何謂蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)其大小和什么有關(guān)系經(jīng)氨基酸

1、第一章1何謂蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)？其大小和什么有關(guān)系？2經(jīng)氨基酸分析測(cè)知 1mg 某蛋白中含有 45ug 的亮氨酸 MW131 2， 23.2ug 的酪氨酸MW204.2，問該蛋白質(zhì)的最低分子量是多少？3. 四肽與FDNB反響后，用6mol/L鹽酸水解得DNP- Vai .及三種其他氨基酸。當(dāng)這種四 肽用胰蛋白酶水解， 可得到兩個(gè)二肽，其中一個(gè)肽可發(fā)生坂口反響，另一個(gè)肽用LiBH4復(fù)原后再進(jìn)行水解， 水解液中發(fā)現(xiàn)有氨基乙醇和一種與茚三酮反響生成棕褐色產(chǎn)物的氨基酸，試問在原來的四肽中可能存在哪幾種氨基酸，它們的排列順序如何？4. 一大腸桿菌細(xì)胞中含 10 個(gè)蛋白質(zhì)分子，每個(gè)蛋白質(zhì)分子的平均分子量為 4

2、0 000，假定 所有的分子都處于 a螺旋構(gòu)象。計(jì)算其所含的多肽鏈長(zhǎng)度？5. 某蛋白質(zhì)分子中有一 40個(gè)氨基酸殘基組成的肽段， 折疊形成了由 2條肽段組成的反平行 ? 折疊結(jié)構(gòu)，并含有一 ?轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)，后者由 4 個(gè)氨基酸殘基組成。問此結(jié)構(gòu)花式的長(zhǎng)度約是多少？6. 某一蛋白樣品在聚丙烯酸胺凝膠電泳PAGE上呈現(xiàn)一條別離帶，用十二烷基硫酸鈉SDS和硫基乙醇處理后再進(jìn)行SDS- PAGE電泳時(shí)得到等濃度的兩條別離帶，問該蛋白質(zhì)樣品是否純？7. "一 Gly Pro Lys Gly Pro Pro Gly Ala Ser Gly Lys Asn 一 是新合成的 膠原蛋白多肽鏈的一局部結(jié)構(gòu)，問

3、：1 哪個(gè)脯氨酸殘基可被羥化為4 一羥基脯氨酸？2 哪個(gè)脯氨酸殘基可被羥化為3 一羥基脯氨酸？3哪個(gè)賴氨酸殘基可被羥化？4哪個(gè)氨基酸殘基可與糖殘基連接？&一五肽用胰蛋白酶水解得到兩個(gè)肽段和一個(gè)游離的氨基酸，其中一個(gè)肽段在280nm有吸收，且 Panly 反響、坂口反響都呈陽性；另一肽段用漢化氰處理釋放出一個(gè)可與茚三酮反 應(yīng)產(chǎn)生棕褐色產(chǎn)物的氨基酸，此肽的氨基酸排列順序如何？9. 研究發(fā)現(xiàn)，多聚一 L Lys在pH7.0呈隨機(jī)螺旋結(jié)構(gòu)，但在pH10為a螺旋構(gòu)象，為什么？ 預(yù)測(cè)多聚一 L Glu在什么pH條件下為隨機(jī)螺旋，在什么 pH下為a螺旋構(gòu)象？為什么？ 10 Tropomyosin 是

4、由兩條 a 螺旋肽鏈相互纏繞構(gòu)成的超螺旋結(jié)構(gòu)。其分子量為 70 000 ， 假設(shè)氨基酸殘基的平均分子量為 110，問其分子的長(zhǎng)度是多少？11. 某肽經(jīng)CNBr水解得到三個(gè)肽段， 這三個(gè)肽的結(jié)構(gòu)分別是： Asn Trp Gly-Met , Gly-Ala Leu, Ala Arg Tyr Asn Met;用胰凝乳蛋白酶水解此肽也得到三個(gè)肽段，其中一個(gè)為 四肽，用 6mol/L 鹽酸水解此四肽只得到 Asp2 和 Met 三個(gè)氨基酸，問此肽的氨基酸排 列順序如何？12. 列舉蛋白質(zhì)主鏈構(gòu)象的單元及它們的主要結(jié)構(gòu)特征。13. 試比擬蛋白質(zhì)的變性作用與沉淀作用。14. 將一小肽 pI=8.5 和 As

5、p 溶于 pH7. 0的緩沖液中，通過陰離子交換樹脂柱后，再進(jìn) 行分子排阻層析，那么 Asp 和小肽哪一個(gè)先從凝膠柱上被洗脫下來，為什么？15從理論和應(yīng)用上說明有機(jī)溶劑、鹽類、SDS有機(jī)酸等對(duì)蛋白質(zhì)的影響。16. 血紅蛋白和肌紅蛋白都具有氧合功能，但它們的氧合曲線不同，為什么？17. 為什么無水肼可用于鑒定C-端氨基酸？18. Anfinsen 用核糖核酸酶進(jìn)行的變性一復(fù)性實(shí)驗(yàn)，在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)方面得出的重要結(jié)論是什么？19. 蛋白質(zhì)別離純化技術(shù)中哪些與它的等電點(diǎn)有關(guān)？試述這些技術(shù)別離提純蛋白質(zhì)的原理。20. 根據(jù)以下資料推出某肽的氨基酸排列順序。1完全酸水解得到 Phe、 Pro 、 Glu 、

6、 Lys 2、 Met 和 NH32用 FDNB試齊U處理得至U DNP Phe3用澳化氰水解此肽得到一個(gè)以高絲氨酸內(nèi)酯結(jié)尾的二肽和一個(gè)四肽4用胰蛋白酶水解可產(chǎn)生兩個(gè)三肽5 用羧肽酶A或羧肽酶B處理都不能得到陽性結(jié)果21高致病的厭氧細(xì)菌與氣性壞疽gas gangrene 病有關(guān)。它使動(dòng)物組織的結(jié)構(gòu)破壞。因該菌體內(nèi)有膠原酶collagenase ，它可催化一 X Gly-Pro Y一 X、Y是任一氨基酸 結(jié)構(gòu)中一 X一 Gly之間的肽鍵斷裂，問該酶使動(dòng)物組織結(jié)構(gòu)破壞的機(jī)理是什么？為什么它對(duì) 細(xì)菌自身沒有破壞作用？22血紅蛋白的電泳遷移率異常，用胰蛋白酶水解結(jié)合指紋圖譜分析發(fā)現(xiàn)它的B鏈N-端的胰蛋

7、白酶肽段只有 6個(gè)氨基酸組成，而正常血紅蛋白3鏈N-端的胰蛋白酶肽段為Val-His-Leu-Thr-Asp-Glu-Glu-Lys ，問：1導(dǎo)致上述結(jié)果的原因是什么？2 請(qǐng)比擬HbA HbS及這個(gè)異常血紅蛋白在pH8. 0條件下電泳時(shí)的電泳遷移率。23細(xì)菌視紫紅質(zhì) Bacteriorhodopsin 是嗜鹽細(xì)菌鹽生鹽桿菌紫色質(zhì)膜的惟一蛋白質(zhì)組 分，所以稱為細(xì)菌視紫紅質(zhì)。因?yàn)樗幸朁S醛輔基 retinal ，故是紫色的，猶如動(dòng)物 的視紫紅質(zhì)。細(xì)菌視紫紅質(zhì)的分于量為26 000, X 一射線分析揭示出其分子中由7個(gè)平行排列的 a 螺旋肽段， 且每一螺旋肽段都橫跨細(xì)胞膜 膜厚度為 45 nrn

8、，即該蛋白橫穿質(zhì) 膜 7 次之多,每一跨膜片段為一 a 螺旋。其功能是作為光驅(qū)動(dòng)的跨膜泵質(zhì)子泵,為細(xì)胞 提供能量。1計(jì)算每一螺旋肽段要完全橫跨細(xì)胞膜最少要有多少個(gè)氨基酸殘基組成此段螺旋？2估計(jì)此蛋白的跨膜螺旋局部占全局部子的百分?jǐn)?shù)。24某五肽完全水解后得至等摩爾的丙、半胱、賴、苯丙和絲氨酸。用PITC 分析得至 PTHSer;用胰蛋白酶水解得到一個(gè)N 端為CySH的三肽和一個(gè)N 端為絲的二肽；靡蛋白酶水解上述三肽生成丙和另一個(gè)二肽,該五肽的結(jié)構(gòu)如何？26.原肌球蛋白tropomyosin 的分子量為93 000，而血紅蛋白的分子量為65 000，為什么原肌球蛋白的沉降系數(shù)比血紅蛋白的小？27

9、.1為制備檸檬酸合成酶CS，將牛心組織勻漿后，為什么先經(jīng)差速離心法別離出線粒 體后再進(jìn)行下一步的純化？2將線粒體裂解,向裂解液中加人硫酸胺到一定的濃度,然后離心保存上清液；向上清 液中再加人硫酸胺粉末至所需要的濃度, 離心,倒掉上清保存沉淀, 這些操作的目的是什么？3接著, 將鹽析所得到的檸檬酸合成酶粗制品對(duì) pH7. 2的緩沖液透析,為什么不用水？透析的目的是什么？ 4將上述處理所獲得的 CS粗制品進(jìn)行分子排阻層析，在280nm下檢測(cè)是否有蛋白被洗出；實(shí)驗(yàn)者保存第一個(gè)洗脫峰進(jìn)行下一步的純化,為什么？5 實(shí)驗(yàn)者將經(jīng)分子篩層析所得到的CS樣品又選用陽離子交換劑進(jìn)行別離，上樣平衡后，改用高pH的緩

10、沖液洗脫，為什么？28. 許多蛋白質(zhì)富含二硫鍵,它們的抗張強(qiáng)度,黏性,硬度等都與它們的二硫鍵含量有關(guān)。1蛋白質(zhì)的抗張強(qiáng)度、硬度等性質(zhì)與二硫鍵含量之間關(guān)系的分子根底是什么？2多數(shù)球蛋日被加熱到 650C即變性喪失活性，但富含二硫鍵的蛋白質(zhì)如牛胰腺蛋白酶抑制劑BPTI需在高溫下長(zhǎng)時(shí)間加熱才變性。該抑制劑含58個(gè)氨基酸、一條肽鏈、有三對(duì)二硫鍵。熱變性的 BPTI 在冷卻的條件下可以恢復(fù)其活性,為什么？29. 何謂疏水的相互作用？為什么說非極性溶劑、去污劑可使蛋白質(zhì)變性？30. 為什么二磷酸甘油酸BPG可降低血紅蛋白與氧的親和力？31 將含有 Asp (pl = 2. 98)、Gly ( pl = 5

11、. 97)、Thr (pl = 6. 53)、Leu ( pl = 5. 98)、 Lys ( pI = 9. 74)的pH為3. 0的檸檬酸緩沖液，加到預(yù)先用同樣緩沖液平衡過的陽離子交 換樹脂柱上，隨后用該緩沖液洗脫此柱，問這五種氨基酸將按何種順序被洗脫？ 32從以下資料推出一肽的氨基酸排列順序。l )含有 Phe ， Pro， Glu，( Lys) 2；2) Edmar試劑處理生成 PTH- Glu3) 用胰蛋白酶、羧肽酶 A和B處理都不能得到任何較小的肽和氨基酸33多聚 LLeu 肽段在二氧雜環(huán)己烷 ( dioxare )存在時(shí)可形成 a 螺旋結(jié)構(gòu)， 但多聚 Llle 不能，為什么？ 3

12、4一次突變，某蛋白質(zhì)分子內(nèi)的一個(gè)丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔i氨酸導(dǎo)致該蛋白質(zhì)生物活性的喪失； 然而在另一次突變時(shí)， 由于一個(gè)異亮氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楦拾彼岫乖摰鞍踪|(zhì)的活性恢復(fù)了，請(qǐng)分析可能的原因是什么？35甘氨酸是蛋白質(zhì)進(jìn)化中高度保守的氨基酸殘基嗎？為什么？36在 pH70 時(shí)蛋白質(zhì)分子中能與精氨酸側(cè)鏈形成氫鍵或靜電的相互吸引的側(cè)鏈基團(tuán)是哪 些？37多數(shù)蛋白質(zhì)分子中蛋氨酸和色氨酸的含量較低，而亮氨酸和絲氨酸等的含量較高； 有趣的是： 蛋氨酸和色氨酸都只有一個(gè)密碼子與之對(duì)應(yīng)，而亮和絲等有多個(gè)密碼子。請(qǐng)分析：一 個(gè)氨基酸密碼子的數(shù)目與它在蛋白質(zhì)中出現(xiàn)的頻率之間的關(guān)系及這種關(guān)系的生物學(xué)意義是 什么？38從蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)

13、可預(yù)測(cè)它的高級(jí)結(jié)構(gòu)。下面是一段肽鏈的氨基酸排列順序：“LAHTYGPFZ( Q) AAMCKWEAZ(Q)PDGMECA F H R',問：1) 你認(rèn)為此段肽鏈的何處會(huì)出現(xiàn)在B轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)？2) 何處可形成鏈內(nèi)( irtra )二硫鍵？3) 假定上述順序是一個(gè)大的球蛋白分子中的一局部結(jié)構(gòu)，指出D、 l 、 T、 A、 Z(Q)、 K 氨基酸殘基可能在蛋白質(zhì)分子的外表還是內(nèi)部？39以丙氨酸為例說明為什么等電狀態(tài)的氨基酸應(yīng)以兩性離子而不是中性分子的形式存在？ 40從以下資料推出一個(gè)肽的氨基酸排列順序：l )用 6mol/L 鹽酸完全水解此肽結(jié)合氨基酸，分析可知，此肽含有甘、亮、苯丙和酪四 種氨

14、基酸，且甘：亮：苯丙：酪= 2: 1 : 1 : 12) 用2 , 4 一二硝基氟苯(FDNP試劑處理此肽得到了DNP酪氨酸，無自由的酪氨酸 產(chǎn)生。3) 用胃蛋白酶水解此肽得到兩個(gè)肽段，一個(gè)二肽含苯丙氨酸和亮氨酸，一個(gè)三肽含酪氨 酸及 2 個(gè)甘氨酸。第二章1 watsor Crick 堿基配對(duì)中，膘吟環(huán)上還有哪些位置可以形成額外的氫鍵？3請(qǐng)寫出雙鏈 DNA( 5' ) ATGCCCGTATGCA(TT3C' )的互補(bǔ)鏈順序。4. 以克為單位計(jì)算出從地球延伸到月亮(320 000km)這么長(zhǎng)的雙鏈 DNA的質(zhì)量。雙 螺旋DNA每1000個(gè)核苷酸對(duì)重IX10-18g，每個(gè)堿基對(duì)長(zhǎng)

15、0. 34nm (個(gè)有趣的例子是人體 一共含 DNA 0.5g)。5. 假定連續(xù)5個(gè)多腺苷酸序列(polyA )可使DNA產(chǎn)生20 °的彎曲。如果兩個(gè)脫氧腺苷酸 串列( dA) 5 的中心堿基對(duì)分別相距( a) 10 個(gè)堿基對(duì)，( b) 15 個(gè)堿基對(duì)，計(jì)算這兩種情 況下DNA的凈彎曲。假定 DNA雙螺旋是10個(gè)堿基對(duì)一個(gè)螺旋。6. 具有回文結(jié)構(gòu)的單鏈 RNA或 DNA可形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)。這兩個(gè)發(fā)卡結(jié)構(gòu)中的雙螺旋局部有何不同？7. 在許多真核生物細(xì)胞中有一些高度專一的系統(tǒng)用于修復(fù)DNA中的G T錯(cuò)配。這種錯(cuò)配是由G= C對(duì)變成的，這種專一的 G-T錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)對(duì)于細(xì)胞內(nèi)一般的修復(fù)系統(tǒng)是一

16、種補(bǔ)充，你能說出為什么細(xì)胞需要一個(gè)專門的修復(fù)系統(tǒng)以修復(fù)GT錯(cuò)配的原因嗎？&解釋為什么雙鏈 DNA變性時(shí)紫外光吸收增加增色效應(yīng)？9. 有兩個(gè)別離自未知細(xì)菌的 DNA羊品，它們各含32%和17%的腺嘌呤堿基。你估計(jì)這兩種 細(xì)菌DNA各自所含的腺嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶的比例是多少？如果這兩種細(xì)菌中 的一種是來自溫泉，哪一種菌應(yīng)該是溫泉菌，為什么？11. 畫出以下核酸成分的結(jié)構(gòu)及它們?cè)谒械娜芙舛软樞驈淖钜兹艿阶铍y溶 ：脫氧核糖、鳥嘌呤、磷酸。請(qǐng)說明這些成分的溶解度如何與雙鏈DNA的三維結(jié)構(gòu)相協(xié)調(diào)。12. 外切核酸酶是能夠從多核苷酸的一端逐個(gè)地切斷磷酸二酯鍵產(chǎn)生單核苷酸的酶。用蛇毒 磷

17、酸二酯酶局部降解 5' GCGCCAUUGC3'OH 產(chǎn)生的產(chǎn)物是什么？13. 當(dāng)環(huán)境不再有利于活細(xì)胞代謝時(shí)，細(xì)菌形成內(nèi)生孢子。例如土壤細(xì)菌枯草桿菌，當(dāng)一種或多種營(yíng)養(yǎng)素缺乏時(shí)， 它們開始孢子化過程， 終產(chǎn)物是一種小的代謝休眠狀態(tài)的結(jié)構(gòu)，這種孢子能不定期地存活下來，沒有可檢出的代謝活動(dòng)。孢子在整個(gè)休眠期間可以逾越1000年有防止積累潛在的致死突變的機(jī)制。 枯草桿菌孢子有著比生長(zhǎng)細(xì)胞強(qiáng)得多的對(duì)熱、紫外射線、氧化劑這些引起突變的因子的抵抗能力。A防止DNA損傷的一個(gè)因素是孢子大大減少了水的含量，這種因素能減少哪些類型的突 變？為什么？B 內(nèi)生孢子有一類被稱作小酸溶性蛋白SASPS的蛋

18、白，它們能結(jié)合于 DNA防止環(huán)丁烷 類二聚物的形成。什么因子造成DNA環(huán)丁烷嘧啶二聚物的形成？為什么細(xì)菌孢子要有防止它 們形成的機(jī)制？14. 大腸桿菌噬菌體 T2 DNA的分子量為120 X 106，它的頭部長(zhǎng)約 210nm假定每核苷酸 對(duì)的分子量為650,計(jì)算T2DNA的長(zhǎng)度及它的長(zhǎng)度和頭部長(zhǎng)度的比。15. 噬菌體 M13 DNA它的堿基組成是 A, 22%; T, 36%; G 21 %; C, 20%，這個(gè)堿基組 成說明M13 DNA具有什么特點(diǎn)？16. 最簡(jiǎn)單的細(xì)菌生殖道支原體的全部基因組是一個(gè)含有580 070 堿基對(duì)的環(huán)形DNA分子。計(jì)算這個(gè) DNA分子的分子量和它在松弛狀態(tài)時(shí)的周

19、長(zhǎng)。這種支原體染色體的Lk。是多少？如果它的 6= 0. 06它的Lk是多少？17. 從大鼠肝臟別離得到的一個(gè)酶有192氨基酸殘基，并且它是由一個(gè)1440bP的基因編碼的。解釋這個(gè)酶的氨基酸殘基數(shù)與其基因的核苷酸對(duì)之間的關(guān)系。18. 一個(gè)共價(jià)閉合環(huán)形 DNA分子，當(dāng)它處于松弛狀態(tài)，它的Lk = 500,這個(gè)DNA分子大概有多少個(gè)堿基對(duì)？出現(xiàn)以下情況，這個(gè)DNA分子的連系數(shù)將發(fā)生什么變化？1與一種蛋白復(fù)合物結(jié)合形成一個(gè)核小體；2 DNA的一條鏈被切斷；3補(bǔ)加ATP和DNA旋轉(zhuǎn)酶DNAgyrase ;4雙螺旋DNA被熱變性。19. 噬菌體入感染大腸桿菌細(xì)胞的一種方式是把它的DNA整合integra

20、tion 進(jìn)人細(xì)菌染色體。這個(gè)重組過程的成功和大腸桿菌染色體DNA的拓?fù)鋵W(xué)具有相關(guān)性。當(dāng)大腸桿菌染色體DNA超螺旋密度大于一 0. 045時(shí)，整合的可能性小于 20% ;當(dāng)b值小于一 0. 06時(shí)，這種 可能性大于70 %。別離自一大腸桿菌培養(yǎng)物的一段DNA長(zhǎng)13 800bp，其Lk為1222,計(jì)算這段DNA的 b值，估計(jì)噬菌體 入感染這個(gè)培養(yǎng)物的可能性。20. 解釋為什么負(fù)超螺旋的B型DNA可以有利于Z DNA的形成。21. 從細(xì)胞中獲得染色質(zhì)用能降解DNA勺內(nèi)切酶作輕微處理后，并除去所有的蛋白質(zhì)， 把所得的DNA樣品用于瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳結(jié)果說明，DNA形成較寬的有規(guī)律的梯狀區(qū)帶，各

21、帶的分子量是 200bP, 400bP, 600bP, 800bP?。這個(gè)凝膠電泳結(jié)果說明什么問題？為什么DNA區(qū)帶不敏銳？22. 酵母人工染色體YAC被用于在酵母細(xì)胞中克隆大的DNA片斷。三種什么樣的 DNA順 序可以保證YAC在酵母細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制和繁殖？23. 何謂分子雜交？核酸雜交技術(shù)的分子根底是什么？24. 某ATP樣品在260nm測(cè)的吸收值為1，由表中查知其摩爾消光系數(shù)& 為15. 4X103, 求此樣品中ATP的含量？設(shè)比色杯的厚度為Icm。25. 一雙鏈 DNA的一條鏈中的A =0. 3, G =0. 24,問：1該條鏈中的T和C是多少？2 該條鏈的互補(bǔ)鏈中，T、 Q、 A

22、和G應(yīng)是多少？26. 舉例說明能使核酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的物質(zhì)及其作用機(jī)理？27. DNA對(duì)紫外光的吸收是由分子內(nèi)的什么基因造成的？變性核酸和天然核酸的紫外吸收有 什么區(qū)別？28. 核酸有幾類？它們?cè)诩?xì)胞中的分布、功能如何？29. 什么是回文順序和鏡像重復(fù)結(jié)構(gòu)？二者結(jié)構(gòu)上的特征是什么？30. tRNA在二級(jí)結(jié)構(gòu)上有什么特征？31. 什么是 DNA的熔解溫度Tm ？含60% G-C對(duì)的DNA與含40% G- C對(duì)的DNA 的熔解溫度有什么區(qū)別？33. 簡(jiǎn)述化學(xué)法和雙脫氧末端終止法進(jìn)行DNA序列測(cè)定的原理和根本操作方法。34. 寫出以下 DNA序列互補(bǔ)鏈的順序，標(biāo)出兩條鏈的3'端，找出其中

23、的回文結(jié)構(gòu)局部，指 出對(duì)稱點(diǎn)?！耙?GATCGAATTCATG-CC35. 請(qǐng)舉出兩種區(qū)分 DNA和RNA的方法。36. 用二苯胺法測(cè)定 DNA必須用同源的 DNA作為標(biāo)準(zhǔn)樣品嗎？為什么？37. 為什么說堿基堆積作用是一種重要的穩(wěn)定核酸三維結(jié)構(gòu)的力？38. 20世紀(jì)中葉，科學(xué)家如何證明DNA是細(xì)胞中攜帶遺傳信息的主要物質(zhì)？39. 與B型DNA比擬，Z型DNA結(jié)構(gòu)的特征是什么？40. 為什么DNA含有胸腺嘧啶而不含尿嘧啶？41. 何謂DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶？ DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的類型及作用特征是什么？42. 何謂超螺旋 DNA？43. 何謂修飾核苷？舉兩例說明常見的修飾核苷的種類。44. 什么是核酸的變

24、性？變性核酸有哪些特征？45. 何謂DNA的復(fù)性？變性后的 DNA都能復(fù)性嗎？ 第三章1. 試比擬酶與非酶催化劑的異同點(diǎn)。2. 解釋酶作用專一性的假說有哪些？各自的要點(diǎn)是什么？3. 酶的習(xí)慣命名法的命名原那么是什么？5. 丙氨酸是某酶的底物結(jié)合部位上的一個(gè)氨基酸；一次突變丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楦拾彼?但 酶活性沒有受到影響。在另一次突變時(shí), 丙氨酸變成了谷氨酸,使該酶的活性明顯喪失,請(qǐng) 分析原因。6. 在一酶促反響中,假設(shè)底物濃度為飽和,并有一種抑制劑存在,問：1 繼續(xù)增加底物濃度,2增加抑制劑濃度,反響速度將如何變化？為什么？8. 何謂共價(jià)調(diào)節(jié)酶？舉例說明其如何通過自身活性的變化實(shí)現(xiàn)對(duì)代謝的調(diào)節(jié)。10

25、. 舉例說明酶的專一性及其研究意義是什么？12. 下表數(shù)據(jù)是在沒有抑制劑存在或有不同濃度的抑制劑存在時(shí)測(cè)得的反響速度隨底物濃度 變化的情況：1 無抑制劑存在時(shí)，反響的最大速度和Km是多少？2 假設(shè)有2mmol的抑制劑存在，反響的最大速度和 Km又是多少？該抑制劑屬于何種類型的 抑制作用？ EI 復(fù)合物的解離常數(shù)是多少？3 假設(shè)有l(wèi)OOmmol的抑制劑存在，最大反響速度和 Km又是多少？該種抑制劑屬于何種類型 的抑制作用？ EI 復(fù)合物的解離常數(shù)是多少？ 13舉例說明酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用及其研究意義。16酶原及酶原激活的生物學(xué)意義是什么？ 17為什么吸煙者患肺氣腫的可能性較大？18從一級(jí)結(jié)構(gòu)看，胰

26、蛋白酶含有13 個(gè)賴氨酸和 2 個(gè)精氨酸，為什么胰蛋白酶不能水解自身？20. 以E. coli天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶 ATCase為例說明變構(gòu)酶的結(jié)構(gòu)特征及其在代謝調(diào)節(jié) 中的作用？21. 雖然凝血酶和胰蛋白酶的性質(zhì)有許多相似之處，但胰蛋白酶原經(jīng)自身催化可轉(zhuǎn)變?yōu)橐鹊?白酶，而凝血酶原不能，為什么？22. 何謂同工酶？舉例說明其分子結(jié)構(gòu)的特征及研究意義？23. 胰蛋白酶原的第 2， 3， 4， 5 位氨基酸都是天門冬氨酸，這一結(jié)構(gòu)特征的意義是什么？24. 為什么胰臟酶原激活過程中產(chǎn)生的肽鏈的C一末端氨基酸一般是精或賴氨酸？27為什么說N 磷乙?；鵏 一天門冬氨酸PALA是研究天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酸酶 AT

27、 Case 性質(zhì)的特異性試劑？28. 堿性磷酸酶水解1 一磷酸葡萄糖產(chǎn)生葡萄糖和磷酸。假設(shè)用180標(biāo)記的水作為底物，180 將摻入到葡萄糖還是磷酸分子中？29. 何謂中間產(chǎn)物學(xué)說？有哪些證據(jù)可以說明ES中間復(fù)合物的存在？30?胰凝乳蛋白酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑是B苯基丙酸鹽，它可保護(hù)酶活性部位的組氨酸 His57 不被烷基化修飾，而非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑卻不能，為什么？31為什么胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和羧肽酶A都不能水解脯氨酸參與形成的肽鍵一 XPro？第四章1. 維生素缺乏是否影響脂肪酸的分解代謝，寫出必要的代謝反響說明之。3. 為什么以玉米和高粱為主食的地區(qū)易缺乏煙酸？4. 何謂腳氣?。繛槭裁淳S生素B1

28、又稱為抗腳氣病維生素？5. 為什么缺乏維生素 C將導(dǎo)致壞血??？6. 患維生素缺乏癥的原因有哪些？7. 為什么香豆素及其衍生物在臨床上被用作抗凝血藥物使用？8. 為什么說維生素 B1 缺乏將影響糖代謝？9為什么缺乏維生素 B6將影響蛋白質(zhì)的分解代謝？10. 為什么說常食用生蛋清不好？第五章1. 臨床上常用阿司匹林乙酸水楊酸消炎止痛，請(qǐng)解釋原因。2. 近年來發(fā)現(xiàn)阿司匹林有抗凝血作用，所以臨床上用來作為防治心血管疾病的藥物，請(qǐng)解 釋為什么？3. 喝咖啡對(duì)血糖水平會(huì)有什么影響？4. 請(qǐng)解釋缺碘為什么會(huì)引起粗脖子病甲狀腺腫大？5. 簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的作用機(jī)理。6. 簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化調(diào)

29、節(jié)的分子根底。7以GS蛋白為例，說明 G蛋白信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制。&舉例說明與G蛋白結(jié)合的受體的特征。9舉例說明IP3、DAG兩種信號(hào)分子的相互協(xié)同作用。10.鈣調(diào)素Calmodulin , CaM是細(xì)胞內(nèi)鈣受體蛋白，也是重要的調(diào)節(jié)蛋白，它參與很多 細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)，清簡(jiǎn)要說明鈣調(diào)素的調(diào)節(jié)機(jī)制。11 作為第二信使分子應(yīng)具備哪些特點(diǎn)？12有人認(rèn)為蛋白激酶 C是腫瘤促進(jìn)劑的靶酶，你知道這一觀點(diǎn)的依據(jù)是什么？13硝酸甘油在臨床上常用于緩解心絞痛，請(qǐng)解釋這一作用機(jī)理。14. Ca2+乍為信號(hào)分子具有哪些調(diào)節(jié)特征？15請(qǐng)分析G蛋白參與信號(hào)傳遞在細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)中的意義。16如果你在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一種物質(zhì)并想確定其

30、為第二信使分子，應(yīng)首先考慮哪些因素？17以糖原代謝為例說明磷酸化和脫磷酸化作用在代謝調(diào)節(jié)中的重要意義。18霍亂毒素的致病機(jī)理是什么？19百日咳毒素的致病機(jī)理是什么？20. cGMP勺作用方式與CAMP有何不同和相同之處？ 1 酵解與發(fā)酵的區(qū)別是什么？2. 乙醛酸循環(huán)途徑的意義是什么？3比擬乙醛酸循環(huán)和三羧酸循環(huán)的異同點(diǎn)。4 三羧酸循環(huán)的生物學(xué)意義是什么？5 磷酸戊糖途徑的生理意義是什么？6 糖異生作用的生理意義是什么？7糖異生作用與糖酵解可同時(shí)進(jìn)行嗎？為什么？&糖異生作用與糖的酵解是如何協(xié)同調(diào)控的？9糖原的合成與糖原的分解可同時(shí)進(jìn)行嗎？為什么？10.糖原的合成與糖原的分解是如何協(xié)同調(diào)控

31、的？11為什么糖異生作用主要發(fā)生在肝臟而不是骨骼肌？劇烈運(yùn)動(dòng)后，骨骼肌中積累的乳酸是如何進(jìn)人糖異生途徑的？12.人體是如何維持血糖水平的穩(wěn)定的？13為什么肝糖原降解可使血糖水平升高，而肌糖原降解不能使血糖水平升高？14糖原分枝的意義是什么？15. 血中葡萄糖的來源和去路如何？16含有磷酸核糖的輔酶有哪幾種？17請(qǐng)解釋巴斯德效應(yīng)的原理。第七章1 化學(xué)滲透學(xué)說的要點(diǎn)是什么？2. 2, 4 二硝基苯酚的解偶聯(lián)機(jī)制是什么？3 .簡(jiǎn)述ATP合成酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及功能。4 .闡述一對(duì)電子從 NADH專遞至氧所生成的 ATP分子數(shù)。5一對(duì)電子從 FADH傳遞至氧產(chǎn)生多少分子 ATP？為什么？6簡(jiǎn)述ADP對(duì)呼吸鏈

32、的調(diào)節(jié)控制作用。7. 試比擬電子傳遞抑制劑，氧化磷酸化抑制劑和解偶聯(lián)劑對(duì)生物氧化作用的影響。&呼吸鏈中各電子傳遞體的排列順序是如何確定的？9鐵硫蛋白和細(xì)胞色素傳遞電子的方式是否相同？為什么？10為什么說在呼吸鏈中，輔酶Q是一種特殊靈活的載體第八章1 .脂肪細(xì)胞中的脂解產(chǎn)物甘油是如何轉(zhuǎn)變?yōu)楸岬模? 脂肪酸氧化和脂肪酸的合成是如何協(xié)同調(diào)控的？3 比擬脂肪酸氧化和脂肪酸合成有哪些異同點(diǎn)和相同點(diǎn)？4為什么哺乳動(dòng)物脂肪酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟牵?酮體是怎么產(chǎn)生的？酮體可以利用嗎？6 .磷脂酶A1、A2、C和D的水解產(chǎn)物各是什么？7膽固醇合成的關(guān)鍵酶是什么？如何調(diào)控？&人體能合成亞油酸和亞麻

33、酸嗎？為什么？9. Imol油酸徹底氧化產(chǎn)生多少摩爾 ATP10. 為什么在長(zhǎng)期饑餓和糖尿病狀態(tài)下，血液中酮體濃度會(huì)升高？11. 在脂肪酸合成過程中，為什么逐加的ZC單位來自丙二酸單酰 CoA而不是乙酸CoA？12在反芻動(dòng)物中丙酸代謝為什么重要？13. 為什么在大多數(shù)情況下，真核生物僅限于合成軟脂酸？第九章1 什么是氮平衡、正氮平衡、負(fù)氮平衡？2什么是聯(lián)合脫氨基作用，為什么聯(lián)合脫氨基作用是體內(nèi)脫去氨基的主要方式？3. 為什么轉(zhuǎn)氨基作用常以 a 一酮戊二酸為氨基受體？4各種物質(zhì)甲基化時(shí)，甲基的直接供體是什么？為什么？5. 氨基酸在體內(nèi)能貯存嗎？為什么？6. 簡(jiǎn)述體內(nèi)氨基酸的來源和去路。7. 氨是

34、有毒物質(zhì)，不能在血液中游離存在，它是如何進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的？&氨基酸分解后產(chǎn)生的氨是如何排出體外的？9. 氨基酸的碳架是如何進(jìn)行氧化的？10. 什么是必需氨基酸、非必需氨基酸和半必需氨基酸？11. 氨基酸是以 CO2和NH3+為前體從頭進(jìn)行合成的嗎？如果不是，請(qǐng)解釋。12. 當(dāng)血液中氨濃度升高時(shí)，引起高氨血癥，出現(xiàn)昏迷現(xiàn)象，請(qǐng)解釋可能的原因。13. 臨床治療高氨血癥，有時(shí)會(huì)給病人補(bǔ)充適量必需氨基酸相應(yīng)的酮酸，請(qǐng)解釋為什么？14. 為什么說葡萄糖一丙氨酸循環(huán)是一種經(jīng)濟(jì)有效的氨轉(zhuǎn)運(yùn)方式？15. 尿素循環(huán)和三羧酸循環(huán)是如何聯(lián)系在一起的？16. 在尿素合成途徑中，第一步氨甲酰磷酸的合成是在線粒體中進(jìn)行

35、的，有何生理意義？17. 2 分子丙氨酸徹底氧化分解并以 CO2 和尿素的形式排出，請(qǐng)寫出并計(jì)算產(chǎn)生的 ATP 分 子數(shù)。第十章1. 核苷磷酸解酶催化的反響如下。核糖1' 一磷酸十堿基 =核苷+磷酸或脫氧核糖一 1' 一磷酸十堿基 =脫氧核苷十磷酸，這些反響的平衡常數(shù)大約為1。1 同位素示蹤法證明，胸腺嘧啶摻人到DNA分子中涉及到核苷磷酸解酶催化的反響，而脫氧腺苷或脫氧鳥苷的存在將促進(jìn)胸腺嘧啶進(jìn)人DNA分子中，為什么？2 在不能進(jìn)行IMP從頭合成的細(xì)胞中，次黃嘌呤核苷可用于合成IMP，但由于次黃嘌呤 激酶的缺乏，只能經(jīng)間接的補(bǔ)救合成途徑，請(qǐng)寫出其主要的反響步驟。2. 別嘌呤醇為

36、什么可用于治療“痛風(fēng)癥？3. 嘌呤和嘧啶核苷酸“補(bǔ)救合成途徑的特征是什么？4脫氧核苷酸是如何合成的？5為什么 6' 一巰基嘌呤、氨甲蝶呤和氨基蝶呤可抑制核苷酸的生物合成？6許多多維制劑含有煙酰胺，大多數(shù)哺乳類動(dòng)物細(xì)胞中含有一種酶可使煙酰胺直接轉(zhuǎn)變?yōu)镹AD+從煙酰胺形成NAD所需要的其他物質(zhì)是什么？7患有 I 型遺傳性乳清酸尿癥的嬰兒體內(nèi)缺乏乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶和乳清酸核苷酸脫羧 酶。因而發(fā)育緩慢，并伴有貧血及乳清酸尿；治療多采用口服嘧啶類藥物，問選用胞嘧啶、 尿嘧啶還是尿嘧啶核苷酸？為什么？8在癌癥的化學(xué)治療中常使用 6 一巰基嘌呤。研究發(fā)現(xiàn)，它在體內(nèi)必須先轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N核苷 酸后才能發(fā)揮

37、作用。問：16 一巰基嘌呤為什么可轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N核苷酸？是何種核苷酸？2該核苷酸如何抑制嘌呤核苷酸的從頭合成途徑？9.抗腫瘤藥物羥基脲Hd HN- CO- NH2是Fe3+離子的螯合劑，可干擾 DNA的合成，羥 基脲的靶酶是什么？為什么它可抑制DNA的合成？10 嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成途徑中，N 糖苷鍵形成所需的能量從何而來？11. 假設(shè)在PH 8 . 0條件下進(jìn)行電泳，乳清酸核苷酸 OMP和尿嘧啶核苷酸UMP將向哪 一電極方向移動(dòng)？誰移動(dòng)得快？12. 自由的嘧啶堿乳清酸如何轉(zhuǎn)變?yōu)槿榍逅岷塑账峒澳蜞奏ず塑账幔?3. 胞苷 4 位上的環(huán)外氨基是如何形成的？14. dATP可激活T4噬菌體中的核苷酸復(fù)原

38、酶，而細(xì)菌和哺乳類動(dòng)物中的該酶對(duì)dATP水平 十分敏感，為什么？15. 肝葡萄糖一 6 一磷酸酶缺乏所導(dǎo)致的疾病稱為 Von Gierke's 綜合癥。其主要病癥為血尿酸水平升高。對(duì)此病病因的解釋有多種，其中之一認(rèn)為患者Victims 乳酸水平升高干擾了腎小管中尿酸的分泌，問：1為什么該病患者的乳酸水平會(huì)升高？為什么乳酸水平升高會(huì)干擾尿酸的分泌而引起血 尿酸水平升高？2 用14C標(biāo)記甘氨酸的第一位碳原子進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，14C標(biāo)記的甘氨酸摻人患者尿酸中的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常個(gè)體，這說明患者體內(nèi)何種核苷酸合成的速度加快，為什么？16. 20世紀(jì)50年代初期，Rose和Schweigert用氚標(biāo)記胞

39、苷的嘧啶堿基，用14C標(biāo)記胞苷 的核糖局部， 將標(biāo)記好的胞苷給動(dòng)物注射。 經(jīng)過一定時(shí)間后， 從動(dòng)物組織中別離出了自由的 帶同位素標(biāo)記的核糖和胞嘧啶；同時(shí)還發(fā)現(xiàn)別離出的 DNA分子中含有帶同位素標(biāo)記的脫氧胞 苷酸存在，從這些觀察中你可得到什么結(jié)論？17. 有些哺乳類動(dòng)物的淋巴細(xì)胞中缺乏腺苷脫氨酶，使細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化受到影響。 但這些 細(xì)胞中dATP的水平比正常的淋巴細(xì)胞中高 100倍，問：1 異常淋巴細(xì)胞中的腺苷如何轉(zhuǎn)變?yōu)閐ATP？2dATP水平升高為什么影響 DNA的合成？18. F- dUMF和氨甲蝶呤都是重要的抗癌藥物，但把F dUMF和氨甲蝶吟結(jié)合用于“癌癥的治療并未發(fā)現(xiàn)有增效作用，為什

40、么服用氨甲蝶呤可干擾F- dUMP的作用？19. 線粒體氨甲酰磷酸合成酶的缺乏將導(dǎo)致血氨水平升高，問：l 該酶的缺乏將導(dǎo)致線粒體內(nèi)氨甲酰磷酸的堆積嗎？將促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)中嘧啶核苷酸的合成嗎？2細(xì)胞質(zhì)中氨甲酰磷酸合成酶的缺乏將導(dǎo)致什么后果？為什么不會(huì)導(dǎo)致血氨的升高？對(duì)細(xì)胞質(zhì)中缺乏氨甲酰磷酸合成酶的病人應(yīng)補(bǔ)充什么物質(zhì)？為什么？20. 現(xiàn)有兩種培養(yǎng)基，一種只含有葡萄糖和鹽類，一種含有酵母細(xì)胞提取物的水解產(chǎn)物，為 研究大腸桿菌中核苷酸補(bǔ)救合成途徑中的酶， 你將選用哪種培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌， 為什么？第十一章1. Meselson Stahl實(shí)驗(yàn)證明大腸桿菌染色體 DNA的復(fù)制是半保存的。有一種“分散式 復(fù)制模

41、型假定親本鏈被切成隨機(jī)大小的片斷， 然后和新合成的子代鏈連接產(chǎn)生子代雙鏈， 在 Meselson stahl 實(shí)驗(yàn)中，每條鏈可能含有重鏈和輕鏈的隨機(jī)片斷。解釋 Meselson Stahl 實(shí)驗(yàn)如何排除這種復(fù)制模型的可能性。2 .在含有15NH4CI的介質(zhì)中生長(zhǎng)的大腸桿菌被轉(zhuǎn)移到含14NH4CI的介質(zhì)培養(yǎng)三代細(xì)胞群體增加8倍，此時(shí)雜合 DNA 15N- 14N和輕DNA 14N- 14N的分子比例是多少？3. 大腸桿菌染色體含有 4 639 221個(gè)堿基對(duì)，a在E. coli染色體復(fù)制期間多少個(gè) DNA 螺旋必須解開？ b根據(jù)本章資料，在37oC時(shí)，如果有兩個(gè)復(fù)制叉從原點(diǎn)出發(fā)需要多少時(shí) 間才能

42、完成大腸桿菌染色體DNA復(fù)制？假定復(fù)制以每秒 1OOObP速度進(jìn)行，而大腸桿菌細(xì)胞 20min能分裂1次，怎樣才能實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)？ c在復(fù)制期間有多少個(gè)岡崎片斷形成？如何 保證岡崎片斷按正常次序組裝？4. 噬菌體 X 174 一條鏈的堿基成分是： A 24. 1%; G 24. 7%; C 18. 5%; T、32. 7%,如果提供 X 174 一種環(huán)形DNA分子互補(bǔ)鏈的等摩爾混合物作為模板，預(yù)計(jì) 由DNA聚合酶催化合成的全部 DNA的堿基組成。答復(fù)這個(gè)問題要有什么前提？5. Kornberg和他的同事用dATP, dTTP, dGTP和dCTP混合物與可溶性大腸桿菌抽提物一起 保溫，且所有這些脫

43、氧核苷三磷酸都是在a磷酸基團(tuán)用32P中標(biāo)記的。在保溫一段時(shí)間之后，保溫混合物都用三氯醋酸處理，它沉淀DNA但不沉淀核苷酸前體。收集沉淀，測(cè)定存在于沉淀中的放射性來確定前體摻人的水平。a如果四種核苷酸前體中的任意一種被省去，沉淀中是否會(huì)有放射性？為什么？b如果只有dTTP是被32P標(biāo)記的，能否在沉淀中測(cè)出放射性？ c如果32P被標(biāo)記在3 -或丫 -磷酸基團(tuán)，能否在沉淀中發(fā)現(xiàn)放射性？6. 列表比擬在大腸桿菌 DNA復(fù)制中各種前體、酶和其他蛋白質(zhì)因子在前導(dǎo)鏈和滯后鏈合成 中的功能。7. 一些大腸桿菌突變體含有 DNA連接酶基因突變，當(dāng)這些突變體用含3H一胸腺嘧啶的培養(yǎng) 基培養(yǎng)，產(chǎn)生的DNA用堿性蔗糖

44、梯度作沉降分析， 發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)兩個(gè)區(qū)帶，一個(gè)出現(xiàn)在高分子量 局部,一個(gè)在低分子量局部,解釋這種現(xiàn)象。8. 在前導(dǎo)鏈合成期間, 什么因素提高復(fù)制的精確度？你估計(jì)滯后鏈合成有相同的精確度嗎？ 說明原因。9. 在復(fù)制時(shí)DNA解螺旋影響的超螺旋密度。在 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶不在的時(shí)候，復(fù)制叉前面的DNA過分超螺旋，而復(fù)制叉后面的DNA螺旋缺乏。復(fù)制叉前面的 DNA超螺旋密度如果超過十0. 14復(fù)制叉將停止前進(jìn)。假定一個(gè)6000bP的質(zhì)粒在體外以雙向復(fù)制而反響體系中沒有拓?fù)洚悩?gòu)酶。質(zhì)粒原先的 d =-0 . 06,問在復(fù)制叉停止前進(jìn)以前每個(gè)復(fù)制叉多少堿基對(duì)被解螺 旋并復(fù)制？假定每個(gè)復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)速度相同, 且體系中

45、存在著除了拓?fù)洚悩?gòu)酶以外的所有 DNA 延長(zhǎng)所需的成分。10在缺少組氨酸的營(yíng)養(yǎng)介質(zhì)中,一薄層瓊脂含有109個(gè)沙門氏桿菌細(xì)胞組氨酸異養(yǎng)型在經(jīng)過37C兩天的培養(yǎng)產(chǎn)13個(gè)自養(yǎng)型菌落。這些菌落是怎樣產(chǎn)生的？這個(gè)實(shí)驗(yàn)在有0?4卩g,a -氨基蒽存在的情況下被重復(fù) 1 次,兩天的培養(yǎng)使自養(yǎng)型突變菌落超過 10 000,這說明 a - 氨基蒽有什么性質(zhì)？你如何評(píng)價(jià)它的致癌性？ 11脊椎動(dòng)物和植物細(xì)胞經(jīng)常甲基化胞嘧啶以形成5一甲基胞嘧啶。 在這些細(xì)胞中有專門的修復(fù)系統(tǒng)以修復(fù) G-T錯(cuò)配恢復(fù)G三C配對(duì)，這種修復(fù)系統(tǒng)對(duì)細(xì)胞有什么好處？12. 由突變?cè)斐芍愿善げ?XP起碼有七個(gè)不同的人基因突變。這些突變總是包括

46、 參與DNA核苷酸切割修復(fù)的基因。不同類型的XP標(biāo)記為A- G XP A, XP B,等等，另幾個(gè)其他變種記為 XP- V。以正常個(gè)體的細(xì)胞和來自一些帶XP- G病人的細(xì)胞培養(yǎng)物用紫外光照射。然后抽提細(xì)胞 DNA并變性，產(chǎn)生的單鏈 DNA使用分析超離心進(jìn)行鑒定。a從正常成纖維細(xì)胞在經(jīng)照射后制備的 DNA其平均分子量顯著降低，而來自XP- G成纖維細(xì)胞沒有 這種降低，為什么？ b如果你認(rèn)為是核苷酸切割修復(fù)起作用，從XP- G病人來的細(xì)胞可能在哪一步驟有缺陷？13同源遺傳重組與位點(diǎn)特異重組在Holliday 中間體的形成上有何不同？14. 為什么說DNA的復(fù)制為半保存復(fù)制而不是全保存復(fù)制？15紫外

47、線如何損傷 DNA分子？生物體內(nèi)的修復(fù)機(jī)制是什么？16為什么說DNA的復(fù)制方式是半不連續(xù)復(fù)制？17. 舉例說明細(xì)菌的基因是如何命名的？18. DNA酶促合成的根本規(guī)律是什么？19. G4噬菌體基因組是一個(gè)小的環(huán)型DNA分子。當(dāng)E. coli的dnaG基因編碼的RNA聚合酶 合成后，G4基因組DNA才能復(fù)制。當(dāng)dnaG基因由于突變合成的 RNA聚合酶無活性時(shí)，G4 噬菌體DNA不能復(fù)制，也不能感染 E. coli ,為什么？20. 假定DNAM制時(shí)，可加接的核苷酸是3'-核苷酸而不是5'-核苷酸，DNA聚合酶應(yīng)具有 什么性質(zhì)才能催化上述反響？21. DNA聚合酶I缺乏的突變株中

48、DNA的合成正常，但對(duì)紫外線照射十分敏感，為什么？22. 單鏈環(huán)狀DNA分子中含有30%的A,20%的T, 15%的C和35%的G,假設(shè)以它為模板合成一互補(bǔ)鏈，問1 互補(bǔ)鏈的堿基組成如何？2產(chǎn)生的雙鏈 DNA的堿基組成如何？23. 一細(xì)菌突變株中 DNAM制的速度很低，研究證明，其DNA聚合酶I、聚合酶川，DNA旋 轉(zhuǎn)酶，dnaA、dnaB、dnaC和SSB蛋白也正常，復(fù)制原點(diǎn)也是正常的， 為什么復(fù)制速度很低？24. 為什么 5-F-U 可作為抗癌藥物？它對(duì)正常細(xì)胞的生長(zhǎng)有無影響？25. DNA聚合酶I、DNA連接酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶 I Top I 都能催化磷酸二酯鍵的形成。在它 們各自催化的連接

49、反響中的底物及除去的基團(tuán)各是什么？第十二章1. a大腸桿菌RNA聚合酶合成為乳糖代謝酶編碼的RNA初始轉(zhuǎn)錄物需要多長(zhǎng)時(shí)間？乳糖操縱子長(zhǎng)5300hp b由RNA聚合酶形成的轉(zhuǎn)錄泡在 DNA上 10s能移動(dòng)多遠(yuǎn)？2. DNA聚合酶有編輯和矯正錯(cuò)誤的能力，而RNA聚合酶沒有這種能力，說出在復(fù)制或轉(zhuǎn)錄 過程中產(chǎn)生一個(gè)堿基錯(cuò)誤可能產(chǎn)生的后果。對(duì)這種顯著不同的影響做出一個(gè)生物學(xué)解釋。3預(yù)計(jì)在真核生物 RNA轉(zhuǎn)錄物中的5' AAUAAA順序突變可能造成的影響。4. 噬菌體 Q3 RNA基因組是“非模板鏈或稱“正鏈，它進(jìn)人細(xì)胞時(shí)起到mRNA的 功能，假定噬菌體 Q3的RNA復(fù)制酶只合成負(fù)鏈 RNA并把

50、它單獨(dú)摻人病毒顆粒，當(dāng)負(fù)鏈進(jìn)人 細(xì)胞時(shí)，它的命運(yùn)如何，病毒顆粒中納人什么酶可以使一鏈病毒成功感染寄主細(xì)胞？5. 表達(dá)DNA聚合酶，RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA復(fù)制酶所催化的反響的三個(gè)共同點(diǎn)。指出 多核苷酸磷酸化酶與它們的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)。6. 要從一個(gè)RNA轉(zhuǎn)錄物中剪出內(nèi)含子的最少轉(zhuǎn)酯反響的次數(shù)是多少？為什么？7. RNA病毒有相對(duì)小的基因組，如單鏈逆轉(zhuǎn)錄病毒有10 000個(gè)核苷酸殘基，而 Q B RN只有4220個(gè)核苷酸殘基。表達(dá)本章介紹的逆轉(zhuǎn)錄酶和RNA復(fù)制酶的性質(zhì)。你能解釋這些RNA病毒基因組很小的原因嗎？8. “死帽菇 death cap mushroom Amanita pha11o

51、ides ，含有幾種危險(xiǎn)物質(zhì)，其中包括致人死命的a鵝膏覃堿。毒素依靠和真核RNA聚合酶11的特高親和力結(jié)合阻斷誤食毒蘑菇者RNA合成的延長(zhǎng)。它的致死濃度為10-8mol/L。食人毒蘑菇最初的反響是胃腸疼痛由其他一些毒素引起 ，但是 48h 以后這些病癥消失，但病人此時(shí)通常因肝壞死死亡。請(qǐng)解釋 為什么 a 一鵝膏覃用這么長(zhǎng)時(shí)間殺死誤食者？9利福平是一種重要的治療結(jié)核病的抗菌素。有些結(jié)核桿菌菌株有抗利福平抗性。這些菌株通過在rpoB基因(它編碼 RNA聚合酶3亞基因)的突變獲得抗性。利福平不能結(jié)合于突 變的RNA聚合酶，因而不能阻斷轉(zhuǎn)錄的起始，DNA序列分析說明，抗性突變發(fā)生在rpoB基因的 69

52、bp 處，這個(gè)堿基的改變導(dǎo)致 3 亞基的氨基酸取代： 一個(gè)組氨酸被 183 天冬氨酸 所取代。(a)根據(jù)有關(guān)蛋白質(zhì)化學(xué)的知識(shí)提出一種能檢出抗性菌株中這種突變蛋白的技術(shù)。(b) 根據(jù)你的核酸化學(xué)知識(shí)，提出一種證實(shí)rpoB基因突變型的技術(shù)。10簡(jiǎn)述反轉(zhuǎn)錄酶及其性質(zhì)，為什么說反轉(zhuǎn)錄酶是一種重要的工具酶？11. 如何證明一純的 RNA和一雙螺旋 DNA之間有互補(bǔ)的核苷酸順序存在？12. 如果一純的 RNA和一雙螺旋DNA之間有互補(bǔ)序列，它們的 G- C含量是否相同？13. 為什么DNA聚合酶有核酸酶活力而 RNA聚合酶無核酸酶活力？14. 多核苷酸磷酸化酶是重要的工具酶。為什么細(xì)胞不能用它合成自身的R

53、NA？15. 當(dāng) E.coli 生長(zhǎng)環(huán)境的溫度迅速升高時(shí)，有一些新的基因表達(dá)，為什么？17.突變?yōu)槭裁磿?huì)造成大腸桿菌對(duì)利福平(利福霉素)的抗性？19. 3' 一脫氧一 5' ATP能否用于研究 RNA鏈合成的方向？21. 因利福平( Rifampicin )專一性抑制原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的起始而作為抗菌劑用于臨床治療。放線菌素D能否作為抗菌劑使用？22. 哺乳動(dòng)物病毒的 mRNA其3' 一端和5' 一端與真核 mRNA的3' 一端和5' 一端修飾的 方式類似，為什么？23. 大腸桿菌細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的終止信號(hào)有幾種？各有哪些特征？24. 為什么3' 一

54、疊氮一 2' , 3' 一雙脫氧胸腺核苷(AZT)可用作治療艾滋病的藥物？ 第十三章1 假定閱讀框開始于以下每個(gè)核苷酸序列的頭三個(gè)堿基，預(yù)計(jì)以它們?yōu)?mRNAI板在蛋白 質(zhì)合成中所形成肽鏈的氨基酸順序。( a) GGUCAGUCGCUCCUCCUGAUU( b) UUGGAUGCGCCAUAAUUUGCU( C) CAUGAUGCCUGUUGCUAC( d) AUGGACGAA2. 定出所有能夠?yàn)楹?jiǎn)單三肽片斷 Leu Met Tyr編碼mRN順序。你的答案將給你什么啟示？3. 如果閱讀框固定，一條給定mRNA勺堿基順序僅為一條肽鏈的氨基酸順序編碼。從象細(xì)胞 色素C這樣的蛋白質(zhì)的

55、一個(gè)特定氨基酸順序， 你能預(yù)計(jì)出一條具特定堿基順序的 mRNA為它 編碼嗎？說明原因。4. 一個(gè)雙螺旋 DNA片斷的模板鏈含有順序：(5' ) GTTAACACCCCTGACTTCGCGCCGTCG(a) 寫出從這條鏈轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA的堿基順序；(3從(a)中的mRNA的5'末端開始翻譯產(chǎn)生的肽鏈的氨基酸順序是什么；(c) 如果這條DNA的互補(bǔ)鏈被轉(zhuǎn)錄和翻譯，產(chǎn)生的氨基酸順序和(b)中的一樣嗎？解釋你的答案的生物學(xué)重要性。5. 甲硫氨酸是兩個(gè)僅有一個(gè)密碼子的氨基酸之一，這單一的密碼子是如何在大腸桿菌中既為起始?xì)埢幋a又能為多肽鏈內(nèi)部的Met殘基編碼？6. 遺傳密碼是用酶法或化學(xué)法合成的多核苷酸破譯的，假定我們預(yù)先知道遺傳密碼，你怎樣能合成一條多核苷酸鏈作為mRNA!它大局部編碼 Phe殘基，一小局部編碼 Leu和Ser殘基？這條多核苷酸鏈還能編碼著極小量的什么氨基酸？7. 根據(jù)高能磷酸鍵的消耗計(jì)算生物合成血紅蛋白產(chǎn)鏈(14個(gè)殘基)的最低能量消耗，把計(jì)算結(jié)果與生物合成一個(gè) 146葡萄糖殘基(a 1-> 4 )的線