入孔徑0.18 mm的試驗篩中,然后用水沖洗,并用刷子輕輕地刷篩面上的樣品,直至篩下流出清水為止。將試驗篩連同篩上樣品放入干燥箱中,在105 ±2

8、烘干4 h 6 h。冷卻后稱量篩上樣品質(zhì)量。樣品細度按式(5)計算: s=1- m1/ m0(1-w) ×100 (5) 式中: s 篩下樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù), % m0 樣品質(zhì)量, g w 樣品含水量, % m1 篩上干樣品質(zhì)量, g 6.3.6.2 顆粒樣品 稱取樣品50 g(精確到0.1 g),將兩個不同孔徑的試驗篩(1.0 mm和4.75 mm) 摞在一起放在底盤上(大孔徑試驗篩放在上面)。樣品倒入大孔徑試驗篩內(nèi)篩樣品, 然后稱小孔徑試驗篩上的樣品質(zhì)量。顆粒細度按式(6)計算: g = m1 /m0 ×100 (6) 式中: g 樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù), % m1 小孔徑試驗篩上樣品

9、質(zhì)量, g m0 樣 品 質(zhì) 量, g 6.3.7 pH值的測定 打開酸度計電源預(yù)熱30 min,用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)。 pH值的測定,每個樣品重復(fù)三次,計算三次的平均值。 6.3.7.1 液體樣品 用量筒取40mL樣品放入50 mL的燒杯中,直接用酸度計測定,儀器讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。 6.3.7.2 粉劑樣品 稱取樣品15 g,放入50 mL的燒杯中,按1:2(樣品:無離子水)的比例將無離子水加到燒杯中(如果樣品含水量低,可根據(jù)基質(zhì)類型按1:31:5的比例加無離子水),攪拌均勻。然后靜置30 min,測樣品懸液的pH值,儀器讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。 6.3.7.3 顆粒樣品 樣品先研碎過1.0 mm試驗篩,按

10、照6.3.7.2的方法測定。 6.3.8 糞大腸菌群數(shù)的測定 應(yīng)符合GB/T 19524.1肥料中糞大腸菌群的測定的規(guī)定。 6.3.9 蛔蟲卵死亡率的測定 應(yīng)符合GB/T 19524.2肥料中蛔蟲卵死亡率的測定的規(guī)定。 6.3.10 纖維素酶活、蛋白酶活的測定 應(yīng)符合附錄D的規(guī)定。 6.3.11 砷、鎘、鉛、鉻、汞的測定 應(yīng)符合GB 188772002中的5.125.17的規(guī)定。 6.3.12 保質(zhì)期的檢驗 在產(chǎn)品說明書標(biāo)明的保質(zhì)期前,按6.3.16.3.11方法測定產(chǎn)品相應(yīng)指標(biāo)。 7 檢驗規(guī)則 本標(biāo)準(zhǔn)中產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)的數(shù)字修約應(yīng)符合GB 8170的規(guī)定;產(chǎn)品質(zhì)量合格判定應(yīng) 符合GB 1250中

11、修約值比較法的規(guī)定。 7.1 抽樣 按每一發(fā)酵罐菌液(或每批固體發(fā)酵)加工成的產(chǎn)品為一批,進行抽樣檢驗,抽 樣過程嚴(yán)格避免雜菌污染。 7.1.1 抽樣工具 無菌塑料袋(瓶),金屬勺、抽樣器、量筒、牛皮紙袋、膠水、抽樣封條及抽樣單等。 7.1.2 抽樣方法和數(shù)量 一般在成品庫中抽樣,采用隨機法抽取。抽樣以件為單位,小包裝以每一包裝箱為一件。隨機抽取35件,每件中隨機抽取一袋(瓶);若每袋(瓶)包裝小于500 g(mL)的產(chǎn)品,應(yīng)多抽幾件。大包裝產(chǎn)品以一袋(桶)為一件,隨機抽取510件,在無菌條件下,每件取樣500 g(mL),然后將抽取樣品混勻,按四分法分裝3袋(瓶),每袋(瓶)不少于500 g(mL)。 7.2 檢驗分類(略) 7.3 判定規(guī)則 7.3.1 具下列任何一條款者,均為合格產(chǎn)品 a. 檢驗結(jié)果各項技術(shù)指標(biāo)均符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品; b. 在產(chǎn)品的外觀、水分、細度、pH值等檢測項目中,有1項不符合要求,而其 它各項技術(shù)指標(biāo)符合要求的產(chǎn)品。 7.3.2 具下列任何一條款者,均為不合格產(chǎn)品 a. 有效活菌數(shù)不符合技術(shù)指標(biāo); b. 霉菌雜菌數(shù)不符合技

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論