2021病理學(xué)-腎和輸尿管疾病

1、精品文檔病理學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-腎和輸尿管疾病1、關(guān)于微小病變性腎小球病，敘述正確的是()A. 毛細(xì)血管基底膜增厚B. 系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)增生C. 系膜區(qū)電子致密物沉積D. 足突廣泛融合E. 內(nèi)皮細(xì)胞增生2、關(guān)于原發(fā)性膜性腎病，敘述錯(cuò)誤的是()A. 毛細(xì)血管基底膜彌漫性增厚B. 上皮細(xì)胞下可見電子致密物沉積C. 免疫病理顯示IgG沿毛細(xì)血管壁呈顆粒狀沉積D. 足突廣泛融合E. 早期系膜基質(zhì)增生明顯3、關(guān)于脂蛋白腎小球病，敘述錯(cuò)誤的是()A. 臨床表現(xiàn)為大量蛋口尿B. 腎小球毛細(xì)血管腔呈血管瘤樣擴(kuò)張C. 腎小球油紅0染色陰性D. 腎小球ApoE染色陽性E. 電鏡下腎小球毛細(xì)血管腔內(nèi)充滿細(xì)小顆粒狀或空

2、泡狀類脂物質(zhì)專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦精品文檔4、丙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎最常見的病理類型是()A. 系膜增生性腎小球腎炎B. 毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎C. 膜性腎病D. 膜增生性腎小球腎炎E. 增生硬化性腎小球腎炎5、以血栓性微血管病為病理特點(diǎn)的腎臟疾病除外()A. 溶血性尿毒癥綜合征B. 血栓性血小板減少性紫瘢C. 系統(tǒng)性硬化癥D. 原發(fā)性高血壓腎損害E. 先兆子癇和子癇6、患者女，58歲，因“雙下肢水腫15d”來診。以“腎病綜合征”收入院。最不可能出現(xiàn)的病理類型為()A. 系膜增生性腎小球腎炎B. 微小病變性腎小球病C. 薄基底膜腎病D. 膜性腎病E. 狼瘡性腎炎專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦精品文檔7、患

3、者女，58歲，因“雙下肢水腫15d”來診。以“腎病綜合征” 收入院。腎活檢，光鏡：腎小球基底膜彌漫增厚；Masson染色：上 皮細(xì)胞下有較多嗜復(fù)紅蛋口沉積。最有可能的診斷是OA. 系膜增生性腎小球腎炎B. 膜性腎病C. 微小病變性腎小球病D. 局灶性節(jié)段性腎小球硬化（FSGS）E. 新月體性腎小球腎炎8、患者女，58歲，因“雙下肢水腫15d”來診。以“腎病綜合征” 收入院。免疫病理：IgG和補(bǔ)體C3沿腎小球毛細(xì)血管壁呈顆粒狀、 高強(qiáng)度沉積，IgA、IgM、Clq、纖維蛋白陰性。電鏡：腎小球毛細(xì)血 管壁上皮細(xì)胞下電子致密物沉積，呈釘突樣改變。病理診斷為（）A. 乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎B. 狼瘡性

4、腎炎C. 膜性腎?。↖I期）D. 膜增生性腎小球腎炎E. 電子致密物沉積病9、患者女，58歲，因“雙下肢水腫15d”來診。以“腎病綜合征” 收入院。在病理改變上，原發(fā)性膜性腎病與繼發(fā)性膜性腎病最主要的專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦精品文檔鑒別點(diǎn)是()A. 毛細(xì)血管壁上皮細(xì)胞下是否有免疫復(fù)合物沉積B. 足突是否廣泛融合C. 腎小球系膜區(qū)是否有增生和免疫復(fù)合物沉積D. 免疫病理是否有IgG沉積E. 毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞有無增生10、患者男，15歲，因“血尿、腎功能異?！眮碓\。最不可能的診 斷是()A. IgA腎病B. 薄基底膜腎病C. Alport綜合征D. 原發(fā)性膜性腎病E. 毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎11、患者男，15歲，因“血尿、腎功能異?！眮碓\。腎活檢，光鏡: 腎小球系膜增生，少數(shù)腎小球呈球性硬化，腎間質(zhì)可見泡沫細(xì)胞。免 疫病理：免疫球蛋白及補(bǔ)體均陰性。電鏡：腎小球基底膜廣泛不規(guī)則 增厚，致密層撕裂、分層，呈板層狀改變。最可能的診斷是()A. IgA腎病B. 薄基底膜腎病C. Alport綜合征專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦精品文檔D. 原發(fā)性膜性腎病E. 毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎12、患者男，15歲，因“血尿、腎功能異?！眮碓\。關(guān)于Alport綜 合征，敘述正確的是()A. 以女性兒童多見B. 臨床上多