細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)答1-69

1、五、簡(jiǎn)答題：1、簡(jiǎn)述細(xì)胞學(xué)說(shuō)的內(nèi)容一切生物，從單細(xì)胞到高等動(dòng)植物都是由細(xì)胞組成的。細(xì)胞是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位。細(xì)胞只能由細(xì)胞的分裂而來(lái)，即“細(xì)胞來(lái)自于細(xì)胞”。2.、試述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞之間的主要區(qū)別3、細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容有哪幾個(gè)方面、包含哪幾個(gè)層次？1研究?jī)?nèi)容涉及：細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)、發(fā)育、成熟、衰老和死亡細(xì)胞的分化與調(diào)控細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)與通訊細(xì)胞的起源與進(jìn)化 2當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要有：生物膜與細(xì)胞器的研究細(xì)胞骨架的研究細(xì)胞核和染色體的研究細(xì)胞增殖及調(diào)控的研究細(xì)胞分化及其調(diào)控的研究細(xì)胞衰老與凋亡的研究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究細(xì)胞工程4、簡(jiǎn)述DNA重組技術(shù)？1.目

2、的基因的獲得2.目的基因與載體連接 3.重組DNA導(dǎo)入受體（宿主）細(xì)胞 4.篩選與鑒定 5、細(xì)胞融合技術(shù)的定義、方法及生物學(xué)意義？定義：兩種細(xì)胞融合在一起的技術(shù)采用方法：病毒誘導(dǎo)，PEG，電擊融合。植物和微生物融合之前需進(jìn)行處理，采用用原生質(zhì)體進(jìn)行融合。意義：細(xì)胞融合不受種屬的局限，可實(shí)現(xiàn)種間生物體細(xì)胞的融合，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能，因而是改造細(xì)胞遺傳物質(zhì)的有力手段。6、顯微放射性自顯影技術(shù)的原理？原理：采用放射性同位素標(biāo)記生物分子，通過(guò)放射性同位素所產(chǎn)生的射線作用于感光乳膠的氯化銀晶體而產(chǎn)生潛影，再經(jīng)過(guò)顯影定影處理，把感光的氯化銀還原成黑色的銀顆粒，即可根據(jù)這些銀顆粒的部位和數(shù)量對(duì)標(biāo)本中放射性示

3、蹤物的分布進(jìn)行定位和定量分析。7、細(xì)胞膜磷脂分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其分類。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：極性強(qiáng)，由磷脂酰堿基和脂肪酸兩部分通過(guò)甘油基團(tuán)結(jié)合而成。磷脂酰堿基部分較短，稱為頭部，極性很強(qiáng)，是親水的。脂肪酸部分是兩條較長(zhǎng)的碳?xì)滏?，稱為尾部，是非極性，疏水性的。這種一頭親水，一頭疏水的分子稱為雙型性分子。磷脂分子的脂肪酸碳鏈多為偶數(shù)。分類：（1）、鞘磷脂；（2）、甘油磷脂：磷脂酰膽堿（卵磷脂）；磷脂酰肌醇；磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）；磷脂酰絲氨酸8、列舉細(xì)胞膜蛋白的一些功能。（1）運(yùn)輸?shù)鞍祝篘a-K+泵，主動(dòng)將Na+泵出細(xì)胞，K+泵入細(xì)胞 （2）連接蛋白：整合素，將細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)蛋白相連 （3）受體蛋白

4、：血小板生長(zhǎng)因子(PDGF)受體，同細(xì)胞外的PDGF結(jié)合、在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生信號(hào)， 引起細(xì)胞的生長(zhǎng)與分裂 （4）酶：腺苷酸環(huán)化酶，在細(xì)胞外信號(hào)作用下，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)cAMP產(chǎn)生9、描述細(xì)胞膜分子結(jié)構(gòu)的流體鑲嵌模型。鑲嵌性：磷脂雙層分子構(gòu)成了細(xì)胞膜的支架，蛋白質(zhì)分子則鑲嵌于脂雙層分子表面或完全貫穿脂雙層分子。蛋白質(zhì)與膜脂的結(jié)合程度取決于膜蛋白中氨基酸的性質(zhì)。不對(duì)稱性：構(gòu)成細(xì)胞膜的化學(xué)成分性質(zhì)分布是不同的，不對(duì)稱的。流動(dòng)性：磷脂雙層分子與鑲嵌其中的蛋白質(zhì)分子不是處于固定位置，分子發(fā)生運(yùn)動(dòng)而使膜處于不斷流動(dòng)變化之中。脂類和蛋白質(zhì)分子也處于不斷更新中。膜具有一定的流動(dòng)性，以適應(yīng)細(xì)胞中各種功能的需要10、影響膜

5、流動(dòng)性的因素。遺傳和外界環(huán)境的理化因素（溫度、pH值、離子強(qiáng)度和藥物等）。膜脂分子本身的性質(zhì) 膽固醇含量。雙重作用，增加膜的機(jī)械穩(wěn)定性；保證膜處于流動(dòng)的狀態(tài)。 磷脂頭部堿基的不同。膽堿分子極性強(qiáng)，因此卵磷脂的流動(dòng)能力強(qiáng)。老年人卵磷脂/鞘磷脂降低，膜的流動(dòng)性低。 脂肪酸鏈的的長(zhǎng)度。越長(zhǎng)，流動(dòng)性越差。 脂肪酸鏈不飽和鍵的含量。含量高時(shí)膜的流動(dòng)性增加。 膜蛋白的影響11、鈉鉀泵的工作原理鈉鉀泵實(shí)質(zhì)上是Na+-K+ATP酶，是膜中的內(nèi)在蛋白，一般認(rèn)為它由兩個(gè)亞基組成，亞基和亞基，通過(guò)亞基構(gòu)象的變化，來(lái)完成鈉鉀離子的轉(zhuǎn)運(yùn)，每次排出3個(gè)鈉離子吸收2個(gè)鉀離子。鈉結(jié)合在酶上，ATP轉(zhuǎn)化成ADP，酶進(jìn)行磷酸化構(gòu)

6、象改變，放出鈉離子，吸收鉀離子，酶去磷酸化，K+進(jìn)入細(xì)胞，酶構(gòu)象改變。12、鈣泵的工作原理。鈣泵，即Ca2+-ATP酶，它能將Ca2+泵出細(xì)胞質(zhì)，使Ca2+在細(xì)胞內(nèi)維持低水平。其運(yùn)輸?shù)臋C(jī)制類似于鈉鉀泵，每個(gè)ATP分子的水解，運(yùn)輸2個(gè)Ca2+，并逆向運(yùn)輸1個(gè)Mg2+離子。鈉鈣交換器屬于反向協(xié)同運(yùn)輸體系，通過(guò)其來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)鈣離子。13、以細(xì)胞對(duì)膽固醇的攝取為例，說(shuō)明受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用。膽固醇主要在肝細(xì)胞中合成，隨后與磷脂和蛋白質(zhì)形成低密度脂蛋白，當(dāng)細(xì)胞需要膽固醇時(shí)，LDL顆粒特異的與細(xì)胞質(zhì)膜上的LDL受體結(jié)合，LDL受體存在的細(xì)胞膜的的特化區(qū)稱有被小窩區(qū)，LDL與其受體結(jié)合后有被小窩凹陷，形成由網(wǎng)格蛋白

7、包被的含有LDL顆粒的有被小泡。有被小泡很快失去衣被，成為無(wú)被小泡。無(wú)被小泡與胞內(nèi)體融合，形成較大的內(nèi)吞小體。內(nèi)吞小體有兩個(gè)命運(yùn)： 含LDL顆粒的內(nèi)吞小體與溶酶體融合，LDL顆粒在其內(nèi)被分解成游離的膽固醇分子而被細(xì)胞利用。 含LDL受體的內(nèi)吞小體返回到細(xì)胞膜的有被小窩區(qū)，再次被利用。14、在膜蛋白的分離過(guò)程中，采用的去垢劑的作用原理是什么？ 1去垢劑是一端親水一端疏水的兩性分子， 它們具有極性端和非極性的碳?xì)滏湣?當(dāng)它們與膜蛋白作用時(shí)，可以用非極性端同蛋白質(zhì)的非極性疏水區(qū)作用，取代膜脂，極性端指向水中，形成溶于水的去垢劑-膜蛋白復(fù)合物，從而使膜蛋白在水中溶解、變性、沉淀。15、膜糖在細(xì)胞生命活

8、動(dòng)中的作用。1它們可以提高膜的穩(wěn)定性，增強(qiáng)膜蛋白對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)中蛋白酶的抗性；2幫助膜蛋白進(jìn)行正確的折疊和維持正確的三維構(gòu)型；3糖蛋白中的糖基還幫助新合成蛋白質(zhì)進(jìn)行正確的運(yùn)輸和定位； 4膜糖參與細(xì)胞的信號(hào)識(shí)別、粘著。膜蛋白中的糖基是細(xì)菌和病毒感染時(shí)的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn) 。16、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的功能？（1）為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境（2）進(jìn)行物質(zhì)的選擇性運(yùn)輸，包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出，其中伴隨著能量的傳遞（3）細(xì)胞膜受體接受外界信號(hào)，完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞（4）提供細(xì)胞識(shí)別部位，對(duì)異己細(xì)胞進(jìn)行認(rèn)識(shí)和鑒別（5）為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效有序的進(jìn)行（6）介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞，細(xì)胞與基

9、質(zhì)之間的連接（7）參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)17、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？流體鑲嵌模型，強(qiáng)調(diào)膜的鑲嵌性、不對(duì)稱性和流動(dòng)性。鑲嵌性：磷脂雙層分子構(gòu)成了細(xì)胞膜的支架，蛋白質(zhì)分子則鑲嵌于脂雙層分子表面或完全貫穿脂雙層分子。不對(duì)稱性：構(gòu)成細(xì)胞膜的化學(xué)成分性質(zhì)分布是不同的，不對(duì)稱的。流動(dòng)性：磷脂雙層分子與鑲嵌其中的蛋白質(zhì)分子不是處于固定位置，分子發(fā)生運(yùn)動(dòng)而使膜處于不斷流動(dòng)變化之中。脂類和蛋白質(zhì)分子也處于不斷更新中。18什么是膜的整合蛋白？又稱整合蛋白、跨膜蛋白，占膜蛋白總量的70%80%。蛋白質(zhì)子分鑲嵌在細(xì)胞膜中或內(nèi)外兩側(cè)，實(shí)際上，內(nèi)在蛋白幾乎都是完全穿過(guò)脂雙層的蛋白，親水部分暴露在膜的

10、一側(cè)或兩側(cè)表面。而其非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上，內(nèi)在蛋白所含疏水氨基酸的成分較高。可分為單次跨膜、多次跨膜、多亞基跨膜等。19簡(jiǎn)單擴(kuò)散有什么特點(diǎn)？簡(jiǎn)單擴(kuò)散：也稱自由擴(kuò)散。小分子的熱運(yùn)動(dòng)可使分子以自由擴(kuò)散的方式從膜的一側(cè)通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入膜的另一側(cè)如：O2 ，N2，水，乙醇，尿素等。物質(zhì)從細(xì)胞濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)運(yùn)輸，即物質(zhì)順著濃度梯度方向的運(yùn)動(dòng)，細(xì)胞無(wú)需提供能量與載體。影響因素：濃度差，電位。20協(xié)助擴(kuò)散有什么特點(diǎn)？是指物質(zhì)需要借助各種特異膜蛋白發(fā)生的順其濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要細(xì)胞提供能量，主要以下三個(gè)特點(diǎn)：1轉(zhuǎn)運(yùn)速率高2特異性強(qiáng)：載體蛋白在

11、特有的協(xié)助擴(kuò)散系統(tǒng)中有特異行，僅能運(yùn)載特異的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)3具有飽和性：存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率，在一定的濃度范圍內(nèi)，當(dāng)被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的濃度增加時(shí)，物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加21主動(dòng)運(yùn)輸?shù)哪芰縼?lái)源有哪些途徑？1鈉鉀泵：在一般的動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)要消耗1/3的能量來(lái)維持細(xì)胞內(nèi)低Na+和高K+的離子環(huán)境，神經(jīng)細(xì)胞則要消耗2/3的能量，這種特殊的離子環(huán)境對(duì)維持細(xì)胞內(nèi)正常的生命活動(dòng)，對(duì)神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞以及對(duì)維持細(xì)胞的滲透平衡，恒定細(xì)胞的體積都是非常必要的。在這里起主要作用的就是鈉鉀泵(Na+-K+泵) 2鈣泵，即Ca2+-ATP酶，它能將Ca2+泵出細(xì)胞質(zhì)，使Ca2+在細(xì)胞內(nèi)維持低水平。其運(yùn)輸?shù)臋C(jī)制類似于鈉鉀泵，每個(gè)ATP分子

12、的水解，運(yùn)輸2個(gè)Ca2+，并逆向運(yùn)輸1個(gè)Mg2+離子。3 質(zhì)子泵（ H+-ATP酶）P型質(zhì)子泵（P型ATP酶） 涉及磷酸化和去磷酸化，真核細(xì)胞膜V型質(zhì)子泵（V型ATP酶） 溶酶體膜、液泡膜等F型質(zhì)子泵（F型ATP酶） 細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體膜、葉綠體膜，氧化磷酸化和光合磷酸化的偶聯(lián)因子。22簡(jiǎn)述質(zhì)膜的主要功能？1為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，2進(jìn)行物質(zhì)的選擇性運(yùn)輸3細(xì)胞膜受體，接受外界信號(hào)完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞4提供細(xì)胞識(shí)別部位，對(duì)異己細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別和鑒定5為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效而有序的進(jìn)行6介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接7參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)23質(zhì)子泵

13、由哪三種類型？質(zhì)子泵（ H+-ATP酶）P型質(zhì)子泵（P型ATP酶） 涉及磷酸化和去磷酸化，真核細(xì)胞膜V型質(zhì)子泵（V型ATP酶） 溶酶體膜、液泡膜等F型質(zhì)子泵（F型ATP酶） 細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體膜、葉綠體膜，氧化磷酸化和光合磷酸化的偶聯(lián)因子。24細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的意義。內(nèi)膜系統(tǒng)中各細(xì)胞器膜結(jié)構(gòu)的合成和裝配是統(tǒng)一進(jìn)行的，這提高了合成的效率，同時(shí)保證了膜結(jié)構(gòu)的一致性。內(nèi)膜系統(tǒng)在細(xì)胞內(nèi)形成了一些特定的功能區(qū)域和微環(huán)境。如酶系統(tǒng)的隔離與銜接；不同區(qū)域的pH值差異；離子濃度的維持，提高了重要分子的濃度，提高了反應(yīng)效率等。膜的流動(dòng)使特定功能蛋白的定向運(yùn)輸通過(guò)小泡分泌的方式完成。25蛋白質(zhì)多肽鏈如何轉(zhuǎn)移進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔

14、中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上存在信號(hào)肽識(shí)別顆粒(SRP)和SRP受體。 SRP指導(dǎo)信號(hào)肽與SRP受體結(jié)合，使多肽鏈連接到RER膜上。SRP受體部位有一個(gè)轉(zhuǎn)移器（易位子），它將SRP及其結(jié)合的蛋白質(zhì)多肽鏈拉至其附近，SRP受體的GTP水解產(chǎn)生能量，使SRP被釋放，露出多肽鏈。多肽鏈順著轉(zhuǎn)移器進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中。多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔后，其前端的信號(hào)肽序列最終被信號(hào)肽酶降解。26簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔中的蛋白的糖基化過(guò)程。糖基轉(zhuǎn)移酶將糖鏈從多萜醇上解下，連接到蛋白質(zhì)多肽鏈的天冬酰胺（Asn）的NH2上，稱為N-連接的糖基化。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，以多萜醇（2分子N-乙酰葡萄糖胺-9分子甘露糖-3分子葡萄糖）作為載體，合成糖鏈。27

15、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白的形成過(guò)程。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與蛋白質(zhì)的合成、加工修飾和轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)肽的發(fā)現(xiàn) 蛋白質(zhì)多肽鏈轉(zhuǎn)移進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔中的蛋白的折疊和組裝轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔中的蛋白的糖基化轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔中的蛋白的羥基化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白的形成ER膜外側(cè)的膜蛋白脂錨定蛋白 28溶酶體的形成過(guò)程溶酶體酶（實(shí)質(zhì)是糖蛋白），其糖鏈有含標(biāo)志性基團(tuán)甘露糖-6-磷酸，M6P。高爾基體反式膜囊上有M6P受體，可識(shí)別M6P。M6P受體結(jié)合具有M6P標(biāo)記的溶酶體酶，并使之從反式面出芽成為特異性的運(yùn)輸囊泡，然后與一種酸性的晚胞內(nèi)體融合。在酸性環(huán)境下，二者分離，M6P去磷酸化成為溶酶體的酶，最后形成溶酶體。分泌小泡與次級(jí)內(nèi)體融合，M6

16、P受體與溶酶體酶-M6P分離，磷酸酶使溶酶體酶-M6P脫磷酸，形成溶酶體酶。融合的次級(jí)內(nèi)體出牙分裂，含溶酶體酶的即為成熟的初級(jí)溶酶體，剩余歸為高爾基體循環(huán)利用。29簡(jiǎn)述溶酶體的功能？溶酶體功能：細(xì)胞內(nèi)的消化器官自體吞噬：溶酶體可分解脂類、蛋白質(zhì)、核酸和糖等構(gòu)成細(xì)胞的幾乎所有組分。通過(guò)自體吞噬，清除衰老及廢棄的細(xì)胞器，起“清道夫”的作用，另一方面可以將分解后的代謝物釋放到細(xì)胞中，供細(xì)胞再利用，對(duì)細(xì)胞起營(yíng)養(yǎng)作用。異噬作用：如果細(xì)胞吞噬了細(xì)菌、病毒等，溶酶體起到抵抗病菌侵染的防御功能。細(xì)胞的自溶作用：溶酶體膜破壞水解酶釋放細(xì)胞溶解發(fā)育過(guò)程中某些結(jié)構(gòu)的去除（如昆蟲變態(tài)，骨骼的生長(zhǎng)） 31細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的

17、分選運(yùn)輸途徑主要有那些？信號(hào)肽指導(dǎo)蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的分泌蛋白質(zhì)的前端有一段疏水氨基酸序列，稱信號(hào)肽。信號(hào)肽可將多肽和核糖體引導(dǎo)到ER膜上。分泌蛋白的合成始于細(xì)胞質(zhì)中的游離核糖體;合成的N-端信號(hào)序列露出核糖體后，靠自由碰撞與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜接觸，然后靠N-端信號(hào)序列的疏水性插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上存在信號(hào)肽識(shí)別顆粒(SRP)和SRP受體。 SRP指導(dǎo)信號(hào)肽與SRP受體結(jié)合，使多肽鏈連接到RER膜上。導(dǎo)肽指導(dǎo)蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)骄€粒體上轉(zhuǎn)運(yùn)肽指導(dǎo)蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)饺~綠體上32簡(jiǎn)述構(gòu)成電子呼吸鏈的成分。電子呼吸鏈?zhǔn)怯梢幌盗械倪f氫體和電子傳遞體按一定的順序排列所組成的連續(xù)反應(yīng)體系，它將代謝物脫下

18、的成對(duì)的氫原子和電子交給O2生成H2O，同時(shí)生成ATP。1黃素蛋白類：遞氫體。NADH脫氫酶，含F(xiàn)MN輔基(黃素單核苷酸) 。琥珀酸脫氫酶，含F(xiàn)AD輔基(黃素腺嘌呤二核苷酸 ) 。FMN和FAD都可以進(jìn)行加氫和脫氫反應(yīng)，每次傳遞2個(gè)氫原子。2鐵硫蛋白：電子傳遞體。每次傳遞1個(gè)電子3輔酶Q (CoQ)：電子傳遞鏈上唯一的非蛋白質(zhì)成分。小分子量的醌類化合物。是遞氫體，電子傳遞體。輔酶Q不僅可以接受NADH上的氫，還可以接受FADH2上的氫。4細(xì)胞色素( Cyt)：Cytb、Cytc1、Cytc、Cyta、Cyta3，電子傳遞體。細(xì)胞色素類是含鐵的電子傳遞體。b和c1被稱為細(xì)胞色素c還原酶。a和a3

19、被稱為細(xì)胞色素c氧化酶，將電子從細(xì)胞色素c傳到分子O2 33簡(jiǎn)述化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容由英國(guó)的米切爾（Mitchell）1961年提出。這個(gè)學(xué)說(shuō)要求：內(nèi)膜對(duì)H+等離子不通透，內(nèi)膜上應(yīng)該有氧化磷酸化的酶類和電子載體。通過(guò)線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈，使質(zhì)子（H+）和電子交替?zhèn)鬟f，導(dǎo)致質(zhì)子（H+）從內(nèi)膜內(nèi)側(cè)向外側(cè)定向轉(zhuǎn)移（起質(zhì)子泵的作用）。因內(nèi)膜對(duì)質(zhì)子（H+）不能自由通透，故形成跨膜的質(zhì)子梯度，稱為質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)。正是由于這種質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)中蘊(yùn)藏的能量經(jīng)過(guò)ATP合成酶的作用來(lái)合成ATP。34什么是解偶聯(lián)劑？使氧化和磷酸化脫偶聯(lián)，氧化仍可以進(jìn)行，而磷酸化不能進(jìn)行。解偶聯(lián)劑作用的本質(zhì)是增大線粒體內(nèi)膜對(duì)H+的通透性，消

20、除H+的跨膜梯度，因而無(wú)ATP生成。解偶聯(lián)劑的作用使氧化釋放出來(lái)的能量全部以熱的形式散發(fā)。動(dòng)物棕色脂肪組織線粒體中有獨(dú)特的解偶聯(lián)蛋白，這對(duì)于維持動(dòng)物的體溫十分重要。過(guò)量的阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶聯(lián)，從而使體溫升高。過(guò)量的甲狀腺素也有解偶聯(lián)作用35為什么說(shuō)線粒體的行為類似于細(xì)菌？1）.DNA為環(huán)狀分子，無(wú)內(nèi)含子 2）.核糖體類似，約為70S型3）.RNA聚合酶被溴化乙錠抑制，而不被放線菌素D所抑制4）.對(duì)細(xì)菌蛋白合成抑制劑氯霉素敏感，而對(duì)細(xì)胞質(zhì)蛋白合成抑制劑放線菌酮不敏感5）.tRNA、氨?；?tRNA合成酶不同于細(xì)胞質(zhì)中蛋白合成的起始氨?；鵷RNA是N-甲酰甲硫氨酰tRNA36. 葉綠體

21、類囊體膜上發(fā)生的非循環(huán)式電子傳遞過(guò)程。H2O-PS-質(zhì)體醌-細(xì)胞色素b/6f復(fù)合體-質(zhì)體藍(lán)素PSI-鐵硫蛋白-NADP+-NADPHPSII上發(fā)生水的光解即2H2OO2+4H+4e-，4個(gè)H+進(jìn)入類囊體腔，4個(gè)電子傳遞到質(zhì)體醌，質(zhì)體醌將電子傳給細(xì)胞色素b6/f復(fù)合體，該復(fù)合體將基質(zhì)中的H+泵入類囊體腔；其同時(shí)將電子傳遞給質(zhì)體藍(lán)素，質(zhì)體藍(lán)素將電子傳遞到PSI。PSI將電子傳遞給鐵硫蛋白，鐵硫蛋白最后把電子交給NADP+，在葉綠體基質(zhì)中NADP還原酶催化NADP+生成NADPH。37簡(jiǎn)述內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的內(nèi)容。線粒體的前身為一種好氧菌，而葉綠體的前身為藍(lán)藻，它們?yōu)榫吆说摹⒂型淌赡芰Φ募?xì)胞所吞噬，形成共生

22、的關(guān)系，進(jìn)化成為今天的真核生物。而好氧菌和藍(lán)藻就分別演化成線粒體和葉綠體。38. 什么是集光復(fù)合體？1）類囊體中含兩類色素，葉綠素和橙黃色的類胡蘿卜素，通常葉綠素：類胡蘿卜素=3：1葉綠素a：葉綠素不=3：1 2）集光復(fù)合體由大約200個(gè)葉綠素分子和一些肽鏈組成。39. 葉綠體光合磷酸化的機(jī)理？光合磷酸化的機(jī)理同線粒體進(jìn)行的氧化磷酸化相似， 可以用化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)來(lái)解釋。1）在光合鏈的電子傳遞過(guò)程中，H2O光解和質(zhì)體醌的穿梭可導(dǎo)致H+轉(zhuǎn)運(yùn)至類囊體腔中。細(xì)胞色素b6/f復(fù)合體可以將基質(zhì)中的H+泵入類囊體腔中。所以類囊體腔內(nèi)有較高的H+（腔pH5，基質(zhì)pH8），形成跨類囊體膜的質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)。2）H+經(jīng)A

23、TP合酶，推動(dòng)ADP和Pi結(jié)合形成ATP。40. 線粒體的增殖具有哪幾種方式？間壁分離，分裂時(shí)先由內(nèi)膜向中心皺褶，將線粒體分為兩個(gè)，常見(jiàn)于動(dòng)物和植物。收縮后分離，分裂時(shí)通過(guò)線粒體中部縊縮并向兩端不斷拉長(zhǎng)然后分裂為兩個(gè)，見(jiàn)于酵母和蕨類線粒體。出芽，見(jiàn)于酵母和蘚類植物，線粒體出現(xiàn)小芽，脫落后長(zhǎng)大，發(fā)育為線粒體。41. 肌動(dòng)蛋白聚合成微絲的過(guò)程？肌動(dòng)蛋白的聚合過(guò)程肌動(dòng)蛋白的活化。Mg2+代替球形肌動(dòng)蛋白中的Ca2+時(shí)，引起球形肌動(dòng)蛋白構(gòu)象發(fā)生變化，被激活。微絲的成核。激活的球形肌動(dòng)蛋白聚合成寡聚體，形成種子或核。34個(gè)亞基為穩(wěn)定的核。微絲的延長(zhǎng)。球形肌動(dòng)蛋白從種子的兩端聚合形成纖維肌動(dòng)蛋白.微絲的穩(wěn)

24、定。球形肌動(dòng)蛋白與微絲末端接合的速度與解離速度相等，微絲的長(zhǎng)度保持不變。ATP與肌動(dòng)蛋白單體的特殊位點(diǎn)結(jié)合，從而為微絲裝配提供能量。42. 影響肌動(dòng)蛋白體外裝配的因素。在適宜的溫度，存在ATP、K+、Mg2+離子的條件下，肌動(dòng)蛋白單體可自組裝為微絲纖維。ATP的影響ATP-actin（結(jié)合ATP的肌動(dòng)蛋白)對(duì)微絲纖維末端的親和力高，ADP-actin對(duì)纖維末端的親和力低，容易脫落。當(dāng)溶液中ATP-actin濃度高時(shí)，微絲快速生長(zhǎng)，在微絲纖維的兩端形成ATP-actin“帽子”，這樣的微絲有較高的穩(wěn)定性。伴隨著ATP水解，微絲結(jié)合的ATP就變成了ADP，當(dāng)ADP-actin暴露出來(lái)后，微絲就開始

25、去組裝而變短。球形肌動(dòng)蛋白的臨界濃度。肌動(dòng)蛋白的裝配速度與微絲的聚合速度呈正比。能使微絲裝配的最低球形肌動(dòng)蛋白濃度為臨界濃度。一般，微絲負(fù)極的臨界濃度高于正極。肌動(dòng)蛋白濃度兩端臨界濃度，正極速度負(fù)極速度，兩端均延長(zhǎng)。肌動(dòng)蛋白濃度兩端臨界濃度，兩端均解聚縮短。43. 簡(jiǎn)述肌鈣蛋白的三個(gè)亞基及其功能。肌鈣蛋白C特異地與鈣離子結(jié)合。肌鈣蛋白T與原肌球蛋白有高度親和力。肌鈣蛋白I抑制肌球蛋白的ATP酶活性。44. 微管的體外裝配過(guò)程。體外裝配過(guò)程：微管蛋白二聚體活化成核延長(zhǎng)穩(wěn)定首先由一些微管二聚體形成短的原絲，通過(guò)在兩端和側(cè)面增加二聚體使之?dāng)U展成為片狀帶，當(dāng)片狀帶加寬至13根原絲時(shí)，即合攏成一段微管，

26、新的二聚體不斷加到這一微管的端點(diǎn)，使之延長(zhǎng)。45. 鞭毛和纖毛的擺動(dòng)機(jī)制。軸絲二聯(lián)體之間的相對(duì)滑動(dòng)引起纖毛（鞭毛）的彎曲動(dòng)力來(lái)源：動(dòng)力蛋白是一種ATP酶纖毛（鞭毛）擺動(dòng)的過(guò)程： A原纖維上的動(dòng)力蛋白頭部與B原纖維結(jié)合促使動(dòng)力蛋白結(jié)合的ATP水解，動(dòng)力蛋白構(gòu)象發(fā)生變化，頭部角度彎曲。新的ATP結(jié)合在動(dòng)力蛋白上，使動(dòng)力蛋白頭部與B原纖維脫離。ATP水解，釋放的能量使頭部的角度復(fù)原。46. 中等纖維根據(jù)組織來(lái)源的分類？角蛋白結(jié)蛋白波形纖維蛋白膠質(zhì)原纖維酸性蛋白神經(jīng)纖維蛋白核層蛋白47. 說(shuō)明溶膠和凝膠轉(zhuǎn)換與細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)。溶膠和凝膠轉(zhuǎn)換與細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)有關(guān)，分四步：微絲纖維生長(zhǎng)，使細(xì)胞表面突出，形成

27、片狀偽足；片狀偽足附于基質(zhì)通過(guò)粘著斑固定細(xì)胞；細(xì)胞主體前移。在此過(guò)程中，有肌動(dòng)蛋白的溶膠和凝膠狀態(tài)之間的相互轉(zhuǎn)變，也有微絲的聚合與解聚發(fā)生；細(xì)胞后方與基質(zhì)分離。如此不斷循環(huán)，細(xì)胞向前移動(dòng)。阿米巴原蟲、白細(xì)胞、成纖維細(xì)胞都能以這種方式運(yùn)動(dòng)。48. 用細(xì)胞松弛素B處理分裂期的動(dòng)物細(xì)胞將會(huì)產(chǎn)生什么現(xiàn)象？為什么？細(xì)胞松弛素可以結(jié)合在微絲的正極，阻止其聚合，并將聚合的肌動(dòng)蛋白臨界濃度提高，最后導(dǎo)致微絲的解聚。在細(xì)胞松馳素存在的情況下，不能形成胞質(zhì)分裂環(huán)，因此形成雙核細(xì)胞。49. 為什么用秋水仙素處理培養(yǎng)的細(xì)胞，可以增加中期細(xì)胞的比例？秋水仙素結(jié)合的微管蛋白可加合到微管上，阻止其他微管蛋白單體添加，從而破

28、壞紡錘體結(jié)構(gòu)，阻止細(xì)胞分裂。50. 根據(jù)中等纖維的組裝過(guò)程解釋其沒(méi)有極性的現(xiàn)象。2個(gè)單體，同向平行排列，以桿狀區(qū)相互纏繞形成兩股超螺旋二聚體。2個(gè)二聚體反向平行組裝成四聚體，若干個(gè)四聚體首尾相接組成原纖維。由原纖維形成直徑10nm的中等纖維。中等纖維是非極性的。51. 簡(jiǎn)述細(xì)胞核的主要結(jié)構(gòu)一、核被膜1外膜、內(nèi)膜、核周隙核外膜胞質(zhì)面附有核糖體，并與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，可看作是粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的特化區(qū)域。細(xì)胞骨架與核外膜相連，固定并維持細(xì)胞核形態(tài)。核內(nèi)膜表面光滑，無(wú)核糖體附著。核周隙寬2040nm。核周隙內(nèi)充滿不定形物質(zhì)，蛋白質(zhì)、酶等，核周隙與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔相通，是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)交流的通道之一。2核孔（核孔復(fù)合體）核

29、孔是呈圓形或八角形，主要包括以下幾個(gè)部分：胞質(zhì)環(huán)，位于核孔復(fù)合體胞質(zhì)一側(cè)，環(huán)上有8條纖維伸向胞質(zhì)核質(zhì)環(huán)，位于核孔復(fù)合體核質(zhì)一側(cè)，上面伸出8條纖維，纖維端部與端環(huán)相連，構(gòu)成籠子狀的結(jié)構(gòu)中央栓，核孔中央的1個(gè)栓狀中央顆粒輻，核孔邊緣伸向核孔中央的突出物3核纖層位于內(nèi)膜下面，由核纖層蛋白（屬于中等纖維）構(gòu)成的纖維網(wǎng)絡(luò)。A、B、C蛋白組成。二、染色質(zhì)染色質(zhì)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成三、核仁纖維中心致密纖維組分顆粒組分四、核基質(zhì)細(xì)胞核內(nèi)部具有的組織結(jié)構(gòu)，主要由蛋白構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)核骨架。52核孔復(fù)合體的超微結(jié)構(gòu)核孔復(fù)合體是由至少100種不同的蛋白質(zhì)構(gòu)成，的八邊形復(fù)雜結(jié)構(gòu)，在電鏡下觀察，主要包括

30、以下幾個(gè)部分：胞質(zhì)環(huán)：位于核孔復(fù)合體胞質(zhì)一側(cè)，環(huán)上有8條纖維伸向胞質(zhì)；核質(zhì)環(huán)：位于核孔復(fù)合體核質(zhì)一側(cè)，上面伸出8條纖維，纖維端部與端環(huán)相連，構(gòu)成籠子狀的結(jié)構(gòu)；中央栓：核孔中央的1個(gè)栓狀中央顆粒；輻：核孔邊緣伸向核孔中央的突出物。53. 核質(zhì)蛋白向細(xì)胞核的輸入過(guò)程如何？ 核蛋白向細(xì)胞核的輸入過(guò)程如下：待運(yùn)輸?shù)牡鞍着cNLS受體即Importin/二聚體結(jié)合，形成運(yùn)輸復(fù)合物運(yùn)輸復(fù)合物與胞質(zhì)環(huán)上的纖維結(jié)合纖維向核彎曲，復(fù)合物通過(guò)復(fù)合物與Ran-GTP結(jié)合，復(fù)合物解體，釋放出貨物Importin與Importin可以重新返回細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行下一次運(yùn)輸。54. 核小體的結(jié)構(gòu)？ 核小體是染色質(zhì)基本結(jié)構(gòu)單位。電鏡所

31、見(jiàn)：串珠狀結(jié)構(gòu)，直徑約10nm由核心顆粒以及連接DNA（linker）組成核心顆粒：H2A，H2B，H3，H4各2分子構(gòu)成的組蛋白的八聚體147bp的DNA，繞核心顆粒約1.75圈；連接DNA平均35bp，帶有組蛋白H1包裝為核小體后，DNA的長(zhǎng)度壓縮7倍55. 染色質(zhì)包裝成染色體的過(guò)程？ （1）.核小體：是DNA鏈結(jié)合組蛋白形成的染色質(zhì)絲，包裝為核小體后，DNA的長(zhǎng)度壓縮7倍（2）.螺線管：由核小體螺旋化形成的30nm染色質(zhì)纖維（螺線管），DNA的長(zhǎng)度壓縮40倍（3）.袢環(huán)結(jié)構(gòu)：30nm的染色質(zhì)纖維進(jìn)一步螺旋化，形成一系列螺旋域或環(huán)，其直徑是300nm。此時(shí)DNA分子被壓縮了6倍。（4）.染

32、色單體：袢環(huán)結(jié)構(gòu)進(jìn)一步螺旋，圍繞軸心形成棒狀的染色單體，其直徑是700nm。此時(shí)DNA分子被壓縮了5倍。DNA由核小體到染色體約壓縮了8400倍。56. 核仁的重要功能核糖體的生物發(fā)生？核仁的重要功能核糖體的生物發(fā)生rRNA基因的轉(zhuǎn)錄生成是細(xì)胞核特定染色體的次縊痕處，含有rDNA基因（編碼rRNA）的一段染色體區(qū)域，與核仁的形成有關(guān)，故稱為核仁組織區(qū)。核仁組織區(qū)的rDNA呈串狀重復(fù)排列。前體rRNA的加工每個(gè)rRNA基因轉(zhuǎn)錄單位通過(guò)RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生相同的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物rRNA前體。哺乳類的rRNA前體為45S rRNA，隨后其被加工成18S rRNA、28S rRNA、5.8S rRNA。

33、5S rRNA的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中核仁以外的區(qū)域通過(guò)RNA聚合酶III進(jìn)行的，其轉(zhuǎn)錄后被運(yùn)輸進(jìn)核仁中參與核糖體大亞基的組裝。核糖體亞單位的組裝加工好的核仁中的rRNA可以與一些進(jìn)入核仁的蛋白質(zhì)組合形成核糖體顆粒。 40S小亞基：18S rRNA+30多種蛋白質(zhì) 60S大亞基：28S rRNA、5.8S rRNA、5S rRNA+40多種蛋白質(zhì)57. 比較結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。結(jié)構(gòu)（恒定）異染色質(zhì)： 在所有細(xì)胞內(nèi)都呈異固縮的染色質(zhì)。在各類細(xì)胞中，除復(fù)制時(shí)期外，在整個(gè)細(xì)胞周期處于聚縮狀態(tài)，基本無(wú)變化的異染色質(zhì)。兼性（功能）異染色質(zhì)： 是指不同細(xì)胞類型或不同發(fā)育時(shí)期出現(xiàn)的異染色質(zhì)區(qū)。在某些細(xì)胞或特

34、定發(fā)育階段，原來(lái)的常染色質(zhì)凝縮，喪失基因轉(zhuǎn)錄活性，變成異染色質(zhì)。雌性哺乳類動(dòng)物的X染色體就是一類特殊的兼性異染色質(zhì)。58核纖層功能？核纖層功能：保持細(xì)胞核的形態(tài)：是核被膜的支架。核纖層與核骨架以及穿過(guò)核被膜的中等纖維相連，使細(xì)胞質(zhì)骨架和核骨架形成一連續(xù)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。參與染色質(zhì)和核的組裝：核纖層在細(xì)胞分裂時(shí)呈現(xiàn)出周期性的變化。在分裂間期核中，核纖層提供了染色質(zhì)在核周邊錨定的位點(diǎn)。在細(xì)胞分裂前期結(jié)束時(shí)，核纖層蛋白磷酸化，核膜解體。在細(xì)胞分裂末期，核層蛋白去磷酸化重新組裝，介導(dǎo)了核膜的重建。59. DNA復(fù)制的特點(diǎn)？ DNA的復(fù)制特點(diǎn)：DNA的復(fù)制有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)且同時(shí)復(fù)制。復(fù)制起始點(diǎn)呈現(xiàn)成簇活化，S期

35、的長(zhǎng)短與復(fù)制起始點(diǎn)活化的數(shù)目有關(guān)。組蛋白的合成與DNA合成同步進(jìn)行。新合成的DNA與組蛋白組裝形成核小體。DNA的合成被抑制，組蛋白的合成也被終止。一般來(lái)說(shuō)常染色質(zhì)復(fù)制早于異染色質(zhì)。端粒每復(fù)制一次減少50100bp，隨細(xì)胞分裂，端粒變短。60. 細(xì)胞核有什么功能，由哪幾部分構(gòu)成？。 細(xì)胞核的主要功能為遺傳和發(fā)育。即通過(guò)DNA（染色體）的復(fù)制和細(xì)胞分裂，維持物種的世代連續(xù)性。同時(shí)通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)，控制細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育和分化，完成個(gè)體發(fā)育。一、核被膜：外膜、內(nèi)膜、核周隙；核孔（核孔復(fù)合體）；核纖層二、染色質(zhì)：染色質(zhì)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成三、核仁：核仁是rRNA轉(zhuǎn)錄加工、核糖體亞基組裝之處。即主要功能涉及核糖體的生物發(fā)生。四、核基質(zhì)：細(xì)胞核內(nèi)部具有的組織結(jié)構(gòu)，主要由蛋白構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)核骨架。61. 簡(jiǎn)述核小體結(jié)構(gòu)模型。與54同62. 細(xì)胞骨架由哪三類成分組成，各有什么主要功能？細(xì)胞骨架是指真核細(xì)胞中由蛋白纖維組成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，由微絲、微管和中等纖維構(gòu)成。（一）微絲：1.維持細(xì)胞形態(tài)，賦予質(zhì)膜