本科醫(yī)學(xué)生物學(xué)考試樣卷

1、本科醫(yī)學(xué)生物學(xué)考試樣卷1、提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的科學(xué)家是 ：A.孟得爾和摩爾根 B. 沃爾森和克里克 C. 施旺和施萊登 D.羅伯特胡克2、蛋白質(zhì)的 結(jié)構(gòu)決定空間結(jié)構(gòu)A.一級(jí) B.二級(jí) C.三級(jí) D.四級(jí)3、tRNA柄部末端的三個(gè)堿基順序是 ：A. CCA B.CCG C.CAC D. ACC 4、反密碼子位于 ：A. DNA B.rRNA C.tRNA D.mRNA 5、在DNA分子中，已知T的含量為20%，則C的含量為 ：A.30% B.40% C.50% D.60%6、在有絲分裂中，染色質(zhì)凝集、核膜崩解、核仁消失在 ：A. 前期 B.中期 C.后期 D.末期7、細(xì)胞膜的化學(xué)成分主要有 ：

2、A.糖類和核酸 B.核酸和蛋白質(zhì) C.脂類和蛋白質(zhì) D.脂類和核酸8、構(gòu)成細(xì)胞膜的基本骨架成分是 ：A.鑲嵌蛋白 B.周邊蛋白 C.多糖 D.脂類9、三羧酸循環(huán)發(fā)生于線粒體的 :A.內(nèi)膜 B.外膜 C.基質(zhì) D.基粒10、高爾基復(fù)合體的功能是 ：A.與ATP合成有關(guān) B.與蛋白質(zhì)加工有關(guān) C.與蛋白分解有關(guān) D.與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有關(guān)11、DNA在核心顆粒外表纏繞 圈，構(gòu)成核小體：A.1 B.1.25 C.1.5 D.1.7512、不需消耗ATP，需載體蛋白幫助的運(yùn)輸方式是 ：A.幫助擴(kuò)散 B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C.主動(dòng)運(yùn)輸 D.吞飲作用13、密碼子的兼并性指 ：A.一些密碼子可缺少一個(gè)嘌呤堿或嘧啶堿 B.一

3、些密碼子適用于一種以上的氨基酸C.大多數(shù)氨基酸有一組以上的密碼子 D.密碼子有許多稀有堿基14、卵子與精子發(fā)生的不同點(diǎn) ：A.有增殖期 B.沒(méi)有生長(zhǎng)期 C.有成熟期 D.沒(méi)有變形期15、人類核型可分為 組：A.5 B.6 C.7 D.816、48,XXXY的個(gè)體，其X染色質(zhì)與Y染色質(zhì)檢查的結(jié)果是 ：A.X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)陰性 B.X染色質(zhì)陽(yáng)性，Y染色質(zhì)陽(yáng)性 C.X染色質(zhì)2個(gè)，Y染色質(zhì)1個(gè) D.X染色質(zhì)3個(gè)，Y染色質(zhì)1個(gè) 17、聯(lián)會(huì)開(kāi)始于減數(shù)分裂前期的 ：A.細(xì)線期 B.偶線期 C.粗線期 D.雙線期18、具有23條染色體的細(xì)胞是 ：A.精原細(xì)胞 B.體細(xì)胞 C.初級(jí)卵母細(xì)胞 D.次級(jí)卵母細(xì)

4、胞19、精子形成過(guò)程中，第一次成熟分裂發(fā)生染色體不分離現(xiàn)象，而第二次成熟分裂正常，則可能產(chǎn)生 ：A.4個(gè)異常的精細(xì)胞 B.1個(gè)異常的精細(xì)胞 C.2個(gè)異常的精細(xì)胞 D.4個(gè)正常的精細(xì)胞20、父親并指患者(AD)，母親表型正常，婚后生了一個(gè)白化病(AR)孩子，這對(duì)夫婦再生這兩種病都不患的孩子的可能性 ：A.1/2 B.3/4 C.1/8 D.3/821、父親為甲髕綜合征(AD)A型血；母親甲髕正常，O型血，已生出一甲髕綜合征O型血患兒。已知甲髕綜合征致病基因N與IA相連鎖，且這兩個(gè)基因之間的交換率為10%，請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦以后所生A型血的孩子中，有多少患甲髕綜合征：A.5% B.10% C.45%

5、D.90%22、父親血型-,母親血型-,子女的血型是：A. B.M. Rh- -+23、表型正常的雙親，生了一個(gè)紅綠色盲(XR)并性腺發(fā)育不全征的女兒，這個(gè)色盲基因最可能的來(lái)源是 ：A.父親 B.母親 C.父母雙方 D.基因突變24、含有四個(gè)細(xì)胞系的個(gè)體稱為 ：A.四體型 B.四倍體 C.多倍體 D.嵌合體25、在細(xì)胞分裂時(shí)染色體發(fā)生橫裂而引起的染色體畸變的是： A.等臂染色體 B.倒位 C. 易位 D.環(huán)狀染色體26、染色體結(jié)構(gòu)畸變的機(jī)制是 ：A.姐妹染色單體的交換 B. 染色體的斷裂和異常重接 C.染色體不分離 D. 染色體丟失27、某群體唇裂遺傳度為76%，群體發(fā)病率為0.17%，一對(duì)表

6、現(xiàn)型正常的夫婦生下了一個(gè)唇裂患兒，問(wèn)再次生育時(shí)，唇裂的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是 ：A.1% B.2% C.4% D.9%28、先天性幽門狹窄是多基因遺傳，男性的發(fā)病率為0.5%，女性的發(fā)病率為0.1%，則 ：A.男性患者所生兒子發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高 B. 女性患者所生兒子發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高C.男性患者所生女兒發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高 D. 女性患者所生女兒發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高29、一對(duì)表型正常的夫婦，生出了一個(gè)紅綠色盲(XR，設(shè)紅綠色盲的致病基因?yàn)閎)的孩子，檢查孩子的X染色質(zhì)1個(gè)，Y染色質(zhì)1個(gè)，則該孩子的基因型和核型為： A. 45,Xb B.46,XbXb C.47,XbXbY D.47,XBXbY 30、人類X染色體屬于 ：A. B組

7、 B. C組 C. D組 D. F組二、填空題（每空0.5分，共20分）1、酶具有以下三個(gè)主要的特性： ， ， 。2、蛋白質(zhì)一般在 結(jié)構(gòu)和 結(jié)構(gòu)中表現(xiàn)生物學(xué)活性。變構(gòu)和變性均不影響蛋白質(zhì)的 結(jié)構(gòu)。3、細(xì)胞膜的兩個(gè)顯著特性是 和 。4、電鏡下，高爾基復(fù)合體由 、 、和 三部分結(jié)構(gòu)所組成。5、細(xì)胞氧化的四個(gè)基本過(guò)程是 ， ， ， 。6、核仁的功能主要是 。7、在配子發(fā)生過(guò)程中，一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞最終形成 ，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞最終形成 。8、減數(shù)分裂前期包括 ， ， ， ， 五個(gè)時(shí)期。減數(shù)分裂后期 是分離律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。而 是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。粗線期非姐妹染色單體片段的 是交換律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。9、

8、在遺傳病家系調(diào)查中，被首先發(fā)現(xiàn)具有某種遺傳病的人稱為 。10、先天愚型的三種核型： ， ， 。11、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，患者核型 ，形成原因 。先天性卵巢發(fā)育不全綜合征患者核型 ，形成原因 。12、某一家庭子女血型表型及頻率為9/16A型Rh+；3/16O型Rh+；3/16A型Rh-；1/16O型Rh-，他們父母的基因型為： 。13、Xq27.3此帶型的含義為 。14、一對(duì)表型正常的夫婦，生下一個(gè)白化?。ˋR）女兒，如果這對(duì)夫婦準(zhǔn)備再生三個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)患白化病的概率是（計(jì)算過(guò)程、結(jié)果） 。15、在多基因遺傳病中，由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定個(gè)體患病的可能性，稱為 。閾值代

9、表在一定的環(huán)境條件下，發(fā)病所需要的最少的 。16、Y染色體屬于 組，為 著絲粒染色體。三、名詞解釋（每題2分，共10分）1、 內(nèi)膜系統(tǒng)：2、 細(xì)胞周期：3、 減數(shù)分裂：4、 交叉遺傳：5、 Hardyweinberg定律：四、綜合題（30分）（一）簡(jiǎn)述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的主要內(nèi)容。（6分）（二）動(dòng)物細(xì)胞有哪些膜相結(jié)構(gòu)和非膜相結(jié)構(gòu)？（8分）（三）簡(jiǎn)述單基因遺傳和多基因遺傳的區(qū)別。（4分）（四）（4分） 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 11、 試分析該系譜最可能屬于哪種遺傳方式？簡(jiǎn)述你的依據(jù)？（2分）2、1的致病基因是由1，2誰(shuí)傳遞的？（1分）3、2，4的基因型是什么？（

10、1分）（五）據(jù)調(diào)查，某遺傳病發(fā)病率為1/14400，下圖為該遺傳病的一家系圖譜，請(qǐng)回答：（計(jì)算部分要標(biāo)明過(guò)程，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示。）（8分） 1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 11、 分析該系譜最可能屬于哪種遺傳方式？簡(jiǎn)述你的依據(jù)？（3分）2、 該致病基因的頻率是多少？（1分）3、 該病攜帶者的頻率是多少？（1分）4、 2，3再生一個(gè)孩子患該病的可能性是多少？（1分）5、 1與一位無(wú)親緣關(guān)系表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚子女患該病的可能性？（1分）6、1與一位無(wú)親緣關(guān)系表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚子女患該病的可能性？（1分）本科醫(yī)學(xué)生物學(xué)考試樣卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、選擇題（每題只準(zhǔn)選一個(gè)最佳答案，共30

11、分）：1B 2. A 3. A 4. C 5. A 6. A 7. C 8. D 9. C 10. B 11. D 12. A 13.C 14. D 15. C 16. C 17. B 18. D 19. A 20. D 21. D 22. C 23. B 24. D 25. A 26. B 27. D 28. B 29. C 30. B二、 填空題（每空0.5分，共20分）1、 高度的專一性，高度的催化效能，高度的不穩(wěn)定性。 2.三級(jí)，四級(jí)，一級(jí)。3.不對(duì)稱性，流動(dòng)性。 4.小囊泡，扁平囊，大囊泡。 5.糖酵解，乙酰輔酶A的生成，三羧酸循環(huán)，電子傳遞偶聯(lián)氧化磷酸化。 6.合成rRNA，組裝核

12、糖體亞單位。7.1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)第二極體；4個(gè)精子。 8.細(xì)線期，偶線期，粗線期，雙線期，終變期。同源染色體分離，非同源染色體的隨機(jī)組合，交叉或交換。9.先證者。 10、47，XX(XY),+21；46, XX(XY)/ 47，XX(XY),+21；46, XX(XY),-14,+t(14q；21q) 11、47，XXY,母親卵子在減數(shù)分裂過(guò)程中X染色體不分離。45,X,父親精子在減數(shù)分裂過(guò)程中，XY染色體不分離。12、IAiRrIAiRr 13、X染色體長(zhǎng)臂2區(qū)7帶3亞帶。14、3/41/41/43=9/64。 15、易患性，致病基因數(shù)量。 16、G組，近端。三、判斷題（10分）1 2. 3

13、. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四、名詞解釋（每題2分，共10分）1、內(nèi)膜系統(tǒng)：是指在結(jié)構(gòu)和功能上為連續(xù)統(tǒng)一體的細(xì)胞內(nèi)膜（1分），其中包括核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾復(fù)合體、溶酶體、微體及小泡和液泡等（1分）。2、細(xì)胞周期：指細(xì)胞從一次分裂結(jié)束開(kāi)始，到下一次分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程。3、減數(shù)分裂：是配子發(fā)生過(guò)程中所特有的染色體數(shù)目減半的一種的特殊的細(xì)胞分裂，（1分）包括連續(xù)兩次細(xì)胞分裂以及一次染色體復(fù)制（1分）。4、交叉遺傳：在X連鎖遺傳中（0.5分），男性的致病基因只能從母親來(lái)（0.5分），將來(lái)只能傳給女兒（0.5分），不存在從男性到男性的傳遞（0.5分）。5、Hardyweinbe

14、rg定律：在一定條件下，群體中的基因頻率和基因型頻率在一代代的繁殖中保持不變。五、綜合題（30分）（一） 答：1、DNA分子由兩條（0.5分）反向（0.5分）平行（0.5分）的多核苷酸鏈，圍繞同一中心軸，以右手螺旋（0.5分）的方式盤繞成雙螺旋（0.5分）。2、磷酸和脫氧核糖位于雙螺旋的外側(cè)，形成DNA的骨架（0.5分），堿基位于雙螺旋的內(nèi)側(cè)（0.5分）。3、在堿基之間，根據(jù)堿基互補(bǔ)原則（0.5分），A只能與T相配對(duì)形成兩個(gè)氫鍵（0.5分），G只能與C相配對(duì)形成三個(gè)氫鍵（0.5分）。4、DNA分子中堿基對(duì)的排列組合中，蘊(yùn)藏著無(wú)數(shù)的遺傳信息。（1分）（二）答：1、膜相結(jié)構(gòu)：細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基

15、復(fù)合體、溶酶體、過(guò)氧化物酶體、線粒體、核膜。（每種0.5分，共3.5分）2、非膜相結(jié)構(gòu)：微管，微絲，中間纖維，核糖體，染色質(zhì)（染色體），核仁，中心體，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，核基質(zhì)。（每種0.5分，共4.5分）（三）答：（4分）單基因遺傳多基因遺傳由一對(duì)等位基因控制（0.5分），有顯隱性區(qū)別（0.5分）。由二對(duì)以上基因控制的（0.5分），具共顯性(等效性)，微效性和累加作用（0.5分）。質(zhì)量性狀（0.5分）數(shù)量性狀（0.5分）主要受遺傳因素的影響。（0.5分）受遺傳因素和環(huán)境因素的共同影響。（0.5分）（四）答：1、XR（0.5分）：（1）系譜不連續(xù)。（0.5分）（2）男性患者多。（0.5分）（3）交叉遺

16、傳。（0.5分）2、2傳遞的（1分）；3、2的基因型是：XAXa（0.5分），4的基因型是：XAXa。（0.5分）（五）答：1、AR：（1）系譜不連續(xù)。（1分）（2）男女患病機(jī)會(huì)均等。（1分） （3）發(fā)病率低，近親婚配發(fā)病率升高。（1分）2、 q2=1/14400，q=1/120。（1分） 3、2pq=21/120=1/60。（1分）4、1/4。（1分） 5、11/601/2=1/120。（1分 6、1/21/601/4=1/480。（1分）二、名詞解釋108.單位膜 109. 生物膜110. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散111. 離子通道擴(kuò)散112. 易化擴(kuò)散113主動(dòng)運(yùn)輸114. 吞噬作用115. 胞飲作用1

17、16. 受體介導(dǎo)的胞吞作用117. 細(xì)胞膜受體118. 內(nèi)膜系統(tǒng)119. 異噬作用120. 自噬作用121. 粒溶作用122. 先天性溶酶體病123. 細(xì)胞氧化124. 多核糖體125. 染色質(zhì)126. 細(xì)胞周期127. 細(xì)胞分化128. 細(xì)胞凋亡129. 減數(shù)分裂 130. 同源染色體131. 基因突變132. 染色體病133. 癌基因134. 腫瘤抑制基因135. 遺傳病136. 單基因遺傳病137. 先證者138. 攜帶者139. 交叉遺傳140. 多基因遺傳141. 易患性142. 閾值143. 遺傳度144. 核型145. 斷裂基因146. 基因組147. 結(jié)構(gòu)基因148. 外顯子1

18、50. 內(nèi)含子151. 基因工程三、問(wèn)答題152. 簡(jiǎn)述“液態(tài)鑲嵌模型”，該模型有何突出的特點(diǎn)? 153. 什么是膜受體? 有什么重要功能?154. 簡(jiǎn)要說(shuō)明溶酶體的類型及其形成過(guò)程。155. 以葡萄糖為例說(shuō)明細(xì)胞氧化的基本步驟及其發(fā)生部位。156. 為什么說(shuō)線粒體是一種半自主性的細(xì)胞器？157核糖體根據(jù)它存在的位置可分為哪兩類? 158. 簡(jiǎn)述染色質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)。159. 扼要說(shuō)明間期各時(shí)相的特點(diǎn)。160. 高爾基復(fù)合體由哪幾部分組成? 扼要說(shuō)明高爾基復(fù)合體的主要功能。161.小物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜有哪些方式? 各有什么特點(diǎn)?162.扼要說(shuō)明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)及類型。163.溶酶體具有哪些重要功能?1

19、64.有絲分裂分為幾個(gè)時(shí)期? 扼要說(shuō)明各時(shí)期的主要形態(tài)變化。165.扼要說(shuō)明人類精子的發(fā)生過(guò)程。166.扼要說(shuō)明人類卵的發(fā)生過(guò)程。167.什么是基因突變？有哪些主要特征?168.什么是癌基因? 癌基因分為哪幾類?169.什么是遺傳病? 分為哪幾類?170.什么是單基因遺傳病? 其傳遞方式主要有哪幾種?171.多基因假說(shuō)有哪些主要論點(diǎn)?172.什么是嵌合體? 它的發(fā)病機(jī)理是什么?173.Down三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全征、性腺發(fā)育不全征的核型有哪些?174.簡(jiǎn)述人類結(jié)構(gòu)基因的分子結(jié)構(gòu)。175.乳糖操縱子模型由哪些基因組成? 各有何功能?176.基因工程中選用的運(yùn)載體DNA應(yīng)具備哪些條件?1

20、77.簡(jiǎn)述基因工程的主要操作步驟。醫(yī)學(xué)生物學(xué)復(fù)習(xí)思考題第一章 生命的細(xì)胞基礎(chǔ)一、填空題1.光鏡下細(xì)胞的結(jié)構(gòu)可分為_(kāi)、_和_三部分，而在電鏡下細(xì)胞則分為_(kāi) 和_兩大類。2.單位膜是由內(nèi)外兩層_和中間一層_組成。3.細(xì)胞膜的化學(xué)成分主要是_、_和_。4.細(xì)胞膜具有兩個(gè)顯著特性：_ 和 _。5.細(xì)胞膜運(yùn)輸物質(zhì)的主要方式有_和_兩種形式。6.Na、離子通過(guò)細(xì)胞膜從低濃度處向高濃度處運(yùn)輸叫_，在運(yùn)輸過(guò)程中需要_供能。7.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由_層單位膜構(gòu)成，可以分為_(kāi) 和_ _兩類。8.電鏡下高爾基復(fù)合體是由_、_和_三部分膜性成分組成。9.溶酶體是由_層單位膜圍成的囊泡狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)含_多種酸性水解酶。10.溶酶體依

21、其來(lái)源和功能的不同可分為_(kāi)溶酶體、_溶酶體和_溶酶體三大類。11.電鏡下線粒體由_層單位膜構(gòu)成，外膜光滑，內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成_，其上分布有基粒。12.細(xì)胞氧化過(guò)程(以葡萄糖為例)包括_ _、_ _和_四個(gè)步驟。13.核糖體的化學(xué)成分主要是_和_，電鏡下核糖體由_和_組成。14.間期細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)包括_、_、_、及_四部分。15.染色質(zhì)的化學(xué)成分主要是_、_ _、_和少量的_。16.根據(jù)著絲粒的位置不同將人類染色體分為_(kāi) _染色體、_ _染色體和_染色體三種類型。17電鏡下核仁主要由_、_和_組成。18.核仁的主要功能是合成_和組裝_。19.細(xì)胞周期包括間期與_，其中間期又可分為_(kāi) 期、_ 期和

22、_ 期三個(gè)小分期。20.一個(gè)人體細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次有絲分裂可形成_個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有_條染色體。21細(xì)胞的死亡有兩種類型，即_和_。二、選擇題1.構(gòu)成生物有機(jī)體的基本結(jié)構(gòu)和功能的單位是( )。A.器官 B.組織 C.蛋白質(zhì) D.細(xì)胞2.構(gòu)成細(xì)胞膜骨架的化學(xué)成分是( )。A.膜內(nèi)在蛋白 B.膜周邊蛋白 C.糖類 D.脂類3.不需要專一的膜蛋白分子，不需要消耗能量，物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的運(yùn)輸叫( )。A.主動(dòng)運(yùn)輸 B.易化擴(kuò)散 C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 D.膜泡運(yùn)輸4.主動(dòng)運(yùn)輸與胞吞作用的相同點(diǎn)是( )。A.都需要載體或?qū)w B.都需要消耗能量C.都是轉(zhuǎn)運(yùn)大分子物質(zhì) D.都是由低濃度處向高濃度處運(yùn)輸5.低

23、密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程是( )。A.吞噬作用 B.胞飲作用 C.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用 D.主動(dòng)運(yùn)輸6.受損的組織碎片進(jìn)入巨噬細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程叫( )。A.吞噬作用 B.胞飲作用 C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 D.受體介導(dǎo)內(nèi)吞作用7.家族性高膽固醇血癥與( )功能異常有關(guān)。A.線粒體 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C.細(xì)胞膜 D.溶酶體8.溶酶體消化細(xì)胞內(nèi)一些衰老和破損的細(xì)胞器稱為( )。A.粒溶作用 B.異溶作用 C.胞飲作用 D.自噬作用9.硅肺的發(fā)生與( )功能異常有關(guān)。A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B.溶酶體 C.線粒體 D.高爾基復(fù)合體10.一種細(xì)胞器，具有兩層單位膜，在光鏡下可以看見(jiàn)它并且與能量代謝有關(guān)，它應(yīng)是( )。A.線粒體 B.核糖

24、體 C.高爾基復(fù)合體 D.溶酶體11.細(xì)胞氧化中“電子傳遞和氧化磷酸化偶聯(lián)作用”發(fā)生在( )。A.線粒體內(nèi)膜上 B.線粒體基質(zhì)中 C.細(xì)胞質(zhì)中 D.線粒體外膜上12.下面不屬于膜相結(jié)構(gòu)的是( )。A.線粒體 B.核糖體 C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D.高爾基復(fù)合體13.細(xì)胞內(nèi)外輸性蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是在( )。A.游離核糖體 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C.高爾基復(fù)合體 D.附著核糖體14.附著核糖體是( )。A.附著在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面的核糖體 B.由核糖體小亞基與mRNA聚合而成C.在蛋白質(zhì)生物合成時(shí)出現(xiàn) D.由氨基酸在核糖體上聚合而成15.核小體的核心是由( )組成。A.H、3和4各一個(gè) B.H、3和4各兩個(gè)C.H1及14

25、0150個(gè)堿基對(duì) D.HA、HB、H3和H4各二分子16.從化學(xué)組成上看染色質(zhì)與染色體的區(qū)別在于( )。A.組蛋白 B.堿基對(duì) C.非組蛋白 D.無(wú)區(qū)別17.以下四類染色體中人類不具有的是( )。A.中央著絲粒染色體 B.亞中著絲粒染色體C.近端著絲粒染色體 D.端著絲粒染色體18.生物體內(nèi)存在一類暫時(shí)不進(jìn)行細(xì)胞分裂但給予適當(dāng)刺激后則可恢復(fù)增殖能力的細(xì)胞是( )。A.細(xì)胞 B.1細(xì)胞 C.G0細(xì)胞 D.M細(xì)胞19.細(xì)胞對(duì)藥物比較敏感的時(shí)間是( )。A.1期 B.2期 C.M期 D.0期20.DNA復(fù)制是在( )中進(jìn)行的。A.1期 B.期 C.2期 D.中期21.關(guān)于2期的特點(diǎn)，不正確的是( )

26、。A.為M期提供物質(zhì)準(zhǔn)備 B.合成微管蛋白C.合成DNA D.合成有絲分裂因子22.一個(gè)有絲分裂后期的人體細(xì)胞具有( )條染色體。A.23 B.46 C.92 D.2223.有絲分裂中染色體達(dá)到最大凝集且較為集中便于辨認(rèn)的最佳時(shí)期是( )。A.早前期 B.中期 C.后期 D.末期六、問(wèn)答題1.物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜有哪些方式?各有什么特點(diǎn)?2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的類型及其主要功能各是什么?3.為什么說(shuō)高爾基復(fù)合體的膜是處于不斷增減的動(dòng)態(tài)平衡之中的?4.溶酶體具有哪些生物學(xué)功能?5.線粒體的主要結(jié)構(gòu)與功能是什么?第四章 遺傳和變異一、填空題1.人類精子和卵細(xì)胞的發(fā)生都要經(jīng)過(guò)_期、_期和_期。精子的形成還要經(jīng)歷_期。

27、減數(shù)分裂發(fā)生在_期。2.人類初級(jí)卵母細(xì)胞在偶線期出現(xiàn)_的聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)后可形成_個(gè)二價(jià)體。3.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)成熟期后形成_個(gè)精細(xì)胞，一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)成熟期后形成_卵細(xì)胞。4.人類正常初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中染色單體的數(shù)目分別為_(kāi)條和_條，精子中有_ 條染色體，正常受精卵中有_條染色體。5.一個(gè)個(gè)體的某種性狀是受一對(duì)相同的基因所控制，就這種性狀而言，該個(gè)體稱為_(kāi)體，如控制性狀的基因?yàn)橐粚?duì)相對(duì)基因，則該個(gè)體稱為_(kāi)體。 6.基因突變按照引起突變的因素不同可分為_(kāi)和_。7.癌基因依據(jù)來(lái)源不同，將其分為_(kāi)和_。8.癌基因激活的主要方式有_ _、_ _、_和_ 四種。9遺傳病分為四大類型，包括_、_

28、 _、 _ 和_。10.單基因遺傳的主要遺傳方式包括_、_、_、_、_和_。11.雙親血型分別為AB型和A型，他們的子女中可能出現(xiàn)的血型有_、_和_，不可能出現(xiàn)的血型為_(kāi)。12.在AR中，近親婚配所生子女的發(fā)病率比非近親婚配所生子女的發(fā)病率_。13.母親的血型為A型，她的一個(gè)女兒的血型為O型，一個(gè)兒子的血型為B型，丈夫的血型應(yīng)是_型，妻子和丈夫的基因型分別是_和_。14.在多基因遺傳病中，易患性的高低受_和_的雙重影響。15.人類正常女性核型描述為_(kāi)；正常男性核型描述為_(kāi)。16.人類X染色體是_著絲粒染色體，列入_組。人類Y染色體是_著絲粒染色體，列入_組。17.正常女性個(gè)體間期細(xì)胞核中的X染

29、色質(zhì)是由細(xì)胞中的一條X染色體失活異固縮而成。正常男性個(gè)體間期細(xì)胞核中的Y染色質(zhì)是_。18.47，XXY個(gè)體的間期細(xì)胞核中具有_個(gè)X染色質(zhì)和_個(gè)Y染色質(zhì)。19.45，X和47，XXX的女性個(gè)體的間期細(xì)胞核中具有_個(gè)和_個(gè)X染色質(zhì)。20.染色體畸變包括_畸變和_畸變。21.引發(fā)染色體結(jié)構(gòu)畸變的根本原因是染色體_。22.在同一個(gè)體內(nèi)具有兩種或兩種以上核型的細(xì)胞系，這個(gè)個(gè)體稱為_(kāi)。23.Down綜合征按其核型可分為_(kāi)、_和_等三類。24.46，XX，-14，+t(14q,21q)是_患者核型，此核型中缺少了一條正常14號(hào)染色體，多了一條_。25.典型的21三體綜合征男性患者的核型為_(kāi) _，其病因大部分

30、與_ 。26.典型性腺發(fā)育不全征患者的核型為_(kāi) _，其病因大多由于_所致。27.典型先天性睪丸發(fā)育不全征患者的核型為_(kāi) _,發(fā)病機(jī)理是_ 。28.貓叫綜合征患者的核型為_(kāi)。29.白化病(AR)在群體中的發(fā)病率為1/10000，攜帶者的頻率為_(kāi)，致病基因的頻率為_(kāi)。30.大腸桿菌的乳糖操縱子模型包括_，_、_及_等幾類不同的基因。二、選擇題1.若在一個(gè)女人的一生中產(chǎn)生了400個(gè)卵，那么，它們來(lái)自于多少個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞 ( )。A.800 B.1200 C.400 D.2002.形成400個(gè)精子細(xì)胞所需的初級(jí)精母細(xì)胞數(shù)目是( )。A.200 B.400 C.100 D.403.在減數(shù)分裂中，染色體復(fù)

31、制是在( )。A.第一次成熟分裂間期 B.第一次成熟分裂前期C.第二次成熟分裂間期 D.第一次成熟分裂中期4.減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的著絲?？v裂發(fā)生在( )。A.第一次分裂后期 B.第一次分裂中期C.第二次分裂末期 D.第二次分裂后期5.遺傳病產(chǎn)生的主要原因是( )。A.基因突變 B.染色體結(jié)構(gòu)改變C.生殖細(xì)胞的點(diǎn)突變 D.細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變6.基因中插入或丟失一或兩個(gè)堿基對(duì)會(huì)導(dǎo)致( )。A.變化點(diǎn)所在密碼子的改變 B.變化點(diǎn)以前密碼子的改變C.變化點(diǎn)及其以后密碼子的改變 D.變化點(diǎn)前后的幾個(gè)密碼子改變7.同源染色體分離與非同源染色體自由組合( )。A.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期和后期B.同時(shí)發(fā)

32、生于減數(shù)分裂后期C.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期D.分離發(fā)生于減數(shù)分裂后期，自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂后期；8.生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在( )。A.增殖期 B.生長(zhǎng)期 C.第一次成熟分裂 D.第二次成熟分裂9.先證者是指家系中( )。A.第一個(gè)患者 B.惟一的患者 C.第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的患者 D.第一個(gè)死者10.常染色體顯性遺傳病的特征是( )。A.患者雙親中一方為患者 B.交叉遺傳C.男性發(fā)病率高于女性 D.女性發(fā)病率高于男性11.下列哪一條不符合常染色體隱性遺傳的特征( )。A.致病基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B.系譜中看不到連續(xù)遺傳現(xiàn)象，常為散發(fā)C.患者的雙親往往是攜帶者D.近

33、親婚配與隨機(jī)婚配所生子女的發(fā)病率相等12.交叉遺傳的特點(diǎn)是( )。A.女患者的致病基因一定是由父親傳來(lái)，將來(lái)一定傳給兒子B.女患者的致病基因一定是由父親傳來(lái)，將來(lái)一定傳給女兒C.男患者的致病基因一定是由母親傳來(lái)，將來(lái)一定傳給女兒D.男患者的致病基因一定是由父親傳來(lái)，將來(lái)一定傳給女兒13.關(guān)于XR，下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的( )。A.系譜中往往只有男性患者 B.女兒有病，父親也一定是同種疾病患者C.雙親無(wú)病時(shí)，子女均不會(huì)患病 D.有交叉遺傳現(xiàn)象14.XD系譜的特點(diǎn)是( )。A.雙親中有一方是同種疾病患者 B.交叉遺傳 C.連續(xù)傳遞 D.以上都是15.下列哪一條不符合AD遺傳的特征( )。A.男女發(fā)

34、病機(jī)會(huì)均等 B.系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C.患者都是純合體發(fā)病，雜合體是攜帶者 D.患者同胞約1/2發(fā)病16.一對(duì)夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化病患者，若白化病基因在人群中頻率為1/140，這對(duì)夫婦生下白化病患兒的概率是( )。A.1/4 B.1/420 C.1/140 D.1/28017.父母都是B血型，生了一個(gè)O型血的孩子，這對(duì)夫婦再生子女的血型可能是( )。A.只能是B型 B.只能是O型 C.3/4是O型，1/4是B型 D.3/4是B型，1/4是O型18.一個(gè)人是多指(AD)，另一人是正常指，此二人結(jié)婚所生三個(gè)孩子都是多指的概率是( )。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/419.白

35、化病(AR)致病基因頻率為1/100，某一男性的叔叔是白化病患者，他與姑表妹結(jié)婚，其子女再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是( )。A.1/9 B.1/36 C.1/12 D.1/60020.父親是并指，母親正常，生了一個(gè)白化病患兒，此患兒妹妹并指的概率為( )。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/821.子代中如果出現(xiàn)基因型比例121，表型比為31，可以認(rèn)為這是( )。A完全顯性遺傳 B.不完全顯性遺傳 C.不完全外顯 D.共顯性遺傳22.血友病是XR病，此病的致病基因在親代與子代之間的傳遞過(guò)程不可能是( )。A.母親傳給女兒 B.父親傳給兒子 C.父親傳給女兒 D.母親傳給兒子23.如果某種XR病的基因頻率

36、為0.07，人群中男患者的發(fā)病率為( )。A.7% B.0.0049 C.0.14 D.0.03524一個(gè)女人的兩個(gè)弟弟是假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(XR)患者，她表型正常，該女性與正常男性結(jié)婚，所生的男孩中患病風(fēng)險(xiǎn)是( )。A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/1625.下列哪種病是多基因遺傳病( )。A.血友病A B.白化病 C.唇裂 D.并指26.一種多基因遺傳病的群體易患性平均值與閾值相距愈近，( )。A.群體易患性平均值愈高，群體發(fā)病率愈高 B.群體易患性平均值愈低，群體發(fā)病率愈低C.群體易患性平均值愈高，群體發(fā)病率愈低 D.群體易患性平均值愈低，群體發(fā)病率愈高27.唇裂的群體發(fā)病率

37、為0.16%，遺傳度為76%，一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)唇裂患兒，再次生育時(shí)，唇裂的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是( )。A.0.16% B.1.6% C.4% D.8%28.人類C組染色體有( )。A.7對(duì) B.6對(duì) C.6對(duì)+X染色體 D.7對(duì)+X染色體29.根據(jù)Denver體制，人類的Y染色體屬于核型中( )。A.A組 B.B組 C.C組 D.G組30.一個(gè)正常男性核型中，具有隨體的染色體是( )。A.D和G B.Y染色體 C.F和E D.D和G(除Y)31.某人口腔上皮間期細(xì)胞中，可觀察到3個(gè)X染色質(zhì)，這個(gè)人所具有的X染色體數(shù)目是( )。 A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)32.1q35表示( )。A.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂35條帶 B.1號(hào)染色體短臂3區(qū)5帶C.1號(hào)染色體短臂35條帶 D.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂3區(qū)5帶33.一個(gè)個(gè)體含有不同染色體數(shù)目的三種細(xì)胞系，這種個(gè)體被稱為( )。A.多倍體 B.非整倍體 C.嵌合體 D.三倍體34.精子發(fā)生過(guò)程中，減數(shù)分裂發(fā)生不分離，減數(shù)分裂正?？僧a(chǎn)生( )。A.1個(gè)異常性細(xì)胞 B.2個(gè)異常性細(xì)胞C.3個(gè)異常性細(xì)胞 D.4個(gè)異常性細(xì)胞35.染色體非整倍數(shù)改變的機(jī)理可能是( )。A.染色體斷裂 B.染色體易位C.染色