醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點指南(版)

1、醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）檢查要點指南（2013 版）隨著無菌醫(yī)療器械和體外診斷類產(chǎn)品的發(fā)展，我國相繼頒布實施了醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則等法規(guī)要求，以提高醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)總體水平，以保障醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性、有效性這一基本準(zhǔn)則為出發(fā)點，與國際標(biāo)準(zhǔn)相接軌，督促指導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)?；a(chǎn)。 法規(guī)規(guī)定，醫(yī)療器械的生產(chǎn)首先要具備滿足要求的基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境，對于無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑產(chǎn)品而言，潔凈室（區(qū)）的硬件條件必不可少，因此對于潔凈室 （區(qū)）的環(huán)境控制要求得到了行業(yè)的普遍關(guān)注。潔凈室（區(qū)）是無菌醫(yī)療器械、 體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境

2、， 其環(huán)境控制水平直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。本檢查要點指南旨在幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員增強對醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）相關(guān)過程的認知和把握，指導(dǎo)全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)潔凈室（區(qū)）控制水平的監(jiān)督檢查工作。同時，為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在潔凈室 （區(qū)）環(huán)節(jié)的管理要求提供參考。本指南主要以現(xiàn)行醫(yī)療器械法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)中對于潔凈室（區(qū)）的規(guī)定為基礎(chǔ)，尤其是以無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 （YY0033-2000）的相關(guān)要求為主，部分借鑒了醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范（GB50457-2008）、潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第 3 部分：檢測方法（GB/T 25915.3-2010 ）等國家標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求

3、。不同產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)1可結(jié)合自身實際情況遵照執(zhí)行。當(dāng)國家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、檢查要求發(fā)生變化時，應(yīng)重新討論以確保本指南持續(xù)符合要求。一、適用范圍本指南可作為北京市藥品監(jiān)督管理局組織、實施的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)、變更、換證等現(xiàn)場檢查、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系考核、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則檢查、體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則檢查、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查等各項涉及潔凈室（區(qū)）檢查的參考資料。二、檢查要點及流程以下檢查要點的表述主要分為對現(xiàn)場情況和文件資料的檢查兩部分，但在實際檢查過程中應(yīng)特別注意現(xiàn)場查看、詢問、記錄的情況與企業(yè)的規(guī)定、文件、記錄

4、的符合性。1. 現(xiàn)場觀察企業(yè)生產(chǎn)、檢驗潔凈室（區(qū)）環(huán)境（1）潔凈室（區(qū)）內(nèi)人流、物流走向是否交叉。（2）進入一更是否進行換鞋、脫外衣，洗手，是否設(shè)置感應(yīng)龍頭、長把龍頭或腳踏開關(guān)龍頭、是否設(shè)置烘干器，是否設(shè)置門檔和防昆蟲設(shè)施，是否張貼洗手步驟。（3）進入二更是否進行穿潔凈工作服（鞋）或無菌工作服（鞋）、口罩、帽子、手消毒。手消毒劑是否定期更換， 以防止產(chǎn)生耐藥菌種。（ 4）二更是否設(shè)置整衣鏡、方便穿潔凈工作服或無菌工作服設(shè)施，是否張貼更衣流程。是否設(shè)置存衣、掛衣設(shè)施。二更中暫存的潔2凈工作服和工作帽是否有防污染措施。 潔凈工作服和工作帽是否有效遮蓋內(nèi)衣、毛發(fā)； 對于無菌工作服還能包蓋腳部，并能阻

5、留人體脫落物。一更使用的鞋是否與潔凈室（區(qū)）使用的鞋有效分隔。（5）是否設(shè)置緩沖間或風(fēng)淋室，潔凈室（區(qū)）工作人員超過 5 人的，風(fēng)淋室旁是否設(shè)置旁通門。 風(fēng)淋室是否有防止門同時開啟的措施。（6）潔凈室（區(qū)）內(nèi)工作人員是否穿拖鞋，化妝及佩戴飾物等，是否將個人物品帶入潔凈室（區(qū)） 。（7）潔凈室（區(qū)）內(nèi)是否設(shè)置潔具間、洗衣間、工位器具間以及中間庫等輔助功能間。 洗衣間是否布置了整衣晾衣區(qū)域，是否具備了潔凈工作服或無菌工作服消毒滅菌措施，是否確定了潔凈工作服或無菌工作服存放方式。洗衣間洗衣設(shè)施配備是否合理，以滿足洗衣、洗鞋需求。衣服和鞋是否分別清洗。不同潔凈度級別潔凈室（區(qū)）使用的潔凈工作服或無菌工

6、作服是否定期在規(guī)定級別潔凈環(huán)境中分別清洗、干燥、整理和保存，并區(qū)別使用。潔凈工作服和無菌工作服清洗是否按要求使用工藝用水。（8）潔具間、洗衣間、工位器具間以及需要使用工藝用水的功能間是否設(shè)置了必要的水路管道、 水池，是否標(biāo)識工藝用水的種類和流向。是否設(shè)置地漏（萬級及以上潔凈室（區(qū)）不宜設(shè)置地漏） ，地漏是否具有防倒灌措施。地漏是否及時清潔、消毒。（ 9）是否設(shè)置了與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝相對應(yīng)的專用功能間或區(qū)域，如注塑間、干燥間等，其送回風(fēng)管理和配置的設(shè)備是否符合法規(guī)、標(biāo)3準(zhǔn)規(guī)定和工藝的要求， 必要時是否設(shè)置了緩沖間或氣閘室。 注塑間內(nèi)是否設(shè)置了模具存放區(qū)域，并采取有效的防護措施。（10）是否設(shè)置了物料

7、入口， 入口處是否采用風(fēng)淋或傳遞窗， 是否進行凈化處理，是否有防止窗同時開啟的措施， 門窗是否密封良好。（11）潔凈室（區(qū)）內(nèi)是否設(shè)置了獨立的成品出口。（12）生產(chǎn)無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)， 對于新建實驗室的，生產(chǎn)企業(yè)是否分別建立萬級下局部 100 級的無菌檢驗室、微生物限度室和陽性對照室（包括人流、物流相對獨立） 。對于實驗室改造中確有較大難度的，無菌檢驗室、微生物限度室可共用（但應(yīng)進行清場） ，陽性對照室應(yīng)配備百級潔凈工作臺；陽性對照室如處于非受控環(huán)境，應(yīng)提供驗證資料， 并配備生物安全柜。 生產(chǎn)體外診斷試劑的生產(chǎn)企業(yè)是否建立了微生物實驗室，用于環(huán)境和水質(zhì)監(jiān)測。（13）潔凈室（區(qū)）的墻面

8、、地面、頂棚表面是否平整、光滑、無裂縫，無霉跡，各接口處是否嚴密，無顆粒物脫落，不易積塵，便于清潔，耐受清洗和消毒。潔凈室（區(qū)）內(nèi)的管道、墻上設(shè)施與墻壁或頂棚接觸部位是否密封。（14）潔凈室（區(qū)）內(nèi)是否使用無脫落物、易清洗、消毒的清潔衛(wèi)生工具。（15）潔凈室（區(qū)）內(nèi)不同潔凈度功能間之間， 門的開啟是否向著潔凈度級別高的方向，門是否密封良好。潔凈室（區(qū)）內(nèi)回風(fēng)口是否被遮擋。（16）潔凈室（區(qū)）內(nèi)是否設(shè)置了安全門，是否具有敲擊工具。4（17）潔凈室（區(qū)）內(nèi)是否使用漆面或木質(zhì)材質(zhì)物品。操作臺是否光滑、平整、無縫隙、不脫落塵粒和纖維、不易積塵并便于清洗消毒。（18）相鄰不同潔凈級別功能間之間是否設(shè)置了

9、壓差表， 壓差表是否貼有計量校準(zhǔn)標(biāo)識。 壓差表零點精度是否符合要求。 相同潔凈度級別潔凈室（區(qū)）間的壓差梯度是否合理。（19）潔凈室（區(qū)）內(nèi)是否合理設(shè)置了溫濕度計，是否貼有計量校準(zhǔn)標(biāo)識。（20）潔凈室（區(qū)）內(nèi)是否設(shè)置了空氣消毒裝置，如設(shè)置紫外線燈，是否設(shè)置總開關(guān)。紫外線燈管是否定期更換。（21）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝需要使用工藝用氣的， 是否設(shè)置了工藝用氣通道，工藝用氣通道是否設(shè)置了凈化處理裝置， 空氣壓縮機是否能有效防護。（22）潔凈室（區(qū)）內(nèi)特殊生產(chǎn)工序需要 100 級潔凈環(huán)境的，是否配備層流罩、 潔凈工作臺等設(shè)備。 體外診斷試劑陽性物質(zhì)處理是否在萬級環(huán)境下陽性間進行， 并配備生物安全柜。 陽性間是

10、否具備滅活設(shè)施、原位消毒設(shè)施，生物安全柜的使用不得對潔凈環(huán)境造成污染，對于進行危險度二級及以上的病原體操作的， 空氣是否經(jīng)除菌過濾后排出。（23）是否配置了潔凈室 （區(qū)）環(huán)境監(jiān)測設(shè)備及配套用實驗用設(shè)備，如塵埃粒子計數(shù)器、風(fēng)量罩或風(fēng)速儀、以及用于沉降菌或浮游菌檢測的培養(yǎng)箱（培養(yǎng)細菌或真菌、霉菌）設(shè)備和培養(yǎng)皿、配制所用試5劑等。（ 24）空調(diào)機組設(shè)置是否合理，壓差表是否進行計量校準(zhǔn)，是否標(biāo)明初、中效位置及氣流走向。使用臭氧方式進行環(huán)境消毒的，是否配置臭氧發(fā)生器。對于有干燥要求的，是否配置除濕設(shè)備。（25）不同空氣潔凈級別區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時，是否進行分段傳送。2. 查閱企業(yè)潔凈室（區(qū)）

11、有關(guān)的管理文件、記錄（ 1）是否提供了潔凈室（區(qū)）平面圖，是否與實際情況一致，是否標(biāo)識了不同產(chǎn)品、 不同工序?qū)?yīng)的潔凈環(huán)境， 是否避免了人流物流交叉。（ 2）是否制定了人員衛(wèi)生管理規(guī)定。（ 3）是否提供了工作人員進出潔凈室（區(qū)）的記錄，當(dāng)外來人員檢查或參觀時，是否提供了人員登記記錄。（ 4）是否提供了第三方體檢機構(gòu)出具的潔凈室（區(qū)）工作人員定期體檢證明，以控制特殊疾患人員進入潔凈室 （區(qū)）直接接觸產(chǎn)品。（ 5）是否提供了潔凈室（區(qū)）工作人員手消毒記錄。（ 6）是否提供了潔凈室（區(qū)）工作人員手細菌總數(shù)的檢測記錄。（ 7）是否對進行潔凈室（區(qū)）內(nèi)工作人員進行了微生物知識等方面的培訓(xùn)，是否保留培訓(xùn)記

12、錄。（8）是否制定了物料凈化管理規(guī)定。（ 9）是否制定了潔凈（無菌）工作服管理規(guī)定。（10）是否提供了潔凈（無菌）工作服清洗、消毒滅菌記錄。6（ 11）是否制定了潔凈室（區(qū)）衛(wèi)生管理規(guī)定，包括設(shè)備、工裝模具及工位器具清潔存放規(guī)定；操作臺、場地、墻壁、頂棚清潔規(guī)定以及清潔工具的清潔及存放規(guī)定；消毒劑選擇、使用的管理規(guī)定；空氣消毒規(guī)定；清場管理規(guī)定以及潔凈環(huán)境日常監(jiān)測管理規(guī)定等。（ 12）是否提供了工位器具清洗、消毒滅菌記錄。（13）是否提供了潔凈室（區(qū)）衛(wèi)生清潔記錄。（14）是否提供了潔凈室（區(qū)）空氣消毒記錄。（15）使用紫外線燈進行潔凈環(huán)境消毒的， 是否提供了紫外線燈使用記錄。（16）是否提供

13、了潔凈環(huán)境清場記錄。（ 17）是否提供了潔凈室 （區(qū)）沉降菌（或浮游菌） 監(jiān)測布點圖。（18）是否提供了潔凈環(huán)境日常監(jiān)測記錄。（ 19）如果空調(diào)系統(tǒng)不是連續(xù)開啟， 是否提供了空調(diào)系統(tǒng)開關(guān)時間和潔凈室（區(qū)）使用時間的記錄。（ 20）是否提供了工藝用氣檢測記錄。（ 21）是否提供了潔凈環(huán)境第三方檢驗機構(gòu)監(jiān)測記錄、 檢測設(shè)備計量證書。（ 22）是否提供了空調(diào)機組中效清洗、高效更換、壓差監(jiān)測等維護記錄。7參考資料目錄第一部分潔凈室（區(qū)）基本知識一、潔凈室（區(qū)）的定義二、潔凈室（區(qū)）的預(yù)期用途三、潔凈室（區(qū)）適用的產(chǎn)品四、潔凈室（區(qū)）的構(gòu)成五、潔凈室（區(qū)）的潔凈度級別和設(shè)置原則六、潔凈室（區(qū)）的日常監(jiān)測

14、項目七、影響潔凈室（區(qū)）潔凈度的主要因素第二部分潔凈室（區(qū)）管理要求一、潔凈室（區(qū)）總體要求二、潔凈室（區(qū)）設(shè)計和裝修要求三、潔凈室（區(qū)）環(huán)境控制要求四、潔凈室（區(qū)）驗證要求五、潔凈室（區(qū)）運行管理和日常維護要求8第一部分潔凈室（區(qū)）基本知識一、潔凈室（區(qū)）的定義潔凈室（區(qū)）是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中的塵粒、微粒子、有害空氣、細菌、微生物等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計的房間。其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其作用均具有減少該房間（區(qū)域）內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。不論外在空氣條件如何變化， 其室內(nèi)均能具有維

15、持原先所設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能的特性。對于醫(yī)療器械而言，潔凈室（區(qū)）包括生產(chǎn)區(qū)域和檢驗區(qū)域。無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 （YY0033-2000）標(biāo)準(zhǔn)中對潔凈室（區(qū)）定義有了明確的規(guī)定， 即需要對塵埃及微生物含量進行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其作用均具有減少對該房間（區(qū)域）內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第 1 部分：空氣潔凈度等級 （ GB/T 25915.1-2010 ）中規(guī)定，潔凈室（區(qū)）是指空氣懸浮粒子濃度受控的房間或?qū)Ｓ每臻g。 潔凈區(qū)可以是開放的或封閉的， 可在也可不在潔凈室內(nèi)。二、潔凈室（區(qū)）的預(yù)期用途潔凈室（區(qū)）最主要的作用在于控制

16、產(chǎn)品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、 制造和微生物檢驗，9此空間我們稱之為潔凈室（區(qū)） 。三、潔凈室（區(qū)）適用的產(chǎn)品（一）適用于通過最終滅菌的方法、 通過無菌加工技術(shù)使產(chǎn)品無任何存活微生物的醫(yī)療器械以及體外診斷試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)， 如血管內(nèi)支架、骨科植入物、體外診斷試劑等。（二）需要控制初始污染菌的醫(yī)療器械品種，如透析粉（液）等。（三）與產(chǎn)品直接接觸的單包裝。四、潔凈室（區(qū)）的構(gòu)成一般情況下，潔凈室（區(qū)）是指醫(yī)療器械生產(chǎn)和檢驗所需的工作環(huán)境，對于生產(chǎn)環(huán)節(jié)，應(yīng)包括與生產(chǎn)產(chǎn)品工藝流程相對應(yīng)的功能間，如注塑間、干燥間等；對于檢驗環(huán)節(jié)，應(yīng)包括與檢驗有關(guān)的功能間，如陽性對照間

17、、 無菌檢驗間和微生物限度間等； 為生產(chǎn)服務(wù)的輔助功能間，如洗衣間、潔具間等以及連接各功能間的緩沖過渡通道。五、潔凈室（區(qū)）的潔凈度級別和設(shè)置原則（一）潔凈度級別潔凈度：潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某一粒徑懸浮粒子的允許統(tǒng)計數(shù)。依據(jù)無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 （YY0033-2000）標(biāo)準(zhǔn)，潔凈室（區(qū)）的環(huán)境級別分為 30 萬級、 10 萬級、萬級和 100 級。表 1無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范 （YY0033-2000）中空氣潔凈度等級塵埃最大允許數(shù)，個 /m3微生物最大允許數(shù)潔凈度級別 0.5 m 5m沉降菌，個 / 皿浮游菌，個 /m3100 級3，5000151010， 000 級

18、350， 0002， 0003100100 ，000 級3，500， 00020， 00010500300 ，000 級10， 500，000 60， 00015醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 （GB50457-2008）中對潔凈度等級也作出了相關(guān)的規(guī)定。表 2 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范（ GB50457-2008）中醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度等級空氣潔凈度懸浮粒子最大允許值（個/m3）微生物最大允許值等級 0.5 m5 m浮游菌（ cfu/ m3）沉降菌（ cfu/ 皿）100 級3，50005110， 000 級350， 0002，0001003100， 000 級3，500， 00020， 0

19、0050010300， 000 級10， 500，00060， 000-15（二）設(shè)置原則除了上述標(biāo)準(zhǔn)之外，國家食品藥品監(jiān)督管理局 2009 年發(fā)布的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 （試行）中分別規(guī)定了植入性醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）設(shè)置原則和無菌醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）設(shè)置原則， 體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）中也規(guī)定了相應(yīng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境級別要求，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)結(jié)合相應(yīng)法規(guī)要求和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求識別并確定本企業(yè)潔凈環(huán)境級別，并驗證后執(zhí)行。醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，生產(chǎn)企業(yè)可參照上述要求確定產(chǎn)品生產(chǎn)潔凈級別， 或自行驗證并確定產(chǎn)品的生產(chǎn)潔凈級別。潔凈室（區(qū)）潔凈度級別設(shè)置原則：1. 采用使污染降至最低限的生產(chǎn)技術(shù)

20、， 以保證醫(yī)療器械不受污染11或能有效排除污染。倡導(dǎo)技術(shù)進步，建議用先進的生產(chǎn)技術(shù)。包括先進的生產(chǎn)工藝、先進的設(shè)備、工裝和設(shè)施等。在生產(chǎn)過程中盡量減少人為因素，最大程度地使產(chǎn)品不暴露在操作環(huán)境中，盡可能避免人與產(chǎn)品的直接接觸。2. 植入和介入到血管內(nèi)器械，不清洗零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口，不低于萬級。植入到人體組織、與血液、骨腔或非自然腔道直接或間接接觸器械， （不清洗）零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等，不低于 10 萬級。與人體損傷表面和粘膜接觸器械，（不清洗）零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口，不低于 30 萬級。與無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、

21、 不清洗即使用的初包裝材料，宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則， 使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無菌醫(yī)療器械的要求。 若初包裝材料不與無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸，不低于 30 萬級。對于有要求或無菌操作技術(shù)加工的，在萬級下的局部 100 級潔凈室（區(qū)）內(nèi)。潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、 專用工位器具的末道清洗與消毒的區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個級別。 無菌工作服的整理、 滅菌后的貯存應(yīng)在萬級潔凈室（區(qū)）內(nèi)。醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)定，高風(fēng)險生物活性物料（如強毒微生物、芽胞菌制品、激素類試劑組分、 放射性物質(zhì)）的操作應(yīng)使用單獨的空氣凈化系統(tǒng)，與相鄰區(qū)域應(yīng)保持負壓，排出的空氣不應(yīng)循環(huán)

22、使用；陰性、陽性血清、質(zhì)粒或血液制品的處理操作應(yīng)當(dāng)在至少萬級環(huán)境下進行，12與相鄰區(qū)域保持相對負壓， 并符合防護規(guī)定； 生產(chǎn)激素類試劑組分的潔凈環(huán)境應(yīng)當(dāng)采用獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)， 且凈化空氣不得循環(huán)使用；強毒微生物操作區(qū)、 芽胞菌制品操作區(qū)應(yīng)與相鄰區(qū)域保持相對負壓，配備獨立的空氣凈化系統(tǒng)，排出的空氣不得循環(huán)使用。酶聯(lián)免疫吸附試驗試劑、免疫熒光試劑、免疫發(fā)光試劑、聚合酶鏈反應(yīng)（ PCR）試劑、金標(biāo)試劑、干化學(xué)法試劑、細胞培養(yǎng)基、校準(zhǔn)品與質(zhì)控品、酶類、抗原、抗體和其他活性類組分的配制及分裝等產(chǎn)品的配液、 包被、分裝、點膜、干燥、切割、貼膜、以及內(nèi)包裝等工藝環(huán)節(jié)， 現(xiàn)場核實，至少應(yīng)在 10 萬級

23、潔凈環(huán)境中進行操作，無菌物料的分裝必須在局部100 級潔凈環(huán)境下進行。無菌實驗室原則上應(yīng)設(shè) 3 間萬級下的局部 100 級潔凈室（區(qū)），用作無菌室、陽性對照室和微生物限度室。 無菌檢測實驗室原則上應(yīng)當(dāng)和潔凈生產(chǎn)區(qū)分開設(shè)置， 有獨立的區(qū)域、 單獨的空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)和專用的人流物流通道及實驗準(zhǔn)備區(qū)等。 陽性對照室應(yīng)配備百級潔凈工作臺；如陽性對照室處于非受控環(huán)境，應(yīng)提供驗證資料，并配備生物安全柜。企業(yè)可在啟用的潔凈室（區(qū)）入口處張貼潔凈室（區(qū)）平面圖，標(biāo)識潔凈室（區(qū)）布局、環(huán)境控制級別以及人流物流走向等。六、潔凈室（區(qū)）的日常監(jiān)測項目依據(jù)無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 （YY0033-2000）標(biāo)準(zhǔn)，潔凈室（

24、區(qū)）的監(jiān)測項目包括溫濕度、壓力、風(fēng)速、換氣次數(shù)、塵埃粒子數(shù)、沉降菌或浮游菌。13表 3 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范 （YY0033-2000）中環(huán)境監(jiān)測項目監(jiān)測項目技術(shù)指標(biāo)監(jiān)測方法監(jiān)測頻次100 級10， 000 級100 ，000 級300， 000 級溫度 ,（無特殊要求時） 18281次/班相對濕度 , %45651次/班水平層流風(fēng)速 , m/s0.41次/月垂直層流JGJ 710.3換氣次數(shù) ,次 20 15121次/月/ h靜壓差 ,Pa不同級別潔凈室 ( 區(qū)) 之間 5潔凈室 ( 區(qū)) 與室外大氣 101次/月塵埃0.5 3，500 350，000 3，500，00010，500 ，

25、 000個mGB/T 162921次/季53/m02，000 20， 000 60,000m浮游菌數(shù) ,個 5 100 500GB/T 162931次/季/m3沉降菌數(shù) ,個 1 3 10 15GB/T 162941次/周/ 皿七、影響潔凈室（區(qū)）潔凈度的主要因素（一）醫(yī)療器械產(chǎn)品自身特性（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)工藝（三）人員、設(shè)施衛(wèi)生要求由于患者或工作人員自身帶菌而污染或由于和非完全無菌的用具，器械和人的接觸而污染（四）大氣環(huán)境由于空氣中所含細菌的沉降、附著或被吸入而污染（五）其他14由于昆蟲等其他因素而污染細菌還可能產(chǎn)生毒性物質(zhì)、色素等代謝產(chǎn)物表 4污染物來源污染類型示例非活性金屬斑點（粒子）服

26、裝纖維活性細菌（微生物）發(fā)酵菌內(nèi)毒素來自某種生物（通常（通常和浮游細）為水生）的細胞壁殘渣來源：（舉例）處理方法：（舉例）設(shè)備浮游粒子通過 HEPA過濾員工服裝接觸地方清洗和滅菌外界空氣水純化系統(tǒng)水供應(yīng)人員浮游粒子通過 HEPA過濾水液體無菌過濾（ 0.2um）外界空氣組分蒸汽滅菌或輻射滅菌設(shè)備，工具暴露一段時候之后的熱苛性鈉溶液濕設(shè)備更換零部件或者高溫（ 200）根據(jù)時間容器 / 密封裝置決定15第二部分潔凈室（區(qū)）管理要求一、潔凈室（區(qū)）總體要求無菌醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)在條件可能的情況下， 廠區(qū)應(yīng)盡量的選擇在空氣清新、 含塵含菌量低、 無有害性氣體等周圍環(huán)境較為清潔和綠化較好的地

27、區(qū)，不要選在多風(fēng)沙的地區(qū)和有嚴重灰塵、煙氣、腐蝕性氣體污染的工業(yè)區(qū)。若條件不允許，必須位于工業(yè)污染或其它人為污染、 灰塵較嚴重的地區(qū)時， 要在其全年主導(dǎo)風(fēng)向的上風(fēng)側(cè)。廠區(qū)內(nèi)的主要路面、 消防車道等應(yīng)平整寬暢， 盡量選用堅固、不易起塵以及防火的材料建造。 潔凈室（區(qū)）應(yīng)盡量遠離鐵路、 公路、機場等交通干道，且與交通主干道之間的距離不宜小于 50m。不論是新建或改建的潔凈車間周圍都要進行綠化，四周應(yīng)無積水、無垃圾、無雜草等。對于潔凈室（區(qū)）的總體布局應(yīng)遵循以下原則： 潔凈室（區(qū)）位置要盡量設(shè)在人流物流較少的地方。潔凈室（區(qū)）內(nèi)布局人流方向要由低潔凈度級別的潔凈間向高一級別的潔凈間過渡。 在不影響生

28、產(chǎn)工藝流程的情況下， 要按照產(chǎn)品實現(xiàn)過程的順向布置， 并盡可能將潔凈度要求相同的潔凈室（區(qū)）安排在一起。為了減少交叉污染和便于系統(tǒng)布置，在同一潔凈室（區(qū)）內(nèi)，應(yīng)盡量將潔凈度要求高的工序布置在潔凈氣流首先到達的區(qū)域，容易產(chǎn)生污染的工序布置在靠近回、排風(fēng)口的位置。在相關(guān)設(shè)備布局方面，潔凈室（區(qū)）內(nèi)只布置必要的生產(chǎn)工藝設(shè)備，容易產(chǎn)生灰塵和有害氣體的工藝設(shè)備應(yīng)盡量布置在潔凈室（區(qū)）的外部。16生產(chǎn)企業(yè)為了控制污染， 或?qū)⑦@種污染的可能性降至最低， 必須要有整潔的生產(chǎn)環(huán)境及與所生產(chǎn)的產(chǎn)品相適應(yīng)的潔凈室（區(qū)）設(shè)施，包括潔凈室（區(qū)）以及相配套的潔凈空氣處理系統(tǒng)、電力照明、工藝用水、工藝用氣、衛(wèi)生清洗、安全設(shè)

29、施等，如潔凈室（區(qū)）內(nèi)使用的設(shè)備，其結(jié)構(gòu)型式與材料不應(yīng)對潔凈環(huán)境產(chǎn)生污染， 應(yīng)有防止塵埃產(chǎn)生和擴散的措施。設(shè)備、工藝裝備與管道表面應(yīng)光潔、平整、無顆粒物質(zhì)脫落，并易于清洗和消毒或滅菌。生產(chǎn)設(shè)備所用的潤滑劑、冷卻劑、清洗劑及在潔凈室（區(qū)）區(qū)內(nèi)通過模具成型后不清洗的零配件所用的脫模劑，不應(yīng)對產(chǎn)品造成污染。潔凈室（區(qū)）內(nèi)所用的消毒劑或消毒方法不應(yīng)對設(shè)備、工藝裝備、物料和產(chǎn)品造成污染。消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株等。 這些都是無菌醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)所必需的環(huán)境保證條件。 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范（YY0033-2000）標(biāo)準(zhǔn)對潔凈室（區(qū)）與設(shè)施條件做了具體要求。生產(chǎn)企業(yè)為了防止來

30、自各種渠道的污染， 應(yīng)采取多方面降低污染的控制措施，以形成綜合性的潔凈技術(shù)系統(tǒng)來作為無菌醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)控制污染的重要組成部分。二、潔凈室（區(qū)）的設(shè)計和裝修要求此部分不作為本指南介紹重點，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)選擇有潔凈室（區(qū)）設(shè)計資質(zhì)的單位和合法的施工單位進行潔凈室（區(qū)）的建設(shè)，具體可參照潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 （GB50073-2001）、潔凈室施工及驗收規(guī)范（ GB50591-2010）、醫(yī)藥工藝潔凈廠房設(shè)計規(guī)范（GB50457-2008）以及無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 （YY0033-2000）執(zhí)行，注意識別17法規(guī)對潔凈室（區(qū)）設(shè)計和裝修的要求。三、潔凈室（區(qū)）環(huán)境控制要求我們首先介紹一下

31、空氣凈化過程主要涉及的幾方面內(nèi)容：一是利用過濾器有效地控制送入室內(nèi)的全部空氣的潔凈度， 由于細菌都會依附在微粒上，微粒過濾同時也濾掉了細菌；二是利用合理的氣流組織排除已經(jīng)發(fā)生的污染， 由送風(fēng)送入潔凈空氣，使室內(nèi)產(chǎn)生的微粒和細菌被潔凈空氣稀釋后強迫其由回風(fēng)口進入系統(tǒng)的回風(fēng)管路， 在空調(diào)設(shè)備的混合段和從室外引入的經(jīng)過過濾的新風(fēng)混合，再經(jīng)過進一步過濾后又進入室內(nèi)， 通過反復(fù)的循環(huán)就可以把污染控制在一個穩(wěn)定的水平上， 這個水平就應(yīng)該低于相應(yīng)的潔凈度級別；三是通過調(diào)整，使不同級別潔凈室（區(qū)）室內(nèi)的空氣靜壓大于 5 帕（包括與非潔凈室（區(qū)），與室外大氣大于 10 帕，防止外界污染或交叉污染從門或各種縫隙部

32、位侵入室內(nèi)。下面將著重介紹潔凈室（區(qū)）環(huán)境的控制要求：（一）潔凈室（區(qū)）的微生物控制無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范 （YY0033-2000）標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)和與產(chǎn)品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在相應(yīng)的潔凈室（區(qū)）域內(nèi)進行。為了對塵埃及微生物的污染進行控制，要求其潔凈室（區(qū)）的建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用的工位器具應(yīng)有減少對該區(qū)域污染源的介入、 產(chǎn)生和滯留的功能， 因此在醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中控制環(huán)境中的塵埃， 對產(chǎn)品的實現(xiàn)過程是至關(guān)重要的。 特別是塵埃的存在18可以導(dǎo)致熱原反應(yīng)、動脈炎、微血栓或異物肉芽腫等，嚴重的會致人死命，直接危及人們的生命安全。在設(shè)計醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）時，必須對可能產(chǎn)生微粒、

33、塵埃的環(huán)節(jié)，如室內(nèi)裝修、環(huán)境空氣、設(shè)備、設(shè)施、容器、工具等做出必要的規(guī)定， 此外還必須對進入潔凈室 （區(qū)）的人員和物料分為人流通道和物流通道并進行凈化處理。 然而，無菌醫(yī)療器械和體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的控制還不僅限于塵埃， 鑒于產(chǎn)品的特殊作用， 在生產(chǎn)環(huán)境中除了對塵埃要加以限制外，還必須對活性微生物做出必要的控制規(guī)定。 因為它們對產(chǎn)品的污染要比塵埃更甚，不加以控制則對人體造成危害的更為嚴重。由于微生物在溫度、 濕度等條件適宜的情況下會不斷的生長和繁殖，所以不同環(huán)境中微生物數(shù)量也不相同，因此，它是“活的粒子”。因而對這些“活的粒子”微生物的控制尤為重要，也更為棘手。 正是這些問

34、題和原因的存在，潔凈室（區(qū)）必須要同時對生產(chǎn)環(huán)境中的塵埃和微生物加以控制。對塵埃、微生物污染的控制，從潔凈技術(shù)要求的角度而言，有四個原則：一是對進入潔凈室（區(qū)）的空氣必須進行充分地除菌或滅菌；二是使室內(nèi)微生物顆粒迅速而有效地吸收并被排出室外；三是不讓室內(nèi)的微生物粒子積聚和繁殖；四是防止進入室內(nèi)的人員或物品散發(fā)細菌，如不能防止，則應(yīng)盡量限制其擴散。舉例來說，人眼可見最小顆粒為30 微米，坐著不動能產(chǎn)生100,000個顆粒，行走能產(chǎn)生5,000,000個顆粒，跑動能產(chǎn)生1915,000,000 個顆粒；一個字母“ D”的發(fā)音可產(chǎn)生 30 個顆粒，說話 1 分鐘可產(chǎn)生 15,000 20,000 個

35、顆粒。對于潔凈室（區(qū)）微生物污染的控制，是與嚴格的科學(xué)管理和限制人員并采取有效的除塵、 除菌技術(shù)有著密切關(guān)聯(lián)的。 良好的除塵、除菌措施，控制人流、物流及生產(chǎn)過程中帶來的各種交叉污染等均是潔凈技術(shù)中十分重要的內(nèi)容。（二）潔凈室（區(qū)）的壓差控制為防止外界污染物隨空氣從圍護結(jié)構(gòu)的門窗或其它縫隙滲入潔凈室（區(qū)）內(nèi)，以及防止當(dāng)門開啟后空氣從低潔凈室（區(qū)）倒流向高潔凈室（區(qū)），必須使?jié)崈羰遥▍^(qū)）內(nèi)的空氣保持高于鄰區(qū)的靜壓值，這是空氣凈化中的又一項重要措施。潔凈室（區(qū)）正壓是通過使凈化系統(tǒng)的送風(fēng)量大于回風(fēng)量和排風(fēng)量的方法來達到。維持潔凈室（區(qū)）正壓所需的風(fēng)量，要根據(jù)潔凈室（區(qū)）密封性能的好壞來確定。當(dāng)潔凈室

36、（區(qū)）正壓為5pa 時，已經(jīng)能滿足潔凈度對正壓的要求，但這是最低限度的正壓值。表 5 潔凈室（區(qū)）正壓裝置及特點名稱特點備注回風(fēng)口裝空氣阻尼過濾層1結(jié)構(gòu)簡單，經(jīng)濟適用。1適用于走廊或套間回風(fēng)方式。2室內(nèi)正壓有些變化，隨著阻尼層2阻尼層一般用厚5-8mm泡沫塑料或無紡布制阻力逐漸增加而有引起上升。作。一般1-2 個月清洗一次，以維持室內(nèi)正壓不致過高余壓閥1靈敏度較高。1當(dāng)余壓閥全關(guān)時，室內(nèi)正壓仍低于預(yù)定值，2。安裝簡單。則無法控制。3長期使用后，關(guān)閉不嚴。2位置一般設(shè)在潔凈室（區(qū)）下風(fēng)側(cè)的墻上20壓差式電動風(fēng)量調(diào)節(jié)器1靈敏度高，可靠性強。當(dāng)正壓低于或高于預(yù)定值時，可自動調(diào)節(jié)回風(fēng)2設(shè)備較復(fù)雜。閥或

37、排負閥，使室內(nèi)正壓保持穩(wěn)定。3主要用于控制回風(fēng)閥和排風(fēng)閥。可開式單層百葉回風(fēng)口（配帶1.結(jié)構(gòu)簡單、安裝簡單。位置一般設(shè)在潔凈室（區(qū)）下風(fēng)側(cè)的墻上，使調(diào)節(jié)閥）或豎向百葉風(fēng)口2.調(diào)節(jié)方便可靠。室內(nèi)正壓保持穩(wěn)定。針對潔凈室（區(qū)）內(nèi)不同潔凈級別和潔凈室（區(qū)）對非潔凈級別潔凈室（區(qū)）的房間而言，無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范（ YY0033-2000）標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定其靜壓差應(yīng) 5Pa（0 5mmH2O），以及潔凈室（區(qū)）與室外之間應(yīng) 10Pa（1 0mmH2O）。對于體外診斷試劑產(chǎn)品而言， 體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則規(guī)定，陰性、陽性血清、質(zhì)?；蜓褐破返奶幚聿僮鲄^(qū)域應(yīng)與相鄰區(qū)域（房間）保持相對負壓。 對于無菌醫(yī)療器械

38、而言， 同級別潔凈室（區(qū)）內(nèi)，針對不同生產(chǎn)工序也應(yīng)區(qū)別對待， 如注塑間與相鄰?fù)墑e功能間應(yīng)有壓差梯度，以防止污染。（三）潔凈室（區(qū)）的氣流組織形式與換氣要求為了特定目的而在室內(nèi)造成一定的空氣流動狀態(tài)與分布， 通常叫做氣流組織。一般來說，空氣自送風(fēng)口進入房間后首先形成射入氣流，流向房間回風(fēng)口的是回流氣流， 在房間內(nèi)局部空間回旋的則是渦流氣流。為了使工作區(qū)獲得低而均勻的含塵濃度，潔凈室（區(qū)）內(nèi)組織氣流的基本原則是： 要最大限度地減少渦流； 使射入氣流經(jīng)過最短流程盡快覆蓋工作區(qū)， 希望氣流方向能與塵埃的沉降方向一致； 使回流氣流有效地將室內(nèi)灰塵排出室外。 可見潔凈車間與一般的空調(diào)車間相比是完全不同的

39、。潔凈室（區(qū)）的氣流組織形式和換氣次數(shù)的確定，應(yīng)21根據(jù)熱平衡、風(fēng)量平衡以及凈化要求計算而得到，并取最大值。潔凈室（區(qū)）的氣流組織形式是實現(xiàn)潔凈環(huán)境的重要保證措施。一般氣流組織形式有非層流方式或?qū)恿鞣绞絻煞N。 用高度凈化的空氣把車間內(nèi)產(chǎn)生的粉塵稀釋，叫做非層流方式（亂流方式） 。用高度凈化的氣流作為載體，把粉塵排出，叫做層流方式。層流方式有垂直層流和水平層流兩種。 從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式，從側(cè)壁方向刮入清潔空氣，從對面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇?。亂流方式由于換氣次數(shù)的變化潔凈度也隨之變化。潔凈室（區(qū)）的氣流應(yīng)滿足潔凈度和人體健康的要求，如關(guān)鍵工作操作點應(yīng)位于潔凈空氣流的上風(fēng)

40、側(cè)，對散發(fā)有害物質(zhì)的工作點， 人的頭部應(yīng)避免在其空氣流正對的下風(fēng)側(cè)。應(yīng)使?jié)崈羰遥▍^(qū)）氣流流向單一。非單向流潔凈室（區(qū)）內(nèi)設(shè)置操作臺時，其位置應(yīng)遠離回風(fēng)口。產(chǎn)品也不應(yīng)擺放在回風(fēng)口附近，因為回風(fēng)口處的潔凈度比較差。回風(fēng)口應(yīng)均勻布置在潔凈室（區(qū)）的下部，高度應(yīng)低于工作臺面。潔凈室（區(qū)）內(nèi)有局部排風(fēng)裝置時， 其位置應(yīng)設(shè)在工作室氣流的下風(fēng)側(cè)，以免氣流短路。表 6 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 （ YY0033-2000）中有關(guān)換氣次數(shù)的規(guī)定技術(shù)指標(biāo)監(jiān)測項目100 級10,000 級100,000 級300,000 級換氣次數(shù) , 次/ h 20 15 12下面簡單介紹一下不同氣流組織形式的優(yōu)缺點。1. 非單

41、向流方式：（ 1）優(yōu)點：221 ）過濾器以及空氣處理簡便；2）設(shè)備投資費用較低；3 ）擴大生產(chǎn)規(guī)模比較容易；4 ）與潔凈工作臺聯(lián)合使用時，可以保持較高的潔凈度。（ 2）缺點：1 ）室內(nèi)潔凈度易受作業(yè)人員的影響；2 ）易產(chǎn)生渦流有污染微粒在室內(nèi)循環(huán)的可能；3 ）換氣次數(shù)低，因而進入正常運轉(zhuǎn)的時間長、動力費用增加；2. 垂直單向流方式：（ 1）優(yōu)點：1 ）不受室內(nèi)作業(yè)人數(shù)作業(yè)狀態(tài)的影響，能保持較高的潔凈度；2 ）換氣次數(shù)高，幾乎在運轉(zhuǎn)的同時就能達到穩(wěn)定狀態(tài)；3 ）塵埃堆積或再飄浮非常少， 室內(nèi)產(chǎn)生的塵埃隨氣流運行被除去，迅速從污染狀態(tài)恢復(fù)到潔凈狀態(tài)。（ 2）缺點：1 ）安裝終濾器以及交換板麻煩，易

42、導(dǎo)致過濾器密封膠墊破損；2）設(shè)備投資費用較高；3 ）擴大生產(chǎn)規(guī)模困難。3. 水平單向流方式：（ 1）優(yōu)點：1 ）因渦流、死角等原因，使塵埃堆積或再飄浮的機會相對減少；2 ）換氣次數(shù)高，因而自身凈化時間短；233 ）潔凈室（區(qū)）內(nèi)潔凈度不大受作業(yè)人數(shù)和作業(yè)狀態(tài)的干擾。（ 2）缺點：1 ）受風(fēng)面近能保持高潔凈度，但接近吸風(fēng)面，潔凈度則隨之降低；對人員環(huán)境易造成污染；2 ）擴大生產(chǎn)規(guī)模困難；3 ）設(shè)備投資費用較高；4 ）需要完善的衣帽間、工作服清洗間、更衣室、風(fēng)淋室等緩沖系統(tǒng)。從上述分析可以看出：若把操作室全部凈化系統(tǒng)設(shè)計成上述層流的方式，則設(shè)備和附加工程投入費用較高，因此，在這種情況下可以考慮采用

43、局部層流凈化方式。 這樣對潔凈車間大面積的環(huán)境潔凈級別就可以不需要那么高， 而且實際上要使一個潔凈車間的全部潔凈度均都達到 100 級是很困難的。控制微粒污染的途徑主要為三個方面：一是有效地阻止室外的污染侵入室內(nèi)（或防止室內(nèi)污染逸出室外），最主要途徑是控制室內(nèi)的壓力等；在門窗關(guān)閉的情況下，防止?jié)崈羰遥▍^(qū)）外的污染由縫隙摻入潔凈室（區(qū)）內(nèi)；在門開啟時，保證有足夠的氣流向外流動， 盡量削減由開門動作和人的進入瞬時帶進來的氣流量，并在以后門開啟狀態(tài)下，保證氣流方向是向外的，以便把帶入的污染減小到最低程度。二是迅速有效地排除室內(nèi)已經(jīng)發(fā)生的污染，最主要途徑是控制氣流組織形式；24三是控制污染源，減少污染

44、發(fā)生量。在較好的氣流組織下，足夠的凈化送風(fēng)量不僅能保證潔凈室（區(qū)）的正壓，同時對潔凈系統(tǒng)的自凈時間影響很大。而自凈時間將直接影響潔凈室（區(qū)）的動態(tài)性能“恢復(fù)能力 ”。最主要途徑是涉及發(fā)生污染的設(shè)備和裝置的管理和進入潔凈室（區(qū)）的人與物的凈化。一般來說100 級：人員 / 面積的比例不大于 0.1 （即 10 平方米 1 個操作者）；若不大于 100 級，則應(yīng)人員 / 面積的比例不大于 0.25 （即 10 平方米 2.5 個操作者）。表 7 氣流組織形式空氣潔凈度100 級10,000 級100,000 級300,000 級氣流垂直單向流水平單向流非單向流非單向流非單向流流型主1. 頂送(高效

45、過1. 側(cè)送 ( 送風(fēng)墻滿要濾器占頂棚面布高效過濾器)送積 >60%)1. 頂送1. 頂送1. 頂送2. 側(cè)送 ( 高效過濾氣風(fēng)2. 側(cè)布高效過濾2. 上側(cè)墻送風(fēng)2. 上側(cè)墻送風(fēng)2. 上側(cè)墻送風(fēng)器占送風(fēng)墻面流方器.頂棚設(shè)阻尼積 >40%)組式層送風(fēng)織1. 單側(cè)墻下部布置回1. 單側(cè)墻下部布置回型風(fēng)口主1. 單側(cè)墻下部布置風(fēng)口走廊回風(fēng)( 走廊式1. 回風(fēng)墻滿布回風(fēng)2. 走廊回風(fēng) ( 走廊內(nèi)均要1. 格棚地面回風(fēng)回風(fēng)口內(nèi)均布回風(fēng)口或端部口布回風(fēng)口或端部集中回2. 相對兩側(cè)墻下部2. 走廊 回風(fēng) ( 走廊集中回風(fēng) )2. 回風(fēng)墻局部布置回風(fēng) )風(fēng)均布回風(fēng)口內(nèi)均布回風(fēng)口或2.頂部布置回風(fēng)(

46、室內(nèi)回風(fēng)口3. 頂部布置回風(fēng)( 室內(nèi)方端部集中回風(fēng) )粉塵量大或有有害物粉塵量大或有害物質(zhì)式質(zhì)時除外 )時除外 )在潔凈室（區(qū)）內(nèi)一般采用上送下回的送回風(fēng)方式。上送上回的25送回風(fēng)方式雖然在某些空態(tài)測定中可能達到設(shè)計的潔凈度級別的要求，但是在動態(tài)時很不利于排除污染，所以是不宜推薦的方式，主要有以下幾個原因：一是上送上回容易形成某一高度上某一區(qū)域氣流趨向停滯，當(dāng)使微粒的上升力和重力相抵時，易使大微粒（主要是5m微粒）停留在某一空間區(qū)域，所以對于局部 100 級情況下不利于排除塵粒和保證工作區(qū)的工作風(fēng)速；二是容易造成氣流短路，使部分潔凈氣流和新風(fēng)不能參與室內(nèi)的全部循環(huán)，因而降低了潔凈效果和衛(wèi)生效果

47、；三是容易使污染微粒在上升排出過程中污染其經(jīng)過的操作點。導(dǎo)致給產(chǎn)品帶來交叉污染。但是在潔凈室（區(qū)）走廊中由于沒有操作點，如用上送上回則一般不存在這種危險。另外在潔凈室（區(qū)）其兩邊房間之間沒有特別的交叉污染的條件下，或在 30 萬級的低要求潔凈室（區(qū)）采用上送上回方式也是可以允許的。（四）潔凈室（區(qū)）的空氣凈化處理潔凈室（區(qū)）的頭等重要任務(wù)就是要控制室內(nèi)空氣中浮游的微粒及細菌對生產(chǎn)的污染，使室內(nèi)生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度符合工藝要求。一般采取的空氣凈化措施主要有三個：首先，是空氣過濾，利用過濾器有效地控制從室外引入室內(nèi)全部空氣的潔凈度， 由于細菌都依附在懸浮顆粒上，在微粒過濾掉的同時也過濾掉了細菌；其

48、次，是組織氣流排污，在室內(nèi)組織特定形式和強度的氣流， 利用潔凈空氣把生26產(chǎn)環(huán)境中產(chǎn)生的塵埃污染物不斷稀釋并排除出去； 再次，是形成室內(nèi)空氣靜壓，防止外界污染空氣從門及各種縫隙部位侵入室內(nèi)。進入潔凈室（區(qū)）的潔凈空氣不僅要有潔凈度的要求，還應(yīng)要有溫濕度的要求，潔凈室（區(qū)）溫度一般控制在 1828（無特殊要求時），相對濕度為 45%65%之間。為了保證人員的生理要求，潔凈室（區(qū)）的新風(fēng)比不應(yīng)小于 15%，但針對不同地區(qū)的獨特氣候特點或排風(fēng)要求較高的凈化空調(diào)系統(tǒng)中可適當(dāng)提高新風(fēng)比。 在空氣凈化系統(tǒng)中從吸入新風(fēng)開始，一般分為三級過濾。第一級使用初效過濾器，第二級使用中效或亞高效過濾器， 第三級使用高效過濾器。 特殊情況下也可能分為四級， 即在第三級之后再增加一級高效過濾器， 通常