藥物分析模擬試題與解答

1、藥物分析模擬試題與解答(一)、A型題(最佳選擇題)。共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。試題：71有一種含氮的藥物，如用紅外光譜判斷它是否為腈類物質(zhì)時，主要依據(jù)的譜帶范圍為 （ ）A33003000cm-1 B。30002700cm-1C，24002100cm-1 D19001650cm-1 E1500一1300cm-l72電泳法是 （ ）A在電場下測量電流的一種分析方法 B在電場下測量電導的一種分析方法C在電場下測量電量的一種分析方法 D在電場下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法E在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種方法73中國藥典規(guī)定“精密稱定”時，系指重量應準確在所取重

2、量的 （ ）A百分之一 B千分之一 C萬分之一 D百分之十 E千分之三74熒光是指當用一定波長的紫外光或可見光照射某一物質(zhì)時，此物質(zhì)會在短時間內(nèi)發(fā)射出 （ ）A波長較照射光波長為短的光 B波長較照射光波長為長的光C波長與照射光波長相等的光 D波長較磷光波長為長的光E波長與磷光波長相等的光75測得兩色譜峰的保留時間Trl65min，Tr283min，峰寬Wl10min，W214min，則兩峰分離度只為 （ ）A022 B12 C 25 D075 E 1576某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到英國，其質(zhì)量的控制應根據(jù) （ ）A衛(wèi)生部藥品質(zhì)量標準 B中華人民共和國藥典 C國際藥典 D.BP EUSP 77

3、酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則 （ ） A能形成離子對 B有機溶劑提取能完全 C酸性染料以陰離子狀態(tài)存在 D生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在 E酸性染料以分子狀態(tài)存在 78苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典(1995年版)采用雙相滴定法，其所用的溶劑 體系為 （ ）A水一乙醇 B水一冰醋酸 C水一氯仿 D水一乙醚 E水一丙酮 79檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為l.og，要求含重金屬不得過百萬分之（ ） 十，問應吸取標準鉛溶液(每1mlO.0lmg的Pb)多少ml? A02ml B04ml C2ml D1m1 E. 20ml 80用電位法測定溶液pH值時，需用標準緩沖液對酸度計進行定位（ ）

4、 A定位后，更換玻璃電極，測量中不會產(chǎn)生較大誤差 B定位后，測量中定位鈕不能再變動 C定位后，變動定位鈕對測量無影響 D定位后，只要不變動定位鈕，可以使用數(shù)天 E酸度計測量的準確度只與標準緩沖液的準確度有關 81亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是 （ ）A添加Br- B.生成NO+·Br- C生成HBr D生成Br2 E抑制反應進行 82維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽 劑是 A硼酸 B草酸 C丙酮 D酒石酸 E丙醇 83無旋光性的藥物是 （ ）A四環(huán)素 B青霉素 C鹽酸麻黃堿 D乙酰水楊酸 E葡萄糖 84硅鎢酸重量法測定維生素B1的原理及操作要點是

5、 （ ）A在中檔性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重求算含量 B在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重求算含量C在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重不算含量D在個性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，溶解，以標準液測定求算含量E在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，溶解，以標準液測定求算含量85滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點為 （ ）A化學計量點 B滴定分析 C滴定等當點 D滴定終點 E滴定誤差解答題號：71答案：C 解答：腈類物質(zhì)結構中氰基特征吸收峰的紅外譜帶范圍為24002100cm-1；A、B、D、E所列的譜帶范圍

6、是其他基團的特征紅外譜帶。故選C。題號：72 答案：E解答：電泳法是指帶電荷的供試品在電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動后使組分分離，形成區(qū)帶圖譜的一種分析方法。電泳法不需測量電流、電導或電量，也不能在電場下分離供試品中不帶電荷的組分。題號：73答案：B <B藥物分析模擬試題與解答(二)二、B型題(配伍選擇題)共20題，每題05分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。試題：8690鑒別的藥物是 ( ）A青霉素鉀 B硫酸阿托品 C醋酸氟輕松 D苯巴比妥鈉 E甘油86樣品經(jīng)氧瓶燃燒破壞后，加

7、茜素氟藍試液、醋酸鈉醋酸溶液、硝酸亞鈰試液顯藍紫色87樣品溶液加氯化鋇試液，即生成白色沉淀，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解88樣品在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色89樣品在無色火焰中燃燒，火焰顯紫色90樣品加硫酸氫鉀，加熱，發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣9195可發(fā)生的反應是 ( ）A硫色素反應 B麥芽酚反應 CKober反應 D差向異構化反應 E銅鹽反應91巴比妥在堿性溶液中 92雌激素與硫酸乙醇共熱93鏈霉素在堿性溶液中 94四環(huán)素在pH 2o一60時95維生素B1在堿液中被氧化96100所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為 ( ）A0002mg B。001002mg C00l一005mg D005008mgE0

8、105mg96硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中 97鐵鹽檢查法中，50ml溶液中98重金屬檢查法中，35m1溶液中 99古蔡法中，反應液中100氯化物檢查法中，50ml溶液中101105操作中應選用的儀器是 ( ）A量筒 B分析天平(感量01mg) C臺秤 D移液管 E容量瓶101含量測定時，取供試品約02g，精密稱定102配制硝酸銀滴定液時，稱取硝酸銀175gl03標定四苯硼鈉液(002mol/L)時，精密量取本液10ml104. 氯化物檢查中，配制標準氯化鈉溶液1000ml105配制高效液相色譜流動相甲醇水(30：70)500ml 解答題號：(86一90)答案：8.C 87B 88D 89A

9、 90E解答：氧瓶燃燒法中，加茜素氟藍試液等可檢測F-，AE五個藥物中只有醋酸氟輕松含氟，故86題選C樣品溶液加氯化鋇試液后，生成沉淀的方法用于檢測硫酸根離子，AE五個藥物中，僅硫酸阿托品中含Sd，故87題選B在無色火焰中燃燒的樣品，火焰顯鮮黃色者示有鈉離子，AE五個藥物中，苯巴比妥鈉含有鈉，故88題選D在無色火焰中燃燒的樣品，火焰顯紫色者示有鉀離子，AE五個藥物中，青霉素鉀含有鉀，故89題選A。丙烯醛是由丙三醇脫水生成的。故90題選E題號：(9195) 答案：91E 92，C 93B 94D 95A ，解答：巴比妥類藥物在堿性溶液中可與銅鹽作用，產(chǎn)生類似雙縮脲的顏色反應，故91題選E雌激素與

10、硫酸乙醇試液加熱呈色，用水或稀硫酸稀釋，加熱后測定吸收度的方法，稱為Kober反應，故92題選C鏈霉素在堿性溶液中9，水解生成鏈霉糖，經(jīng)分子重排生成麥芽酚，在微酸性溶液中可與鐵離子形成紫紅色絡合物，稱為麥芽酚反應，故93題選B 四環(huán)素在pH206o時，A環(huán)上手性碳原子構型改變，發(fā)生差向異構化，形成差向四環(huán)素，故94題選D 維生素B1在堿性溶液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，稱為硫色素反應，故95題選A題號：(96100)答案：96E 97C 98B 99A 100. D解答：硫酸鹽檢查法中，50m1溶液中適宜的硫酸鹽濃度為o10.5mg，故96題選E.鐵鹽檢查法中，50ml溶液中適宜的鐵鹽濃度為

11、0.01005mg，故97題選C重金屬檢查法中，35m1溶液中適宜的重金屬濃度為0.01002mg，故98題選B古蔡法中，反應液中標準砷溶液的含砷量應相當于0002mg，故99題選A氯化物檢查法中，50ml溶液中適宜的氯化物濃度為o05一o08mg，故lOO題選D題號：(101105)答案：101B 102C 103D 104E 105A解答：藥典規(guī)定，“精密稱定”要求稱量相對誤差必須小于01。分析天平(感量01mg)的稱量誤差為土 00001g，稱量兩次可能引入的最大誤差是土 00002g，符合精密稱定O2g供試品的要求，故101題選B稱取硝酸銀175g，系指稱取重量為1745一1755g，

12、可選用臺秤稱量，故102題選C.精密量取10ml，系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求，故必須用移液管量取，故103題選D配制標準氯化鈉溶液，體積要求準確，故需用容量瓶配制，故104題選E配制高效液相色譜流動相時，一般對體積要求不需很精密，可用量筒量取，故105題選A藥物分析（一）A型題 1.藥物分析學科研究的最終目的應該是: A 提高藥物的生產(chǎn)效益 B 提高藥物分析學科的水平 C 保證藥物的純度 D 保證用藥的有效、合理、安全 E 降低藥物的毒副作用 2.為了保證藥品的質(zhì)量，必須對藥品進行嚴格地檢驗，檢驗工作應遵循 A 藥物分析 B 國家藥典 C 制劑分析 D 物理化

13、學手冊 E 體內(nèi)藥物分析 3.我國解放后第一版藥典出版于 A 1951年B 1950年 C 1952年 D 1953年 E 1955年 4.至今我國共出版了幾版藥典 A 3版B 5版 C 7版 D 8版 E 6版 5 我國出版的最新版藥典是 A 93年版B 95年版 C 98年版 D 2000年版 E 2001年版 6.我國藥典幾年修訂一次 A l年 B 3年 C 5年 D 6年 E l0年 7.我國藥典名稱的正確寫法應該是 A 中國藥典 B 中國藥品標準 (1995年版) C 中華人民共和國藥典 (1995年版) D 藥典 E 中華人民共和國藥典 8.我國藥典的英文名稱是 A China p

14、harmacopoeiaB Chinese phamacopoeia C pharmacopoeia D pharmacopoeia analysis E Farmacy 9.我國藥典的英文縮寫為 A BPB CP C JP D ChP E CA 10.藥物的鑒別試驗是證明 A 未知藥物的真?zhèn)?B 已知藥物的真?zhèn)?C 已知藥物的療效 D 藥物的純度 E 藥物的穩(wěn)定性藥物分析（二）A型題 1.相對標準差表示的應是 A 準確度 B 回收率 C 精密度 D 純凈度 E 限度 2.藥物分析中所指的顯著性檢驗應該是 A 純度檢驗 B 真?zhèn)螜z驗 C 有效成分檢驗 D F檢驗 E mp檢查 3 用25ml移

15、液管量取的25ml溶液，應記成 A 25mllB 25.0m C 25.00ml D 25.000ml E 25士lml 5 表示兩變量指標A與C之間線性相關程度常用 A 相關規(guī)律B 比例常數(shù) C 相關常數(shù) D 相關系數(shù) E 精密度 6.藥典規(guī)定檢查某藥物中的砷鹽時，取標準砷溶液2.0ml (每1ml相當于1ug的As)制備標準砷斑，依規(guī)定方法進行檢查該藥物中含砷量不得超過百萬分之二。應稱取該藥物多少克? A 2.0gB 1.0g C 0.5g D 1.5g E 0.04g 與1.0ml標準鉛溶液10ug/ml)用同法制成的對照液比較，不得更深。重金屬的限量應為 A 2ppmB 4ppm C

16、5ppm D 百萬分之三 E 百萬分之十 8.中國藥典 (2000年版)規(guī)定片劑溶出度測定結果判斷標準中，規(guī)定的限度(Q)應為標示量的A 50% B 80% C 70% D 90% E 30% 10.含重均勻度符合規(guī)定的片劑測定結果應為 A A十S>15.0B A十1.80s1.50 C A十1.80S>15.0 D A+1.455>15.0 E A十S15.0藥物分析（三）A型題 1.硫酸亞鐵片劑的含重測定應選用 A 碘重法B 高錳酸鉀法 C 鈰量法 D 酸堿滴定法 E 亞硝酸鈉滴定法 2.片劑或注射液含重測定結果的表示方法 A 主藥的% B 相當于重量的% C 相當于標示

17、重量的% D g/lOOml E g/100g 3.滴定液的濃度系指 A %(g/g) B %(ml/ml) C ml/L D g/1OOml E g/100g 藥物分析（四） A型題 1.用滴定分析法測定藥物時，停止滴定點稱為 A 化學計量點B 滴定終點 C 等當重點 D 永停點 E 滴定點 2.用NaOH滴定液 (0·1000mol/L)滴定20.00ml醋酸 (0.1000m1/L)時，需選用的指示劑為 A 淀粉溶液B 甲基紅 C 溶液 D 酚酞 E 甲基橙 3.Fajans法所用的指示劑應是 A.鉻黑T B.酚酞 C. 熒光黃 D.鄰二氮菲亞鐵 E 4.沉淀滴定法能測定的藥物

18、有 A AsprinB C D NaCL E Vitamine 5.酸堿指示劑的變色范圍PH值計算式為 A B C D E 6.磺漠酞鈉的含重測定應選用 A 溴色法 B 高錳酸鉀滴定法 C 氧瓶燃燒法 D 熒光分析法 E TLC法 7.氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶應是 A 透明玻璃瓶 B 硬質(zhì)塑料瓶 C 硬質(zhì)玻璃錐形磨口瓶 D 碘量瓶 E 厚壁玻璃錐形磨口瓶 8.氧瓶燃燒法所用燃燒瓶瓶塞尾部熔封的金屬絲應是 A 金絲B 銅絲 C 銀絲 D 鉑絲 E 不銹鋼絲 9.中國藥典 (2000年版)規(guī)定測定相對密度的藥物應是 A 異煙肼B 硫酸阿托品 C 孢菌素 D 苯甲酸鈉 E 十一烯液 10.中國藥典 (1995年版)規(guī)定需測定凝點的藥物是 A 甘油B 石臘 C 凡士林 D 硬