預吸氧對大鼠腦皮質(zhì)神經(jīng)元損傷的影響

1、預吸氧對大鼠腦皮質(zhì)神經(jīng)元損傷的影響 08-10-17 10:01:00 作者：趙宏，祖劍宇，高光潔編輯：studa20【摘要】 觀察不同濃度預吸氧、缺氧和復氧對大鼠腦皮質(zhì)神經(jīng)元損傷的影響。方法：只成年雄性大鼠隨機分為、 組，每組又分為個亞組。（預吸氧）亞組分別吸入、和氧；（預吸氧缺氧）亞組按組方法處理后再吸入氧；（預吸氧缺氧復氧）亞組按組方法處理后，再吸入氧。取各組大鼠大腦皮質(zhì)，測定乳酸（）、丙二醛（）、氧自由基（）、總抗氧化能力（）、總超氧化物歧化酶（）、過氧化氫酶（）、谷胱甘肽過氧化物酶（）和氨基酸的含量或活力。用免疫組化法檢測誘導型一氧化氮合酶（）。在光鏡下觀察神經(jīng)元形態(tài)學改變。結果：、

2、亞組神經(jīng)元無明顯改變，、亞組神經(jīng)元輕度腫脹。組神經(jīng)元腫脹明顯，以、亞組較為嚴重。組神經(jīng)元胞核固縮，核仁縮小、消失，其中以亞組最輕，、亞組最重，甚至可見核裂解、消失、只殘余細胞輪廓的鬼影細胞。與亞組相比，亞組、和增加（.），提示這三種損傷因子參與了腦損傷；增加（.），可能是由于損傷因子引起了某些抗氧化因子的反饋性增加；降低（.），可能與其消耗增加有關。亞組的和、亞組的以及、亞組的高于組中各對應亞組（.），提示復氧性腦損傷可能與這三種因子的增加有關。結論：以上濃度預吸氧可引起大鼠輕微腦損傷，并使隨后發(fā)生的缺氧復氧性腦損傷加重。濃度預吸氧不引起大鼠腦損傷，并可使隨后發(fā)生的缺氧復氧性腦損傷減輕。 【關

3、鍵詞】 氧吸入療法；腦缺氧；腦損傷；神經(jīng)元；大腦皮質(zhì)：，：（），（）（），（，），（），（），（），（）（），（），（）（），（）（）：，：； 急性腦缺氧是圍術期死亡及中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的主要原因。預防缺氧的主要方法之一是吸氧（簡稱預吸氧）。然而，預吸氧時腦細胞形態(tài)學和內(nèi)源性損傷或保護因子發(fā)生何種變化以及這種變化對隨后發(fā)生的缺氧復氧性腦損傷有何影響少有研究。本研究擬觀察不同濃度預吸氧、缺氧及復氧對大鼠腦皮質(zhì)神經(jīng)元損傷的影響。 材料和方法. 實驗方法成年雄性大鼠只（中國醫(yī)科大學實驗動物部提供），體重，隨機分為預吸氧（）、預吸氧缺氧（）和預吸氧缺氧復氧（）組（），每組再隨機分為個亞組（）。將各組大

4、鼠置于含有新鮮空氣、經(jīng)過標定、內(nèi)放鈉石灰的氧艙中。亞組（對照組）艙口開放，不吸氧；亞組吹入純氧，使艙內(nèi)氧濃度分別維持衡定在、和，計時（預吸氧實驗）；然后向、組大鼠艙內(nèi)通入氮氣，使氧氣濃度降到，計時（缺氧實驗）；再將組大鼠移入蓋有雙通氣管橡皮塞的廣口瓶中，吹入純氧，使氧濃度達到以上，計時（復氧實驗）。氧濃度監(jiān)測采用氣體監(jiān)測儀（芬蘭）。實驗結束后，腹腔注入水合氯醛，開顱取大腦皮質(zhì)待檢。. 檢測方法（）將標本超聲粉碎，制成勻漿，用臺式高速離心機離心，取出上清液，保存待測。用南京建成生物工程研究所生產(chǎn)的試劑盒測定乳酸（）、丙二醛（）和氧自由基（）含量、總抗氧化能力（）以及總超氧化物歧化酶（）、過氧化氫酶（）和谷胱甘肽過氧化物酶（）活力；用反相高效液相色譜（）法測定谷氨酸（）和天門冬氨酸（）兩種興奮性氨基酸以及苯丙氨酸（）、?；撬幔ǎ?、丙氨酸（）和氨基丁酸（）等抑制性氨基酸含量。（）將腦組織修材后常規(guī)脫水，石蠟包埋，切片（厚約），用免疫組織化學法檢測誘導型一氧化氮合酶（）；行染色、封片，在倍光鏡下觀察神經(jīng)元形態(tài)學改變。神經(jīng)元腫脹和形狀改變?yōu)檩p度損傷；胞核固縮、核